Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт
Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: вінпоцетин – 5,0 мг;
Концентрат
для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл. По 2 мл ампули світлозахисного скла. По 10 ампул поміщають у коробку з картону. По 5 або 10 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої або без фольги. 1 контурну коміркову упаковку з 10 ампулами або 1, 2 контурні коміркові упаковки з 5 ампулами поміщають у пачку з картону. У кожну пачку, коробку вкладають інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняГостра фаза геморагічного інсульту, тяжка форма ішемічної хвороби серця, тяжкі порушення ритму серця, гіперчутливість до вінпоцетину або інших компонентів препарату; вагітність (можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровообігу); період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень).
Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування вінпоцетину та метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному застосуванні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії. Вінпоцетин і гепарин хімічно несумісні, тому забороняється введення їх в одній інфузійній суміші, проте можна одночасно проводити лікування антикоагулянтами та вінпоцетином. Вінпоцетин несумісний з розчинами, що містять амінокислоти, тому їх не можна використовувати для його розведення.
ПередозуванняСимптоми: посилення дозозалежних побічних ефектів.
Лікування: симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилює транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує кальційзалежну фосфодіестеразу; підвищує концентрації аденозинмонофосфату (АМФ), циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та аденозинтрифосфату (АТФ) у головному мозку. Підсилює обмін норадреналіну та серотоніну в головному мозку, має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Покращує мозковий кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу. Не виявляє ефекту «обкрадання» і посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Фармакокінетика:
Терапевтична концентрація при парентеральному введенні у плазмі становить 1020 нг/мл, об'єм розподілу 5,3 л/кг. При введенні щурам радіоактивно міченого вінпоцетину, найбільша радіоактивність виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 24 години після введення. Концентрація в мозку не перевищувала значень, виявлених у крові. У людини зв'язок із білками плазми становить 66 %. Біодоступність близько 7%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм. Легко проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний бар'єр), грудне молоко (близько 0,25% протягом 1 год). Метаболізм
Основним метаболітом є аповинкамінова кислота (АВК), що становить 2530% від вихідної сполуки. Площа під кривою "концентрація-час" АВК після прийому внутрішньо вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів належать: гідроксивінпоцетин, гідроксіАВК, АВКдіоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення незміненого вінпоцетину низьке (кілька відсотків). У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60: 40 %. У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція. Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування пацієнтів похилого віку, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності протипоказане.
У період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системноорганних класах (за класифікацією Медичного словника для регуляторної діяльності) та з наступною частотою: нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/ 1000) дуже рідко (<1/1000). Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко лейкопенія, тромбоцитопенія, аглютинація еритроцитів; дуже рідко анемія. Порушення з боку імунної системи: дуже рідко гіперчутливість. Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко – зниження апетиту, цукровий діабет, гіперхолестеринемія; дуже рідко – анорексія. Порушення психіки: нечасто ейфорія, рідко безсоння, порушення сну, неспокій; дуже рідко депресія. Порушення з боку нервової системи: рідко головний біль, дисгевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко тремор, спазми, непритомність, гіпотонія, переднепритомний стан. Порушення з боку органу зору: рідко – гіфема, далекозорість, короткозорість, затуманеність зору; дуже рідко гіперемія кон'юнктиви, набряк соска зорового нерва, диплопія. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко: гіперакузія, гіпоакузія, вертиго; дуже рідко шум у вухах. Порушення серця: рідко ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко аритмія, фібриляція передсердь, серцева недостатність. Порушення з боку судин: рідко: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, припливи; дуже рідко лабільність артеріального тиску, тромбофлебіт. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко біль в епігастрії, дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; дуже рідко дисфагія, стоматит, гіперсалівація. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко еритема, кропив'янка; дуже рідко дерматит. Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко астенія, нездужання, відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: нечасте зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко підвищення ЛДГ, зміни ЕЕГ, подовження інтервалу PR на ЕКГ. дуже рідко дисфагія, стоматит, гіперсалівація. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко еритема, кропив'янка; дуже рідко дерматит. Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко астенія, нездужання, відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: нечасте зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко підвищення ЛДГ, зміни ЕЕГ, подовження інтервалу PR на ЕКГ. дуже рідко дисфагія, стоматит, гіперсалівація. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко еритема, кропив'янка; дуже рідко дерматит. Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко астенія, нездужання, відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: нечасте зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко підвищення ЛДГ, зміни ЕЕГ, подовження інтервалу PR на ЕКГ. відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: нечасте зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко підвищення ЛДГ, зміни ЕЕГ, подовження інтервалу PR на ЕКГ. відчуття печіння та запалення у місці ін'єкції, тромбоз, дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: нечасте зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, еозинопенія, порушення функціональних проб печінки, подовження інтервалу QT; дуже рідко підвищення ЛДГ, зміни ЕЕГ, подовження інтервалу PR на ЕКГ.
особливі вказівкиУ разі вихідного подовження інтервалу QT, а також при одночасному застосуванні з лікарськими препаратами, що подовжують інтервал QT, у період лікування вінпоцетином необхідний періодичний контроль ЕКГ. Препарат містить сорбітол, тому за наявності цукрового діабету необхідно періодично контролювати концентрацію глюкози у крові. Слід бути обережними при роботі з механізмами і при виконанні робіт, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений тільки для внутрішньовенної краплинної інфузії, повільно вводити (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель/хв). Для приготування інфузії можна використовувати розчин хлориду натрію 0,9 % або розчини, що містять декстрозу.
Початкова добова доза 20 мг 500 мл розчину натрію хлориду 0,9% або розчинах, що містять декстрозу. При хорошій переносимості протягом 2-3 днів дозу підвищують до максимальної – 1 мг/кг/добу.
Середня тривалість лікування – 10-14 днів.
При захворюваннях печінки або нирок корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт производится компанией БИОХИМИК. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф 5мг/мл 2мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий ... Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт, Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раст... Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт Винпоцетин таб 5мг 50 шт, Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal, Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон, Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект, Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт, Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 10мл амп 5 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Кавинтон таб 5мг 50 шт Кавинтон таб 5мг 50 шт, Кавинтон форте таб 10мг 30 шт Кавинтон форте таб 10мг 30 шт, Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт.