Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт
Топ продаж
Суперцена
Уронормин-Ф є антибактеріальним препаратом, який містить фосфоміцин - похідну фосфонової кислоти. Він призначений для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, таких як Еscherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa. Механізм дії полягає в придушенні першого етапу синтезу клітинної стінки бактерій та зниженні адгезії бактерій зі слизовими оболонками сечового міхура. Препарат не має перехресної резистентності з іншими класами антибіотиків та може взаємодіяти з антибіотиками інших класів. Фармакокінетичні властивості фосфоміцину не залежать від віку та вагітності.
Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет 3 г містить: фосфоміцину трометамол – 5,631 г у перерахунку на фосфоміцин – 3,0 г;
Сахароза
, ароматизатор мандариновий, ароматизатор апельсиновий, натрію сахаринат.
Опис:
Порошок гранульований білого або майже білого кольору з характерним фруктовим запахом.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для вживання всередину 3 г. Упаковка 2 пакети.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фосфоміцину та інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <; 10 мл/хв); дитячий вік до 5 років (для дозування 2 г); дитячий вік до 12 років (для дозування 3 г); гемодіаліз; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування3 г
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами:
гострий бактеріальний цистит; гострі напади рецидивуючого бактеріального циститу;
бактеріальний неспецифічний уретрит;
безсимптомна масивна бактеріурія у вагітних;
післяопераційні інфекції сечовивідних шляхів
Профілактика інфекцій при хірургічному втручанні на сечовивідних шляхах та при трансуретральних діагностичних дослідженнях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з фосфоміцином метоклопрамід знижує концентрацію фосфоміцину в сироватці крові та сечі.
Одночасне застосування антацидів або солей кальцію призводить до зменшення концентрації фосфоміцину в плазмі та сечі. Препарати, які збільшують рухову активність (моторику) шлунково-кишкового тракту можуть викликати аналогічний ефект (зменшення концентрації фосфоміцину в плазмі крові та сечі).
Можливі специфічні проблеми, пов'язані із зміною міжнародного нормалізованого відносини (МНО). У пацієнтів, які отримують антибіотики, було зареєстровано численні випадки підвищеної активності антагоністів антивітаміну До.
За наявності таких факторів ризику, як тяжка інфекція, запалення, вік або поганий загальний стан здоров'я, зміна МНО може бути обумовлена як інфекційним захворюванням, так і наслідком його лікування.
Подібні зміни вважаються більш характерними для наступних класів антибіотиків: фторхінолони, макроліди, цикліни, котримоксазол та деякі цефалоспорини.
ПередозуванняДані щодо передозування фосфоміцину при пероральному прийомі обмежені. У пацієнтів, які прийняли надмірну дозу препарату, спостерігалися наступні реакції: порушення функції вестибулярного апарату, порушення слуху, «металевий» присмак у роті, а також загальне зниження сприйняття смаку. Лікування при передозуванні – симптоматичне та підтримуюче.
У разі передозування рекомендується вживання рідини всередину з метою збільшення діурезу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Інші антибактеріальні препарати
Код АТХ J01ХХ01
Фармакодинаміка:
УРОНОРМІН-Ф містить фосфоміцин [моно (2-амоній-2-гідроксиметил-1,3-пропандіол) (2R-цис)-(3-метилоксираніл) фосфонат] – антибактеріальне спектра дії, похідне фосфонової кислоти, призначене для лікування інфекцій сечовивідних шляхів
Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолпірувату, конкурентно незворотно інгібує фермент УДФ-N-ацетилглюкозаміенолпірувілтрансферазу, який каталізує реакцію утворення УДФ-N-ацетил-3-O-(1-карбоксивініл)-D-глюкозаміну з фосфоенол- . Також препарат здатний знижувати адгезію бактерій зі слизовими оболонками сечового міхура, яка може відігравати роль фактора для рецидивуючих інфекцій.
Механізм дії препарату пояснює відсутність перехресної резистентності з іншими класами антибіотиків та взаємне посилення дії з антибіотиками інших класів, наприклад, з бета-лактамними антибіотиками.
Фосфоміцин активний щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які зазвичай виділяються при інфекціях сечовивідних шляхів, таких як Еscherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, .
Виникнення резистентності в лабораторних умовах пояснюється мутацією генів glpT та uhp, які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів відповідно.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При внутрішньому прийомі фосфоміцин добре всмоктується з кишечника і досягає біодоступності близько 50 %. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 2-2,5 години після перорального прийому та становить 22-32 мг/л. Період напіввиведення із плазми дорівнює 4 годин. Прийом з їжею сповільнює всмоктування, не впливаючи на концентрацію сечі.
Розподіл
Фосфоміцин розподіляється у нирках, стінках сечового міхура, простаті та насіннєвих залозах. Постійна концентрація фосфоміцину в сечі, що перевищує мінімальну бактеріостатичну концентрацію (МБсК), досягається через 24-48 годин після перорального прийому. Фосфоміцин не зв'язується білками плазми та долає плацентарний бар'єр. Після одноразового введення фосфоміцин виділяється у грудне молоко у малих кількостях.
Виведення
Фосфоміцин виводиться в незміненому вигляді, в основному нирками, шляхом клубочкової фільтрації (40-50% прийнятої дози виявляється в сечі), причому період напіввиведення становить близько 4 годин, і меншою мірою з калом (18-28% дози). Виникнення другої пікової концентрації в сироватці через 6 і 10 годин після прийому препарату дозволяє припустити, що препарат схильний до кишково-печінкової рециркуляції.
Фармакокінетичні властивості фосфоміцину не залежать від віку та вагітності. Препарат кумулюється у пацієнтів із нирковою недостатністю; між фармакокінетичними параметрами фосфоміцину та швидкістю клубочкової фільтрації встановлена лінійна залежність.
Вагітність та годування груддюПід час вагітності препарат призначають лише тоді, коли потенційна користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Дані обмеженої кількості досліджених вагітностей не показують небажаних впливів на вагітність, плід чи здоров'я новонародженого.
При необхідності призначення препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування на час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайбільш поширеними небажаними реакціями на одноразовий прийом фосфоміцину є порушення з боку шлунково-кишкового тракту, найчастіше діарея. Ці реакції є короткочасними та проходять спонтанно. Далі наведені несприятливі побічні реакції, зареєстровані під час використання фосфоміцину, під час клінічних випробувань чи постреєстраційного спостереження.
Інфекційні та паразитарні захворювання
Нечасто: вульвовагініт
Рідко: суперінфекція.
Порушення з боку імунної системи
Невідомо: анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок, гіперчутливість.
Порушення нервової системи
Нечасті: головний біль, запаморочення
Рідко: парестезії.
Порушення серця
Дуже рідко: тахікардія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння
Невідомо: астма, бронхоспазм, задишка.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто: діарея, нудота, диспепсія
Рідко: абдомінальний біль, блювання
Невідомо: антибіотик-асоційований коліт, зниження апетиту.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: висипання, кропив'янка, свербіж
Невідомо: ангіоневротичний набряк.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Рідко: втома.
Порушення з боку судин.
Невідомо: зниження артеріального тиску, петехії.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Невідомо: короткочасне підвищення активності лужної фосфатази та «печінкових» трансаміназ.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: апластична анемія
Невідомо: еозинофілія, тромбоц
особливі вказівкиПід час лікування фосфоміцином можуть виникнути реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та анафілактичний шок, що становлять небезпеку для життя. У таких випадках необхідно виключити повторний прийом фосфоміцину та провести адекватне лікування.
Застосування практично всіх антибактеріальних засобів, включаючи фосфоміцин, може призводити до антибіотик-асоційованої діареї. Її вага може варіювати від легкої діареї до коліту зі смертельним результатом. Діарея, особливо важка, безперервна та/або з домішкою крові, що спостерігається під час або після лікування фосфоміцином (у тому числі протягом декількох тижнів після лікування), може бути симптомом псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile. При передбачуваному чи підтвердженому діагнозі псевдомембранозного коліту лікування має бути розпочато негайно. Препарати, що пригнічують перистальтику кишківника, у цій клінічній ситуації протипоказані.
Застосування при нирковій недостатності: концентрація фосфоміцину в сечі зберігається протягом 48 годин після прийому звичайної дози, якщо кліренс креатиніну перевищує 10 мл/хв. Препарат протипоказаний пацієнтам, які проходять гемодіаліз.
Пацієнтам з цукровим діабетом слід враховувати, що в 1 пакеті препарату з дозуванням 2 г або 3 г фосфоміцину міститься 2,100 г або 2,213 г сахарози відповідно.
Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, препарат протипоказаний.
Вплив на здатність керувати автомобілем
Пацієнти повинні бути попереджені про можливість розвитку запаморочення, і з появою запаморочення слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок розчиняють у 1/4 склянки води (50-75 мл) або іншого напою, перемішують до повного розчинення, приймають відразу після розчинення. УРОНОРМІН-Ф застосовують один раз на добу внутрішньо натщесерце за 1 годину до або через 2-3 години після їди, переважно перед сном, попередньо спорожнивши сечовий міхур.
Дорослим та дітям від 12 до 18 років: по 1 пакету (3 г) 1 раз на день одноразово. З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних процедурах фосфоміцин приймають 2 рази по 3 г: за 3 години до втручання та через 24 години після втручання
Дітям віком від 5 до 12 років: по 1 пакету (2 г) 1 раз на день одноразово. З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних процедурах фосфоміцин приймають 2 рази по 2 г: за 3 години до втручання та через 24 години після втручання У тяжких випадках (літні пацієнти, рецидивують
2 .
У пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості ниркової недостатності корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю або на гемодіалізі застосування препарату протипоказане.
У пацієнтів з печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет 3 г містить: фосфоміцину трометамол – 5,631 г у перерахунку на фосфоміцин – 3,0 г;
Сахароза
, ароматизатор мандариновий, ароматизатор апельсиновий, натрію сахаринат.
Опис:
Порошок гранульований білого або майже білого кольору з характерним фруктовим запахом.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для вживання всередину 3 г. Упаковка 2 пакети.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фосфоміцину та інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <; 10 мл/хв); дитячий вік до 5 років (для дозування 2 г); дитячий вік до 12 років (для дозування 3 г); гемодіаліз; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування3 г
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами:
гострий бактеріальний цистит; гострі напади рецидивуючого бактеріального циститу;
бактеріальний неспецифічний уретрит;
безсимптомна масивна бактеріурія у вагітних;
післяопераційні інфекції сечовивідних шляхів
Профілактика інфекцій при хірургічному втручанні на сечовивідних шляхах та при трансуретральних діагностичних дослідженнях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з фосфоміцином метоклопрамід знижує концентрацію фосфоміцину в сироватці крові та сечі.
Одночасне застосування антацидів або солей кальцію призводить до зменшення концентрації фосфоміцину в плазмі та сечі. Препарати, які збільшують рухову активність (моторику) шлунково-кишкового тракту можуть викликати аналогічний ефект (зменшення концентрації фосфоміцину в плазмі крові та сечі).
Можливі специфічні проблеми, пов'язані із зміною міжнародного нормалізованого відносини (МНО). У пацієнтів, які отримують антибіотики, було зареєстровано численні випадки підвищеної активності антагоністів антивітаміну До.
За наявності таких факторів ризику, як тяжка інфекція, запалення, вік або поганий загальний стан здоров'я, зміна МНО може бути обумовлена як інфекційним захворюванням, так і наслідком його лікування.
Подібні зміни вважаються більш характерними для наступних класів антибіотиків: фторхінолони, макроліди, цикліни, котримоксазол та деякі цефалоспорини.
ПередозуванняДані щодо передозування фосфоміцину при пероральному прийомі обмежені. У пацієнтів, які прийняли надмірну дозу препарату, спостерігалися наступні реакції: порушення функції вестибулярного апарату, порушення слуху, «металевий» присмак у роті, а також загальне зниження сприйняття смаку. Лікування при передозуванні – симптоматичне та підтримуюче.
У разі передозування рекомендується вживання рідини всередину з метою збільшення діурезу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Інші антибактеріальні препарати
Код АТХ J01ХХ01
Фармакодинаміка:
УРОНОРМІН-Ф містить фосфоміцин [моно (2-амоній-2-гідроксиметил-1,3-пропандіол) (2R-цис)-(3-метилоксираніл) фосфонат] – антибактеріальне спектра дії, похідне фосфонової кислоти, призначене для лікування інфекцій сечовивідних шляхів
Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолпірувату, конкурентно незворотно інгібує фермент УДФ-N-ацетилглюкозаміенолпірувілтрансферазу, який каталізує реакцію утворення УДФ-N-ацетил-3-O-(1-карбоксивініл)-D-глюкозаміну з фосфоенол- . Також препарат здатний знижувати адгезію бактерій зі слизовими оболонками сечового міхура, яка може відігравати роль фактора для рецидивуючих інфекцій.
Механізм дії препарату пояснює відсутність перехресної резистентності з іншими класами антибіотиків та взаємне посилення дії з антибіотиками інших класів, наприклад, з бета-лактамними антибіотиками.
Фосфоміцин активний щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які зазвичай виділяються при інфекціях сечовивідних шляхів, таких як Еscherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, .
Виникнення резистентності в лабораторних умовах пояснюється мутацією генів glpT та uhp, які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів відповідно.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При внутрішньому прийомі фосфоміцин добре всмоктується з кишечника і досягає біодоступності близько 50 %. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 2-2,5 години після перорального прийому та становить 22-32 мг/л. Період напіввиведення із плазми дорівнює 4 годин. Прийом з їжею сповільнює всмоктування, не впливаючи на концентрацію сечі.
Розподіл
Фосфоміцин розподіляється у нирках, стінках сечового міхура, простаті та насіннєвих залозах. Постійна концентрація фосфоміцину в сечі, що перевищує мінімальну бактеріостатичну концентрацію (МБсК), досягається через 24-48 годин після перорального прийому. Фосфоміцин не зв'язується білками плазми та долає плацентарний бар'єр. Після одноразового введення фосфоміцин виділяється у грудне молоко у малих кількостях.
Виведення
Фосфоміцин виводиться в незміненому вигляді, в основному нирками, шляхом клубочкової фільтрації (40-50% прийнятої дози виявляється в сечі), причому період напіввиведення становить близько 4 годин, і меншою мірою з калом (18-28% дози). Виникнення другої пікової концентрації в сироватці через 6 і 10 годин після прийому препарату дозволяє припустити, що препарат схильний до кишково-печінкової рециркуляції.
Фармакокінетичні властивості фосфоміцину не залежать від віку та вагітності. Препарат кумулюється у пацієнтів із нирковою недостатністю; між фармакокінетичними параметрами фосфоміцину та швидкістю клубочкової фільтрації встановлена лінійна залежність.
Вагітність та годування груддюПід час вагітності препарат призначають лише тоді, коли потенційна користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Дані обмеженої кількості досліджених вагітностей не показують небажаних впливів на вагітність, плід чи здоров'я новонародженого.
При необхідності призначення препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування на час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайбільш поширеними небажаними реакціями на одноразовий прийом фосфоміцину є порушення з боку шлунково-кишкового тракту, найчастіше діарея. Ці реакції є короткочасними та проходять спонтанно. Далі наведені несприятливі побічні реакції, зареєстровані під час використання фосфоміцину, під час клінічних випробувань чи постреєстраційного спостереження.
Інфекційні та паразитарні захворювання
Нечасто: вульвовагініт
Рідко: суперінфекція.
Порушення з боку імунної системи
Невідомо: анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок, гіперчутливість.
Порушення нервової системи
Нечасті: головний біль, запаморочення
Рідко: парестезії.
Порушення серця
Дуже рідко: тахікардія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння
Невідомо: астма, бронхоспазм, задишка.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто: діарея, нудота, диспепсія
Рідко: абдомінальний біль, блювання
Невідомо: антибіотик-асоційований коліт, зниження апетиту.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: висипання, кропив'янка, свербіж
Невідомо: ангіоневротичний набряк.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Рідко: втома.
Порушення з боку судин.
Невідомо: зниження артеріального тиску, петехії.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Невідомо: короткочасне підвищення активності лужної фосфатази та «печінкових» трансаміназ.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: апластична анемія
Невідомо: еозинофілія, тромбоц
особливі вказівкиПід час лікування фосфоміцином можуть виникнути реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та анафілактичний шок, що становлять небезпеку для життя. У таких випадках необхідно виключити повторний прийом фосфоміцину та провести адекватне лікування.
Застосування практично всіх антибактеріальних засобів, включаючи фосфоміцин, може призводити до антибіотик-асоційованої діареї. Її вага може варіювати від легкої діареї до коліту зі смертельним результатом. Діарея, особливо важка, безперервна та/або з домішкою крові, що спостерігається під час або після лікування фосфоміцином (у тому числі протягом декількох тижнів після лікування), може бути симптомом псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile. При передбачуваному чи підтвердженому діагнозі псевдомембранозного коліту лікування має бути розпочато негайно. Препарати, що пригнічують перистальтику кишківника, у цій клінічній ситуації протипоказані.
Застосування при нирковій недостатності: концентрація фосфоміцину в сечі зберігається протягом 48 годин після прийому звичайної дози, якщо кліренс креатиніну перевищує 10 мл/хв. Препарат протипоказаний пацієнтам, які проходять гемодіаліз.
Пацієнтам з цукровим діабетом слід враховувати, що в 1 пакеті препарату з дозуванням 2 г або 3 г фосфоміцину міститься 2,100 г або 2,213 г сахарози відповідно.
Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, препарат протипоказаний.
Вплив на здатність керувати автомобілем
Пацієнти повинні бути попереджені про можливість розвитку запаморочення, і з появою запаморочення слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок розчиняють у 1/4 склянки води (50-75 мл) або іншого напою, перемішують до повного розчинення, приймають відразу після розчинення. УРОНОРМІН-Ф застосовують один раз на добу внутрішньо натщесерце за 1 годину до або через 2-3 години після їди, переважно перед сном, попередньо спорожнивши сечовий міхур.
Дорослим та дітям від 12 до 18 років: по 1 пакету (3 г) 1 раз на день одноразово. З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних процедурах фосфоміцин приймають 2 рази по 3 г: за 3 години до втручання та через 24 години після втручання
Дітям віком від 5 до 12 років: по 1 пакету (2 г) 1 раз на день одноразово. З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних процедурах фосфоміцин приймають 2 рази по 2 г: за 3 години до втручання та через 24 години після втручання У тяжких випадках (літні пацієнти, рецидивують
2 .
У пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості ниркової недостатності корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю або на гемодіалізі застосування препарату протипоказане.
У пацієнтів з печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Уронормин-Ф пор для приг р-ра для приема внутрь 3г 8г 2шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Монурал гранулы для сусп. 3г саше 1 шт Монурал гранулы для сусп. 3г саше 1 шт, Монурал гранулы для сусп. 3г саше 2 шт Монурал гранулы для сусп. 3г саше 2 шт, Овеа гранулы для приготовления раствора внутрь 3г 1 ... Овеа гранулы для приготовления раствора внутрь 3г 1 шт пакет 8г, Уронормин-Ф пор. для приг. р-ра для приема внутрь 3г... Уронормин-Ф пор. для приг. р-ра для приема внутрь 3г 8г 1 шт, Урофосцин гранулы для приготовления раствора внутрь ... Урофосцин гранулы для приготовления раствора внутрь 3 г пак., Фосфомицин-Лект порошок для приготовления раствора 3... Фосфомицин-Лект порошок для приготовления раствора 3 г пак 1 шт, Фосфомицин порошок для приготовления раствора для ин... Фосфомицин порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г фл 1 шт, Фосфомицин Эспарма порошок для приготовления раствор... Фосфомицин Эспарма порошок для приготовления раствора внутрь 3г пак. 1 шт, Фосфорал ромфарм гранулы для приготовления раствора ... Фосфорал ромфарм гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г 1 шт пакет 8г, Экофомурал гранулы для приготовления раствора для пр... Экофомурал гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г пак. 1 шт.
Пока нет комментариев