Трусопт капли гл 2% 5мл
Топ продаж
Суперцена
Трусопт капли гл 2% 5мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить:
Діюча речовина: дорзоламід гідрохлорид – 22,26 мг (у перерахунку на дорзоламід – 20,00 мг). допоміжні речовини: манітол 23,00 мг, гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) 4,75 мг, натрію цитрат 2,94 мг, бензалконію хлорид 0,075 мг, натрію гідроксид для корекції рН 5,5-5,8, вода для 1
Допоміжні речовини:
Маннітол 23,00 мг, гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) 4,75 мг, натрію цитрат 2,94 мг, бензалконію хлорид 0,075 мг, натрію гідроксид для корекції рН 5,5-5,8, вода для ін'.
Опис:
Прозорий, безбарвний або майже безбарвний, трохи в'язкий розчин.
Форма випуску:
Краплі очні, 20 мг/мл. По 5 мл поліетиленовий пластиковий флакон типу Окуметер Плюс. 1 флакон типу Окуметер Плюс з інструкцією із застосування в картонній пачці (Виробництво Лабораторії Мерк Шарп та Доум-Шібре, Франція) або по 5 мл у флакон ПЕНП пластиковий з поглибленнями з дозатором ЛПЕНП та поліпропіленовим ковпачком. 1 флакон з інструкцією із застосування в картонній пачці (Виробництво Сантен фармасьютікал Ко. Лтд. Завод Ното, Японія)
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин;
Тяжка ниркова недостатність;
Гіперхлоремічний ацидоз;
Вагітність;
Період грудного вигодовування;
Діти молодші 1 тижня.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняПрепарат Трусопт показаний дорослим для лікування підвищеного ВГД при:
• офтальмогіпертензії;
• первинна відкритокутова глаукома;
• псевдоексфоліативна глаукома;
• вторинній глаукомі (без блоку кута передньої камери ока).
А також:
• як додаткова терапія до бета-блокаторів;
• як монотерапія у пацієнтів, які не реагують на бета-адреноблокатори або яким протипоказані бета-адреноблокатори.
Препарат Трусопт® показаний дітям:
• для лікування глаукоми у дітей з 1 тижня як монотерапія або доповнення до лікування бета-адреноблокаторами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо вивчення взаємодії препарату Трусопт з іншими лікарськими препаратами не проводилося.
У клінічних дослідженнях препарат Трусопт® призначався одночасно з іншими лікарськими препаратами, у тому числі тимололом та бетаксололом для місцевого застосування в офтальмології, а також препаратами для системного застосування: інгібіторами АПФ, блокаторами кальцієвих каналів, діуретиками, нестероїдними протизапальними препаратами (включаючи ацетилу). гормонами (естрогеном, інсуліном, тироксином). Несприятливих взаємодій не наголошувалося. Відомостей про спільне застосування дорзоламіду, міотиків та агоністів адренергічних рецепторів у складі гіпотензивної терапії глаукоми недостатньо.
ПередозуванняДоступна лише обмежена інформація про передозування у людини при випадковому або навмисному проковтуванні гідрохлориду дорзоламіду.
Симптоми:
При випадковому застосуванні внутрішньо можливі такі симптоми: сонливість, нудота, запаморочення, біль голови, слабкість, незвичайні сновидіння та дисфагія.
Лікування:
Лікування має бути симптоматичним та підтримуючим. Можливе порушення електролітного балансу, розвиток ацидозу та побічні ефекти з боку центральної нервової системи. Необхідно контролювати рівень електролітів у сироватці (зокрема калію) та рівень pH крові.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб – карбоангідрази інгібітор
Код АТХ: S01EC03
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Карбоангідраза (СА) є ферментом, що знаходиться в багатьох тканинах організму, включаючи око. У людини карбоангідразу представлена рядом ізоферментів, найбільш активним серед яких є карбоангідраза II (СА-II), що виявляється головним чином в еритроцитах, а також в інших тканинах. Інгібування карбоангідрази в циліарних відростках ока призводить до зниження секреції водянистої вологи, внаслідок чого відбувається зниження внутрішньоочного тиску (ВГД). Препарат Трусопт містить дорзоламіду гідрохлорид, який є сильним селективним інгібітором карбоангідрази II людини. Після місцевого офтальмологічного застосування дорзоламіду підвищений ВГД знижується незалежно від того, пов'язано воно з глаукомою чи ні. Підвищене ВГД є основним фактором ризику у патогенезі ушкодження зорового нерва та звуження полів зору. Дорзоламід знижує ВГД без загальних для міотичних препаратів побічних дій, таких як нікталопія, спазм акомодації та звуження зіниць. Дорзоламід має мінімальний або практично не впливає на частоту пульсу або артеріальний тиск. Бета-адреноблокатори для місцевого застосування в офтальмології також знижують ВГД за рахунок зменшення продукції водянистої вологи, проте механізм їхньої дії відрізняється. За результатами досліджень показано, що при додаванні дорзоламіду до бета-адреноблокаторів для місцевого застосування в офтальмології спостерігається додаткове зниження ВГД. Це підтверджує раніше отримані дані про адитивний ефект при сумісному застосуванні бета-адреноблокаторів та пероральних інгібіторів карбоангідрази. спазм акомодації та звуження зіниць. Дорзоламід має мінімальний або практично не впливає на частоту пульсу або артеріальний тиск. Бета-адреноблокатори для місцевого застосування в офтальмології також знижують ВГД за рахунок зменшення продукції водянистої вологи, проте механізм їхньої дії відрізняється. За результатами досліджень показано, що при додаванні дорзоламіду до бета-адреноблокаторів для місцевого застосування в офтальмології спостерігається додаткове зниження ВГД. Це підтверджує раніше отримані дані про адитивний ефект при сумісному застосуванні бета-адреноблокаторів та пероральних інгібіторів карбоангідрази. спазм акомодації та звуження зіниць. Дорзоламід має мінімальний або практично не впливає на частоту пульсу або артеріальний тиск. Бета-адреноблокатори для місцевого застосування в офтальмології також знижують ВГД за рахунок зменшення продукції водянистої вологи, проте механізм їхньої дії відрізняється. За результатами досліджень показано, що при додаванні дорзоламіду до бета-адреноблокаторів для місцевого застосування в офтальмології спостерігається додаткове зниження ВГД. Це підтверджує раніше отримані дані про адитивний ефект при сумісному застосуванні бета-адреноблокаторів та пероральних інгібіторів карбоангідрази. Бета-адреноблокатори для місцевого застосування в офтальмології також знижують ВГД за рахунок зменшення продукції водянистої вологи, проте механізм їхньої дії відрізняється. За результатами досліджень показано, що при додаванні дорзоламіду до бета-адреноблокаторів для місцевого застосування в офтальмології спостерігається додаткове зниження ВГД. Це підтверджує раніше отримані дані про адитивний ефект при сумісному застосуванні бета-адреноблокаторів та пероральних інгібіторів карбоангідрази. Бета-адреноблокатори для місцевого застосування в офтальмології також знижують ВГД за рахунок зменшення продукції водянистої вологи, проте механізм їхньої дії відрізняється. За результатами досліджень показано, що при додаванні дорзоламіду до бета-адреноблокаторів для місцевого застосування в офтальмології спостерігається додаткове зниження ВГД. Це підтверджує раніше отримані дані про адитивний ефект при сумісному застосуванні бета-адреноблокаторів та пероральних інгібіторів карбоангідрази.
Клінічна ефективність та безпека:
Дорослі пацієнти:
Ефективність дорзоламіду у пацієнтів з глаукомою або внутрішньоочною гіпертензією при застосуванні 3 рази на добу у вигляді монотерапії (початкове ВГД > 23 мм рт. ст.) або 2 рази на добу як додаткову терапію до офтальмологічних бета-адреноблокаторів > вихідне ВГ ст.) була продемонстрована у великомасштабних клінічних дослідженнях тривалістю до одного року. Ефект зниження ВГД при застосуванні дорзоламіду у вигляді монотерапії та у вигляді додаткової терапії був продемонстрований протягом усього дня, і цей ефект зберігався при тривалому застосуванні. Ефективність при тривалій монотерапії була схожою з бетаксололом і дещо меншою порівняно з тимололом.
Діти:
3-місячне подвійне сліпе, мультицентральне дослідження з метою оцінки безпеки препарату Трусопт® при місцевому застосуванні тричі на добу, з використанням активного препарату як контроль, було проведено у 184 дітей віком від 1 тижня до 6 років з глаукомою або підвищеним ВГД (ВГД на початковому рівні > 22 мм рт. ст.) (122 їх отримували дорзоламид). Приблизно у половини пацієнтів в обох групах було діагностовано вроджену глаукому; іншими поширеними причинами підвищеного ВГД були синдром Стуржа-Вебера, іридокорнеальна мезенхімальна дисплазія та афакія.
В обох вікових групах приблизно 70 пацієнтів отримували лікування щонайменше протягом 61 дня та близько 50 пацієнтів отримували лікування протягом 81-100 днів.
Якщо ВГД недостатньо контролювалося при проведенні монотерапії дорзоламідом або тимолол-гелем, відкрита терапія була змінена наступним чином: 30 пацієнтів віком до 2 років були переведені на супутню терапію 0,25% тимолол-гелем один раз на добу та дорзоламідом 2% три рази на добу добу; 30 пацієнтів віком до 2 років були переведені на фіксовану комбінацію 2% дорзоламіду та 0,5% тимололу двічі на добу.
Загалом, у цьому дослідженні не було виявлено додаткових загроз безпеці препарату у пацієнтів дитячого віку: приблизно у 26 % (20 % отримували монотерапію дорзоламідом) дітей спостерігалися пов'язані з препаратом побічні ефекти, більшість з яких являли собою місцеві несерйозні ефекти з боку очей, такі як почуття печіння та поколювання в очах, гіперемія та біль в очах. У невеликого відсотка пацієнтів (< 4%) спостерігався набряк або помутніння рогівки. Місцеві реакції реєструвалися з частотою, аналогічною такою для препарату порівняння. У післяреєстраційному періоді у пацієнтів раннього віку спостерігався метаболічний ацидоз, особливо у дітей із незрілими бруньками або порушенням функції нирок.
Результати оцінки ефективності у дітей свідчать про те, що середнє зниження ВГД, що спостерігається у групі дорзоламіду, було порівняно із середнім зниженням ВГД, що спостерігається у групі тимололу, навіть при невеликій кількісній перевагі, що спостерігається при застосуванні тимололу. Дані довгострокових досліджень ефективності (>12 тижнів) недоступні.
Фармакокінетика:
На відміну від пероральних інгібіторів карбоангідрази при місцевому застосуванні дорзоламід робить дію безпосередньо в оці у значно нижчих дозах, що призводить до меншого системного впливу. У клінічних дослідженнях дорзоламід зменшував ВГД без порушень кислотно-лужного балансу або змін показників електролітів, які характерні для пероральних інгібіторів карбоангідрази.
При місцевому застосуванні дорзоламід потрапляє у системний кровотік. Для оцінки потенціалу системного інгібування карбоангідрази після місцевого введення вимірювали концентрації дорзоламіду та його метаболіту в еритроцитах (RBC) та плазмі, а також інгібування карбоангідрази в еритроцитах. При тривалому застосуванні дорзоламід накопичується в еритроцитах внаслідок селективного зв'язування з карбоангідразою-II (СА-II), тоді як у плазмі зберігаються надзвичайно низькі концентрації вільного дорзоламіду. Дорзоламід утворює метаболіт N-дезетил, який інгібує CA-II меншою мірою, ніж вихідна активна речовина, але також інгібує менш активний ізофермент CA-I. Метаболіт також накопичується в еритроцитах, де він зв'язується з СА-I. Дорзоламід помірно зв'язується з білками плазми (приблизно 33%) і виводиться із сечею переважно у незміненому вигляді; метаболіт також виводиться із сечею. Після припинення застосування препарату відбувається нелінійне вимивання дорзоламіду, що спочатку призводить до швидкого зниження концентрації дорзоламіду, після чого настає повільна фаза виведення з напіврозпаду близько чотирьох місяців.
Коли дорзоламід перорально вводили для імітації максимального системного впливу після тривалого місцевого введення, стійкий стан досягався протягом 13 тижнів. У стійкому стані в плазмі був відсутній вільний дорзоламід або його метаболіт; інгібування CA в еритроцитах було менш суттєвим, ніж очікувалося для необхідного фармакологічного впливу на ниркову функцію або дихання. Аналогічні фармакокінетичні результати спостерігалися після тривалого місцевого застосування гідрохлориду дорзоламіду. Тим не менш, у деяких пацієнтів з нирковою недостатністю (встановлений кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) були відзначені більш високі концентрації метаболітів в еритроцитах,
Вагітність та годування груддю
Дорзоламід не слід застосовувати під час вагітності . Дані щодо застосування дорзоламіду у вагітних жінок відсутні або обмежені. У кролів дорзоламід викликав тератогенний ефект при дозах, токсичних для вагітних самок.
Період грудного вигодовування:
Невідомо, чи екскретується дорзоламід чи його метаболіти у грудне молоко. Доступні дані з фармакодинаміки/токсикології, отримані у дослідженнях на тваринах, свідчать, що його метаболіти виділяються у грудне молоко. Беручи до уваги користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки, необхідно ухвалити рішення про те, чи слід припинити грудне вигодовування чи припинити/утриматися від терапії препаратом Трусопт®. Ризик для новонароджених/немовлят також може бути виключений. Дані, отримані в ході досліджень на тваринах, не передбачають впливу терапії дорзоламідом на фертильність самців і самок
.
Дані досліджень на людях відсутні.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗастосування препарату Трусопт® оцінювалося у більш ніж 1400 пацієнтів у контрольованих та неконтрольованих клінічних дослідженнях. У клінічних дослідженнях препарат Трусопт® призначався 1108 пацієнтам як монотерапія або додаткова терапія до лікування бета-адреноблокаторами для місцевого застосування в офтальмології. Приблизно у 3% пацієнтів препарат був відмінений у зв'язку з місцевими побічними реакціями з боку ока, пов'язаними з препаратом, найчастішими з них були кон'юнктивіти та реакції з боку повік.
Про наступні побічні реакції на дорзоламід повідомлялося або під час клінічних досліджень, або під час постмаркетингового застосування.
Частота можливих побічних реакцій, наведених нижче, визначається з використанням наступної конвенції: [(дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100)) рідко (>1/10000, <1/1000) і частота невідома (частота не може бути визначена за наявними даними)]
Порушення з боку нервової системи: часто: головний біль, рідко: запаморочення, парестезії.
Порушення з боку органу зору: дуже часто: печіння та біль; часто: поверхневий точковий кератит, сльозотеча, кон'юнктивіт, запалення повік, свербіж очей, подразнення повік, затуманювання зору; нечасто: іридоцикліт; рідко: подразнення очей, включаючи почервоніння очей, біль у оці, гіперкератоз повік, транзиторна міопія (зникаюча після відміни препарату), набряк рогівки, гіпотонія очей, відшарування хоріоїдальної оболонки ока після хірургічних втручань по відновленню відтоку внутрішньоочної тіла. оку.
Порушення серця: частота невідома: пальпітація.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: носові кровотечі; частота невідома: задишка.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, гіркий присмак у роті; рідко: першіння у горлі, сухість у роті.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: контактний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: уролітіаз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: астенія/втома; рідко: алергічні реакції – ознаки та симптоми місцевих реакцій (з боку повік) та системні алергічні реакції, що включають ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, висипання, утруднення дихання, рідше – бронхоспазм.
Дослідження:
При застосуванні дорзоламіду не спостерігалося клінічно значимих електролітних порушень.
Повідомлення про потенційні побічні реакції:
Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції після застосування лікарського препарату. Це дозволяє продовжити моніторинг співвідношення користі-ризику лікарського препарату. Фахівці охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень про побічні реакції.
особливі вказівкиЗастосування дорзоламіду у пацієнтів із гострою глаукомою не вивчалося. Лікування пацієнтів із гострою закритокутовою глаукомою потребує невідкладних лікувальних заходів на додаток до місцевих офтальмологічних гіпотензивних засобів.
Дорзоламід містить сульфонамідну групу, яка також зустрічається в сульфаніламідах, і хоча препарат застосовується місцево, він абсорбується і в системний кровотік. Таким чином, при місцевому застосуванні можуть виникати такі ж типи побічних реакцій, які були виявлені при системному введенні сульфаніламідів, включаючи такі тяжкі реакції, як синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. При появі ознак серйозних реакцій або гіперчутливості слід припинити використання цього препарату.
Лікування пероральними інгібіторами карбоангідрази пов'язане з розвитком сечокам'яної хвороби внаслідок порушення кислотно-лужного балансу, особливо у пацієнтів із камінням нирок в анамнезі. Незважаючи на те, що при застосуванні дорзоламіду порушень кислотно-лужного балансу не спостерігалося, були рідкісні повідомлення про випадки сечокам'яної хвороби. Оскільки дорзоламід містить інгібітор карбоангідрази для місцевого застосування в офтальмології, який абсорбується в системний кровотік, у пацієнтів з каменями сечовивідних шляхів в анамнезі може підвищуватись ризик розвитку сечокам'яної хвороби при застосуванні цього лікарського препарату.
При появі алергічних реакцій (наприклад, кон'юнктивіт та реакції з боку повік) слід розглянути можливість припинення застосування препарату.
Є ймовірність адитивного ефекту щодо відомих системних ефектів інгібування карбоангідрази у пацієнтів, які отримують пероральний інгібітор карбоангідрази та дорзоламід.
Одночасне застосування дорзоламіду та пероральних інгібіторів карбоангідрази не рекомендується. Повідомлялося про набряк рогівки та необоротну декомпенсацію рогівки при застосуванні дорзоламіду у пацієнтів з раніше наявними рецидивними ерозіями рогівки та/або яким проводили хірургічне втручання з порушенням цілісності очного яблука. Імовірність розвитку набряку рогівки також підвищується. Слід дотримуватись запобіжних заходів при призначенні препарату Трусопт® цим групам пацієнтів.
Повідомлялося про відшарування судинної оболонки ока, що супроводжується гіпотонією ока, у разі застосування розчинів офтальмологічних препаратів, що знижують секрецію водянистої вологи після оперативних втручань щодо відновлення відтоку внутрішньоочної рідини.
Дорзоламід не вивчався у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <30 мл/хв) або з гіперхлоремічним ацидозом. Оскільки дорзоламід та його метаболіти виводяться переважно нирками, дорзоламід протипоказаний таким пацієнтам.
До складу препарату Трусопт входить консервант бензалконію хлорид, який може викликати подразнення ока. У пацієнтів із захворюванням рогівки та синдромом «сухого» ока при застосуванні препарату, що містить бензалконію хлорид як консервант, можливий розвиток виразкової токсичної кератопатії або точкової кератопатії. При тривалій терапії препаратом Трусопт у таких пацієнтів необхідно контролювати стан рогівки.
Перед застосуванням препарату контактні лінзи необхідно зняти і знову вдягнути не раніше, ніж через 15 хвилин після закапування. Бензалконію хлорид здатний знебарвлювати м'які контактні лінзи.
Застосування у дітей:
Дорзоламід не вивчався у пацієнтів з гестаційним віком менше 36 тижнів та віком менше 1 тижня. Пацієнти із значною незрілістю ниркових канальців можуть отримувати дорзоламід тільки після ретельної оцінки співвідношення користі та ризиків, пов'язаних із ймовірним ризиком метаболічного ацидозу.
Вплив на здатність керування транспортними засобами, механізмами:
Дослідження впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами не проводилося. Тим не менш, можливі побічні реакції, такі як запаморочення та порушення зору, можуть вплинути на здатність керувати транспортним засобом та/або працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30°C у захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Використовувати протягом 28 днів після відкриття флакона.
Спосіб застосування та дозиПри застосуванні як монотерапія по одній краплі препарату Трусопт у кон'юнктивальний мішок уражених очей три рази на добу. При застосуванні як додаткова терапія до офтальмологічного бета-блокатора по одній краплі препарату Трусопт у кон'юнктивальний мішок уражених очей двічі на добу.
При заміні будь-якого протиглаукомного препарату на препарат Трусопт слід розпочати лікування препаратом Трусопт з наступного дня після відміни попереднього препарату.
При сумісному застосуванні препарату Трусопт з іншими препаратами для місцевого застосування в офтальмології слід дотримуватись інтервалу між їх інстиляціями не менше 10 хвилин.
Пацієнтів слід попередити про необхідність вимити руки перед використанням та не допускати контакту флакона з оком або оточуючими тканинами.
Пацієнтів також слід попередити, що при неправильному застосуванні розчини місцевого застосування в офтальмології можуть бути контаміновані бактеріями, здатними викликати інфекційні захворювання очей. Використання контамінованих очних крапель може призвести до серйозного пошкодження очей та подальшої втрати зору.
Пацієнти повинні бути проінформовані про правильне поводження з флаконом для багаторазового застосування.
Діти:
Хоча є обмежені клінічні дані щодо застосування дорзоламіду у пацієнтів дитячого віку тричі на добу (див. розділ «Фармакологічні властивості»), режим дозування для дітей такий самий, як і для дорослих.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Трусопт капли гл 2% 5мл производится компанией САНТЭН. Само производство расположено в стране Япония.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Трусопт капли гл 2% 5мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Трусопт капли гл 2% 5мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дор Антиглау Эко капли глазные 20 мг/мл 5 мл Дор Антиглау Эко капли глазные 20 мг/мл 5 мл, Дорзиал капли глазные 20мг/мл 10 мл Дорзиал капли глазные 20мг/мл 10 мл, Дорзокулин капли глазные 5 мл Дорзокулин капли глазные 5 мл, Дорзоламид-Оптик капли гл. 20мг/мл 5мл Дорзоламид-Оптик капли гл. 20мг/мл 5мл, Дорзоламид-сз капли гл. 20мг/мл 5мл фл-кап. 1 шт Дорзоламид-сз капли гл. 20мг/мл 5мл фл-кап. 1 шт, Дорзолан соло капли гл. 20мг/мл 5мл фл 1 шт Дорзолан соло капли гл. 20мг/мл 5мл фл 1 шт, Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап., Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. 3 шт Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. 3 шт.
Пока нет комментариев