Каталог товаров

Лоратадин-Тева таб 10мг 7 шт

( 46 )
Бренд: ТЕВА
Нет на складе
Вариант:
236,00 грн
211,00 грн
-10.59 %
+
Способы доставки
Способы оплаты
Описание
Лоратадин-Тева таблетки є протиалергічним засобом, який блокує периферичні H1-гістамінові рецептори, має протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Він не впливає на центральну нервову систему, не чинить антихолінергічної та седативної дії, не викликає звикання та не має несумісності з їжею. Лоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті та метаболізується у печінці, утворюючи фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин. Виведення лоратадину і його метаболіту залежить від функції печінки та нирок, а також від віку пацієнта.

Лоратадин-Тева таб 10мг 7 шт инструкция

Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лоратадин – 10,0 мг.

Лактози моногідрат 62,5 мг, крохмаль кукурудзяний 2,0 мг, крохмаль
прежелатинізований 25,0 мг, магнію стеарат 0,5 мг.

Опис:
Пігулки білого кольору овальної форми. З одного боку - роздільна ризику і гравіювання «L» і «10» з обох боків ризики.

Форма випуску:
Пігулки 10 мг.

По 7 таблеток у блістер.

По 1 блістеру в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.

По 10 таблеток у блістер.

По 1 або 3 блістери в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до лоратадину та інших компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років.

З обережністю

Тяжка ХНН (КК менше 30 мл/хв); тяжка печінкова недостатність.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту; хронічної ідеопатичної кропив'янки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛоратадін не потенціює дію алкоголю.

Прийом лоратадину під час їжі може трохи затримувати всмоктування (в середньому на 1 годину) без зміни клінічного ефекту.

Еритроміцин та кетоконазол (інгібітори ізоферменту CYP3A4), циметидин (інгібітор ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6) збільшують Cmax лоратадину та його активного метаболіту в крові.

Клінічно значущі зміни у своїй відсутні.

Лоратадин знижує Cmax еритроміцину у плазмі на 15%.
ПередозуванняСимптоми: біль голови, сонливість, тахікардія. У дітей масою тіла менше 30 кг при внутрішньому прийомі в дозі більше 10 мг відзначалися екстрапірамідні розлади, серцебиття.

лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматична та підтримуюча терапія. Дітям для промивання застосовують 0,9% розчин натрію хлориду, у дорослих для промивання можна застосовувати воду. Сольові проносні розчини та ентеросорбенти показані для швидкого виведення лоратадину з ШКТ. Лоратадин не виводиться за допомогою гемодіалізу та перитонеального діалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістаміновий рецептор блокатор.

Фармакодинаміка:
Селективний блокатор (антагоніст) периферичних Н1-гістамінових рецепторів Має протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію, інгібуючи дегрануляцію опасистих клітин та блокуючи вторинні медіатори запалення, такі як простагландини та лейкотрієни, а також знижуючи експресію цитокінів та адгезію молекул. Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, має слабку спорідненість до альфа-андренергічних та мускаринових рецепторів. Не впливає на центральну нервову систему, практично не чинить антихолінергічної та седативної дії, не викликає звикання, не має несумісності з їжею, не потенціює ефект алкоголю. Лоратадин не зв'язується з Н2-гістаміновими рецепторами, не пригнічує захоплення норадреналіну і практично не впливає на функції серцево-судинної системи (ССС) та ритм серця.

Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо лоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ). Метаболізується у печінці. Метаболізм лоратадину характеризується вираженим ефектом "першого проходження через печінку". Внаслідок метаболізму утворюється фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин, що має фармакологічні ефекти характерні для лоратадину. У пацієнтів з нормальною функцією печінки та нирок максимальна концентрація (Cmax) лоратадину в крові досягається через 1,3 год, а дескарбоетоксилоратадину – через 2,5 год. Показники періоду напіввиведення (Т1/2) лоратадину в середньому близько 8 годин в середньому 28 год. Рівноважні концентрації лоратадину та його активного метаболіту в плазмі досягаються до 5 дня застосування. Лоратадин значною мірою зв'язується з білками плазми (97-99%), декарбоетоксілоратадин зв'язується меншою мірою (73-76%). Об'єм розподілу лоратадину – 119 л/кг. Площа під кривою «концентрація-час» (АUC) лоратадину та дескарбоетоксилоратадину залежить від дози препарату. Прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику (AUC лоратадину може підвищуватися на 40%, а його активного метаболіту - на 15%), але сповільнюється час досягнення Cmax на 1 год. Лоратадин та його активний метаболіт проникають у грудне молоко та створюють концентрації, еквівалентні концентраціям у плазмі. Метаболізм лоратадину в печінці здійснюється за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450 (переважно за допомогою CYP3A4 та меншою мірою - CYP2D6). Через 10 діб близько 80% лоратадину у вигляді метаболітів виводиться практично однаково нирками (40%) та кишечником (42%). У літніх пацієнтів AUC і Cmax лоратадину та дескарбоетоксилоратадину збільшуються на 50%, при цьому Т1/2 лоратадину та його активного метаболіту становлять у середньому близько 18 год. У пацієнтів з тяжкою хронічною нирковою недостатністю (ХНН) /хв) AUC і Cmax лоратадину та дескарбоетоксилоратадину збільшуються, а середні Т1/2 - не змінюються порівняно зі значеннями AUC, Cmax та Т1/2 у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Виведення лоратадину у пацієнтів зі зниженою функцією нирок не відрізняється від виведення у здорових пацієнтів. Гемодіаліз не змінює фармакокінетику лоратадину або його активного метаболіту у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю. У пацієнтів з алкогольним ураженням печінки AUC та Cmax лоратадину подвоюються, у той час як AUC та Cmax дескарбоетоксилоратадину не відрізняється значною мірою від AUC та Cmax у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Середні Т1/2 лоратадину та його метаболіту 24 та 37, відповідно, і збільшуються пропорційно зростанню тяжкості печінкової недостатності.
Вагітність та годування груддюНедостатньо клінічних даних про застосування лоратадину у вагітних жінок. Застосування Лоратадину при вагітності протипоказане. Лоратадин виділяється із грудним молоком. При необхідності застосування лоратадину під час лактації грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних реакцій класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1% та менше 10%; нечасто – не менше 0,1% та менше 1%; рідко – не менше 0,01% та менше 0,1%; дуже рідко менше 0,01%, включаючи поодинокі випадки.

З боку нервової системи: часто – головний біль, нервозність; нечасто – безсоння, сонливість; рідко – запаморочення; у дітей: головний біль, підвищена нервова збудливість, седація.

З боку травної системи: нечасто – підвищений апетит; рідко – нудота, гастрит, сухість у роті, порушення функції печінки.

Алергічні реакції: рідко – висипання на шкірі, анафілаксія.

З боку ССС: рідко – тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алопеція.

Інші: нечасто – відчуття втоми.
особливі вказівкиЛоратадину слід приймати з обережністю пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, оскільки у таких пацієнтів кліренс лоратадину може бути знижений.

Безпека та ефективність лоратадину у дітей до 3 років невідома, тому препарат протипоказаний для використання у цій віковій групі.

Лікування лоратадином слід перервати принаймні за 48 годин до проведення шкірно-алергічних проб, оскільки антигістамінні препарати можуть приховувати або зменшувати позитивні реакції шкіри.

Лоратадин може викликати сухість у роті у деяких пацієнтів, тому особам із групи ризику слід проводити гігієну ротової порожнини через загрозу карієсу.

Дітям до 12 років з масою тіла менше 30 кг слід застосовувати лоратадин у нижчих дозах.

Вплив на здатність вести транспорт і керувати механізмами

При лікуванні лоратадином слід бути обережним при керуванні транспортом і керуванням складними механізмами, враховуючи, що під час застосування можуть розвинутися побічні реакції такі, як сонливість і запаморочення, що впливають на здатність до концентрації уваги та психомоторні реакції.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, перед їдою.

Дорослі та діти старше 12 років та з масою тіла понад 30 кг.

По 10 мг один раз на день.

Діти віком від 3 до 12 років – з масою тіла більше 30 кг по 10 мг 1 раз на день; - З масою тіла менше 30 кг по 5 мг 1 раз на день.

Тривалість лікування залежить від тривалості прояву симптоматики захворювання.

Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3 днів після початку лікування, то лоратадин не ефективний.

Пацієнти з тяжкою ХНН ​​(КК менше 30 мл/хв) та з тяжкою печінковою недостатністю

По 5 мг 1 раз на день щодня або по 10 мг 1 раз на день через день.

Літні пацієнти-корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару


Товар Лоратадин-Тева таб 10мг 7 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Лоратадин-Тева таб 10мг 7 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Лоратадин-Тева таб 10мг 7 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.

(35384)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*