Ведикардол таб 25мг 30 шт
Ведикардол таблетки містять активну речовину карведилол, яка має поєднану неселективну бета- та альфа-адреноблокуючу дію. Препарат знижує артеріальний тиск, серцевий викид та уріжатися частота серцевих скорочень, покращує гемодинамічні показники та підвищує фракцію викиду лівого шлуночка. Ведикардол швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту та має високу ліпофільність, а його біодоступність становить 24-28%. Препарат метаболізується у печінці з утворенням активних метаболітів та виводиться через шлунково-кишковий тракт. При серйозних порушеннях функції печінки Ведикардол протипоказаний.
Ведикардол таб 25мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить карведилол: 6,25 мг або 12,5 мг або 25,0 мг.
Допоміжні речовини:
Цукор молочний (лактоза), крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низькомолекулярний (повідон), мікрокристалічна целюлоза, стеариновокислий кальцій (кальція стеарат), тальк.
Форма випуску:
Пігулки 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до карведилолу або інших компонентів препарату, гостра та хронічна серцева недостатність (у стадії декомпенсації), тяжка печінкова недостатність, атріовентрикулярна блокада II-III ст., виражена брадикардія (менше 50 уд/хв), синдром слабкості синусового вузла, артеріальна гіпотензія систолічний артеріальний тиск менше 85 мм рт.ст.), кардіогенний шок, хронічна обструктивна хвороба легень, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю AV блокада І ступеня, цукровий діабет, гіпоглікемія, тиреотоксикоз, оклюзійні захворювання периферичних судин, стенокардія Принцметалу, феохромоцитома (при одночасному застосуванні альфа-адреноблокаторів), депресія, міастенія, псоріаз, хрон одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), ниркова недостатність, великі хірургічні втручання та загальна анестезія, обтяжений алергологічний анамнез (підвищується чутливість до алергенів та ступінь тяжкості анафілактичних реакцій, знижується відповідь на введення епінефрину).
Дозування25 мг
Показання до застосування- артеріальна гіпертензія (в монотерапії та комбінації з діуретиками); - хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); – Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа- та бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Карведилол має поєднану неселективну бета-1-, бета-2- та альфа-1-блокуючу дію. Препарат не має власної симпатоміметичної активності, має мембраностабілізуючі властивості. Завдяки блокаді бета-адренорецепторів серця може знижуватися артеріальний тиск, серцевий викид та уріжатися частота серцевих скорочень. Карведилол пригнічує ренін-ангіотензин-альдостеронову систему за допомогою блокади бета-адренорецепторів нирок, викликаючи зниження активності плазмового реніну. Блокуючи альфа-адренорецептори, препарат може викликати розширення периферичних судин, тим самим знижуючи системний судинний опір. Поєднання блокади бета-адренорецепторів та вазодилатації має такі впливи: у хворих на артеріальну гіпертензію - зниження артеріального тиску; у хворих на ішемічну хворобу серця - протиішемічну та антиангінальну дію; у хворих з дисфукцією лівого шлуночка та недостатністю кровообігу – сприятливо впливає на гемодинамічні показники, підвищує фракцію викиду лівого шлуночка та зменшує його розміри.
Фармакокінетика:
Карведилол швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Має високу ліпофільність. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-1,5 години. Період напіввиведення становить 6-10 годин. Зв'язується з білками плазми на 95-99%. Біодоступність препарату 24-28%. Їда не впливає на біодоступність. Метаболізується у печінці з утворенням ряду активних метаболітів – 60-75 % адсорбованого препарату метаболізується при першому "проходженні" через печінку. Метаболіти мають виражену антиоксидантну та адреноблокуючу дію. Виведення препарату з організму відбувається через шлунково-кишковий тракт.
При порушенні функції нирок фармакокінетичні параметри карведилолу суттєво не змінюються. У хворих з порушенням функції печінки системна біодоступність карведилолу збільшується рахунок зниження метаболізму при першому " проходженні " через печінку. При серйозних порушення функції печінки карведилол протипоказаний.
Карведилол проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком.
Вагітність та годування груддюКонтрольованих досліджень застосування карведилолу у вагітних жінок не проводилося, тому призначення препарату цієї категорії хворих можливе лише у випадках, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Не рекомендується грудне вигодовування під час лікування карведилолом.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто >1/10; часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1000, <1/100; рідко >1/10000, <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення.
Частота небажаних явищ не залежить від дози, за винятком запаморочення, порушення зору та брадикардії.
У хворих з хронічною серцевою недостатністю
З боку центральної нервової системи: дуже часто – запаморочення, головний біль (особливо на початку лікування або зміна доз), астенія (у тому числі підвищена стомлюваність), депресія.
З боку серцево-судинної системи: часто – брадикардія, постуральна гіпотензія, виражене зниження артеріального тиску, периферичні набряки (у тому числі генералізовані, набряки промежини, нижніх кінцівок, затримка рідини); нечасто – загострення перебігу хронічної серцевої недостатності (під час збільшення доз), синкопальні стану (включаючи пресинкопальні), AV блокада II-III ступеня.
З боку системи травлення: часто – нудота, діарея, блювання.
З боку обміну речовин: часто збільшення маси тіла, порушення глікемічного контролю.
З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія; дуже рідко – лейкопенія.
З боку сечовидільної системи: рідко – ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів з дифузним васкулітом та/або порушенням функції нирок, тяжкі порушення функції нирок.
Лабораторні показники: часто – гіперхолестеринемія, гіпер- або гіпоглікемія у хворих на цукровий діабет.
Інші: часто – порушення зору.
У хворих з артеріальною гіпертензією та ішемічною хворобою серця
Характер побічних дій з боку серцево-судинної системи при лікуванні артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця аналогічний такому при хронічній серцевій недостатності, проте їх частота менша.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, загальна слабкість (особливо на початку лікування або при зміні доз); нечасто – лабільність настрою, порушення сну, парестезії.
З боку серцево-судинної системи: часто постуральна гіпотензія, брадикардія; нечасто – розвиток або загострення перебігу хронічної серцевої недостатності, периферичні набряки, стенокардія (болі в грудній клітці), AV блокада II-III ступеня, синкопальні стани (особливо на початку терапії), порушення периферичного кровообігу (похолодання кінцівок, загострення синдрому "переміжної" кульгавості та синдрому Рейно).
З боку системи травлення: часто – диспепсичні розлади (в т.ч. нудота, біль у животі, діарея); нечасто – запор, блювання.
З боку дихальної системи: часто – задишка та бронхоспазм (у схильних хворих); рідко – закладеність носа.
З боку шкірних покривів: нечасто – свербіж шкіри, висип, дерматит і кропив'янка.
З боку обміну речовин: часто – маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає, декомпенсації вже наявного цукрового діабету або пригнічення контрінсулярної системи.
З боку органів кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія.
З боку сечовивідної системи: рідко – порушення сечовипускання, дуже рідко – нетримання сечі у жінок, оборотне після відміни препарату.
З боку сечостатевої системи: нечасто зниження потенції.
Лабораторні показники: дуже рідко - підвищення активності "печінкових" трансаміназ.
Інші: часто – біль у кінцівках, зменшення сльозовиділення та подразнення очей; нечасто – порушення зору; рідко – сухість слизової оболонки ротової порожнини; дуже рідко – грипоподібний синдром, чхання, загострення перебігу псоріазу, алопеція.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.
При артеріальній гіпертензії початкова доза – 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших 2 днів лікування, потім по 25 мг 1 раз на добу, з можливим поступовим збільшенням дози з інтервалом не менше 2 тижнів. При недостатній вираженості антигіпертензивного ефекту через 2 тижні терапії доза може бути збільшена. Максимальна рекомендована добова доза становить 50 мг 1 раз на добу (можливо розділена на 2 прийоми).
Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної стенокардії
Початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом перших 2 днів терапії, потім по 25 мг 2 рази на добу. При недостатній вираженості антиангінального ефекту через 2 тижні терапії доза може бути збільшена. Максимальна рекомендована добова доза препарату становить 100 мг на добу, розділена на 2 прийоми.
При хронічній серцевій недостатності дозу підбирають індивідуально (на тлі підібраної терапії серцевими глікозидами, діуретиками та інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)), під ретельним наглядом лікаря. Необхідно спостерігати за станом хворого протягом 2-3 годин після першого прийому або після першої збільшеної дози. Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг (можливе застосування карведилолу в іншій дозі 1/2 таблетки по 6,25 мг із ризиком) 2 рази на добу протягом 2 тижнів. При добрій переносимості дозу збільшують з інтервалом не менше 2 тижнів до 6,25 мг 2 рази на добу, потім до 12,5 мг 2 рази на добу, потім – до 25 мг 2 рази на добу. Дозу слід збільшувати до максимальної, яка добре переноситься хворим. При масі тіла менше 85 кг – максимальна доза становить 25 мг 2 рази на добу, при масі понад 85 кг – 50 мг двічі на добу. Максимальна доза препарату у пацієнтів з тяжкою хронічною серцевою недостатністю становить 25 мг 2 рази на добу, незалежно від їхньої маси тіла.
Перед кожним збільшенням дози лікар повинен оглянути пацієнта для виявлення наростання симптомів серцевої недостатності або вазодилатації. При транзиторному наростанні симптомів хронічної серцевої недостатності або затримці рідини в організмі слід збільшити дозу діуретиків або тимчасово відмінити Ведікардол. Симптоми вазодилатації можна усунути зменшенням дози діуретиків. Якщо симптоми хронічної серцевої недостатності зберігаються, можна знизити дозу інгібітору АПФ (якщо хворий приймає), а потім, за необхідності, дозу препарату Ведикардол. Не слід збільшувати дозу препарату Ведікардол, доки симптоми хронічної серцевої недостатності або артеріальної гіпотензії не стабілізуються.
Хворим із хронічною серцевою недостатністю з метою запобігання ортостатичній гіпотензії рекомендується приймати препарат під час їди.
При пропусканні дози препарат слід прийняти якнайшвидше, проте якщо наближається час прийому наступної дози, то приймають тільки її, без подвоєння. Скасування препарату необхідно проводити поступово протягом 1-2 тижнів.
Якщо лікування переривається більш ніж на 2 тижні, його відновлення починають з дози 3,125 мг (можливе застосування карведилолу в іншій дозі 1/2 таблетки по 6,25 мг з ризиком) 2 рази на добу, з подальшим збільшенням дози.
У пацієнтів з помірним ступенем ниркової недостатності корекції дози препарату Ведікардол не потрібно.
Літнім пацієнтам корекція дози препарату Ведікардол не потрібна.
Ведікардол протипоказаний пацієнтам з клінічно значущою недостатністю функції печінки (див. розділ "Протипоказання").
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ведикардол таб 25мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить карведилол: 6,25 мг або 12,5 мг або 25,0 мг.
Допоміжні речовини:
Цукор молочний (лактоза), крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низькомолекулярний (повідон), мікрокристалічна целюлоза, стеариновокислий кальцій (кальція стеарат), тальк.
Форма випуску:
Пігулки 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до карведилолу або інших компонентів препарату, гостра та хронічна серцева недостатність (у стадії декомпенсації), тяжка печінкова недостатність, атріовентрикулярна блокада II-III ст., виражена брадикардія (менше 50 уд/хв), синдром слабкості синусового вузла, артеріальна гіпотензія систолічний артеріальний тиск менше 85 мм рт.ст.), кардіогенний шок, хронічна обструктивна хвороба легень, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю AV блокада І ступеня, цукровий діабет, гіпоглікемія, тиреотоксикоз, оклюзійні захворювання периферичних судин, стенокардія Принцметалу, феохромоцитома (при одночасному застосуванні альфа-адреноблокаторів), депресія, міастенія, псоріаз, хрон одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), ниркова недостатність, великі хірургічні втручання та загальна анестезія, обтяжений алергологічний анамнез (підвищується чутливість до алергенів та ступінь тяжкості анафілактичних реакцій, знижується відповідь на введення епінефрину).
Дозування25 мг
Показання до застосування- артеріальна гіпертензія (в монотерапії та комбінації з діуретиками); - хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); – Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа- та бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Карведилол має поєднану неселективну бета-1-, бета-2- та альфа-1-блокуючу дію. Препарат не має власної симпатоміметичної активності, має мембраностабілізуючі властивості. Завдяки блокаді бета-адренорецепторів серця може знижуватися артеріальний тиск, серцевий викид та уріжатися частота серцевих скорочень. Карведилол пригнічує ренін-ангіотензин-альдостеронову систему за допомогою блокади бета-адренорецепторів нирок, викликаючи зниження активності плазмового реніну. Блокуючи альфа-адренорецептори, препарат може викликати розширення периферичних судин, тим самим знижуючи системний судинний опір. Поєднання блокади бета-адренорецепторів та вазодилатації має такі впливи: у хворих на артеріальну гіпертензію - зниження артеріального тиску; у хворих на ішемічну хворобу серця - протиішемічну та антиангінальну дію; у хворих з дисфукцією лівого шлуночка та недостатністю кровообігу – сприятливо впливає на гемодинамічні показники, підвищує фракцію викиду лівого шлуночка та зменшує його розміри.
Фармакокінетика:
Карведилол швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Має високу ліпофільність. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-1,5 години. Період напіввиведення становить 6-10 годин. Зв'язується з білками плазми на 95-99%. Біодоступність препарату 24-28%. Їда не впливає на біодоступність. Метаболізується у печінці з утворенням ряду активних метаболітів – 60-75 % адсорбованого препарату метаболізується при першому "проходженні" через печінку. Метаболіти мають виражену антиоксидантну та адреноблокуючу дію. Виведення препарату з організму відбувається через шлунково-кишковий тракт.
При порушенні функції нирок фармакокінетичні параметри карведилолу суттєво не змінюються. У хворих з порушенням функції печінки системна біодоступність карведилолу збільшується рахунок зниження метаболізму при першому " проходженні " через печінку. При серйозних порушення функції печінки карведилол протипоказаний.
Карведилол проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком.
Вагітність та годування груддюКонтрольованих досліджень застосування карведилолу у вагітних жінок не проводилося, тому призначення препарату цієї категорії хворих можливе лише у випадках, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Не рекомендується грудне вигодовування під час лікування карведилолом.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто >1/10; часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1000, <1/100; рідко >1/10000, <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення.
Частота небажаних явищ не залежить від дози, за винятком запаморочення, порушення зору та брадикардії.
У хворих з хронічною серцевою недостатністю
З боку центральної нервової системи: дуже часто – запаморочення, головний біль (особливо на початку лікування або зміна доз), астенія (у тому числі підвищена стомлюваність), депресія.
З боку серцево-судинної системи: часто – брадикардія, постуральна гіпотензія, виражене зниження артеріального тиску, периферичні набряки (у тому числі генералізовані, набряки промежини, нижніх кінцівок, затримка рідини); нечасто – загострення перебігу хронічної серцевої недостатності (під час збільшення доз), синкопальні стану (включаючи пресинкопальні), AV блокада II-III ступеня.
З боку системи травлення: часто – нудота, діарея, блювання.
З боку обміну речовин: часто збільшення маси тіла, порушення глікемічного контролю.
З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія; дуже рідко – лейкопенія.
З боку сечовидільної системи: рідко – ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів з дифузним васкулітом та/або порушенням функції нирок, тяжкі порушення функції нирок.
Лабораторні показники: часто – гіперхолестеринемія, гіпер- або гіпоглікемія у хворих на цукровий діабет.
Інші: часто – порушення зору.
У хворих з артеріальною гіпертензією та ішемічною хворобою серця
Характер побічних дій з боку серцево-судинної системи при лікуванні артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця аналогічний такому при хронічній серцевій недостатності, проте їх частота менша.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, загальна слабкість (особливо на початку лікування або при зміні доз); нечасто – лабільність настрою, порушення сну, парестезії.
З боку серцево-судинної системи: часто постуральна гіпотензія, брадикардія; нечасто – розвиток або загострення перебігу хронічної серцевої недостатності, периферичні набряки, стенокардія (болі в грудній клітці), AV блокада II-III ступеня, синкопальні стани (особливо на початку терапії), порушення периферичного кровообігу (похолодання кінцівок, загострення синдрому "переміжної" кульгавості та синдрому Рейно).
З боку системи травлення: часто – диспепсичні розлади (в т.ч. нудота, біль у животі, діарея); нечасто – запор, блювання.
З боку дихальної системи: часто – задишка та бронхоспазм (у схильних хворих); рідко – закладеність носа.
З боку шкірних покривів: нечасто – свербіж шкіри, висип, дерматит і кропив'янка.
З боку обміну речовин: часто – маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає, декомпенсації вже наявного цукрового діабету або пригнічення контрінсулярної системи.
З боку органів кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія.
З боку сечовивідної системи: рідко – порушення сечовипускання, дуже рідко – нетримання сечі у жінок, оборотне після відміни препарату.
З боку сечостатевої системи: нечасто зниження потенції.
Лабораторні показники: дуже рідко - підвищення активності "печінкових" трансаміназ.
Інші: часто – біль у кінцівках, зменшення сльозовиділення та подразнення очей; нечасто – порушення зору; рідко – сухість слизової оболонки ротової порожнини; дуже рідко – грипоподібний синдром, чхання, загострення перебігу псоріазу, алопеція.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.
При артеріальній гіпертензії початкова доза – 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших 2 днів лікування, потім по 25 мг 1 раз на добу, з можливим поступовим збільшенням дози з інтервалом не менше 2 тижнів. При недостатній вираженості антигіпертензивного ефекту через 2 тижні терапії доза може бути збільшена. Максимальна рекомендована добова доза становить 50 мг 1 раз на добу (можливо розділена на 2 прийоми).
Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної стенокардії
Початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом перших 2 днів терапії, потім по 25 мг 2 рази на добу. При недостатній вираженості антиангінального ефекту через 2 тижні терапії доза може бути збільшена. Максимальна рекомендована добова доза препарату становить 100 мг на добу, розділена на 2 прийоми.
При хронічній серцевій недостатності дозу підбирають індивідуально (на тлі підібраної терапії серцевими глікозидами, діуретиками та інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)), під ретельним наглядом лікаря. Необхідно спостерігати за станом хворого протягом 2-3 годин після першого прийому або після першої збільшеної дози. Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг (можливе застосування карведилолу в іншій дозі 1/2 таблетки по 6,25 мг із ризиком) 2 рази на добу протягом 2 тижнів. При добрій переносимості дозу збільшують з інтервалом не менше 2 тижнів до 6,25 мг 2 рази на добу, потім до 12,5 мг 2 рази на добу, потім – до 25 мг 2 рази на добу. Дозу слід збільшувати до максимальної, яка добре переноситься хворим. При масі тіла менше 85 кг – максимальна доза становить 25 мг 2 рази на добу, при масі понад 85 кг – 50 мг двічі на добу. Максимальна доза препарату у пацієнтів з тяжкою хронічною серцевою недостатністю становить 25 мг 2 рази на добу, незалежно від їхньої маси тіла.
Перед кожним збільшенням дози лікар повинен оглянути пацієнта для виявлення наростання симптомів серцевої недостатності або вазодилатації. При транзиторному наростанні симптомів хронічної серцевої недостатності або затримці рідини в організмі слід збільшити дозу діуретиків або тимчасово відмінити Ведікардол. Симптоми вазодилатації можна усунути зменшенням дози діуретиків. Якщо симптоми хронічної серцевої недостатності зберігаються, можна знизити дозу інгібітору АПФ (якщо хворий приймає), а потім, за необхідності, дозу препарату Ведикардол. Не слід збільшувати дозу препарату Ведікардол, доки симптоми хронічної серцевої недостатності або артеріальної гіпотензії не стабілізуються.
Хворим із хронічною серцевою недостатністю з метою запобігання ортостатичній гіпотензії рекомендується приймати препарат під час їди.
При пропусканні дози препарат слід прийняти якнайшвидше, проте якщо наближається час прийому наступної дози, то приймають тільки її, без подвоєння. Скасування препарату необхідно проводити поступово протягом 1-2 тижнів.
Якщо лікування переривається більш ніж на 2 тижні, його відновлення починають з дози 3,125 мг (можливе застосування карведилолу в іншій дозі 1/2 таблетки по 6,25 мг з ризиком) 2 рази на добу, з подальшим збільшенням дози.
У пацієнтів з помірним ступенем ниркової недостатності корекції дози препарату Ведікардол не потрібно.
Літнім пацієнтам корекція дози препарату Ведікардол не потрібна.
Ведікардол протипоказаний пацієнтам з клінічно значущою недостатністю функції печінки (див. розділ "Протипоказання").
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ведикардол таб 25мг 30 шт производится компанией СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ведикардол таб 25мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ведикардол таб 25мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Карведилол-акрихин таб 12.5мг 30 шт Карведилол-акрихин таб 12.5мг 30 шт, Карведилол-акрихин таб 25мг 30 шт Карведилол-акрихин таб 25мг 30 шт, Карведилол-акрихин таб 6.25мг 30 шт Карведилол-акрихин таб 6.25мг 30 шт, Карведилол-вертекс таб 12.5мг 30 шт Карведилол-вертекс таб 12.5мг 30 шт, Карведилол-вертекс таб 25мг 30 шт Карведилол-вертекс таб 25мг 30 шт, Карведилол канон таб 12.5мг 30 шт Карведилол канон таб 12.5мг 30 шт, Карведилол канон таб 25мг 30 шт Карведилол канон таб 25мг 30 шт, Карведилол канон таб 6.25мг 10 штx3 Карведилол канон таб 6.25мг 10 штx3, Карведилол сандоз таб 12.5мг 30 шт Карведилол сандоз таб 12.5мг 30 шт, Карведилол сандоз таб 25мг 30 шт Карведилол сандоз таб 25мг 30 шт, Карведилол сандоз таб 6.25мг 30 шт Карведилол сандоз таб 6.25мг 30 шт, Карведилол таб 12.5мг 30 шт Карведилол таб 12.5мг 30 шт, Карведилол таб 12.5мг 30 шт бфз Карведилол таб 12.5мг 30 шт бфз, Карведилол таб 12.5мг 30 шт озон Карведилол таб 12.5мг 30 шт озон, Карведилол таб 12.5мг 30 шт прана Карведилол таб 12.5мг 30 шт прана, Карведилол таб 25мг 30 шт бфз Карведилол таб 25мг 30 шт бфз, Карведилол таб 25мг 30 шт озон Карведилол таб 25мг 30 шт озон, Карведилол таб 25мг 30 шт прана Карведилол таб 25мг 30 шт прана, Карведилол-Тева таб 12.5мг 30 шт Карведилол-Тева таб 12.5мг 30 шт, Карведилол-Тева таб 25мг 30 шт Карведилол-Тева таб 25мг 30 шт, Карведилол-Тева таб 6.25мг 30 шт Карведилол-Тева таб 6.25мг 30 шт.
Пока нет комментариев