Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Везустен – це фармацевтичний препарат, який використовують для лікування прискореного сечовипускання та нетримання сечі. Він містить комплекс поліпептидів, що виділяються із сечового міхура великої рогатої худоби. Препарат Везустен має органотропну дію щодо сечового міхура, знижує гіперрефлекторність та чинить регулюючу дію на скорочувальну активність м'язів стінки сечового міхура та сфінктера. Клінічні дослідження показали, що застосування препарату Везустен знижує тяжкість симптомів у пацієнтів із гіперактивним сечовим міхуром та позитивно впливає на якість їх життя. Фармакокінетика складу лікарського препарату Везустен не дозволяє провести фармакокінетичний аналіз окремих компонентів.
Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: поліпептиди сечового міхура великої рогатої худоби – 5,0 мг;
допоміжні речовини:
Гліцин – 20,0 мг.
Опис:
Ліофілізат: ліофілізована маса у вигляді таблетки, цільна, частково або повністю розфарбована, білого, білого з жовтуватим відтінком або жовтуватого кольору.
Відновлений розчин: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 5 мг. По 5 мг діючої речовини у флакони зі скла 1-го гідролітичного класу, закупорені пробками гумовими медичними, обкатані алюмінієвими ковпачками або обжаті ковпачками комбінованими з алюмінію з пластмасовою кришкою. На флакон наклеюють етикетку самоклеючу або наносять маркування фарбою, що швидко закріплюється. По 5 флаконів у контурну коміркову упаковку. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини та/або допоміжної речовини у складі препарату;
вік до 18 років;
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняЛікування гіперактивного сечового міхура (ГМП) у дорослих пацієнтів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату не описана.
ПередозуванняВипадки передозування невідомі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Препарати для лікування прискореного сечовипускання та нетримання сечі
Код ATX: G04BD
Фармакодинаміка:
Препарат Везустен є комплексом поліпептидів, виділених із сечового міхура великої рогатої худоби.
Препарат Везустен є пептидним регулятором, має органотропну дію щодо сечового міхура.
В експериментах з використанням органотипних культур різних тканин лабораторних тварин препарат Везустен продемонстрував тканинну специфічну активність щодо тканин сечового міхура, надаючи стимулюючу дію на зростання їх клітин, за відсутності впливу на культури тканин інших органів.
Доклінічні дослідження свідчать про відсутність гострої та хронічної токсичності, препарат Везустен не має канцерогенних, ембріотоксичних, мутагенних, імунотоксичних та тератогенних властивостей, а також місцево-дратівливої та алергізної дії.
В експериментальних дослідженнях показано, що препарат Везустен чинить регулюючу дію на скорочувальну активність м'язів стінки сечового міхура та сфінктера, знижує гіперрефлекторність сечового міхура.
Проведені клінічні дослідження показали, що застосування препарату Везустен знижує тяжкість симптомів у пацієнтів із гіперактивним сечовим міхуром (ГМП). За рахунок патогенетичної дії препарат Везустен зменшує кількість епізодів нетримання сечі, частоту та ургентність сечовипускань, а також позитивно впливає на якість життя пацієнтів з ГМП.
Фармакокінетика:
склад лікарського препарату Везустен не дозволяє провести фармакокінетичний аналіз окремих компонентів. У тканинах пептиди швидко розщеплюються клітинними протеазами до амінокислот, в результаті кількості пептидів та їх метаболітів, що визначаються, не корелює з терапевтичною дією лікарського препарату.
Вагітність та годування груддюУ зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо безпеки та ефективності препарату Везустен, його застосування під час вагітності та грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаРезюме профілю безпеки:
В рамках проведених клінічних досліджень препарат Везустен продемонстрував сприятливий профіль безпеки. Зареєстровані небажані реакції, пов'язані з введенням препарату Везустен, були легким ступенем тяжкості і не вимагали вживання будь-яких корекційних заходів. Не було зареєстровано жодного випадку розвитку серйозної небажаної реакції.
Небажані реакції, що спостерігалися в ході клінічних досліджень препарату, розподілені за системно-органними класами із зазначенням частоти їх розвитку відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), і частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
Загальні порушення та реакції у місці введення: дуже часто – болючість у місці ін'єкції; часто – астенічний синдром; нечасто – головний біль; частота невідома – інфільтрат у місці ін'єкції.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – диспепсичний синдром.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – порушення внутрішньопередсердної провідності з ЕКГ, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові; відносний лімфоцитоз; підвищення активності лужної фосфатази
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиФлакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після приготування.
Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаних лікарських препаратів не потрібні.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Везустен вводять у дозі 5 мг (по 1 флакону) 1 раз на добу, 3 рази на тиждень. Курс лікування становить 10 ін'єкцій.
Необхідність повторних курсів визначається лікарем.
У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, наступну дозу Везустен вводять у звичайний час наступного наміченого дня.
Препарат вводять внутрішньом'язово. Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють у 1-2 мл води для ін'єкцій або 0,9% розчину хлориду натрію. При введенні розчинника слід направляти голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
Діти та підлітки:
Застосування препарату Везустен у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказано (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки у цій віковій популяції).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: поліпептиди сечового міхура великої рогатої худоби – 5,0 мг;
допоміжні речовини:
Гліцин – 20,0 мг.
Опис:
Ліофілізат: ліофілізована маса у вигляді таблетки, цільна, частково або повністю розфарбована, білого, білого з жовтуватим відтінком або жовтуватого кольору.
Відновлений розчин: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 5 мг. По 5 мг діючої речовини у флакони зі скла 1-го гідролітичного класу, закупорені пробками гумовими медичними, обкатані алюмінієвими ковпачками або обжаті ковпачками комбінованими з алюмінію з пластмасовою кришкою. На флакон наклеюють етикетку самоклеючу або наносять маркування фарбою, що швидко закріплюється. По 5 флаконів у контурну коміркову упаковку. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини та/або допоміжної речовини у складі препарату;
вік до 18 років;
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняЛікування гіперактивного сечового міхура (ГМП) у дорослих пацієнтів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату не описана.
ПередозуванняВипадки передозування невідомі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Препарати для лікування прискореного сечовипускання та нетримання сечі
Код ATX: G04BD
Фармакодинаміка:
Препарат Везустен є комплексом поліпептидів, виділених із сечового міхура великої рогатої худоби.
Препарат Везустен є пептидним регулятором, має органотропну дію щодо сечового міхура.
В експериментах з використанням органотипних культур різних тканин лабораторних тварин препарат Везустен продемонстрував тканинну специфічну активність щодо тканин сечового міхура, надаючи стимулюючу дію на зростання їх клітин, за відсутності впливу на культури тканин інших органів.
Доклінічні дослідження свідчать про відсутність гострої та хронічної токсичності, препарат Везустен не має канцерогенних, ембріотоксичних, мутагенних, імунотоксичних та тератогенних властивостей, а також місцево-дратівливої та алергізної дії.
В експериментальних дослідженнях показано, що препарат Везустен чинить регулюючу дію на скорочувальну активність м'язів стінки сечового міхура та сфінктера, знижує гіперрефлекторність сечового міхура.
Проведені клінічні дослідження показали, що застосування препарату Везустен знижує тяжкість симптомів у пацієнтів із гіперактивним сечовим міхуром (ГМП). За рахунок патогенетичної дії препарат Везустен зменшує кількість епізодів нетримання сечі, частоту та ургентність сечовипускань, а також позитивно впливає на якість життя пацієнтів з ГМП.
Фармакокінетика:
склад лікарського препарату Везустен не дозволяє провести фармакокінетичний аналіз окремих компонентів. У тканинах пептиди швидко розщеплюються клітинними протеазами до амінокислот, в результаті кількості пептидів та їх метаболітів, що визначаються, не корелює з терапевтичною дією лікарського препарату.
Вагітність та годування груддюУ зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо безпеки та ефективності препарату Везустен, його застосування під час вагітності та грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаРезюме профілю безпеки:
В рамках проведених клінічних досліджень препарат Везустен продемонстрував сприятливий профіль безпеки. Зареєстровані небажані реакції, пов'язані з введенням препарату Везустен, були легким ступенем тяжкості і не вимагали вживання будь-яких корекційних заходів. Не було зареєстровано жодного випадку розвитку серйозної небажаної реакції.
Небажані реакції, що спостерігалися в ході клінічних досліджень препарату, розподілені за системно-органними класами із зазначенням частоти їх розвитку відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), і частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
Загальні порушення та реакції у місці введення: дуже часто – болючість у місці ін'єкції; часто – астенічний синдром; нечасто – головний біль; частота невідома – інфільтрат у місці ін'єкції.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – диспепсичний синдром.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – порушення внутрішньопередсердної провідності з ЕКГ, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові; відносний лімфоцитоз; підвищення активності лужної фосфатази
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиФлакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після приготування.
Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаних лікарських препаратів не потрібні.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Везустен вводять у дозі 5 мг (по 1 флакону) 1 раз на добу, 3 рази на тиждень. Курс лікування становить 10 ін'єкцій.
Необхідність повторних курсів визначається лікарем.
У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, наступну дозу Везустен вводять у звичайний час наступного наміченого дня.
Препарат вводять внутрішньом'язово. Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють у 1-2 мл води для ін'єкцій або 0,9% розчину хлориду натрію. При введенні розчинника слід направляти голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
Діти та підлітки:
Застосування препарату Везустен у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказано (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки у цій віковій популяції).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт производится компанией ПЕПТИДПРО. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Везустен лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг фл 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев