Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Вигамокс - це протимікробний засіб, який містить моксифлоксацин, що має бактерицидну дію. Він ефективний проти широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій. Моксифлоксацин діє відсутність перехресної резистентності з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину, а T1/2 моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин. Вигамокс доступний у формі капель для очей з об'ємом 5 мл.
Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: моксифлоксацину гідрохлорид 5,45 мг (відповідає моксифлоксацину 5,00 мг).
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид, борна кислота, хлористоводнева кислота та/або натрію гідроксид, вода очищена.
Опис:
Прозорий розчин зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю "Droptainer™". По 1 флакону поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату або інших хінолонів, період годування груддю, дитячий вік до 1 року.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими препаратами не вивчалося.
Відомі дані для пероральної лікарської форми моксифлоксацину: не відмічено клінічно значущих лікарських взаємодій (на відміну від інших препаратів фторхінолонового ряду) з теофіліном, варфарином, дигоксином, пероральними контрацептивами, пробенецидом, ранітидином та глібенкламідом.
У дослідженнях in vitro моксифлоксацин не пригнічує ізоферменти CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 або CYP1A2, що може свідчити про те, що моксифлоксацин не змінює фармакокінетичні властивості лікарських препаратів, що метаболізуються ізоферментами цитохрому.
ПередозуванняПри надходженні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон
Код АТХ: S01AE07
Фармакодинаміка:
Моксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій.
Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини.
Відсутня перехресна резистентність з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між системним моксифлоксацином та іншими фторхінолонами.
Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo):
• Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму):
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter lwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis.
Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості нижче перелічених мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме:
Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи C, G, F;
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
• Анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes;
• Інші організми: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокінетика:
При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: максимальна концентрація моксифлоксацину у плазмі (Cmax) становить 2,7 нг/мл, величина AUC – 45 нг*год/мл. Дані значення приблизно у 1600 разів та у 1000 разів менші, ніж Cmax та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг перорально. Період напіввиведення T1/2 моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності та в період лактації немає. Застосування препарату при вагітності та в період лактації можливе у разі, коли очікуваний лікувальний ефект перевищує потенційний ризик для плода та дитини.
Дослідження на тваринах показали, що після перорального прийому моксифлоксацину з грудним молоком екскретуються незначні кількості речовини. Проте при дотриманні терапевтичних доз препарату не очікується розвиток небажаних реакцій у немовлят.
Тератогенність:
При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21,700 разів вище добової добової дози для людини). Однак відзначалося деяке зниження маси плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень препарату Вігамокс® були отримані повідомлення про наступні небажані реакції, які були класифіковані згідно з наведеними критеріями: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1 /1000 до <1/100), рідко (від >1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000). У кожній групі за частотою розвитку небажані реакції представлені в порядку зменшення їх ступеня серйозності.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко парестезія.
Порушення органу зору: часто: біль, подразнення в очах; нечасто: точковий кератит, синдром сухого ока, кон'юнктивальний крововилив, гіперемія очей, свербіж в очах, набряк повік, відчуття дискомфорту в очах; рідко: дефекти епітелію рогівки, розлади рогівки, кон'юнктивіт, блефарит, набряклість очей, набряк кон'юнктиви, помутніння у полі зору, зниження гостроти зору, астенопія, еритема повік.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: відчуття дискомфорту у носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла (у горлі).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: дисгевзія; рідко: блювання.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: підвищення рівня аланінамінотрансферази та гамма-глутамілтрансферази.
Післяреєстраційний досвід застосування (частота невідома):
Порушення з боку імунної системи: гіперчутливість;
Порушення з боку нервової системи: запаморочення;
Порушення органу зору: виразковий кератит, кератит, гіперсекреторне сльозовиділення, світлобоязнь, виділення з очей;
Порушення з боку серця: відчуття серцебиття;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: еритема, свербіж, висипання, кропив'янка.
особливі вказівкиЛише для офтальмологічного застосування. Чи не для ін'єкцій. Не допускається введення препарату субкон'юнктивально або безпосередньо у передню камеру ока.
Були отримані повідомлення про розвиток серйозних та, у деяких випадках, смертельних гіперчутливих (анафілактичних) реакцій у пацієнтів, які систематично приймали хінолони; у деяких пацієнтів розвиток реакції спостерігався після введення першої дози. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинною недостатністю, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані, глотки або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, диспное, кропив'янкою та свербінням.
При розвитку алергічної реакції на Вігамкс слід припинити застосування препарату. У разі серйозних гострих реакцій гіперчутливості на моксифлоксацин, можливо, знадобиться перша медична допомога. Прилади для відновлення надходження кисню та відновлення прохідності дихальних шляхів застосовуються лише за клінічними показаннями.
Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибів. У разі виникнення суперінфекції необхідно припинити застосування препарату та призначити адекватну терапію.
Системне застосування фторхінолонів, включаючи моксифлоксацин, може призвести до запалення та розриву сухожиль, особливо у пацієнтів похилого віку та осіб, які одночасно приймають кортикостероїди. Таким чином, з появою перших симптомів запалення сухожиль слід припинити прийом препарату.
Дані щодо ефективності та безпеки препарату Вігамокс для лікування кон'юнктивітів у новонароджених обмежені, тому не рекомендується використання препарату для лікування кон'юнктивітів у новонароджених.
Препарат Вігамокс® не рекомендується застосовувати для профілактики або емпіричної терапії кон'юнктивітів, у тому числі гонококової офтальмії новонароджених, через фторхінолонову резистентність гонококів Neisseria gonorrhoeae. Пацієнти з очними інфекціями, викликаними гонококами Neisseria gonorrhoeae, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Препарат Вігамокс® не рекомендується застосовувати для лікування очних інфекцій, викликаних Chlamydia trachomatis, у пацієнтів віком до 2 років, оскільки відповідні дослідження не проводилися.
Пацієнти старше 2 років з очними інфекціями, викликаними Chlamydia trachomatis, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Новонароджені з офтальмією новонароджених повинні отримувати відповідне лікування, виходячи з їх стану, наприклад системне лікування у випадках, викликаних Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae.
Пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо вони мають ознаки інфекційних захворювань переднього відрізка очного яблука.
Не торкайтеся кінчиком флакона-крапельниці до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона та його вмісту.
Флакон слід закривати після кожного застосування.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та керування механізмами:
Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Використовувати протягом 28 днів після відкриття флакона.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 1 року закопують по 1 краплі у уражене око 3 рази на день. Зазвичай, поліпшення стану настає через 5 днів і лікування слід продовжити в наступні 2-3 дні.
Якщо стан через 5 днів не покращується, слід порушити питання про правильність діагнозу та/або призначеного лікування. Тривалість лікування залежить від тяжкості стану та клінічного та бактеріологічного перебігу захворювання.
Застосування у дітей:
Вігамокс® може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: моксифлоксацину гідрохлорид 5,45 мг (відповідає моксифлоксацину 5,00 мг).
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид, борна кислота, хлористоводнева кислота та/або натрію гідроксид, вода очищена.
Опис:
Прозорий розчин зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю "Droptainer™". По 1 флакону поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату або інших хінолонів, період годування груддю, дитячий вік до 1 року.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими препаратами не вивчалося.
Відомі дані для пероральної лікарської форми моксифлоксацину: не відмічено клінічно значущих лікарських взаємодій (на відміну від інших препаратів фторхінолонового ряду) з теофіліном, варфарином, дигоксином, пероральними контрацептивами, пробенецидом, ранітидином та глібенкламідом.
У дослідженнях in vitro моксифлоксацин не пригнічує ізоферменти CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 або CYP1A2, що може свідчити про те, що моксифлоксацин не змінює фармакокінетичні властивості лікарських препаратів, що метаболізуються ізоферментами цитохрому.
ПередозуванняПри надходженні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон
Код АТХ: S01AE07
Фармакодинаміка:
Моксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій.
Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини.
Відсутня перехресна резистентність з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між системним моксифлоксацином та іншими фторхінолонами.
Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo):
• Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму):
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter lwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis.
Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості нижче перелічених мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме:
Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи C, G, F;
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
• Анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes;
• Інші організми: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокінетика:
При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: максимальна концентрація моксифлоксацину у плазмі (Cmax) становить 2,7 нг/мл, величина AUC – 45 нг*год/мл. Дані значення приблизно у 1600 разів та у 1000 разів менші, ніж Cmax та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг перорально. Період напіввиведення T1/2 моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності та в період лактації немає. Застосування препарату при вагітності та в період лактації можливе у разі, коли очікуваний лікувальний ефект перевищує потенційний ризик для плода та дитини.
Дослідження на тваринах показали, що після перорального прийому моксифлоксацину з грудним молоком екскретуються незначні кількості речовини. Проте при дотриманні терапевтичних доз препарату не очікується розвиток небажаних реакцій у немовлят.
Тератогенність:
При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21,700 разів вище добової добової дози для людини). Однак відзначалося деяке зниження маси плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень препарату Вігамокс® були отримані повідомлення про наступні небажані реакції, які були класифіковані згідно з наведеними критеріями: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1 /1000 до <1/100), рідко (від >1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000). У кожній групі за частотою розвитку небажані реакції представлені в порядку зменшення їх ступеня серйозності.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко парестезія.
Порушення органу зору: часто: біль, подразнення в очах; нечасто: точковий кератит, синдром сухого ока, кон'юнктивальний крововилив, гіперемія очей, свербіж в очах, набряк повік, відчуття дискомфорту в очах; рідко: дефекти епітелію рогівки, розлади рогівки, кон'юнктивіт, блефарит, набряклість очей, набряк кон'юнктиви, помутніння у полі зору, зниження гостроти зору, астенопія, еритема повік.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: відчуття дискомфорту у носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла (у горлі).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: дисгевзія; рідко: блювання.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: підвищення рівня аланінамінотрансферази та гамма-глутамілтрансферази.
Післяреєстраційний досвід застосування (частота невідома):
Порушення з боку імунної системи: гіперчутливість;
Порушення з боку нервової системи: запаморочення;
Порушення органу зору: виразковий кератит, кератит, гіперсекреторне сльозовиділення, світлобоязнь, виділення з очей;
Порушення з боку серця: відчуття серцебиття;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: еритема, свербіж, висипання, кропив'янка.
особливі вказівкиЛише для офтальмологічного застосування. Чи не для ін'єкцій. Не допускається введення препарату субкон'юнктивально або безпосередньо у передню камеру ока.
Були отримані повідомлення про розвиток серйозних та, у деяких випадках, смертельних гіперчутливих (анафілактичних) реакцій у пацієнтів, які систематично приймали хінолони; у деяких пацієнтів розвиток реакції спостерігався після введення першої дози. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинною недостатністю, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані, глотки або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, диспное, кропив'янкою та свербінням.
При розвитку алергічної реакції на Вігамкс слід припинити застосування препарату. У разі серйозних гострих реакцій гіперчутливості на моксифлоксацин, можливо, знадобиться перша медична допомога. Прилади для відновлення надходження кисню та відновлення прохідності дихальних шляхів застосовуються лише за клінічними показаннями.
Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибів. У разі виникнення суперінфекції необхідно припинити застосування препарату та призначити адекватну терапію.
Системне застосування фторхінолонів, включаючи моксифлоксацин, може призвести до запалення та розриву сухожиль, особливо у пацієнтів похилого віку та осіб, які одночасно приймають кортикостероїди. Таким чином, з появою перших симптомів запалення сухожиль слід припинити прийом препарату.
Дані щодо ефективності та безпеки препарату Вігамокс для лікування кон'юнктивітів у новонароджених обмежені, тому не рекомендується використання препарату для лікування кон'юнктивітів у новонароджених.
Препарат Вігамокс® не рекомендується застосовувати для профілактики або емпіричної терапії кон'юнктивітів, у тому числі гонококової офтальмії новонароджених, через фторхінолонову резистентність гонококів Neisseria gonorrhoeae. Пацієнти з очними інфекціями, викликаними гонококами Neisseria gonorrhoeae, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Препарат Вігамокс® не рекомендується застосовувати для лікування очних інфекцій, викликаних Chlamydia trachomatis, у пацієнтів віком до 2 років, оскільки відповідні дослідження не проводилися.
Пацієнти старше 2 років з очними інфекціями, викликаними Chlamydia trachomatis, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Новонароджені з офтальмією новонароджених повинні отримувати відповідне лікування, виходячи з їх стану, наприклад системне лікування у випадках, викликаних Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae.
Пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо вони мають ознаки інфекційних захворювань переднього відрізка очного яблука.
Не торкайтеся кінчиком флакона-крапельниці до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона та його вмісту.
Флакон слід закривати після кожного застосування.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та керування механізмами:
Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Використовувати протягом 28 днів після відкриття флакона.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 1 року закопують по 1 краплі у уражене око 3 рази на день. Зазвичай, поліпшення стану настає через 5 днів і лікування слід продовжити в наступні 2-3 дні.
Якщо стан через 5 днів не покращується, слід порушити питання про правильність діагнозу та/або призначеного лікування. Тривалість лікування залежить від тяжкості стану та клінічного та бактеріологічного перебігу захворювання.
Застосування у дітей:
Вігамокс® може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап производится компанией НОВАРТИС ФАРМА. Само производство расположено в стране Бельгия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Вигамокс капли гл 05% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Авелокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Авелокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Кимокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Кимокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Кимокс таб п/об пленочной 400мг 7 шт Кимокс таб п/об пленочной 400мг 7 шт, Максифлокс капли гл. 5мг/мл 5мл фл 1 шт Максифлокс капли гл. 5мг/мл 5мл фл 1 шт, Моксиграм таб 400 мг 15 шт Моксиграм таб 400 мг 15 шт, Мокси капли глазные 0.5 % 5 мл Мокси капли глазные 0.5 % 5 мл, Моксифлоксацин Велфарм таб 400 мг 5 шт Моксифлоксацин Велфарм таб 400 мг 5 шт, Моксифлоксацин канон таб п/об пленочной 400мг 5 шт Моксифлоксацин канон таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Моксифлоксацин-оптик капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт... Моксифлоксацин-оптик капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт лекко/фармстандарт, Моксифлоксацин раствор для инф 1.6мг/мл 250мл бут. 1 шт Моксифлоксацин раствор для инф 1.6мг/мл 250мл бут. 1 шт, Моксифлоксацин раствор для инфузий 1.6 мг/мл 250 мл ... Моксифлоксацин раствор для инфузий 1.6 мг/мл 250 мл конт.пл. 1 шт, Моксифлоксацин-СОЛОфарм раствор для инф 1.6мг/мл 250... Моксифлоксацин-СОЛОфарм раствор для инф 1.6мг/мл 250мл фл 1 шт, Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт озон Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт озон, Моксифлоксацин штада раствор для инф 1.6 мг/мл 250 м... Моксифлоксацин штада раствор для инф 1.6 мг/мл 250 мл контейн. 4 шт для стационаров, Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. ... Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. 5 шт, Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. ... Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. 7 шт, Мофлокс 400 таб п/п/об 400мг 5 шт Мофлокс 400 таб п/п/об 400мг 5 шт, Ротомокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Ротомокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Тимилокс капли глазные 0.5% 5 мл Тимилокс капли глазные 0.5% 5 мл, Хайнемокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Хайнемокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт.
Пока нет комментариев