Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт
Винпоцетин-OBL таблетки є психостимулюючим та ноотропним засобом, який покращує мозковий кровотік та обмін речовин, сприятливо впливає на реологічні властивості крові. Завдяки своїй нейропротекторній дії, цей препарат знижує несприятливий цитотоксичний вплив збуджуючих амінокислот, блокує канали та рецептори, підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, сприяє мікроциркуляції та переходу кисню у клітини. Цей препарат має лінійну кінетику та не кумулюється, що дозволяє проводити тривалу терапію. Вінпоцетин проникає через плаценту та виділяється у грудне молоко, тому його застосування вагітним та годуючим жінкам потребує обережності.
Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить вінпоцетин – 10,00 мг.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину або будь-якого з компонентів препарату.
Вагітність, період лактації.
Діти віком до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних).
Дозування10 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Щоб уникнути ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом та гідрохлортіазидом.
Метилдоп може посилювати гіпонензивну дію вінпоцетину, тому при їх одночасному застосуванні потрібен систематичний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. За даними літератури застосування 60 мг вінпоцетину на добу є безпечним. Одноразовий пероральний прийом вінпоцетину в дозі 360 мг не викликає клінічно значимих серцево-судинних та інших реакцій.
Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб.
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з декількох елементів: він покращує мозковий кровотік та обмін речовин, сприятливо впливає на реологічні властивості крові.
Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот. Блокує Na+- та Са2+-канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну-цГМФ-фосфодіестеразу. Підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему та чинить антиоксидантну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок інгібування агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів та інгібування зворотного захоплення аденозину; сприяє переходу кисню у клітини з допомогою зниження спорідненості щодо нього еритроцитів.
Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання».
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) у плазмі крові 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.
Розподіл
При пероральному введенні радіоактивно міченого вінпоцетину щурам найбільша концентрація виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Радіоактивність у головному мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
У людини зв'язок із білками плазми становить 66%, біодоступність при прийомі внутрішньо – 7%. Об'єм розподілу 246,7-88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм.
Метаболізм
Основним метаболітом є аповінкамінат (АВА), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою "концентрація - час" АВА після прийому внутрішньо вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «первинного проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВА, АВА-діоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати і9або) глюкуроніди). При порушенні функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення
Виведення постійного вінпоцетину низьке (кілька відсотків). При багаторазовому введенні в дозах 5 мг та 10 мг кінетика носить лінійний характер, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл, відповідно. Період напіввиведення у людини 4,8±1,29 год. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 60: 40. У щурів та собак висока радіоактивність при введенні радіоактивно міченого вінпоцетину виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Особливі групи пацієнтів
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування літніх людей, необхідно враховувати зниження абсорбції та розподілу, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. Однак за результатами клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляції не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію. Вінпоцетин проникає через плаценту та виділяється у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності протипоказане та у період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність
Вінпоцетин проникає через плаценту, але при цьому концентрація вінпоцетину в плаценті та в крові плода нижча, ніж у крові вагітної. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні великих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровотоку.
Період грудного вигодовування
Згідно з доклінічними дослідженнями з радіоактивно міченим вінпоцетином концентрація в грудному молоці новонароджених тварин перевищувала таку в крові матері в 10 разів. Протягом години до грудного молока проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При рішенні про відміну грудного вигодовування або відмови від лікування вінпоцетином слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії вінпоцетином для жінки. При застосуванні препарату необхідно припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують таку класифікацію: Дуже часто (>1/10), Часто (>1/100 та <1/10), Нечасто (>1/1000 та <1/100), Рідко (>1 /10 000 та < 1/1000), Дуже рідко (> 1/10 000).
Серце: рідко – ішемія/інфаркт міокарда, брадикардія, стенокардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко – аритмія, фібриляція передсердь.
З боку судин: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття припливів, тромбофлебіт; дуже рідко – нестійкість артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: нечасто – біль голови; рідко – дисгевзія, ступор, геміпарез, сонливість, амнезія; дуже рідко – тремор, спазми.
З боку органу зору: рідко набряк диска зорового нерва; дуже рідко – гіперемія кон'юнктиви.
З боку органу слуху та рівноваги: нечасто – вертиго; рідко – гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
З боку травної системи: нечасто – дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко – диспепсія, блювання, запор, діарея, біль у епігастрії; дуже рідко – стоматит, дисфагія.
Психічні порушення: рідко – порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), неспокій; дуже рідко – ейфорія, депресія.
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – анемія, аглютинація еритроцитів.
Імунологічні порушення: дуже рідко – гіперчутливість.
Порушення метаболізму та харчування: нечасто – гіперхолестеринемія; рідко – зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – гіперемія шкірних покривів, гіпергідроз, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип; дуже рідко – дерматит.
Загальні розлади та розлади в місці введення: рідко – астенія, нездужання, відчуття печіння; дуже рідко – дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія.
Лабораторні порушення: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко – підвищення артеріального тиску гіпертригліцеридемія, зміна ЕКГ (депресія ST, подовження інтервалу QT), еозинопенія, порушення функціональних печінкових проб; дуже рідко - лейкопенія, лейкоцитопенія, еритропенія, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тіла.
особливі вказівкиЗа наявності синдрому пролонгованого інтервалу QT або одночасного прийому препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потрібен періодичний контроль ЕКГ. При тяжких порушеннях ритму серця, підвищенні внутрішньочерепного тиску, прийомі антиаритмічних препаратів, синдромі подовженого QT або одночасному застосуванні препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, препарат застосовувати з обережністю.
Вплив на здатність до концентрації уваги: у період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом та зайняттям інших потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.
Курс лікування та доза визначається лікарем.
Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3 десь у день).
Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг.
Корекція дози для літніх, при порушеннях функції печінки або нирок не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить вінпоцетин – 10,00 мг.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину або будь-якого з компонентів препарату.
Вагітність, період лактації.
Діти віком до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних).
Дозування10 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Щоб уникнути ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом та гідрохлортіазидом.
Метилдоп може посилювати гіпонензивну дію вінпоцетину, тому при їх одночасному застосуванні потрібен систематичний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. За даними літератури застосування 60 мг вінпоцетину на добу є безпечним. Одноразовий пероральний прийом вінпоцетину в дозі 360 мг не викликає клінічно значимих серцево-судинних та інших реакцій.
Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб.
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з декількох елементів: він покращує мозковий кровотік та обмін речовин, сприятливо впливає на реологічні властивості крові.
Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот. Блокує Na+- та Са2+-канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну-цГМФ-фосфодіестеразу. Підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему та чинить антиоксидантну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок інгібування агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів та інгібування зворотного захоплення аденозину; сприяє переходу кисню у клітини з допомогою зниження спорідненості щодо нього еритроцитів.
Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання».
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) у плазмі крові 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.
Розподіл
При пероральному введенні радіоактивно міченого вінпоцетину щурам найбільша концентрація виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Радіоактивність у головному мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
У людини зв'язок із білками плазми становить 66%, біодоступність при прийомі внутрішньо – 7%. Об'єм розподілу 246,7-88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм.
Метаболізм
Основним метаболітом є аповінкамінат (АВА), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою "концентрація - час" АВА після прийому внутрішньо вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «первинного проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВА, АВА-діоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати і9або) глюкуроніди). При порушенні функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення
Виведення постійного вінпоцетину низьке (кілька відсотків). При багаторазовому введенні в дозах 5 мг та 10 мг кінетика носить лінійний характер, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл, відповідно. Період напіввиведення у людини 4,8±1,29 год. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 60: 40. У щурів та собак висока радіоактивність при введенні радіоактивно міченого вінпоцетину виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Особливі групи пацієнтів
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування літніх людей, необхідно враховувати зниження абсорбції та розподілу, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. Однак за результатами клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляції не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію. Вінпоцетин проникає через плаценту та виділяється у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності протипоказане та у період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність
Вінпоцетин проникає через плаценту, але при цьому концентрація вінпоцетину в плаценті та в крові плода нижча, ніж у крові вагітної. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні великих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровотоку.
Період грудного вигодовування
Згідно з доклінічними дослідженнями з радіоактивно міченим вінпоцетином концентрація в грудному молоці новонароджених тварин перевищувала таку в крові матері в 10 разів. Протягом години до грудного молока проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При рішенні про відміну грудного вигодовування або відмови від лікування вінпоцетином слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії вінпоцетином для жінки. При застосуванні препарату необхідно припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують таку класифікацію: Дуже часто (>1/10), Часто (>1/100 та <1/10), Нечасто (>1/1000 та <1/100), Рідко (>1 /10 000 та < 1/1000), Дуже рідко (> 1/10 000).
Серце: рідко – ішемія/інфаркт міокарда, брадикардія, стенокардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко – аритмія, фібриляція передсердь.
З боку судин: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття припливів, тромбофлебіт; дуже рідко – нестійкість артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: нечасто – біль голови; рідко – дисгевзія, ступор, геміпарез, сонливість, амнезія; дуже рідко – тремор, спазми.
З боку органу зору: рідко набряк диска зорового нерва; дуже рідко – гіперемія кон'юнктиви.
З боку органу слуху та рівноваги: нечасто – вертиго; рідко – гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
З боку травної системи: нечасто – дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко – диспепсія, блювання, запор, діарея, біль у епігастрії; дуже рідко – стоматит, дисфагія.
Психічні порушення: рідко – порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), неспокій; дуже рідко – ейфорія, депресія.
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – анемія, аглютинація еритроцитів.
Імунологічні порушення: дуже рідко – гіперчутливість.
Порушення метаболізму та харчування: нечасто – гіперхолестеринемія; рідко – зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – гіперемія шкірних покривів, гіпергідроз, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип; дуже рідко – дерматит.
Загальні розлади та розлади в місці введення: рідко – астенія, нездужання, відчуття печіння; дуже рідко – дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія.
Лабораторні порушення: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко – підвищення артеріального тиску гіпертригліцеридемія, зміна ЕКГ (депресія ST, подовження інтервалу QT), еозинопенія, порушення функціональних печінкових проб; дуже рідко - лейкопенія, лейкоцитопенія, еритропенія, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тіла.
особливі вказівкиЗа наявності синдрому пролонгованого інтервалу QT або одночасного прийому препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потрібен періодичний контроль ЕКГ. При тяжких порушеннях ритму серця, підвищенні внутрішньочерепного тиску, прийомі антиаритмічних препаратів, синдромі подовженого QT або одночасному застосуванні препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, препарат застосовувати з обережністю.
Вплив на здатність до концентрації уваги: у період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом та зайняттям інших потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.
Курс лікування та доза визначається лікарем.
Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3 десь у день).
Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг.
Корекція дози для літніх, при порушеннях функції печінки або нирок не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт производится компанией АЛИУМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев