Каталог товаров

Велсон таблетки для сна, успокоительное, снотворное, мелатонин 3 мг 30 шт

( 49 )
Наличие уточняйте
476,00 грн
435,00 грн
-8.61 %
+
  • Производитель:
    ПЕТРОВАКС
Способы доставки
Способы оплаты
Описание


Велсон таблетки для сна, успокоительное, снотворное, мелатонин 3 мг 30 шт инструкция

Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: мелатонін – 3 мг.

допоміжні речовини:
кальцію гідрофосфат дигідрат - 64,67 мг, целюлоза мікрокристалічна - 25,00 мг, повідон К 25 - 3,33 мг, кроскармелоза натрію - 2,00 мг, тальк - 1,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 50 мг кальцію стеарат – 0,50 мг;
Склад оболонки: опадрай білий (03А280002) – 3,00 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 40 %, целюлоза мікрокристалічна – 32 %, титану діоксид – 20 %, макрогол (поліетиленгліколь) – 8 %.

Сучасний
препарат при проблемах зі сном. Синтетичний аналог власного мелатоніну людини.

Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору; на поперечному розрізі ядро ​​від білого до майже білого кольору з коричневим відтінком.

Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 3 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 3 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.

ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату;
аутоімунні захворювання;
печінкова недостатність;
тяжка ниркова недостатність;
вагітність та період грудного вигодовування;
вік до 18 років (ефективність та безпека препарату не встановлена).

З обережністю
Препарат ВЕЛСОН® слід застосовувати з обережністю пацієнтам з різним ступенем ниркової недостатності.
Дозування3 мг
Показання до застосуванняПри розладі сну, зокрема. обумовлених порушенням ритму «сон-неспання», таких як десинхроноз (різка зміна часових поясів).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФармакокінетична взаємодія
Відомо, що в концентраціях, які значно перевищують терапевтичні, мелатонін індукує ізофермент CYP3A in vitro. Клінічне значення цього явища остаточно не з'ясовано. У разі розвитку ознак індукції слід розглянути питання зниження дози одночасно застосовуваних лікарських засобів.

У концентраціях, які значно перевищують терапевтичні, мелатонін не індукує ізоферменти групи CYP1A in vitro. Отже, взаємодія мелатоніну з іншими лікарськими засобами внаслідок впливу мелатоніну на ізоферменти групи CYP1А, мабуть, незначна.

Метаболізм мелатоніну головним чином опосередкований ізоферментами CYP1A. Отже, можлива взаємодія мелатоніну з іншими лікарськими засобами внаслідок впливу мелатоніну на ізоферменти групи CYP1A.

Слід бути обережними щодо пацієнтів, які приймають флувоксамін, який підвищує концентрацію мелатоніну (збільшення AUC у 17 разів та Cmax у 12 разів) за рахунок інгібування його метаболізму ізоферментами цитохрому Р450 (CYP): CYP1А2 та CYP2C19. Слід уникати такої комбінації.

Слід бути обережними щодо пацієнтів, які приймають 5- та 8-метокси-псорален, який підвищує концентрацію мелатоніну внаслідок інгібування його метаболізму.

Слід бути обережними щодо пацієнтів, які приймають циметидин (інгібітор ізоферментів CYP2D), оскільки він підвищує вміст мелатоніну в плазмі за рахунок інгібування останнього.

Куріння здатне знизити концентрацію мелатоніну з допомогою індукції ізоферменту CYP1А2.

Слід бути обережними щодо пацієнтів, які приймають естрогени (наприклад, контрацептиви або замісну гормональну терапію), які збільшують концентрацію мелатоніну шляхом інгібування їх метаболізму ізоферментами CYP1A1 та CYP1A2.

Інгібітори ізоферментів CYPA2, наприклад, хінолони, здатні підвищувати експозицію мелатоніну.

Індуктори ізоферменту CYP1A2, такі як карбамазепін та рифампіцин, здатні знижувати плазмову концентрацію мелатоніну.

У сучасній літературі є безліч даних щодо впливу агоністів/антагоністів адренергічних та опіоїдних рецепторів, антидепресантів, інгібіторів простагландинів, бензодіазепінів, триптофану та алкоголю на секрецію ендогенного мелатоніну. Дослідження взаємного впливу цих препаратів на динаміку чи кінетику мелатоніну не проводилося.

Фармакодинамічна взаємодія
Під час прийому мелатоніну не слід вживати алкоголь, оскільки він знижує ефективність препарату.

Мелатонін потенціює седативну дію бензодіазепінових та небензодіазепінових снодійних засобів, таких як залеплон, золпідем та зопіклон. У ході клінічного дослідження спостерігалися чіткі ознаки транзиторної фармакодинамічної взаємодії між мелатоніном та золпідемом через годину після їхнього прийому. Комбіноване застосування може призводити до прогресуючого розладу уваги, пам'яті та координації порівняно з монотерапією золпідемом.

У ході досліджень мелатонін призначався спільно з тіоридазином та іміпраміном, препаратами, що впливають на центральну нервову систему. У жодному випадку не було виявлено клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. Тим не менш, одночасне застосування з мелатоніном призводило до підвищення відчуття спокою та утруднень у виконанні певних завдань у порівнянні з монотерапією іміпраміном, а також до посилення почуття «помутніння в голові», у порівнянні з монотерапією тіоридазином.
ПередозуванняЗа наявними літературними даними застосування мелатоніну в добовій дозі до 300 мг не викликало клінічно значущих небажаних реакцій. Спостерігалися гіперемія, спазми у черевній порожнині, діарея, головний біль та худоба при застосуванні мелатоніну у дозах 3000-6600 мг протягом кількох тижнів. При застосуванні високих доз мелатоніну (до 1 г) спостерігалася мимовільна втрата свідомості.

Симптоми: при передозуванні можливий розвиток сонливості.

Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматична терапія. Кліренс активної речовини передбачається в межах 12 годин після прийому внутрішньо.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Адаптогенний засіб
Код АТХ: N05CH01

Фармакодинаміка:
Є синтетичним аналогом гормону шишкоподібного тіла (епіфіза). У нормі синтез мелатоніну в епіфізі має певний добовий ритм. Вироблення мелатоніну синхронізовано з циклом день/ніч, при цьому пік концентрації в плазмі посідає нічний час, а мінімум – денний. Інформація про відсутність світла сприймається сітківкою ока, звідки сигнал ретиногипоталамическим трактом прямує в супрахіазматичне ядро, і далі - у верхній шийний ганглій. Із закінчень симпатичних нервів, що відходять від нейронів верхнього шийного ганглія, у паренхіму епіфіза виділяється норадреналін, який запускає синтез мелатоніну. Світло гальмує вироблення мелатоніну.

Вплив на будь-яку ланку процесу синтезу мелатоніну може призвести до зниження вироблення даного гормону та порушення циркадних ритмів. Зниження вироблення мелатоніну може спостерігатися на тлі наступних станів:
- Надмірна дія штучних джерел світла в темний час доби (особливо блакитного спектру - екран телевізора, смартфона, комп'ютера);
- розлади циклу сон-неспання (десинхроноз), які можуть виникати під впливом ендогенних (наприклад, при синдромі затримки фази сну, синдромі випередження фази сну) та екзогенних факторів (наприклад, порушення режиму сну при змінному графіку роботи, зміні часових поясів);
- літній та старечий вік;
- перименопауза та постменопауза у жінок;
- наявність шкідливих звичок (активне куріння та вживання алкоголю);
- Прийом деяких лікарських засобів (нестероїдних протизапальних засобів, бета-блокаторів, бензодіазепінів).

Мелатонін нормалізує циркадні ритми. Чинить адаптогенну, седативну, снодійну дію. Збільшує концентрацію гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) та серотоніну в середньому мозку та гіпоталамусі, змінює активність піридоксалькінази, що бере участь у синтезі ГАМК, дофаміну та серотоніну. Регулює цикл сон-неспання, добові зміни локомоторної активності та температури тіла, позитивно впливає на інтелектуально-мнестичні функції мозку, на емоційно-особистісну сферу. Сприяє організації біологічного ритму та нормалізації нічного сну. Покращує якість сну, прискорює засинання, знижує кількість нічних пробуджень, покращує самопочуття після ранкового пробудження, не викликає відчуття млявості, розбитості та втоми при пробудженні, регулює нейроендокринні функції, знижує стресові реакції.

Не викликає звикання та залежності.

Фармакокінетика:
Абсорбція
Мелатонін після прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. У пацієнтів похилого віку швидкість всмоктування може бути знижена на 50%. Кінетика мелатоніну в діапазоні 2-8 мг лінійна. При прийомі внутрішньо у дозі 3 мг максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові та слині досягається відповідно через 20 хв та 60 хв. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) у сироватці крові – 60 хв (нормальний діапазон 20–90 хв). Після прийому 3-6 мг мелатоніну Cmax у сироватці крові, як правило, у 10 разів більше ендогенного мелатоніну у сироватці крові вночі. Супутній прийом їжі затримує абсорбцію мелатоніну.

Біодоступність
Біодоступність мелатоніну при пероральному прийомі коливається від 9 до 33 % (приблизно становить 15 %).

Розподіл
У дослідженнях in vitro зв'язок мелатоніну з білками плазми становить 60%. В основному мелатонін зв'язується з альбуміном, альфа1-кислим глікопротеїном та ліпопротеїнами високої щільності. Об'єм розподілу близько 35 л. Швидко розподіляється у слину та проходить через гематоенцефалічний бар'єр, визначається у плаценті. Концентрація у спинномозковій рідині в 2,5 рази нижча, ніж у плазмі.

Біотрансформація
Мелатонін метаболізується переважно у печінці. Після прийому внутрішньо мелатонін піддається суттєвому перетворенню при первинному проходженні через печінку, де відбувається його гідроксилювання та кон'югація з сульфатом та глюкуронідом з утворенням 6-сульфатоксимелатоніну; рівень пресистемного метаболізму може сягати 85%. Експериментальні дослідження дозволяють припустити, що у процесі метаболізму мелатоніну беруть участь ізоферменти CYP1A1, CYP1А2 та, можливо, CYP2C19 системи цитохрому Р450. Основний метаболіт мелатоніну - 6-сульфатоксимелатонін, неактивний.

Виділення
Мелатонін виділяється з організму нирками. Середній період напіввиведення (T1/2) мелатоніну становить 45 хв. Виведення здійснюється із сечею, близько 90 % у вигляді сульфатного та глюкуронового кон'югатів 6-гідроксимелатоніну, а близько 2–10 % виводилося у незміненому вигляді.

На фармакокінетичні показники впливають вік, прийом кофеїну, куріння, оральні контрацептиви. У критично хворих спостерігається прискорена абсорбція та порушена елімінація.

Пацієнти похилого віку
Метаболізм мелатоніну, як відомо, уповільнюється із віком. При різних дозах мелатоніну більш високі значення показників площі під кривою «концентрація-час» (AUC) та Cmax отримані у літніх пацієнтів, що відображає знижений метаболізм мелатоніну у цієї групи пацієнтів.

Пацієнти з порушенням функції нирок.
При тривалому лікуванні кумуляції мелатоніну не відмічено. Ці дані узгоджуються з коротким T1/2 мелатоніну у людини.

Пацієнти з порушенням функції печінки
Печінка є основним органом, який бере участь у метаболізмі мелатоніну, тому захворювання печінки призводять до підвищення концентрації ендогенного мелатоніну. У пацієнтів з цирозом печінки плазмова концентрація мелатоніну вдень значно збільшувалася.
Вагітність та годування груддюПрепарат ВЕЛСОН протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаКласифікація побічних реакцій по органам та системам із зазначенням частоти їх виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко ( >1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), зокрема. окремі повідомлення, частота невідома (частота може бути оцінена з урахуванням наявних даних).

Інфекційні та паразитарні захворювання: рідко – оперізуючий герпес.

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія.

Порушення з боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості.

Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко – гіпертригліцеридемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія.

Порушення психіки: нечасто – дратівливість, нервозність, занепокоєння, безсоння, незвичайні сновидіння, нічні кошмари, тривога; рідко – зміни настрою, агресія, ажитація, плаксивість, симптоми стресу, дезорієнтація, раннє ранкове пробудження, підвищення лібідо, знижений настрій, депресія.

Порушення з боку нервової системи: нечасто – мігрень, головний біль, млявість, психомоторна гіперактивність, запаморочення, сонливість; рідко – непритомність, порушення пам'яті, порушення концентрації уваги, делірій, синдром «неспокійних ніг», погана якість сну, парестезії.

Порушення з боку органу зору: рідко – зниження гостроти зору, нечіткість зору, підвищена сльозотеча.

Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – вертиго, позиційне вертиго.

Порушення з боку серця: рідко – стенокардія напруги, відчуття серцебиття.

Порушення з боку судин: нечасто – артеріальна гіпертензія; рідко – «припливи».

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – абдомінальний біль, абдомінальний біль у верхній частині живота, диспепсія, виразковий стоматит, сухість у роті, нудота; рідко - гастроезофагеальна хвороба, шлунково-кишкове порушення або розлад, бульозний стоматит, виразковий глосит, блювання, посилення перистальтики, здуття живота, гіперсекреція слини, неприємний запах з рота, абдомінальний дискомфорт, дискінезія шлунка.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гіпербілірубінемія.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – дерматит, пітливість ночами, свербіж та генералізований свербіж, висипання, сухість шкіри; рідко - екзема, еритема, дерматит рук, псоріаз, генералізований висип, сверблячий висип, ураження нігтів; частота невідома - набряк Квінке, набряк слизової оболонки ротової порожнини, набряк язика.

Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – біль у кінцівках; рідко – артрит, м'язовий спазм, біль у шиї, нічні судоми.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – глюкозурія, протеїнурія; рідко – поліурія, гематурія, ніктурія.

Порушення з боку статевих органів та молочних залоз: нечасто – менопаузальні симптоми; рідко – пріапізм, простатит; частота невідома – галакторея.

Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – астенія, біль у грудях; рідко – стомлюваність, біль, спрага.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: нечасто – відхилення від норми лабораторних показників функції печінки, збільшення маси тіла; рідко – підвищення активності «печінкових» трансаміназ, відхилення від норми вмісту електролітів у крові, відхилення від норми результатів лабораторних тестів.

Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУ період застосування препарату ВЕЛСОН рекомендується уникати перебування на яскравому світлі.

Необхідно проінформувати жінок, які бажають завагітніти, про наявність у препарату слабкої контрацептивної дії.

Відсутні клінічні дані про застосування мелатоніну у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, у зв'язку з чим застосування цієї категорії пацієнтів не рекомендується.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Препарат ВЕЛСОН® викликає сонливість, у зв'язку з цим у період лікування слід утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи достатньою кількістю рідини.

При порушенні сну - 1 таблетка 1 раз на день за 30-40 хвилин до сну.

При десинхронозі як адаптоген при зміні часових поясів: по 1 таблетці за 1 день до перельоту і наступні 2-5 днів за 30-40 хвилин до сну.

Максимальна добова доза становить 6 мг.

При порушенні сну у літніх людей
З віком відбувається зниження метаболізму мелатоніну, що необхідно враховувати при виборі режиму дозування для пацієнтів похилого віку. З огляду на це у пацієнтів похилого віку можливий прийом препарату - 1 таблетка 1 раз на день за 60-90 хвилин до сну.

Пацієнти з порушенням функції нирок
Вплив різного ступеня ниркової недостатності на фармакокінетику мелатоніну не вивчений, тому мелатонін слід обережно приймати таким пацієнтам.

Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю застосування препарату не рекомендується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару


Товар Велсон таблетки для сна, успокоительное, снотворное, мелатонин 3 мг 30 шт производится компанией ПЕТРОВАКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Велсон таблетки для сна, успокоительное, снотворное, мелатонин 3 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Велсон таблетки для сна, успокоительное, снотворное, мелатонин 3 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Лунарена капс 15 шт Лунарена капс 15 шт, Баю-Бай капли 50мл Баю-Бай капли 50мл, Доппельгерц актив комплекс для сна 30 шт магний+лава... Доппельгерц актив комплекс для сна 30 шт магний+лаванда+мелисса, Мелаксен таб п/об 3мг 24 шт Мелаксен таб п/об 3мг 24 шт, Меларена таб п/п/об 0.3мг 30 шт Меларена таб п/п/об 0.3мг 30 шт, Меларена таб п/п/об 3мг 10 шт Меларена таб п/п/об 3мг 10 шт, Меларена таб п/п/об 3мг 30 шт Меларена таб п/п/об 3мг 30 шт, Мелатонин-СЗ таб 3мг 30 шт Мелатонин-СЗ таб 3мг 30 шт, Мелатонин-СЗ таб 3мг 60 шт Мелатонин-СЗ таб 3мг 60 шт, Морфей капли 50мл мерцана Морфей капли 50мл мерцана, Пассифлора Эдас-111 капли 25 мл Пассифлора Эдас-111 капли 25 мл, Персен ночной капс. 10 шт Персен ночной капс. 10 шт, Персен ночной капс. 20 шт Персен ночной капс. 20 шт, Персен ночной капс. 40 шт Персен ночной капс. 40 шт, Сонник капс 36 шт Сонник капс 36 шт, Соннован таб 3 мг 30 шт Соннован таб 3 мг 30 шт, Сонные+ таб 30 шт Сонные+ таб 30 шт, Триосон таб 20 шт Триосон таб 20 шт, Фитогипноз эвалар таб для расс. 20 шт Фитогипноз эвалар таб для расс. 20 шт, Формула сна таб 40 шт Формула сна таб 40 шт, Формула Сна Усиленная капс 30 шт Формула Сна Усиленная капс 30 шт.

(21371)
Отзывы
Алла
13.08.2021, 19:19
Я так втомилася не спати, але в результаті все одно прокидалася рано і другого дня знову боролася з безсонням. Набридло. І ще стало нудно. Захотілося нормального сну. Купила вдень замість звичних енергетиків Велсон для сну. Випила на ніч пігулку, лягла на подушку. Вранці прокинулася і не відразу зрозуміла, що вночі я спала. І на ранок навіть трохи проспала, але не критично. Останнім часом сплю добре.
Ліна
18.12.2020, 19:34
Вже був досвід прийому велсона, відгук не писала, не було часу, зараз знову понаставили нічних змін, з'явилася потреба в препараті і заразом поділюся своїм досвідом. У мене безсоння звичайна реакція на стреси та переробки. Під такий період замовляю Велсон і приймаю по 1 таблетці. Добре допомагає засіб, нерви заспокоює і висипаюся з ним досхочу
Zhannett
30.08.2021, 11:24
Було безсоння тижнів 2, складно було заснути. А вночі уві сні якась гіперактивність, штовхала стіни уві сні, через це прокидалась і потім довго боялася заснути. Загалом зі сном склалася трохи хвора ситуація. Я довго терпіла, потім вирішила попити щось для сну. Взяла таблетки Велсон. І вгадала із цими пігулками. Засинати відразу стало швидше і вночі це свавілля припинилося. Спокійно тепер сплю.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*