ТЕВА Хиты продаж

Экорал капс 100мг 50 шт - імунодепресивний засіб, що містить циклоспорин А. Він пригнічує утворення та вивільнення лімфокінів, що призводить до блокування лімфоцитів та пригнічення їх функції. Після прийому максимальна концентрація в крові відзначається в інтервалі від 1 до 6 годин, інтенсивно зв'язується з білками та форменими елементами крові та метаболізується печінкою. Рекомендовано для лікування ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту та інших захворювань, що пов'язані зі збільшенням активності імунної системи.

Лоратадин-Тева таблетки є протиалергічним засобом, який блокує периферичні H1-гістамінові рецептори, має протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Він не впливає на центральну нервову систему, не чинить антихолінергічної та седативної дії, не викликає звикання та не має несумісності з їжею. Лоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті та метаболізується у печінці, утворюючи фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин. Виведення лоратадину і його метаболіту залежить від функції печінки та нирок, а також від віку пацієнта.

Тензотран - це гіпотензивний засіб центральної дії, який використовують для зниження артеріального тиску. Дія препарату пов'язана зі стимуляцією імідазолінових рецепторів у стовбурових структурах головного мозку, що знижує периферичну симпатичну активність та АТ. Всмоктування моксонідину після прийому внутрішньо швидке і майже повністю, а фармакокінетика не залежить від прийому їжі. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю, тому дозування має підбиратися індивідуально у пацієнтів з порушеннями функції нирок.

Алмонт таблетки жувальні 5мг 28 шт - це протизапальний антибронхоконстрикторний засіб, який містить активну речовину монтелукаст. Він блокує рецептори, які відповідають за розвиток бронхоспазму, виділення мокротиння та збільшення кількості еозинофілів. Монтелукаст забезпечує бронходилатацію та знижує кількість еозинофілів у дихальних шляхах. Прийом монтелукасту покращує контроль захворювання у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Фармакокінетика монтелукасту характеризується швидким та майже повним всмоктуванням, великою біодоступністю та метаболізмом в печінці. Дозування монтелукасту не потребує корекції у пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості.

Бикалутамид-Тева таблетки є протипухлинним засобом та антиандрогеном, який зв'язується з рецепторами андрогенів, що пригнічує стимулюючий вплив андрогенів і регресує злоякісні новоутворення передміхурової залози. Після прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на всмоктування. Препарат можна приймати один раз на добу, оскільки (R)-енантіомер має довгий період напіввиведення - близько 7 днів. Препарат метаболізується в печінці та виводиться нирками та кишечником.

Вестибо таблетки містять бетагістин, який впливає на гістамінергічну систему, полегшує процес центральної вестибулярної компенсації та зменшує вираженість та частоту запаморочень у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та синдромом Меньєра. Лікарський засіб швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті, майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти та виводиться із сечею. Препарат є ефективним та має лінійну фармакокінетику.

Тензотран є гіпотензивним засобом центральної дії, який знижує артеріальний тиск та периферичну симпатичну активність. Він має меншу спорідненість до альфа2-адренорецепторів, що дозволяє уникнути седативного ефекту та сухості у роті. Прийом моксонідину покращує індекс чутливості до інсуліну та зменшує гіпертрофію лівого шлуночка. Всмоктування препарату швидке та майже повністю, а фармакокінетика не змінюється у пацієнтів з артеріальною гіпертензією. У пацієнтів з нирковою недостатністю дозування має підбиратися індивідуально.

Купренил таблетки є протизапальним засобом, що має високу комплексоутворювальну активність по відношенню до металів, таких як мідь, ртуть, миш'як, свинець, залізо та кальцій. Препарат зменшує резорбцію міді з їжі та усуває її надлишок із тканин. Крім того, він впливає на різні ланки імунної системи, має здатність порушувати синтез колагену та має протизапальну дію. Препарат легко всмоктується із травного тракту та метаболізується у печінці, виводиться із сечею у вигляді метаболітів. Купренил таблетки можуть бути корисними у лікуванні захворювань, пов'язаних з надлишком металів у тканинах та імунній дисфункції.

Прамипексол-Тева є протипаркінсонічним засобом, який стимулює дофамінові рецептори та зменшує дефіцит рухової активності при хворобі Паркінсона. Він також захищає дофамінергічні нейрони від дегенерації та показав ефективність на пізніх стадіях хвороби. Після прийому внутрішньо швидко та повністю всмоктується, досягаючи максимальної концентрації у плазмі приблизно через 1-3 години. Більшість дози виводиться нирками, а величина кінцевого періоду напіввиведення становить від 8 до 12 годин.

Иринотекан-Тева является протипухлинным средством, содержащим полусинтетическое производное камптотецина - ингибитор топоизомеразы I. Препарат метаболизируется в тканях, образуя активный метаболит SN-38, который превосходит иринотекан по активности. Иринотекан и метаболит SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации. Фармакокинетический профиль иринотекана не зависит от дозы, а его метаболизация происходит преимущественно в печени. Препарат выводится из организма через почки и желчь. У пациентов с повышенной концентрацией билирубина клубок иринотекана замедляется на 40%. Фторурацил и кальций фолинат не влияют на фармакокинетику иринотекана.

Иринотекан-Тева - это противоопухолевое средство, содержащее полусинтетическое производное камптотецина. Препарат является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I, что приводит к прекращению репликации ДНК. Иринотекан метаболизируется в печени до активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Фармакокинетический профиль препарата не зависит от дозы. Иринотекан выводится из организма через почки и желчь. При введении препарата в дозе 200 мг/м2 системный влияние на плазму крови можно сравнить с введением дозы 350 мг/м2 онкологическим пациентам с нормальной функцией печени.

Карбоцистеин-Тева сироп є відхаркувальним муколітичним засобом, який діє на гель-фазу ендобронхіального секрету, зменшуючи його в'язкість і підвищуючи активність війчастого епітелію. Препарат нормалізує структуру та функцію слизової оболонки бронхів, сприяє регенерації та підвищує коціліарний кліренс. Карбоцистеїн швидко та практично повністю всмоктується після прийому внутрішньо, досягаючи максимальної концентрації в плазмі та слизовій оболонці дихальних шляхів через 2 години. Препарат виводиться переважно нирками.

Фулвестрант-Тева є ефективним медикаментом для лікування раку грудей у жінок з позитивним рецептором естрогену. Розчин для ін'єкцій містить 250 мг фулвестранту на 5 мл та поставляється у зручному 5 мл шприці. Препарат допомагає знизити рівень естрогену в організмі, зупиняючи ріст ракових клітин, та покращує якість життя пацієнтів.

Оксалиплатин-Тева є протипухлинним засобом, який використовується для лікування різних видів раку. Він має широкий спектр цитотоксичної дії та діє на пухлини, стійкі до інших лікарських засобів. Оксалиплатин вводиться внутрішньовенно та піддається активній біотрансформації, виводиться нирками та може бути застосований у пацієнтів з різними ступенями порушення функції нирок. Комбінація оксаліплатину з фторурацилом та іншими засобами може підвищити ефективність лікування.

Прамипексол-Тева таблетки є протипаркінсонічним засобом, який діє як агоніст дофамінових рецепторів. Вони зменшують дефіцит рухової активності при хворобі Паркінсона та захищають дофамінергічні нейрони від дегенерації. Прамипексол-Тева таблетки мають високу біодоступність та лінійну кінетику, а їх метаболізм та виведення відбуваються переважно через нирки. Ці таблетки були ефективні в клінічних дослідженнях на пізніх стадіях хвороби Паркінсона.

Седальгин-НЕО - комбінований препарат, який має аналгетичну, жарознижувальну та протимігренозну дію. В його складі є кофеїн, кодеїн, парацетамол, метамізол натрію та фенобарбітал. Цей препарат заспокоює біль, знімає головний біль, жар, мігреневий біль та спазми гладкої мускулатури. Діючі речовини препарату досить швидко та повно всмоктуються у шлунково-кишковому тракті та виводяться переважно нирками. Препарат може впливати на метаболізм та токсичність інших лікарських засобів.

Флударабин-Тева є протипухлинним засобом, який містить флударабіну фосфат - водорозчинний фторований нуклеотидний аналог противірусного засобу відарабіну. Цей препарат пригнічує синтез ДНК та білкового синтезу, що призводить до активування механізму фрагментації ДНК та апоптозу. Флударабин-Тева має тератогенну активність, але не має мутагенних властивостей. Після внутрішньовенного введення концентрація препарату в плазмі збільшується в лінійній залежності від дози, а виводиться переважно нирками. Цей препарат використовується як засіб лікування хронічного лімфолейкозу та інших видів раку.

Азилект таблетки 1мг 100 шт є протипаркінсонічним засобом, який відноситься до групи МАО-інгібіторів. Діючи як виборчий інгібітор МАО типу В, він підвищує концентрацію дофаміну та знижує утворення токсичних вільних радикалів, що сприяє покращенню стану пацієнтів з хворобою Паркінсона. Фармакокінетика має лінійний характер у діапазоні доз 0,5-2 мг, а виводиться Азилект нирками та кишком. При легкій та помірній печінковій недостатності можуть спостерігатися зміни значень AUC та Сmах.

Ордисс - це комбінований препарат, який містить два активні компоненти: амоксицилін та клавуланову кислоту. Використовується для лікування інфекцій дихальних шляхів, сечової системи, шкіри та м'яких тканин, а також деяких видів гнійно-запальних захворювань. Доступний у формі таблеток дозуванням 125мг амоксициліну та 32мг клавуланової кислоти, у пластикових баночках по 30 штук. Ордисс є ефективним та безпечним засобом для боротьби з багатьма видами бактерій, які викликають інфекції у людини.

Винорелбин-тева є протипухлинним засобом, що використовується для лікування різних видів раку. Його основна дія полягає в блокуванні мітозу та руйнуванні клітин, що сприяє зниженню розміру пухлини. Винорелбин швидко розподіляється в організмі та не виявляється у тканинах головного мозку. Його метаболізм відбувається в печінці під дією ізоферменту CYP3A4 цитохрому Р450, а виводиться з жовчю та нирками. Винорелбин-тева пропонується у формі концентрату для приготування розчину для інфузій.