Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Юнидокс солютаб таблетки диспергуються в роті і мають антибіотичну дію широкого спектра на багато грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, включаючи Streptococcus, Staphylococcus, Haemophilus influenzae та Chlamydia. Препарат легко всмоктується і швидко проникає в органи та тканини, такі як легені, нирки, печінка та кістки. Не рекомендується при порушеннях функції нирок, а також можлива набута стійкість до доксицикліну у деяких збудниках.
Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить доксицикліну моногідрату 100,0 мг у перерахунку на доксициклін.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна, сахарин, гіпозолоза (низькозаміщена), гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний (безводний), магнію стеарат, лактози моногідрат.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору з гравіюванням «173» (код таблетки) на одній стороні та ризиком на іншій.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані 100 мг; по 10 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієвої фольги. По 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до тетрациклінів; вагітність; лактація вік до 8 років; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок порфірію.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, у тому числі фарингіт, гострий бронхіт, загострення хронічної обструктивної хвороби легень, трахеїт, бронхопневмонія, пайова пневмонія, позалікарняна пневмонія; інфекції ЛОР-органів, зокрема отит, синусит, тонзиліт; інфекції сечостатевої системи: цистит, пієлонефрит, бактеріальний простатит, уретрит, уретроцистит, урогенітальний мікоплазмоз, гострий орхіепідідіміт; ендометрит, ендоцервіцит та сальпінгоофіорит у складі комбінованої тератії; у тому числі інфекції, що передаються статевим шляхом: урогенітальний хламідіоз, сифіліс у пацієнтів з непереносимістю пеніцилінів, неускладнена гонорея (як альтернативна терапія), пахова гранульома, венерична лімфогранульома; інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів (холера, ієрсиніоз, холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бацилярна та амебна дизентерія, діарея "мандрівників"); інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи ранові інфекції після укусу тварин); тяжка вугрова хвороба (у складі комбінованої терапії); інші захворювання: фрамбезія, легіонельоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), рикетсіоз, лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Лайма - erythema migrans), туляремія, чума, актиномікоз, малярія; інфекційні захворювання очей, у складі комбінованої терапії – трахома; лептоспіроз, псіттакоз, орнітоз, сибірка (в т.ч. легенева форма), бартонельоз, гранулоцитарний ерліхіоз; кашлюк, бруцельоз, остеомієліт; сепсис,
Профілактика післяопераційних гнійних ускладнень; малярії, спричиненої Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 місяців) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну та/або піриметамін-сульфадоксину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтациди, що містять алюміній, магній, кальцій, препарати заліза, натрію гідрокарбонат, магній містять проносні знижують абсорбцію доксицикліну, тому їх застосування повинно бути розділене інтервалом у 3 год. У зв'язку з пригніченням доксицикліном кишкової мікрофлори знижується протромбіновий індекс, що вимагає корекції
.
При поєднанні доксицикліну з антибактеріальними антибіотиками, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини), ефективність останніх знижується.
Доксициклін знижує надійність контрацепції і підвищує частоту ациклічних кровотеч при прийомі естроген-вмісних гормональних контрацептивів.
Етанол, барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн та ін. Стимулятори мікросомального окислення, прискорюючи метаболізм доксицикліну, знижують його концентрацію в плазмі крові. Одночасне застосування доксицикліну та ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.
ПередозуванняСимптоми:
Посилення побічних реакцій, спричинених ушкодженням печінки – блювання, гарячковий стан, жовтяниця, азотемія, підвищення рівня трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Відразу після прийому великих доз рекомендують промивання шлунка, рясне пиття, при необхідності - індукування блювання
.
Приймають активоване вугілля та осмотичні проносні. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не рекомендується через низьку ефективність.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – тетрациклін.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи тетрациклінів. Діє бактеріостатично, пригнічує синтез білка в мікробній клітині шляхом взаємодії з субодиницею 30S рибосом. Активний щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включаючи Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. io cholerae, Yersinia spp. (включаючи Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.
Як правило, не діє на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Слід брати до уваги можливість набутої стійкості до доксицикліну у ряду збудників, яка часто є перехресною всередині групи (тобто штами, стійкі до доксицикліну, одночасно будуть стійкими до всієї групи тетрациклінів).
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція – швидка та висока (близько 100%). Їда незначно впливає на абсорбцію препарату.
Максимальний рівень доксицикліну в плазмі (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг, через 24 години концентрація активної речовини в плазмі крові знижується до 1,5 мкг/мл.
Після прийому 200 мг першого дня лікування і 100 мг на добу в наступні дні рівень концентрації доксицикліну в плазмі становить 1,5-3 мкг/мл.
Розподіл
Доксициклін оборотно зв'язується з білками плазми (80-90%), добре проникає в органи та тканини, погано – у спинномозкову рідину (10-20% від рівня в плазмі крові), проте концентрація доксицикліну у спинномозковій рідині збільшується при запаленні спинномозкової оболонки.
Об'єм розподілу – 1,58 л/кг. Через 30-45 хвилин після прийому внутрішньо доксициклін виявляється в терапевтичних концентраціях у печінці, нирках, легенях, селезінці, кістках, зубах, передміхуровій залозі, тканинах ока, у плевральній та асцитичній рідинах, жовчі, синовіальному ексудаті, ексудаті, гудай рідини ясенних борозен.
При нормальній функції печінки рівень препарату в жовчі у 5-10 разів вищий, ніж у плазмі.
У слині визначається 5-27% від величини концентрації доксицикліну у плазмі крові.
Доксициклін проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях секретується у грудне молоко.
Накопичується в дентині та кістковій тканині.
Метаболізм
Метаболізується незначна частина доксицикліну.
Період напіввиведення
після одноразового прийому внутрішньо становить 16-18 годин, після прийому повторних доз – 22-23 години
.
Фармакокінетика в окремих клінічних випадках
Період напіввиведення препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок не змінюється, т.к. збільшується його екскреція через кишечник.
Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію доксицикліну у плазмі крові.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, блювання, дисфагія, діарея, ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Дерматологічні та алергічні реакції: кропив'янка, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, загострення системного червоного вовчака, макулопапульозний та еритематозний висип, перикардит, ексфоліативний дерматит.
Порушення печінки (при тривалому прийомі препарату або у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю).
З боку нирок: збільшення залишкового азоту сечовини, зумовлене антианаболічним ефектом препарату.
З боку системи кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія, зниження активності протромбіну.
З боку нервової системи: доброякісне підвищення внутрішньочерепного тиску (анорексія, блювання, біль голови, набряк зорового нерва), вестибулярні порушення (запаморочення або нестійкість).
З боку щитовидної залози: у пацієнтів, які тривалий час отримували доксициклін, можливе оборотне темно-коричневе фарбування тканини щитовидної залози.
З боку зубів та кісток: доксициклін уповільнює остеогенез, порушує нормальний розвиток зубів у дітей (незворотно змінюється колір зубів, розвивається гіпоплазія емалі).
Iнше: кандидоз (стоматит, глосит, проктит, вагініт) як прояв суперінфекції.
особливі вказівкиІснує можливість перехресної стійкості та гіперчутливості з іншими препаратами тетрациклінового ряду.
Тетрацикліни можуть збільшувати протромбіновий час, призначення тетрациклінів у пацієнтів з коагулопатіями слід ретельно контролювати.
Антианаболічний ефект тетрациклінів може призвести до підвищення рівня залишкового азоту сечовини у крові. Як правило, це не має суттєвого значення для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Однак у пацієнтів з нирковою недостатністю може спостерігатись наростання азотемії. Застосування тетрациклінів у пацієнтів із порушенням функції нирок потребує лікарського контролю.
При тривалому застосуванні препарату потрібний періодичний контроль лабораторних показників крові, функції печінки та нирок.
У зв'язку з можливим розвитком фотодерматиту потрібне обмеження інсоляції під час лікування та протягом 4-5 днів після нього.
Тривале застосування препарату може викликати дисбактеріоз і внаслідок цього розвиток гіповітамінозу (особливо вітамінів групи В).
Для запобігання диспептичним явищам рекомендується приймати препарат під час їжі.
Особливості впливу на здатність керувати автомобілем і механізмами не досліджувалися.
Умови зберіганняПри температурі від 15 до 25 С.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей!
Спосіб застосування та дозиЗазвичай тривалість лікування становить 5-10 днів. Таблетки розчиняють у невеликій кількості води (близько 20 мл) з отриманням суспензії, можна проковтнути повністю, розділити на частини або розжувати, запиваючи водою. Бажано приймати під час їжі.
Дорослим та дітям старше 8 років з масою тіла понад 50 кг призначають 200 мг на 1-2 прийоми в перший день лікування, далі по 100 мг щодня. У випадках тяжких інфекцій Юнідокс призначають у дозі 200 мг щодня протягом усього лікування.
Дітям 8-12 років з масою тіла менше 50 кг середня добова доза – 4 мг/кг у перший день, далі – по 2 мг/кг на день (в 1-2 прийоми). У випадках тяжких інфекцій Юнідокс призначають у дозі 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
Особливості дозування при деяких захворюваннях.
При інфекції, викликаній S. pyogenes Юнідокс приймають не менше 10 днів.
При неускладненій гонореї (за винятком аноректальних інфекцій у чоловіків):
Дорослим призначають по 100 мг двічі на добу до повного лікування (в середньому протягом 7 днів), або протягом одного дня призначають 600 мг – по 300 мг на 2 прийоми (другий) прийом через 1 годину після першого).
При первинному сифілісі призначають по 100 мг двічі на день протягом 14 днів, при вторинному сифілісі - по 100 мг двічі на день протягом 28 днів.
При неускладнених урогенітальних інфекціях, викликаних Chlamydia trachomatis, цервіциті, негонококовому уретриті, спричиненому Ureaplasma urealiticum призначають по 100 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
При висипі вугрів призначають по 100 мг на добу, курс лікування 6-12 тижнів.
Малярія (профілактика): по 100 мг 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки та протягом 4 тижнів після повернення; дітям віком від 8 років по 2 мг/кг 1 раз на добу.
Діарея "мандрівників" (профілактика) – 200 мг першого дня поїздки (за 1 прийом або по 100 мг 2 рази на добу), далі по 100 мг 1 раз на добу протягом всього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу – по 100 мг внутрішньо 2 рази на добу протягом 7 днів; профілактика лептоспірозу – по 200 мг 1 раз на тиждень протягом перебування у неблагополучному районі та по 200 мг наприкінці поїздки.
З метою профілактики інфекцій при медичному аборті призначають 100 мг за 1 годину до 200 мг після втручання.
Максимальні добові дози для дорослих - до 300 мг на добу або до 600 мг на добу протягом 5 днів при тяжких гонококових інфекціях. Для дітей старше 8 років з масою тіла понад 50 кг – до 200 мг, для дітей віком від 8 до 12 років з масою тіла менше 50 кг – 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
За наявності ниркової (клірієнс креатиніну менше 60 мл/хв) та/або печінкової недостатності потрібне зниження добової дози доксицикліну, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить доксицикліну моногідрату 100,0 мг у перерахунку на доксициклін.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна, сахарин, гіпозолоза (низькозаміщена), гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний (безводний), магнію стеарат, лактози моногідрат.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору з гравіюванням «173» (код таблетки) на одній стороні та ризиком на іншій.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані 100 мг; по 10 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієвої фольги. По 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до тетрациклінів; вагітність; лактація вік до 8 років; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок порфірію.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, у тому числі фарингіт, гострий бронхіт, загострення хронічної обструктивної хвороби легень, трахеїт, бронхопневмонія, пайова пневмонія, позалікарняна пневмонія; інфекції ЛОР-органів, зокрема отит, синусит, тонзиліт; інфекції сечостатевої системи: цистит, пієлонефрит, бактеріальний простатит, уретрит, уретроцистит, урогенітальний мікоплазмоз, гострий орхіепідідіміт; ендометрит, ендоцервіцит та сальпінгоофіорит у складі комбінованої тератії; у тому числі інфекції, що передаються статевим шляхом: урогенітальний хламідіоз, сифіліс у пацієнтів з непереносимістю пеніцилінів, неускладнена гонорея (як альтернативна терапія), пахова гранульома, венерична лімфогранульома; інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів (холера, ієрсиніоз, холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бацилярна та амебна дизентерія, діарея "мандрівників"); інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи ранові інфекції після укусу тварин); тяжка вугрова хвороба (у складі комбінованої терапії); інші захворювання: фрамбезія, легіонельоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), рикетсіоз, лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Лайма - erythema migrans), туляремія, чума, актиномікоз, малярія; інфекційні захворювання очей, у складі комбінованої терапії – трахома; лептоспіроз, псіттакоз, орнітоз, сибірка (в т.ч. легенева форма), бартонельоз, гранулоцитарний ерліхіоз; кашлюк, бруцельоз, остеомієліт; сепсис,
Профілактика післяопераційних гнійних ускладнень; малярії, спричиненої Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 місяців) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну та/або піриметамін-сульфадоксину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтациди, що містять алюміній, магній, кальцій, препарати заліза, натрію гідрокарбонат, магній містять проносні знижують абсорбцію доксицикліну, тому їх застосування повинно бути розділене інтервалом у 3 год. У зв'язку з пригніченням доксицикліном кишкової мікрофлори знижується протромбіновий індекс, що вимагає корекції
.
При поєднанні доксицикліну з антибактеріальними антибіотиками, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини), ефективність останніх знижується.
Доксициклін знижує надійність контрацепції і підвищує частоту ациклічних кровотеч при прийомі естроген-вмісних гормональних контрацептивів.
Етанол, барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн та ін. Стимулятори мікросомального окислення, прискорюючи метаболізм доксицикліну, знижують його концентрацію в плазмі крові. Одночасне застосування доксицикліну та ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.
ПередозуванняСимптоми:
Посилення побічних реакцій, спричинених ушкодженням печінки – блювання, гарячковий стан, жовтяниця, азотемія, підвищення рівня трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Відразу після прийому великих доз рекомендують промивання шлунка, рясне пиття, при необхідності - індукування блювання
.
Приймають активоване вугілля та осмотичні проносні. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не рекомендується через низьку ефективність.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – тетрациклін.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи тетрациклінів. Діє бактеріостатично, пригнічує синтез білка в мікробній клітині шляхом взаємодії з субодиницею 30S рибосом. Активний щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включаючи Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. io cholerae, Yersinia spp. (включаючи Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.
Як правило, не діє на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Слід брати до уваги можливість набутої стійкості до доксицикліну у ряду збудників, яка часто є перехресною всередині групи (тобто штами, стійкі до доксицикліну, одночасно будуть стійкими до всієї групи тетрациклінів).
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція – швидка та висока (близько 100%). Їда незначно впливає на абсорбцію препарату.
Максимальний рівень доксицикліну в плазмі (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг, через 24 години концентрація активної речовини в плазмі крові знижується до 1,5 мкг/мл.
Після прийому 200 мг першого дня лікування і 100 мг на добу в наступні дні рівень концентрації доксицикліну в плазмі становить 1,5-3 мкг/мл.
Розподіл
Доксициклін оборотно зв'язується з білками плазми (80-90%), добре проникає в органи та тканини, погано – у спинномозкову рідину (10-20% від рівня в плазмі крові), проте концентрація доксицикліну у спинномозковій рідині збільшується при запаленні спинномозкової оболонки.
Об'єм розподілу – 1,58 л/кг. Через 30-45 хвилин після прийому внутрішньо доксициклін виявляється в терапевтичних концентраціях у печінці, нирках, легенях, селезінці, кістках, зубах, передміхуровій залозі, тканинах ока, у плевральній та асцитичній рідинах, жовчі, синовіальному ексудаті, ексудаті, гудай рідини ясенних борозен.
При нормальній функції печінки рівень препарату в жовчі у 5-10 разів вищий, ніж у плазмі.
У слині визначається 5-27% від величини концентрації доксицикліну у плазмі крові.
Доксициклін проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях секретується у грудне молоко.
Накопичується в дентині та кістковій тканині.
Метаболізм
Метаболізується незначна частина доксицикліну.
Період напіввиведення
після одноразового прийому внутрішньо становить 16-18 годин, після прийому повторних доз – 22-23 години
.
Фармакокінетика в окремих клінічних випадках
Період напіввиведення препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок не змінюється, т.к. збільшується його екскреція через кишечник.
Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію доксицикліну у плазмі крові.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, блювання, дисфагія, діарея, ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Дерматологічні та алергічні реакції: кропив'янка, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, загострення системного червоного вовчака, макулопапульозний та еритематозний висип, перикардит, ексфоліативний дерматит.
Порушення печінки (при тривалому прийомі препарату або у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю).
З боку нирок: збільшення залишкового азоту сечовини, зумовлене антианаболічним ефектом препарату.
З боку системи кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія, зниження активності протромбіну.
З боку нервової системи: доброякісне підвищення внутрішньочерепного тиску (анорексія, блювання, біль голови, набряк зорового нерва), вестибулярні порушення (запаморочення або нестійкість).
З боку щитовидної залози: у пацієнтів, які тривалий час отримували доксициклін, можливе оборотне темно-коричневе фарбування тканини щитовидної залози.
З боку зубів та кісток: доксициклін уповільнює остеогенез, порушує нормальний розвиток зубів у дітей (незворотно змінюється колір зубів, розвивається гіпоплазія емалі).
Iнше: кандидоз (стоматит, глосит, проктит, вагініт) як прояв суперінфекції.
особливі вказівкиІснує можливість перехресної стійкості та гіперчутливості з іншими препаратами тетрациклінового ряду.
Тетрацикліни можуть збільшувати протромбіновий час, призначення тетрациклінів у пацієнтів з коагулопатіями слід ретельно контролювати.
Антианаболічний ефект тетрациклінів може призвести до підвищення рівня залишкового азоту сечовини у крові. Як правило, це не має суттєвого значення для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Однак у пацієнтів з нирковою недостатністю може спостерігатись наростання азотемії. Застосування тетрациклінів у пацієнтів із порушенням функції нирок потребує лікарського контролю.
При тривалому застосуванні препарату потрібний періодичний контроль лабораторних показників крові, функції печінки та нирок.
У зв'язку з можливим розвитком фотодерматиту потрібне обмеження інсоляції під час лікування та протягом 4-5 днів після нього.
Тривале застосування препарату може викликати дисбактеріоз і внаслідок цього розвиток гіповітамінозу (особливо вітамінів групи В).
Для запобігання диспептичним явищам рекомендується приймати препарат під час їжі.
Особливості впливу на здатність керувати автомобілем і механізмами не досліджувалися.
Умови зберіганняПри температурі від 15 до 25 С.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей!
Спосіб застосування та дозиЗазвичай тривалість лікування становить 5-10 днів. Таблетки розчиняють у невеликій кількості води (близько 20 мл) з отриманням суспензії, можна проковтнути повністю, розділити на частини або розжувати, запиваючи водою. Бажано приймати під час їжі.
Дорослим та дітям старше 8 років з масою тіла понад 50 кг призначають 200 мг на 1-2 прийоми в перший день лікування, далі по 100 мг щодня. У випадках тяжких інфекцій Юнідокс призначають у дозі 200 мг щодня протягом усього лікування.
Дітям 8-12 років з масою тіла менше 50 кг середня добова доза – 4 мг/кг у перший день, далі – по 2 мг/кг на день (в 1-2 прийоми). У випадках тяжких інфекцій Юнідокс призначають у дозі 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
Особливості дозування при деяких захворюваннях.
При інфекції, викликаній S. pyogenes Юнідокс приймають не менше 10 днів.
При неускладненій гонореї (за винятком аноректальних інфекцій у чоловіків):
Дорослим призначають по 100 мг двічі на добу до повного лікування (в середньому протягом 7 днів), або протягом одного дня призначають 600 мг – по 300 мг на 2 прийоми (другий) прийом через 1 годину після першого).
При первинному сифілісі призначають по 100 мг двічі на день протягом 14 днів, при вторинному сифілісі - по 100 мг двічі на день протягом 28 днів.
При неускладнених урогенітальних інфекціях, викликаних Chlamydia trachomatis, цервіциті, негонококовому уретриті, спричиненому Ureaplasma urealiticum призначають по 100 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
При висипі вугрів призначають по 100 мг на добу, курс лікування 6-12 тижнів.
Малярія (профілактика): по 100 мг 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки та протягом 4 тижнів після повернення; дітям віком від 8 років по 2 мг/кг 1 раз на добу.
Діарея "мандрівників" (профілактика) – 200 мг першого дня поїздки (за 1 прийом або по 100 мг 2 рази на добу), далі по 100 мг 1 раз на добу протягом всього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу – по 100 мг внутрішньо 2 рази на добу протягом 7 днів; профілактика лептоспірозу – по 200 мг 1 раз на тиждень протягом перебування у неблагополучному районі та по 200 мг наприкінці поїздки.
З метою профілактики інфекцій при медичному аборті призначають 100 мг за 1 годину до 200 мг після втручання.
Максимальні добові дози для дорослих - до 300 мг на добу або до 600 мг на добу протягом 5 днів при тяжких гонококових інфекціях. Для дітей старше 8 років з масою тіла понад 50 кг – до 200 мг, для дітей віком від 8 до 12 років з масою тіла менше 50 кг – 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
За наявності ниркової (клірієнс креатиніну менше 60 мл/хв) та/або печінкової недостатності потрібне зниження добової дози доксицикліну, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт производится компанией Импорт. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Юнидокс солютаб таб дисперг 100мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доксициклин солюшн таблетс таб дисперг. 100мг 10 шт Доксициклин солюшн таблетс таб дисперг. 100мг 10 шт, Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100мг 10 шт Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100мг 10 шт, Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100 мг 20 шт Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100 мг 20 шт, Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 20 шт Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 20 шт.
26.03.2023, 15:47
Хороший антибіотик швидко допомагає, але потрібна чутливість бактерії саме до доксицикліну. Пити під час їжі, або відразу після ніякої нудоти, розладу шлунка, кандидозу не було, приймала 10 днів. Під час лікування не знаходиться на сонці взагалі, інакше покриєтесь жовтими плямами. Накопичується у зубах може жовтіти емаль. Розчиняється у воді, чи можна просто як звичайну таблетку запити водою.