Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт
Винпоцетин Велфарм - це концентрат для приготування розчину для ін'єкцій. Цей препарат належить до групи психостимулюючих та ноотропних засобів, які покращують мозковий кровотік та обмін речовин. Вінпоцетин має нейропротекторну дію, що полягає у зниженні цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот, блокуванні каналів та рецепторів, а також стимулюванні норадренергічної нейромедіаторної системи. Цей препарат покращує мікроциркуляцію в головному мозку та не викликає ефекту "обкрадання". Вінпоцетин має високу біодоступність та не кумулюється при порушеннях функції печінки та нирок.
Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить вінпоцетин – 5,0 мг.
Допоміжні речовини:
Аскорбінова кислота, дисульфіт натрію (натрію метабісульфіт), винна кислота, бензиловий спирт, сорбітол (сорбіт), вода для ін'єкцій.
Опис:
Безбарвний або трохи жовтуватий або зеленуватий прозорий розчин.
Форма випуску:
Концентрат для виготовлення розчину для інфузій 5 мг/мл. По 2 мл ампули світлозахисного скла. На ампули додатково може бути нанесено одне, два або три кольорові кільця. 5 ампул поміщають в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і плівки полімерної, або без плівки полімерної. 2 контурні коміркові упаковки поміщають у пачку з картону. У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор. Скарифікатор ампульний не вкладають при використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою.
ПротипоказанняГостра фаза геморагічного інсульту;
Тяжка форма ішемічної хвороби серця;
Тяжкі порушення ритму серця;
Гіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату;
Вагітність, період годування груддю;
Непереносимість фруктози або недостатність ферменту фруктозо-1,6-дифосфатази;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень).
З обережністю:
Підвищений внутрішньочерепний тиск, прийом антиаритмічних препаратів, порушення ритму серця, синдром подовженого інтервалу QT.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняНеврологія:
Транзиторна ішемічна атака;
Ішемічний інсульт;
Симптоматична терапія наслідків інсульту;
Судинна деменція;
Атеросклероз судин головного мозку;
Посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія;
Вертебробазилярна недостатність;
Зменшення виразності неврологічних та психічних порушень, пов'язаних з порушеннями кровопостачання головного мозку.
Офтальмологія:
Хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока (наприклад, тромбоз чи обструкція центральної артерії чи вени сітківки).
Отологія:
Зниження слуху при гострій судинній патології, токсичному (лікарському) ураженні або іншого походження (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хворобі Меньєра та шуму у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодії з бета-адреноблокаторами (піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, гідрохлортіазидом та аценокумаролом не виявлено.
Метилдоп може посилювати гіпотензивну дію вінпоцетину, тому при їх одночасному застосуванні потрібен систематичний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність клінічних даних, одночасне застосування із засобами, що впливають на центральну нервову систему, антикоагулянтами та антиритмічними препаратами слід проводити з обережністю.
Вінпоцетин та гепарин – хімічно несумісні, тому забороняється введення їх в одній інфузійній суміші, проте можна одночасно проводити лікування антикоагулянтами та вінпоцетином.
Вінпоцетин несумісний з розчинами, що містять амінокислоти, тому їх не можна використовувати для його розведення.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. За даними літератури, застосування 60 мг вінпоцетину на добу є безпечним. Одноразовий пероральний прийом вінпоцетину в дозі 360 мг не викликає клінічно значимих серцево-судинних та інших реакцій.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб
Код АТХ: N06BX18
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з кількох елементів: він покращує мозковий кровотік та обмін речовин, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.
Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот. Блокує Na+ - та Са2+ - канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну-цГМФ-фосфодіестеразу. Підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему та чинить антиоксидантну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок інгібування агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів та інгібування зворотного захоплення аденозину; сприяє переходу кисню у клітини з допомогою зниження спорідненості щодо нього еритроцитів. Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання».
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Терапевтична концентрація при парентеральному введенні у плазмі – 10-20 нг/мл, об'єм розподілу – 5,3 л/кг. При введенні щурам радіоактивно міченого вінпоцетину, найбільша радіоактивність виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація в мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
Розподіл:
У людини зв'язок із білками плазми становить 66 %. Біодоступність близько 7%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм. Легко проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний бар'єр), грудне молоко (близько 0,25% протягом 1 год).
Метаболізм:
Основним метаболітом є аповинкамінова кислота (АВК), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою «концентрація-час» АВК після вживання вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, АВКдіоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення постійного вінпоцетину низьке (кілька відсотків). У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення:
При багаторазовому введенні в дозі 5 та 10 мг вінпоцетин виявляє лінійну фармакокінетику, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60:40 %. У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів:
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування пацієнтів похилого віку, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність: вінпоцетин проникає через плаценту, але плазмова концентрація у плаценті та у плода нижча, ніж у матері. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні високих доз виникали плацентарні кровотечі та аборти (імовірно внаслідок збільшення плацентарного кровотоку).
Грудне вигодовування: вінпоцетин проникає у грудне молоко. Згідно з доклінічними дослідженнями, з радіоактивно міченим вінпоцетином, його концентрація в грудному молоці тварин перевищувала таку в крові матері в 10 разів. За 1 год у молоко проникає 0,25% прийнятої дози. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко та досвід його застосування у дітей відсутній, застосування у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота виникнення небажаних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко < 1/10000, частота невідома - за наявними даними оцінити частоту народження неможливо.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, аглютинація еритроцитів; дуже рідко: анемія.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко: зниження апетиту, цукровий діабет, гіперхолестеринемія; дуже рідко: анорексія.
Порушення психіки: нечасто: ейфорія; рідко: безсоння, порушення сну, неспокій; Дуже рідко: депресія.
Порушення нервової системи: рідко: головний біль, дисгевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко: тремор, спазми, непритомність, гіпотонія, переднепритомний стан.
Порушення з боку органу зору: рідко: гіфема, далекозорість, короткозорість, затуманеність зору; дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви, набряк соска зорового нерва, диплопія.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко: гіперакузія, гіпоакузія, вертиго; дуже рідко: шум у вухах.
Порушення серця: рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; Дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь, серцева недостатність.
Порушення судин: рідко: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, припливи; Дуже рідко: лабільність артеріального тиску, тромбофлебіт.
Порушення шлунково-кишкового тракту: рідко: біль в епігастрії, дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; Дуже рідко: дисфагія, стоматит, гіперсалівація.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: еритема, кропив'янка; дуже рідко: дерматит.
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко: астенія, нездужання, відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко: підвищення лактатдегідрогенази (ЛДГ), зміни на електроенцефалограмі (ЕЕГ), подовження інтервалу PR на електрокардіографії (ЕКГ).
Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат можна починати приймати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов'язаних з його застосуванням за наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT, а також на фоні застосування антиаритмічних препаратів.
Наявність синдрому подовженого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.
У зв'язку з тим, що препарат містить невелику кількість сорбітолу (80 мг на 1 мл), необхідно контролювати вміст цукру в крові у пацієнтів під час лікування.
Препарат протипоказаний пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози.
Бензиловий спирт, що міститься в складі препарату (10 мг на 1 мл), може викликати токсичні та анафілактичні реакції.
Дисульфіт, що міститься в складі препарату натрію (1 мг на 1 мл), може в окремих випадках викликати серйозні реакції гіперчутливості і бронхоспазм.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений тільки для внутрішньовенної краплинної інфузії, повільно вводити (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель/хв). Для приготування інфузії можна використовувати розчин хлориду натрію 0,9 % або розчини, що містять декстрозу. Початкова добова доза становить 20 мг 500 мл розчину натрію хлориду 0,9% або розчинах, що містять декстрозу. При хорошій переносимості протягом 2-3 днів дозу підвищують до максимальної – 1 мг/кг/добу. Середня тривалість лікування – 10-14 днів.
Середня добова доза маси тіла 70 кг – 50 мг.
Після закінчення курсу парентерального введення переходять на пероральний прийом препарату. Перед відміною препарату слід поступово зменшувати дозу.
При захворюванні печінки або нирок корекція дози не потрібна.
Лікарська форма концентрат для приготування розчину для інфузій потребує обов'язкового розведення! Інфузійний розчин може бути використаний протягом 3 годин з моменту приготування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить вінпоцетин – 5,0 мг.
Допоміжні речовини:
Аскорбінова кислота, дисульфіт натрію (натрію метабісульфіт), винна кислота, бензиловий спирт, сорбітол (сорбіт), вода для ін'єкцій.
Опис:
Безбарвний або трохи жовтуватий або зеленуватий прозорий розчин.
Форма випуску:
Концентрат для виготовлення розчину для інфузій 5 мг/мл. По 2 мл ампули світлозахисного скла. На ампули додатково може бути нанесено одне, два або три кольорові кільця. 5 ампул поміщають в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і плівки полімерної, або без плівки полімерної. 2 контурні коміркові упаковки поміщають у пачку з картону. У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор. Скарифікатор ампульний не вкладають при використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою.
ПротипоказанняГостра фаза геморагічного інсульту;
Тяжка форма ішемічної хвороби серця;
Тяжкі порушення ритму серця;
Гіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату;
Вагітність, період годування груддю;
Непереносимість фруктози або недостатність ферменту фруктозо-1,6-дифосфатази;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень).
З обережністю:
Підвищений внутрішньочерепний тиск, прийом антиаритмічних препаратів, порушення ритму серця, синдром подовженого інтервалу QT.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняНеврологія:
Транзиторна ішемічна атака;
Ішемічний інсульт;
Симптоматична терапія наслідків інсульту;
Судинна деменція;
Атеросклероз судин головного мозку;
Посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія;
Вертебробазилярна недостатність;
Зменшення виразності неврологічних та психічних порушень, пов'язаних з порушеннями кровопостачання головного мозку.
Офтальмологія:
Хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока (наприклад, тромбоз чи обструкція центральної артерії чи вени сітківки).
Отологія:
Зниження слуху при гострій судинній патології, токсичному (лікарському) ураженні або іншого походження (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хворобі Меньєра та шуму у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодії з бета-адреноблокаторами (піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, гідрохлортіазидом та аценокумаролом не виявлено.
Метилдоп може посилювати гіпотензивну дію вінпоцетину, тому при їх одночасному застосуванні потрібен систематичний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність клінічних даних, одночасне застосування із засобами, що впливають на центральну нервову систему, антикоагулянтами та антиритмічними препаратами слід проводити з обережністю.
Вінпоцетин та гепарин – хімічно несумісні, тому забороняється введення їх в одній інфузійній суміші, проте можна одночасно проводити лікування антикоагулянтами та вінпоцетином.
Вінпоцетин несумісний з розчинами, що містять амінокислоти, тому їх не можна використовувати для його розведення.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. За даними літератури, застосування 60 мг вінпоцетину на добу є безпечним. Одноразовий пероральний прийом вінпоцетину в дозі 360 мг не викликає клінічно значимих серцево-судинних та інших реакцій.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб
Код АТХ: N06BX18
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з кількох елементів: він покращує мозковий кровотік та обмін речовин, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.
Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот. Блокує Na+ - та Са2+ - канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну-цГМФ-фосфодіестеразу. Підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему та чинить антиоксидантну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок інгібування агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів та інгібування зворотного захоплення аденозину; сприяє переходу кисню у клітини з допомогою зниження спорідненості щодо нього еритроцитів. Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання».
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Терапевтична концентрація при парентеральному введенні у плазмі – 10-20 нг/мл, об'єм розподілу – 5,3 л/кг. При введенні щурам радіоактивно міченого вінпоцетину, найбільша радіоактивність виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація в мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
Розподіл:
У людини зв'язок із білками плазми становить 66 %. Біодоступність близько 7%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм. Легко проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний бар'єр), грудне молоко (близько 0,25% протягом 1 год).
Метаболізм:
Основним метаболітом є аповинкамінова кислота (АВК), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою «концентрація-час» АВК після вживання вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, АВКдіоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення постійного вінпоцетину низьке (кілька відсотків). У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення:
При багаторазовому введенні в дозі 5 та 10 мг вінпоцетин виявляє лінійну фармакокінетику, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60:40 %. У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів:
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування пацієнтів похилого віку, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність: вінпоцетин проникає через плаценту, але плазмова концентрація у плаценті та у плода нижча, ніж у матері. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні високих доз виникали плацентарні кровотечі та аборти (імовірно внаслідок збільшення плацентарного кровотоку).
Грудне вигодовування: вінпоцетин проникає у грудне молоко. Згідно з доклінічними дослідженнями, з радіоактивно міченим вінпоцетином, його концентрація в грудному молоці тварин перевищувала таку в крові матері в 10 разів. За 1 год у молоко проникає 0,25% прийнятої дози. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко та досвід його застосування у дітей відсутній, застосування у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота виникнення небажаних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко < 1/10000, частота невідома - за наявними даними оцінити частоту народження неможливо.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, аглютинація еритроцитів; дуже рідко: анемія.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко: зниження апетиту, цукровий діабет, гіперхолестеринемія; дуже рідко: анорексія.
Порушення психіки: нечасто: ейфорія; рідко: безсоння, порушення сну, неспокій; Дуже рідко: депресія.
Порушення нервової системи: рідко: головний біль, дисгевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко: тремор, спазми, непритомність, гіпотонія, переднепритомний стан.
Порушення з боку органу зору: рідко: гіфема, далекозорість, короткозорість, затуманеність зору; дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви, набряк соска зорового нерва, диплопія.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко: гіперакузія, гіпоакузія, вертиго; дуже рідко: шум у вухах.
Порушення серця: рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; Дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь, серцева недостатність.
Порушення судин: рідко: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, припливи; Дуже рідко: лабільність артеріального тиску, тромбофлебіт.
Порушення шлунково-кишкового тракту: рідко: біль в епігастрії, дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; Дуже рідко: дисфагія, стоматит, гіперсалівація.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: еритема, кропив'янка; дуже рідко: дерматит.
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко: астенія, нездужання, відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко: підвищення лактатдегідрогенази (ЛДГ), зміни на електроенцефалограмі (ЕЕГ), подовження інтервалу PR на електрокардіографії (ЕКГ).
Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат можна починати приймати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов'язаних з його застосуванням за наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT, а також на фоні застосування антиаритмічних препаратів.
Наявність синдрому подовженого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.
У зв'язку з тим, що препарат містить невелику кількість сорбітолу (80 мг на 1 мл), необхідно контролювати вміст цукру в крові у пацієнтів під час лікування.
Препарат протипоказаний пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози.
Бензиловий спирт, що міститься в складі препарату (10 мг на 1 мл), може викликати токсичні та анафілактичні реакції.
Дисульфіт, що міститься в складі препарату натрію (1 мг на 1 мл), може в окремих випадках викликати серйозні реакції гіперчутливості і бронхоспазм.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений тільки для внутрішньовенної краплинної інфузії, повільно вводити (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель/хв). Для приготування інфузії можна використовувати розчин хлориду натрію 0,9 % або розчини, що містять декстрозу. Початкова добова доза становить 20 мг 500 мл розчину натрію хлориду 0,9% або розчинах, що містять декстрозу. При хорошій переносимості протягом 2-3 днів дозу підвищують до максимальної – 1 мг/кг/добу. Середня тривалість лікування – 10-14 днів.
Середня добова доза маси тіла 70 кг – 50 мг.
Після закінчення курсу парентерального введення переходять на пероральний прийом препарату. Перед відміною препарату слід поступово зменшувати дозу.
При захворюванні печінки або нирок корекція дози не потрібна.
Лікарська форма концентрат для приготування розчину для інфузій потребує обов'язкового розведення! Інфузійний розчин може бути використаний протягом 3 годин з моменту приготування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт производится компанией ВЕЛФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий ... Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора... Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт Винпоцетин таб 5мг 50 шт, Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal, Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон, Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект, Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт, Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 10мл амп 5 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Кавинтон таб 5мг 50 шт Кавинтон таб 5мг 50 шт, Кавинтон форте таб 10мг 30 шт Кавинтон форте таб 10мг 30 шт, Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт.
Пока нет комментариев