Винпоцетин Велфарм таб 10 мг 30 шт
Винпоцетин Велфарм таб 10 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить вінпоцетин – 5 мг, 10 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600±2700, пласдон К-17), магнію стеарат, карбоксиметилгліхмаль натрію (натрію крохмаль).
Опис:
Круглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, з ризиком та фаскою.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг. 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або 30 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягується з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою низького тиску, що натягується з поліетилену, або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку або 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату;
Гостра фаза геморагічного інсульту;
Тяжка форма ішемічної хвороби серця;
Тяжкі порушення ритму серця;
Вагітність, період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень);
Спадкова непереносимість галактози (галактоземія), непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (у зв'язку з наявністю лактози у складі препарату), що рідко зустрічається.
З обережністю:
Необхідно дотримуватися запобіжних заходів у пацієнтів з синдромом подовженого інтервалу QT або при одночасному застосуванні з препаратами, що викликають подовження цього інтервалу (необхідно періодично проводити моніторинг електрокардіографії (ЕКГ)).
Дозування10 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу, судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії;
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока;
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бетаадреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клоамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлортіазидом та іміпраміном.
Одночасне застосування вінпоцетину та метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному застосуванні з препаратами центральної протиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування не зареєстровані. Є відомості, що застосування 60 мг вінпоцетину на добу є безпечним. Одноразовий пероральний прийом вінпоцетину в дозі 360 мг не викликає клінічно значимих серцево-судинних та інших реакцій.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Мозковий кровотік, що покращує засіб.
Код АТХ: N06BX18
Фармакодинаміка:
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії, посилюючи транспорт глюкози до головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує кальцій залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку. Підвищує концентрацію аденозинтрифосфату (АТФ) та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію.
Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротективну дію аденозину.
Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об'єм, частота серцевих скорочень, загальна периферична резистентність). Не тільки не виявляє ефекту «обкрадання», а й посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) у плазмі крові 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.
Розподіл:
При пероральному введенні радіоактивно міченого вінпоцетину щурам найбільша радіоактивність виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація в мозку не перевищувала значень, виявлених у крові. У людини зв'язок із білками плазми становить 66 %. Біодоступність – близько 7%. Об'єм розподілу – 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм.
Метаболізм:
Основним метаболітом є аповинкамінова кислота (АВК), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою «концентрація-час» АВК після вживання вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, АВКдіоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення незміненого вінпоцетину низьке. У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює в організмі.
Виведення:
При багаторазовому введенні в дозі 5 та 10 мг вінпоцетин виявляє лінійну фармакокінетику, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60:40 %. Виведення аповинкамінової кислоти здійснюється шляхом гломерулярної фільтрації.
У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів:
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування літніх людей, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що фармакокінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається;
При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Вагітність та годування груддюПри вагітності та в період грудного вигодовування препарат протипоказаний.
Вагітність: вінпоцетин проникає через плаценту, але плазмова концентрація у плаценті та у плода нижча, ніж у матері. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні високих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти (імовірно внаслідок збільшення плацентарного кровотоку).
Період грудного вигодовування: протягом години до грудного молока проникає 0,25 % прийнятої дози препарату. При рішенні про відміну грудного вигодовування або відмови від лікування вінпоцетином слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії вінпоцетином для жінки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів представлена в наступній градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10000).
У клінічних дослідженнях показано, що небажані лікарські реакції із частотою «часто» (>1/100) не виникали, тому цю категорію частоти було виключено.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко: анемія, аглютинація еритроцитів.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин: нечасто: гіперхолестеринемія; рідко: зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет, підвищення рівня тригліцеридів у крові; дуже рідко: збільшення маси тіла.
Порушення психіки: рідко: безсоння, порушення сну, неспокій; дуже рідко: ейфорія, депресія, тривога.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко дисхевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко: тремор, спазми, судоми.
Порушення з боку органу зору: рідко: набряк соска зорового нерва; дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви, нечіткість зору, диплопія.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: вертиго; рідко: гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
Порушення серця: рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; рідко зміна ЕКГ (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT); дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь.
Порушення з боку судин: нечасто: зниження артеріального тиску (АТ); рідко: підвищення артеріального тиску; припливи, тромбофлебіт; дуже рідко: лабільність артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко: біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, слинотеча, блювання; Дуже рідко: дисфагія, стоматит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання; дуже рідко: дерматит.
Загальні порушення: рідко: астенія, слабкість, відчуття жару; дуже рідко: дискомфорт у грудній клітці.
Інші: рідко: зниження/підвищення кількості еозинофілів; дуже рідко: зменшення протромбінового часу, зниження кількості еритроцитів, збільшення сечовини, підвищення лактатдегідрогенази.
особливі вказівкиНаявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.
Курс лікування та дозування визначається лікарем.
Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3 десь у день).
Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг.
Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень початку прийому препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно три місяці.
При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпоцетин Велфарм таб 10 мг 30 шт производится компанией ВЕЛФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпоцетин Велфарм таб 10 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпоцетин Велфарм таб 10 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт, Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий ... Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раст... Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора... Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт Винпоцетин таб 5мг 50 шт, Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal, Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон, Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт, Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 10мл амп 5 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Кавинтон таб 5мг 50 шт Кавинтон таб 5мг 50 шт, Кавинтон форте таб 10мг 30 шт Кавинтон форте таб 10мг 30 шт, Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт.