Винпотропил капс 5мг+400мг 30 шт канонфарма
Топ продаж
Суперцена
Винпотропил капс 5мг+400мг 30 шт канонфарма инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: вінпоцетин 5 мг, пірацетам 400 мг;
Лактози
моногідрат 110 мг, тальк 5 мг; склад капсули твердої желатинової №0: корпус: титану діоксид 1,7421 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,5226 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0233 мг, желатин 55,782 мг; кришечка: титану діоксид 0,4552 мг, барвник азорубін 0,1896 мг, желатин 37,2852 мг.
Опис:
Капсули №0 жовтого кольору з кришечкою червоного кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору. Допускається наявність окремих кристалів та грудочок.
Форма випуску:
Капсули.
По 10 або 15 капсул в контурну коміркову упаковку.
По 2, 3, 5 або 10 контурних коміркових упаковок по 10 капсул або по 2, 4, 6 або 8 контурних коміркових упаковок по 15 капсул разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину, пірацетаму або похідних піролідону, а також іншим компонентам препарату, вагітність, період лактації, виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця (тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, ниркова та/або печінкова недостатність, хвороб 18 років (у зв'язку з недостатністю даних).
Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція не повинні приймати препарат.
З обережністю
Порушення гемостазу, тяжка кровотеча, доброякісні гіпербілірубінемії (у тому числі синдром Жильбера), вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, алкоголізм, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, епілепсія, літній вік.
Дозування5 мг+400 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування: інтелектуально-мнестичних порушень, наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії.
Хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока. Зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВінпоцетин
За результатами клінічних досліджень лікарської взаємодії з бета-адреноблокаторами (піндолол), кломіпрамідом, глібенкламідом, дигоксином, гідрохлортіазидом та аценокумаролом не виявлено.
Метилдоп може посилювати гіпотензивну дію вінпоцетину, тому при їх одночасному застосуванні потрібен систематичний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність клінічних даних, одночасне застосування із засобами, що впливають на центральну нервову систему, антикоагулянтами та антиаритміками слід проводити з обережністю.
Пірацетам
Гормони щитовидної залози
При одночасному застосуванні пірацетаму та екстракту щитовидної залози (трийодтиронін + тироксин) відзначалися сплутаність свідомості, дратівливість та порушення сну.
Аценокумарол
Згідно з опублікованим сліпим клінічним дослідженням у пацієнтів з рецидивуючим венозним тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/добу не впливає на дозу аценокумаролу, необхідну для досягнення міжнародного нормалізованого відношення, рівного 2,5-3,5, але в порівнянні з ефектами одного аценокумаролу, додавання пірацетаму в дозі 9,6 г/добу значно знижує агрегацію тромбоцитів, вивільнення бета-тромбоглобіну, концентрацію фібриногену та фактора Віллебранду (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а також в'язкість та плазми.
Фармакокінетичні взаємодії
Можливість зміни фармакокінетики пірацетаму під впливом інших лікарських препаратів низька, оскільки 90% пірацетаму виводиться у незміненому вигляді із сечею.
У концентраціях 142, 426 та 1422 мг/мл пірацетам не інгібує ізоферменти цитохрому Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та 4А9/11) in vitro.
У концентрації 1422 мг/мл спостерігалося мінімальне інгібування ізоферменту CYP2A6 (21%) та ЗА4/5 (11%). Однак значення константи інгібування (Ki), ймовірно, виходять далеко за межі концентрації 1422 мг/мл. Таким чином, метаболічні взаємодії пірацетаму з іншими препаратами є малоймовірними.
Протисудомні засоби
Прийом пірацетаму в дозі 20 г/добу протягом 4 тижнів у пацієнтів з епілепсією, які приймали постійні дози протиепілептичних препаратів (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал та вальпроєва кислота), не змінював їх максимальну та мінімальну концентрацію.
Алкоголь
Одночасний прийом з алкоголем не впливав на концентрацію пірацетаму у плазмі; при прийомі 1,6 г пірацетаму концентрація етанолу у плазмі не змінювалася.
ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб.
Фармакодинаміка:
Вінпотропіл – комбінований препарат. Має властивості, характерні для психостимулюючого засобу (вінпоцетин) і для ноотропного засобу (вінпоцетин, пірацетам).
Як психостимулюючий засіб
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилює транспорт глюкози до головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ), циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та аденозинтрифосфату (АТФ) головного мозку. Підсилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує еластичність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі еритроцитів кисню. Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу. Не виявляє ефекту «обкрадання» і посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Як ноотропний засіб
Має позитивний вплив на обмінні процеси мозку, незначно підвищує концентрацію АТФ у головному мозку, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, стимулює 3 гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози; покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання; змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не виявляючи при цьому судинорозширювальної дії, інгібує агрегацію активованих тромбоцитів; виявляє захисну дію при пошкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; посилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на електроенцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму; покращує зв'язки між півкулями головного мозку та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік; не має седативного, психостимулюючого впливу. Ефект розвивається поступово.
Має виражений ефект щодо симптомів початкових проявів когнітивних порушень церебрально-судинного генезу у хворих похилого та старечого віку. Рекомендований у психогеріатричній практиці.
Фармакокінетика:
Вінпоцетин
Абсорбція
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) у плазмі крові 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.
Розподіл
При пероральному введенні радіоактивно міченого вінпоцетину щурам найбільша концентрація виявлялася в печінці та шлунково-кишковому 4 тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація радіоактивного міченого вінпоцетину в головному мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
У людини зв'язок з білками плазми становить 66%, біодоступність прийому внутрішньо - 7%. Об'єм розподілу 246,7-88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм.
Метаболізм
Основним метаболітом є аповінкамінат (АВА), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою "концентрація - час" АВА після прийому внутрішньо вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «первинного проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВА, АВА-діоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення
Виведення постійного вінпоцетину низьке (кілька відсотків). При багаторазовому введенні в дозах 5 мг та 10 мг кінетика носить лінійний характер, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл, відповідно. Період напіввиведення у людини 4,8±1,29 год. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 60: 40. У щурів та собак висока радіоактивність при введенні радіоактивно міченого вінпоцетину виявляється у жовчі, проте, відмічена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів (вік, супутні захворювання) Виявлено, що фармакокінетика вінпоцетину у пацієнтів похилого віку значимо 5 не відрізняється від такої у молодих пацієнтів, кумуляція препарату відсутня.
Пірацетам
Абсорбція
Після прийому внутрішньо пірацетам швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 100%.
Після одноразового прийому пірацетаму в дозі 2 г максимальна концентрація (Сmах) досягається за 30 хв і становить 40-60 мкг/мл, через 2-8 годин виявляється у спинномозковій рідині.
Розподіл
Об'єм розподілу (Vd) становить близько 0,6 л/кг. Не зв'язується із білками плазми. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також гемодіалізні мембрани. У дослідженні на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних ядрах.
Метаболізм
Не метаболізується.
Період
напіввиведення з крові (Т1/2) становить 4-5 год і 8,5 год - зі спинномозкової рідини. Т1/2 подовжується при нирковій недостатності.
Виводиться у незміненому вигляді нирками. Екскреція нирками майже повна (>95%) протягом 30 годин. Загальний кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв.
Вагітність та годування груддюВінпоцетин
Застосування під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність
Вінпоцетин проникає через плаценту, але плазмова концентрація у плаценті та у плода нижча, ніж у матері. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні високих доз виникали плацентарні кровотечі та аборти (імовірно внаслідок збільшення плацентарного кровотоку).
Годування груддю
Вінпоцетин проникає у грудне молоко. Згідно з доклінічними дослідженнями з радіоактивно міченим вінпоцетином концентрація в грудному молоці новонароджених тварин перевищувала таку в крові матері в 10 разів. За 1 год молоко проникає 0,25% прийнятої дози.
Не слід застосовувати під час годування груддю або припинити грудне вигодовування при лікуванні вінпоцетином.
Пірацетам
Вагітність
Достатні дані щодо застосування пірацетаму під час вагітності відсутні. Дослідження на тваринах не показали прямого чи опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плоду, пологи чи постнатальний розвиток.
Пірацетам проникає крізь плацентарний бар'єр. Плазмова концентрація пірацетаму у новонароджених досягає 70-90% від такої матері. Пірацетам слід призначати під час вагітності лише у виняткових випадках, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для плода, а клінічний стан вагітної вимагає лікування пірацетамом.
Грудне вигодовування
Пірацетам проникає у грудне молоко. Пірацетам не слід застосовувати у період грудного вигодовування або слід припинити грудне вигодовування при лікуванні пірацетамом. При ухваленні рішення про необхідність скасування грудного вигодовування або відмови від лікування пірацетамом слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти досить рідкісні. Градація частоти визначається так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до <1 /1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних клінічних досліджень).
Вінпоцетин
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія. Дуже рідко: анемія, аглютинація еритроцитів.
Порушення з боку імунної системи
Дуже рідко: гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування
Нечасто: гіперхолестеринемія Рідко: зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
Порушення психіки
Рідко: безсоння, порушення сну, збудження, непосидючість. Дуже рідко: ейфорія, депресія.
Порушення нервової системи
Нечасто: головний біль. Рідко: запаморочення, порушення смаку, ступор, геміпарез, сонливість, амнезія. Дуже рідко: тремор, спазми.
Порушення органу зору
Рідко: набряк диска зорового нерва Дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви.
Порушення з боку органу слуху та лабіринту
Нечасто: вертиго. Рідко: гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
Порушення серця
Рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття. Дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь.
Порушення з боку судин
Нечасто: гіпотензія. Рідко: артеріальна гіпертензія, припливи, тромбофлебіт. Дуже рідко коливання артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту
Нечасто: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота. Рідко: біль у животі, запор, діарея, диспепсія, блювання. Дуже рідко дисфагія, стоматит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: еритема, підвищена пітливість, свербіж, кропив'янка, висипання. Дуже рідко: дерматит.
Загальні розлади та розлади у місці введення
Рідко: астенія, нездужання. Дуже рідко: дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія.
Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень
Нечасто: зниження артеріального тиску
Рідко: підвищення артеріального тиску, підвищення концентрації тригліцеридів у сироватці крові, депресія сегмента ST на електрокардіограмі, зниження/підвищення еозинофілів, порушення функціональних проб печінки.
Дуже рідко: збільшення/зменшення кількості лейкоцитів, зниження еритроцитів, зменшення тромбінового часу, збільшення маси тіла.
Пірацетам
З боку крові та лімфатичної системи
Частота невідома: кровоточивість.
З боку імунної системи
Частота невідома: анафілактоїдні реакції, гіперчутливість.
З боку психіки.
Часто: нервозність. Нечасто депресія. Частота невідома: ажитація, тривога, сплутаність свідомості, аглютинації.
З боку нервової системи
Часто гіперактивність. Нечасто: сонливість. Частота невідома: атаксія, порушення рівноваги, загострення перебігу епілепсії, біль голови, безсоння, тремор.
З боку органу слуху та лабіринту
Частота невідома: вертиго.
З боку травної системи.
Частота невідома: абдомінальний біль (у т.ч. у верхніх відділах), діарея, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Частота невідома: ангіоневротичний набряк, дерматит, свербіж, кропив'янка.
З боку репродуктивної системи
Частота невідома: посилення сексуального потягу
Загальні порушення та розлади у місці введення
Нечасто: астенія
Лабораторно-інструментальні дані
Часто: збільшення маси тіла.
особливі вказівкиНаявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що одна капсула містить 110 мг моногідрату лактози.
Внаслідок антиагрегантного ефекту, пірацетам не слід призначати пацієнтам з геморагічним інсультом і слід призначати з обережністю пацієнтам з іншими тяжкими геморагічними порушеннями, ризиком кровотеч (наприклад, при виразці шлунка), порушеннями гемостазу, у пацієнтів з хірургічними втручаннями, включаючи приймають антикоагулянти та антиагреганти, в т.ч. низькі дози ацетилсаліцилової кислоти.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності
Дослідження про вплив на здатність керувати транспортними засобами не проводились. При виникненні небажаних реакцій з боку нервової системи слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля пацієнтів віком від 18 років і старше: внутрішньо, перед їдою, по 1-2 капсули, 2-3 рази на день. Останній прийом – за 4 години до сну.
Тривалість курсу лікування становить 2-3 місяці.
Перед скасуванням дозу препарату слід поступово зменшувати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпотропил капс 5мг+400мг 30 шт канонфарма производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпотропил капс 5мг+400мг 30 шт канонфарма и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпотропил капс 5мг+400мг 30 шт канонфарма в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт канонфарма Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт канонфарма, Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 30 шт канон Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 30 шт канон, Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт Винпотропил таб п/об пленочной 10мг+800мг 60 шт.
Пока нет комментариев