Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт
Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: вінпоцетин – 5 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (цукор молочний) – 38,8 мг, крохмаль картопляний – 48,2 мг, тальк – 3 мг, магнію стеарат – 1 мг, магнію карбонат – 4 мг.
Опис:
Пігулки білого або білого з жовтуватим кольором, плоскоциліндричної форми з фаскою. Допускається незначна "мармуровість".
Форма випуску:
Пігулки 5 мг. По 10 або 25 таблеток у контурну коміркову упаковку. Або по 50 таблеток у банки полімерні. 1 банку або 5 контурних коміркових упаковок (по 10 таблеток) або 2 контурні коміркові упаковки (по 25 таблеток) з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГостра фаза геморагічного інсульту, тяжка форма ішемічної хвороби серця, тяжкі порушення ритму серця, гіперчутливість до вінпоцетину або інших компонентів препарату;
Вагітність (можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровопостачання);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень);
Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, відчуття шуму у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодії не спостерігається при одночасному застосуванні з Р-блокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом та гідрохлортіазидом, іміпраміном.
Одночасне застосування вінпоцетину та альфа-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб
Код АТХ: N06BX18
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з кількох елементів: він покращує мозковий кровотік та обмін речовин, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.
Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збуджуючих амінокислот. Блокує Na+- та Ca2+- канали та NMDA- та AMPA-рецептори. Селективно інгібує Ca2+- кальмодулінзалежну-цГМФ-фосфодіестеразу. Підвищує обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему та чинить антиоксидантну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок інгібування агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів та інгібування зворотного захоплення аденозину; сприяє переходу кисню у клітини з допомогою зниження спорідненості щодо нього еритроцитів.
Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання».
Фармакокінетика:
Швидко всмоктується. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 1 год. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. При введенні щурам радіоактивно міченого вінпоцетину найбільша концентрація виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація в мозку не перевищувала значень, виявлених у крові. У людини зв'язок із білками плазми становить 66 %. Біодоступність при пероральному прийомі близько 7%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм.
Метаболізм:
Основним метаболітом є аповінкамінова кислота (АВК), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою «концентрація-час» АВК після вживання вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, АВК-діоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення незміненого вінпоцетину низьке (кілька відсотків). У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення:
При багаторазовому введенні в дозі 5 та 10 мг вінпоцетин виявляє лінійну фармакокінетику, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60:40 %. У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів:
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування пацієнтів похилого віку, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не зазначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системно-органних класах (за кваліфікацією Медичного словника для регуляторної діяльності) та з наступною частотою: нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, < 1/1000) дуже рідко (<1/1000).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – анемія, аглютинація еритроцитів.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: нечасто – гіперхолестеринемія; рідко – зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
Порушення психіки: рідко – безсоння, порушення сну, занепокоєння; дуже рідко – ейфорія, депресія.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль; рідко – дисгевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко – тремор, спазми.
Порушення з боку органу зору: рідко набряк соска зорового нерва; дуже рідко – гіперемія кон'юнктиви.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – вертиго; рідко – гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
Порушення серця: рідко - ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко – аритмія, фібриляція передсердь.
Порушення з боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – артеріальна гіпертензія, припливи, тромбофлебіт; дуже рідко – лабільність артеріального тиску.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко – біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, блювання; дуже рідко – дисфагія, стоматит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання; дуже рідко – дерматит.
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – астенія, нездужання, відчуття печіння; дуже рідко – дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко – підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, зниження/підвищення кількості еозинофілів, порушення функціональних проб печінки; дуже рідко – підвищення/зниження кількості лейкоцитів, зниження кількості еритроцитів, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тіла.
особливі вказівкиНаявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що до складу препарату входить лактоза. Даних щодо впливу вінпоцетину на здатність до керування автомобілем та виконання робіт, що вимагають швидкості психомоторних реакцій немає.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, 3 рази на добу. Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг. Тривалість курсу лікування до 3 місяців. При захворюваннях нирок або печінки препарат призначають у звичайній дозі. Перед скасуванням дозу слід поступово зменшити.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт производится компанией СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Винпоцетин-АКОС таб 5 мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий ... Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раст... Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора... Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт Винпоцетин таб 5мг 50 шт, Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal, Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон, Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект Винпоцетин таб 5мг 50 шт фармпроект, Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт, Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 10мл амп 5 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Кавинтон таб 5мг 50 шт Кавинтон таб 5мг 50 шт, Кавинтон форте таб 10мг 30 шт Кавинтон форте таб 10мг 30 шт, Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт.