Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Винпотропил таблетки є комбінованим препаратом, що має ноотропну дію та покращує мозковий кровотік. Він підвищує метаболізм головного мозку, збільшує споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку, а також знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові. Препарат рекомендований у психогеріатричній практиці та показаний для лікування початкових проявів когнітивних порушень церебрально-судинного генезу у хворих похилого та старечого віку. Фармакокінетика препарату характеризується швидким всмоктуванням та позапечінковим метаболізмом.
Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: вінпоцетин 10 мг, пірацетам 800 мг;
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфату дигідрат 120 мг, кроскармеллозу натрію (примелозу) 33 мг, магнію стеарат 7 мг, повідон 21 мг, тальк 7 мг, целюлоза мікрокристалічна 102 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II коричневий 35 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 9,8 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 3,5 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) 12,6 мг, барвник заліза оксид червоний 3,08 мг, барвник заліза оксид чорний 5,985 мг, діоксид титану 0,035 мг.
Опис:
Пігулки овальні, з ризиком, покриті плівковою оболонкою світло-коричневого кольору з сіруватим відтінком. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 10мг + 800мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 3 або 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, вагітність, період лактації, виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця (тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна 1 мальабсорбція у зв'язку з недостатністю даних).
З обережністю:
Порушення гемостазу, тяжка кровотеча, доброякісні гіпербілірубінемії (у тому числі синдром Жильбера), вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, алкоголізм, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, епілепсія, літній вік.
Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту); хронічна недостатність мозкового кровообігу гіпертонічного та посттравматичного генезу, паркінсонізм судинного генезу, інтоксикації; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; симптоматичне лікування запаморочень; профілактика мігрені та кінетозів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує: ризик геморагічного ускладнення на тлі гепаринотерапії, ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), психостимуляторів, непрямих антикоагулянтів, у тому числі аценокумаролу (більш виражене зниження агрегації тромбоцитів, вмісту фібринолеу та фібриногену).
Можливе посилення гіпотензивного ефекту при одночасному застосуванні з метилдопою (необхідний контроль артеріального тиску).
Послаблює: ефект протисудомних препаратів (знижує судомний поріг).
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної дії.
ПередозуванняСимптоми
: посилення вираженості дозозалежних побічних ефектів.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Пірацетам
Симптоми: біль у животі, діарея з домішкою крові.
Лікування: симптоматична терапія, гемодіаліз (ефективність 50-60%). Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний та мозковий кровотік, що покращує засіб.
Фармакодинаміка:
Вінпотропіл® – комбінований препарат. Має властивості, характерні для засобу, що покращує мозковий кровотік (вінпоцетин), і для ноотропного засобу (пірацетам).
Як засіб, що покращує мозковий кровотік.
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії, посилює транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ), циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та аденозинтрифосфату (АТФ) головного мозку. Підсилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує еластичність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі еритроцитів кисню. Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу. Не виявляє ефекту «обкрадання» і посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Як ноотропний засіб.
Поліпшує інтегративну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання; змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не виявляючи при цьому судинорозширювальної дії, пригнічує агрегацію активованих тромбоцитів; виявляє захисну дію при пошкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; посилює альфа- та бета-активність, знижує гамма-активність на електроенцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму; покращує зв'язки між півкулями головного мозку та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік; не має седативного, психостимулюючого впливу. Ефект розвивається поступово.
Має виражений ефект щодо симптомів початкових проявів когнітивних порушень церебрально-судинного генезу у хворих похилого та старечого віку. Рекомендований у психогеріатричній практиці.
Фармакокінетика:
Вінпоцетин швидко всмоктується. Терапевтична концентрація у плазмі – 10-20 нг/мл. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові – 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. Максимальна концентрація в тканинах відзначається через 2-4 години після прийому внутрішньо. Зв'язок із білками – 66 %, біодоступність при прийомі внутрішньо – 7 %. Кліренс 66,7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм. Головним метаболітом є аповинкамінова кислота, яка має деяку фармакологічну активність. Інші неактивні метаболіти – гідрокси-вінпоцетин, гідрокси-аповінкамінова кислота, гідрокси-вінпоцетин-гліцинат. При повторних прийомах кінетика має лінійний характер.
Пірацетам після прийому внутрішньо добре всмоктується та проникає у різні органи та тканини. Біодоступність становить близько 100%. Після одноразового прийому внутрішньо у дозі 3,2 г максимальна концентрація – 84 мкг/мл, після багаторазового (3,2 г 3 рази на добу) – 115 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі 1 год, спинномозкової рідини – 5 год. Об'єм розподілу – близько 0,6 л/кг. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, вибірково накопичується у тканинах кори головного мозку. Практично не піддається біотрансформації та виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації. Загальний кліренс 80-90 мл/хв. T1/2 із плазми крові – 4-5 год, із спинномозкової рідини – 8,5 год.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: зміна електрокардіограми (ЕКГ) (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT), тахікардія, екстрасистолія, погіршення перебігу стенокардії, лабільність артеріального тиску, відчуття «припливів».
З боку центральної нервової системи: порушення сну, біль голови, запаморочення, психічне збудження, рухова розгальмованість, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривожність, депресія, атаксія, екстрапірамідні розлади (у тому числі гіперкінез), судоми, тремор.
З боку системи травлення: гастралгія, нудота, блювання, діарея, сухість у роті, печія.
З боку органів чуття: вертиго.
З боку шкірних покривів: почервоніння, дерматит, свербіж, кропив'янка.
Інші: алергічні реакції, підвищення сексуальної активності, збільшення маси тіла, астенія, загальна слабкість, підвищений потовиділення.
особливі вказівкиНаявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У зв'язку з впливом пірацетаму на агрегацію тромбоцитів рекомендовано обережність при призначенні препарату хворим із порушенням гемостазу, під час великих хірургічних операцій або хворим із симптомами тяжкої кровотечі.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та виконанні роботи з механізмами.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиКурс лікування та дозування визначається лікарем.
Для пацієнтів від 18 років і старше: внутрішньо, незалежно від їди по 1 таблетці 2 - 3 рази на день, запиваючи достатньою кількістю води. Останній прийом – за 4 години до сну. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Перед відміною препарату дозу рекомендується поступово зменшувати (можливе застосування препарату Вінпотропіл® в іншій лікарській формі: капсули, що містять 5 мг вінпоцетину та 400 мг пірацетаму).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: вінпоцетин 10 мг, пірацетам 800 мг;
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфату дигідрат 120 мг, кроскармеллозу натрію (примелозу) 33 мг, магнію стеарат 7 мг, повідон 21 мг, тальк 7 мг, целюлоза мікрокристалічна 102 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II коричневий 35 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 9,8 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 3,5 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) 12,6 мг, барвник заліза оксид червоний 3,08 мг, барвник заліза оксид чорний 5,985 мг, діоксид титану 0,035 мг.
Опис:
Пігулки овальні, з ризиком, покриті плівковою оболонкою світло-коричневого кольору з сіруватим відтінком. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 10мг + 800мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 3 або 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, вагітність, період лактації, виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця (тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна 1 мальабсорбція у зв'язку з недостатністю даних).
З обережністю:
Порушення гемостазу, тяжка кровотеча, доброякісні гіпербілірубінемії (у тому числі синдром Жильбера), вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, алкоголізм, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, епілепсія, літній вік.
Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту); хронічна недостатність мозкового кровообігу гіпертонічного та посттравматичного генезу, паркінсонізм судинного генезу, інтоксикації; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; симптоматичне лікування запаморочень; профілактика мігрені та кінетозів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує: ризик геморагічного ускладнення на тлі гепаринотерапії, ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), психостимуляторів, непрямих антикоагулянтів, у тому числі аценокумаролу (більш виражене зниження агрегації тромбоцитів, вмісту фібринолеу та фібриногену).
Можливе посилення гіпотензивного ефекту при одночасному застосуванні з метилдопою (необхідний контроль артеріального тиску).
Послаблює: ефект протисудомних препаратів (знижує судомний поріг).
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної дії.
ПередозуванняСимптоми
: посилення вираженості дозозалежних побічних ефектів.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Пірацетам
Симптоми: біль у животі, діарея з домішкою крові.
Лікування: симптоматична терапія, гемодіаліз (ефективність 50-60%). Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний та мозковий кровотік, що покращує засіб.
Фармакодинаміка:
Вінпотропіл® – комбінований препарат. Має властивості, характерні для засобу, що покращує мозковий кровотік (вінпоцетин), і для ноотропного засобу (пірацетам).
Як засіб, що покращує мозковий кровотік.
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії, посилює транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ), циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та аденозинтрифосфату (АТФ) головного мозку. Підсилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує еластичність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі еритроцитів кисню. Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу. Не виявляє ефекту «обкрадання» і посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Як ноотропний засіб.
Поліпшує інтегративну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання; змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не виявляючи при цьому судинорозширювальної дії, пригнічує агрегацію активованих тромбоцитів; виявляє захисну дію при пошкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; посилює альфа- та бета-активність, знижує гамма-активність на електроенцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму; покращує зв'язки між півкулями головного мозку та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік; не має седативного, психостимулюючого впливу. Ефект розвивається поступово.
Має виражений ефект щодо симптомів початкових проявів когнітивних порушень церебрально-судинного генезу у хворих похилого та старечого віку. Рекомендований у психогеріатричній практиці.
Фармакокінетика:
Вінпоцетин швидко всмоктується. Терапевтична концентрація у плазмі – 10-20 нг/мл. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові – 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. Максимальна концентрація в тканинах відзначається через 2-4 години після прийому внутрішньо. Зв'язок із білками – 66 %, біодоступність при прийомі внутрішньо – 7 %. Кліренс 66,7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм. Головним метаболітом є аповинкамінова кислота, яка має деяку фармакологічну активність. Інші неактивні метаболіти – гідрокси-вінпоцетин, гідрокси-аповінкамінова кислота, гідрокси-вінпоцетин-гліцинат. При повторних прийомах кінетика має лінійний характер.
Пірацетам після прийому внутрішньо добре всмоктується та проникає у різні органи та тканини. Біодоступність становить близько 100%. Після одноразового прийому внутрішньо у дозі 3,2 г максимальна концентрація – 84 мкг/мл, після багаторазового (3,2 г 3 рази на добу) – 115 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі 1 год, спинномозкової рідини – 5 год. Об'єм розподілу – близько 0,6 л/кг. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, вибірково накопичується у тканинах кори головного мозку. Практично не піддається біотрансформації та виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації. Загальний кліренс 80-90 мл/хв. T1/2 із плазми крові – 4-5 год, із спинномозкової рідини – 8,5 год.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: зміна електрокардіограми (ЕКГ) (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT), тахікардія, екстрасистолія, погіршення перебігу стенокардії, лабільність артеріального тиску, відчуття «припливів».
З боку центральної нервової системи: порушення сну, біль голови, запаморочення, психічне збудження, рухова розгальмованість, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривожність, депресія, атаксія, екстрапірамідні розлади (у тому числі гіперкінез), судоми, тремор.
З боку системи травлення: гастралгія, нудота, блювання, діарея, сухість у роті, печія.
З боку органів чуття: вертиго.
З боку шкірних покривів: почервоніння, дерматит, свербіж, кропив'янка.
Інші: алергічні реакції, підвищення сексуальної активності, збільшення маси тіла, астенія, загальна слабкість, підвищений потовиділення.
особливі вказівкиНаявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У зв'язку з впливом пірацетаму на агрегацію тромбоцитів рекомендовано обережність при призначенні препарату хворим із порушенням гемостазу, під час великих хірургічних операцій або хворим із симптомами тяжкої кровотечі.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та виконанні роботи з механізмами.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиКурс лікування та дозування визначається лікарем.
Для пацієнтів від 18 років і старше: внутрішньо, незалежно від їди по 1 таблетці 2 - 3 рази на день, запиваючи достатньою кількістю води. Останній прийом – за 4 години до сну. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Перед відміною препарату дозу рекомендується поступово зменшувати (можливе застосування препарату Вінпотропіл® в іншій лікарській формі: капсули, що містять 5 мг вінпоцетину та 400 мг пірацетаму).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпотропил капс. 5мг+400мг 30 шт канонфарма Винпотропил капс. 5мг+400мг 30 шт канонфарма, Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт канонфарма Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт канонфарма, Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 30 шт канон Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 30 шт канон.
Пока нет комментариев