ТЕВА Со скидкой

Бикалутамид-Тева - це протипухлинний засіб, який використовується для лікування передміхурової залози. Діючи як антиандроген, він пригнічує стимулюючий вплив андрогенів, що призводить до регресії злоякісних новоутворень. Цей препарат швидко та повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, а прийом однієї таблетки на добу дозволяє підтримувати стійку концентрацію в крові. Більшість енантіомерів, що циркулюють у плазмі крові, є активними, а фармакокінетика не залежить від віку та легких порушень функції нирок.

Винкристин-Тева є протипухлинним засобом, що має цитостатичну дію. Вінкристин блокує репараційний механізм ДНК у пухлинних клітинах та пригнічує мітоз у метафазі. Після введення препарату в кров швидко розподіляється по тканинах та іншим компонентам крові. Для запобігання кумулятивної токсичності перерва між циклами лікування повинна становити не менше 1 тижня. У пацієнтів з порушеннями функції печінки можливе порушення метаболізму препарату та зниження екскреції, що підвищує ризик розвитку токсичних ефектів. В дітей відзначено значні індивідуальні відмінності фармакокінетичних параметрів.

Силденафил-Тева таблетки 100 мг 4 шт - це лікарський засіб для лікування еректильної дисфункції. Дія препарату полягає в інгібуванні ФДЕ5, що призводить до збільшення рівня цГМФ, розслаблення гладкої м'язової тканини кавернозного тіла та збільшення припливу крові до статевого члена. Ефективність препарату залежить від наявності сексуальної стимуляції. Силденафил-Тева швидко всмоктується, метаболізується в печінці та виводиться з організму через кишечник та нирки. Рекомендується утримуватися від вживання жирної їжі перед застосуванням препарату для підвищення ефективності. При порушенні функції нирок та печінки, необхідно коригувати дозування.

Велафакс таб 375мг 28 шт - це антидепресант, що має антидепресивний ефект, пов'язаний з здатністю потенціювати передачу нервового імпульсу ЦНС. Венлафаксин та його основний метаболіт О-десметилвенлафаксин є потужними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну нейронами і слабо пригнічують зворотне захоплення дофаміну. Препарат має добру абсорбцію з ШКТ та піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку. У діапазоні добових доз 75-450 мг фармакокінетика венлафаксину та ОДВ має лінійний характер. При багаторазовому прийомі рівноважних концентрацій венлафаксину та ОДВ досягаються протягом 3 днів.

Епленор таб 50 мг 30 шт - це діуретичний калійзберігаючий засіб, який зменшує концентрацію альдостерону у крові, що допомагає знизити артеріальний тиск та запобігти серцево-судинним захворюванням. Цей препарат не впливає на частоту серцевих скорочень та не викликає змін тривалості інтервалів QRS, PR чи QT. Епленор таб 50 мг 30 шт добре всмоктується та швидко розподіляється у крові, а його метаболізм здійснюється переважно під дією ізоферменту CYP3А4. Цей препарат не рекомендується при тяжкій нирковій та печінковій недостатності.

Экорал капс 25мг 50 шт - це імунодепресивний засіб, який містить циклоспорин А. Він пригнічує утворення та вивільнення лімфокінів, що допомагає блокувати лімфоцити та пригнічує антигензалежне вивільнення лімфокінів активованими Т-лімфоцитами. Циклоспорин не впливає на функцію фагоцитарних клітин та не пригнічує гемопоез. Після прийому циклоспорину внутрішньо його максимальна концентрація в крові відзначається в інтервалі від 1 до 6 годин. Цей препарат метаболізується печінкою та виводиться переважно із жовчю.

Экорал капс 100мг 50 шт - імунодепресивний засіб, що містить циклоспорин А. Він пригнічує утворення та вивільнення лімфокінів, що призводить до блокування лімфоцитів та пригнічення їх функції. Після прийому максимальна концентрація в крові відзначається в інтервалі від 1 до 6 годин, інтенсивно зв'язується з білками та форменими елементами крові та метаболізується печінкою. Рекомендовано для лікування ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту та інших захворювань, що пов'язані зі збільшенням активності імунної системи.

Лоратадин-Тева таблетки є протиалергічним засобом, який блокує периферичні H1-гістамінові рецептори, має протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Він не впливає на центральну нервову систему, не чинить антихолінергічної та седативної дії, не викликає звикання та не має несумісності з їжею. Лоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті та метаболізується у печінці, утворюючи фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин. Виведення лоратадину і його метаболіту залежить від функції печінки та нирок, а також від віку пацієнта.

Тензотран - це гіпотензивний засіб центральної дії, який використовують для зниження артеріального тиску. Дія препарату пов'язана зі стимуляцією імідазолінових рецепторів у стовбурових структурах головного мозку, що знижує периферичну симпатичну активність та АТ. Всмоктування моксонідину після прийому внутрішньо швидке і майже повністю, а фармакокінетика не залежить від прийому їжі. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю, тому дозування має підбиратися індивідуально у пацієнтів з порушеннями функції нирок.

Алмонт таблетки жувальні 5мг 28 шт - це протизапальний антибронхоконстрикторний засіб, який містить активну речовину монтелукаст. Він блокує рецептори, які відповідають за розвиток бронхоспазму, виділення мокротиння та збільшення кількості еозинофілів. Монтелукаст забезпечує бронходилатацію та знижує кількість еозинофілів у дихальних шляхах. Прийом монтелукасту покращує контроль захворювання у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Фармакокінетика монтелукасту характеризується швидким та майже повним всмоктуванням, великою біодоступністю та метаболізмом в печінці. Дозування монтелукасту не потребує корекції у пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості.

Бикалутамид-Тева таблетки є протипухлинним засобом та антиандрогеном, який зв'язується з рецепторами андрогенів, що пригнічує стимулюючий вплив андрогенів і регресує злоякісні новоутворення передміхурової залози. Після прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на всмоктування. Препарат можна приймати один раз на добу, оскільки (R)-енантіомер має довгий період напіввиведення - близько 7 днів. Препарат метаболізується в печінці та виводиться нирками та кишечником.