Тромбовазим капс 400ед 50 шт
Тромбовазим капсули 400 одиниць - це фібринолітичний препарат, який має тромболітичну, протизапальну та кардіопротективну дію. Його механізм дії полягає у прямому руйнуванні ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Препарат добре абсорбується у слизовій оболонці кишечника та має низький об'єм розподілу. Основний шлях виведення препарату через нирки, а частково метаболізується та виводиться печінкою. Тромбовазим капсули 400 одиниць ефективний при загоєнні трофічних виразок та покращенні кровопостачання міокарда.
Тромбовазим капс 400ед 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: Тромбовазим® 400 ОД.
* Тромбовазим® є комплексом очищених протеолітичних ферментів – субтилізинів, що продукуються мікроорганізмами роду Bacillus subtilis штам Ч-15, іммобілізовані радіаційним способом на макроголі 1500 (поліетиленоксиді 1500) з додаванням декстрану.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 0,261 г, целюлоза мікрокристалічна – 0,120 г, натрію хлорид – 0,009 г. Склад желатинової капсули: корпус: желатин, титану діоксид (Е 171); кришечка: желатин, азорубін (Е 122), патентований барвник синій (Е 131), титану діоксид (Е 171). Склад чорнила, що використовується для нанесення наддруку: шелак (Е 904), етанол (Е 1510)** , ізопропанол**, бутанол**, пропіленгліколь (Е 1520)**, аміак водний (Е 127), вода очищена, калію гідроксид (Е 525), титану діоксид (Е 171).
** Етанол, ізопропанол і бутанол повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються
.
Тверді желатинові капсули № 0 із корпусом білого кольору та кришечкою темно-рожевого кольору з наддруком білого кольору «TROMBOVAZIM®». Вміст капсули – порошок від білого із жовтувато-коричневим відтінком до світло-коричневого кольору.
Форма випуску:
Капсули по 400 ОД. По 10 капсул у контурну коміркову упаковку з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком, по 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняВідома (встановлена раніше) гіперчутливість до діючої речовини або допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
Стани, при яких є підвищений ризик розвитку кровотеч: -
загрозлива велика кровотеча в даний час або велика кровотеча, зазначена протягом попередніх 6 місяців;
-захворювання, що виявляються підвищеною кровоточивістю (геморагічні діатези, гемофілія, тромбоцитопенія);
-одночасне застосування антикоагулянтів непрямої дії (при МНО > 1,3);
- тяжкі захворювання центральної нервової системи в анамнезі, що характеризуються загрозою життєзагрозливої кровотечі (пухлина головного мозку, аневризму судин головного мозку), а також перенесені хірургічне втручання на головному та спинному мозку протягом попередніх 6 місяців;
внутрішньочерепний крововилив, включаючи субарахноїдальний, в даний час або в анамнезі, а також підозру на внутрішньомозковий крововилив (геморагічний інсульт);
- широке хірургічне втручання, черепно-мозкова травма або велика травма протягом попередніх 10 днів;
-пункція некомпресованих судин (наприклад, підключичної або яремної вени), проведена протягом попередніх 10 днів;
-пологи протягом попередніх 10 днів;
- тяжкі захворювання печінки з вираженими порушеннями системи гемостазу (печінкова недостатність, цироз печінки);
-портальна гіпертензія, що супроводжується варикозним розширенням вен стравоходу;
-гострий панкреатит, панкреонекроз;
-клінічно встановлена виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки у стадії загострення;
-аневризму судин, підозра на розшаровуючу аневризму аорти, артеріовенозні мальформації;
-онкологічні захворювання з підвищеним ризиком кровотеч;
-вагітність та період грудного вигодовування (ефективність та безпека не встановлені);
-дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
-одночасний прийом з лікарськими засобами, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза) та антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид).
З обережністю
У всіх випадках використання препарату необхідно переконатися у переважанні передбачуваної користі застосування ризику виникнення життєзагрозної кровотечі.
З обережністю застосовувати:
-у хворих із захворюваннями, при яких підвищений ризик кровотеч, не зазначених у розділі протипоказань;
-у хворих, яким виконана пункційна біопсія протягом попередніх 10 днів
Дозування400 ОД
Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб у комплексній терапії хронічної венозної недостатності.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтикоагулянти та антиагреганти посилюють антитромботичний ефект, не підвищуючи загрозу кровотечі.
Застосування антибіотиків тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид) може призвести до посилення фібринолітичної дії.
У зв'язку з можливим зменшенням ферментативної активності препарату не рекомендується спільний прийом із препаратами, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза).
У зв'язку з тим, що Тромбовазим® має високу протеолітичну активність, не рекомендується спільний прийом з лікарськими препаратами білкової природи.
У разі спільного застосування зазначених препаратів з препаратом Тромбовазим® необхідно дотримуватись інтервалу між їх прийомом як мінімум 40 хвилин.
ПередозуванняПід час проведення клінічних досліджень та у післяреєстраційний період не надходило відомостей про передозування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Фібринолітичний засіб
Код АТХ: В01АD
Фармакологічні властивості:
Препарат має тромболітичну, протизапальну та кардіопротективну дію.
Фармакодинаміка:
Механізм тромболітичної дії пов'язаний із прямим руйнуванням ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Фібринолітична дія реалізується завдяки гідролітичній дії серинової протеїнази, що входить до складу препарату. Після дії на препарат специфічним інгібітором серинових протеїназ фенілметилсульфонілфторидом тромболітичний ефект втрачається. Тромбовазим® має пряму дозозалежну тромболітичну дію. Розчинні продукти деградації фібрину, що утворюються в процесі тромболізису, не пригнічують активність Тромбовазим®. Тромбовазим® не знижує рівень фібрину та тромбоцитів, не впливає на час згортання та тривалість кровотечі. Механізм протизапальної дії пов'язаний із зниженням проявів ендотеліальної дисфункції, з впливом на окислювальну функцію нейтрофілів крові, тканинних макрофагів. У клінічних дослідженнях встановлено комплексний ефект із загоєнню трофічних виразок. Механізм кардіопротективної дії пов'язаний із покращенням кровопостачання міокарда.
Фармакокінетика:
Тромбовазим® добре абсорбується у слизовій оболонці кишечника. Біодоступність препарату при пероральному прийомі становить 17%. В експериментальних дослідженнях з ентерального всмоктування встановлено, що Тромбовазим® поряд із надходженням до ворітної вени має і лімфатичний компонент транспорту. Форма фармакокінетичної кривої має «дзвоноподібний» вигляд: час досягнення максимальної концентрації (Тmax) 5 годин; AUC ЕДхч/мл (нульовий момент) – 0,132; AUMC, ЕДхч/мл (перший момент) – 0,640; AUMMC, ЕДхч/мл (другий момент) – 0,778. Через 8 годин після прийому препарат у кровотоку не виявляється. Препарат не депонується у тканинах, об'єм розподілу (Vd) низький та становить 1,277 л. З білками плазми крові та форменими елементами не зв'язується. Середній час утримання (MRT) – 4,832 год. Основний шлях виведення препарату через нирки (80%). Частково метаболізується та виводиться печінкою (близько 20 %). Сумарний кліренс (Cl) – 6,792 мл/год.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний для застосування під час вагітності.
Застосування препарату в період лактації та у дітей не досліджено та немає досвіду клінічного застосування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаТромбовазім® є низькотоксичним препаратом. Частота побічних реакцій наведена у градації, рекомендованій ВООЗ: дуже часті – 1/10 призначень (>10 %); часті – 1/100 призначень (>1 %, але <10 %); нечасті - 1/1000 призначень (>0,1%, але <1%); рідкісні – 1/10000 призначень (>0,01%, але <0,1%); дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). У препаратів із тромболітичною дією найнебезпечнішою небажаною реакцією є кровотеча. Слід виявляти особливу настороженість щодо можливості їх виникнення через ймовірність ймовірності геморагічних ускладнень при використанні препаратів тромболітичної дії. Під час проведення клінічних досліджень та у післяреєстраційний період застосування препарату, життєзагрозливих кровотеч, що вимагають призначення гемостатичної терапії та переливання крові, не було встановлено.
Порушення імунної системи. Частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). У препараті Тромбовазим® діюча речовина є білком, тому є ризик розвитку алергічних реакцій, проте технологія електронно-променевого пегілювання, використана при виробництві препарату, дозволяє мінімізувати ймовірність його алергічних реакцій. Під час проведення клінічних досліджень та в післяреєстраційний період не надходило відомостей про небажані реакції алергічної природи. У разі виникнення алергічних реакцій рекомендується використовувати антигістамінні препарати.
Порушення з боку серця та судин. Частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). Під час проведення клінічних досліджень та в післяреєстраційний період не надходило відомостей про маніфестні серцево-судинні порушення, пов'язані з прийомом препарату.
З боку травної системи. Частота даних порушень оцінюється як нечасті -1/1000 призначень (>0,1%, але <1%). Нечасто відзначається тяжкість епігастрії. Цей симптом не потребує медикаментозної корекції.
Загальні розлади. Частота даних порушень оцінюється як нечасті - 1/1000 призначень (>0,1%, але <1%). У перші 2 - 3 дні після початку прийому препарату можуть відзначатися відчуття розпирання та тяжкості в нижніх кінцівках, переважно гомілках. На тлі суб'єктивного відчуття розпирання та тяжкості наростання набряклості не відзначалося. Цей симптом пов'язаний із активізацією периферичного кровообігу. Цей симптом не потребує медикаментозної корекції.
особливі вказівкиУ разі виникнення травматичного пошкодження, що супроводжується кровотечею, необхідності проведення будь-якого оперативного хірургічного втручання, екстракції зуба, прийом препарату слід припинити. Під час курсового застосування та протягом перших 8 годин після закінчення прийому препарату слід відмовитись від пункцій та ін'єкцій. У разі необхідності виконання пункцій та ін'єкцій прийом препарату слід припинити. Рішення про терміни відновлення прийому препарату приймає лікар.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дослідження про можливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не проводилися, оскільки препарат та його компоненти не належать до речовин, здатних впливати на психомоторний стан людини.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується внутрішньо за 30 – 40 хвилин до їди по 800 – 1600 ОД на день, розділених на два прийоми. Максимальна добова доза – 2000 ОД. Курс лікування – 20 днів.
За відсутності ефективності протягом курсу лікування слід звернутися до лікаря. При необхідності можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тромбовазим капс 400ед 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: Тромбовазим® 400 ОД.
* Тромбовазим® є комплексом очищених протеолітичних ферментів – субтилізинів, що продукуються мікроорганізмами роду Bacillus subtilis штам Ч-15, іммобілізовані радіаційним способом на макроголі 1500 (поліетиленоксиді 1500) з додаванням декстрану.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 0,261 г, целюлоза мікрокристалічна – 0,120 г, натрію хлорид – 0,009 г. Склад желатинової капсули: корпус: желатин, титану діоксид (Е 171); кришечка: желатин, азорубін (Е 122), патентований барвник синій (Е 131), титану діоксид (Е 171). Склад чорнила, що використовується для нанесення наддруку: шелак (Е 904), етанол (Е 1510)** , ізопропанол**, бутанол**, пропіленгліколь (Е 1520)**, аміак водний (Е 127), вода очищена, калію гідроксид (Е 525), титану діоксид (Е 171).
** Етанол, ізопропанол і бутанол повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються
.
Тверді желатинові капсули № 0 із корпусом білого кольору та кришечкою темно-рожевого кольору з наддруком білого кольору «TROMBOVAZIM®». Вміст капсули – порошок від білого із жовтувато-коричневим відтінком до світло-коричневого кольору.
Форма випуску:
Капсули по 400 ОД. По 10 капсул у контурну коміркову упаковку з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком, по 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняВідома (встановлена раніше) гіперчутливість до діючої речовини або допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
Стани, при яких є підвищений ризик розвитку кровотеч: -
загрозлива велика кровотеча в даний час або велика кровотеча, зазначена протягом попередніх 6 місяців;
-захворювання, що виявляються підвищеною кровоточивістю (геморагічні діатези, гемофілія, тромбоцитопенія);
-одночасне застосування антикоагулянтів непрямої дії (при МНО > 1,3);
- тяжкі захворювання центральної нервової системи в анамнезі, що характеризуються загрозою життєзагрозливої кровотечі (пухлина головного мозку, аневризму судин головного мозку), а також перенесені хірургічне втручання на головному та спинному мозку протягом попередніх 6 місяців;
внутрішньочерепний крововилив, включаючи субарахноїдальний, в даний час або в анамнезі, а також підозру на внутрішньомозковий крововилив (геморагічний інсульт);
- широке хірургічне втручання, черепно-мозкова травма або велика травма протягом попередніх 10 днів;
-пункція некомпресованих судин (наприклад, підключичної або яремної вени), проведена протягом попередніх 10 днів;
-пологи протягом попередніх 10 днів;
- тяжкі захворювання печінки з вираженими порушеннями системи гемостазу (печінкова недостатність, цироз печінки);
-портальна гіпертензія, що супроводжується варикозним розширенням вен стравоходу;
-гострий панкреатит, панкреонекроз;
-клінічно встановлена виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки у стадії загострення;
-аневризму судин, підозра на розшаровуючу аневризму аорти, артеріовенозні мальформації;
-онкологічні захворювання з підвищеним ризиком кровотеч;
-вагітність та період грудного вигодовування (ефективність та безпека не встановлені);
-дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
-одночасний прийом з лікарськими засобами, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза) та антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид).
З обережністю
У всіх випадках використання препарату необхідно переконатися у переважанні передбачуваної користі застосування ризику виникнення життєзагрозної кровотечі.
З обережністю застосовувати:
-у хворих із захворюваннями, при яких підвищений ризик кровотеч, не зазначених у розділі протипоказань;
-у хворих, яким виконана пункційна біопсія протягом попередніх 10 днів
Дозування400 ОД
Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб у комплексній терапії хронічної венозної недостатності.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтикоагулянти та антиагреганти посилюють антитромботичний ефект, не підвищуючи загрозу кровотечі.
Застосування антибіотиків тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид) може призвести до посилення фібринолітичної дії.
У зв'язку з можливим зменшенням ферментативної активності препарату не рекомендується спільний прийом із препаратами, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза).
У зв'язку з тим, що Тромбовазим® має високу протеолітичну активність, не рекомендується спільний прийом з лікарськими препаратами білкової природи.
У разі спільного застосування зазначених препаратів з препаратом Тромбовазим® необхідно дотримуватись інтервалу між їх прийомом як мінімум 40 хвилин.
ПередозуванняПід час проведення клінічних досліджень та у післяреєстраційний період не надходило відомостей про передозування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Фібринолітичний засіб
Код АТХ: В01АD
Фармакологічні властивості:
Препарат має тромболітичну, протизапальну та кардіопротективну дію.
Фармакодинаміка:
Механізм тромболітичної дії пов'язаний із прямим руйнуванням ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Фібринолітична дія реалізується завдяки гідролітичній дії серинової протеїнази, що входить до складу препарату. Після дії на препарат специфічним інгібітором серинових протеїназ фенілметилсульфонілфторидом тромболітичний ефект втрачається. Тромбовазим® має пряму дозозалежну тромболітичну дію. Розчинні продукти деградації фібрину, що утворюються в процесі тромболізису, не пригнічують активність Тромбовазим®. Тромбовазим® не знижує рівень фібрину та тромбоцитів, не впливає на час згортання та тривалість кровотечі. Механізм протизапальної дії пов'язаний із зниженням проявів ендотеліальної дисфункції, з впливом на окислювальну функцію нейтрофілів крові, тканинних макрофагів. У клінічних дослідженнях встановлено комплексний ефект із загоєнню трофічних виразок. Механізм кардіопротективної дії пов'язаний із покращенням кровопостачання міокарда.
Фармакокінетика:
Тромбовазим® добре абсорбується у слизовій оболонці кишечника. Біодоступність препарату при пероральному прийомі становить 17%. В експериментальних дослідженнях з ентерального всмоктування встановлено, що Тромбовазим® поряд із надходженням до ворітної вени має і лімфатичний компонент транспорту. Форма фармакокінетичної кривої має «дзвоноподібний» вигляд: час досягнення максимальної концентрації (Тmax) 5 годин; AUC ЕДхч/мл (нульовий момент) – 0,132; AUMC, ЕДхч/мл (перший момент) – 0,640; AUMMC, ЕДхч/мл (другий момент) – 0,778. Через 8 годин після прийому препарат у кровотоку не виявляється. Препарат не депонується у тканинах, об'єм розподілу (Vd) низький та становить 1,277 л. З білками плазми крові та форменими елементами не зв'язується. Середній час утримання (MRT) – 4,832 год. Основний шлях виведення препарату через нирки (80%). Частково метаболізується та виводиться печінкою (близько 20 %). Сумарний кліренс (Cl) – 6,792 мл/год.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний для застосування під час вагітності.
Застосування препарату в період лактації та у дітей не досліджено та немає досвіду клінічного застосування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаТромбовазім® є низькотоксичним препаратом. Частота побічних реакцій наведена у градації, рекомендованій ВООЗ: дуже часті – 1/10 призначень (>10 %); часті – 1/100 призначень (>1 %, але <10 %); нечасті - 1/1000 призначень (>0,1%, але <1%); рідкісні – 1/10000 призначень (>0,01%, але <0,1%); дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). У препаратів із тромболітичною дією найнебезпечнішою небажаною реакцією є кровотеча. Слід виявляти особливу настороженість щодо можливості їх виникнення через ймовірність ймовірності геморагічних ускладнень при використанні препаратів тромболітичної дії. Під час проведення клінічних досліджень та у післяреєстраційний період застосування препарату, життєзагрозливих кровотеч, що вимагають призначення гемостатичної терапії та переливання крові, не було встановлено.
Порушення імунної системи. Частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). У препараті Тромбовазим® діюча речовина є білком, тому є ризик розвитку алергічних реакцій, проте технологія електронно-променевого пегілювання, використана при виробництві препарату, дозволяє мінімізувати ймовірність його алергічних реакцій. Під час проведення клінічних досліджень та в післяреєстраційний період не надходило відомостей про небажані реакції алергічної природи. У разі виникнення алергічних реакцій рекомендується використовувати антигістамінні препарати.
Порушення з боку серця та судин. Частота даних порушень оцінюється як дуже рідкісні – менше 1/10000 призначень (<0,01%). Під час проведення клінічних досліджень та в післяреєстраційний період не надходило відомостей про маніфестні серцево-судинні порушення, пов'язані з прийомом препарату.
З боку травної системи. Частота даних порушень оцінюється як нечасті -1/1000 призначень (>0,1%, але <1%). Нечасто відзначається тяжкість епігастрії. Цей симптом не потребує медикаментозної корекції.
Загальні розлади. Частота даних порушень оцінюється як нечасті - 1/1000 призначень (>0,1%, але <1%). У перші 2 - 3 дні після початку прийому препарату можуть відзначатися відчуття розпирання та тяжкості в нижніх кінцівках, переважно гомілках. На тлі суб'єктивного відчуття розпирання та тяжкості наростання набряклості не відзначалося. Цей симптом пов'язаний із активізацією периферичного кровообігу. Цей симптом не потребує медикаментозної корекції.
особливі вказівкиУ разі виникнення травматичного пошкодження, що супроводжується кровотечею, необхідності проведення будь-якого оперативного хірургічного втручання, екстракції зуба, прийом препарату слід припинити. Під час курсового застосування та протягом перших 8 годин після закінчення прийому препарату слід відмовитись від пункцій та ін'єкцій. У разі необхідності виконання пункцій та ін'єкцій прийом препарату слід припинити. Рішення про терміни відновлення прийому препарату приймає лікар.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дослідження про можливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не проводилися, оскільки препарат та його компоненти не належать до речовин, здатних впливати на психомоторний стан людини.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується внутрішньо за 30 – 40 хвилин до їди по 800 – 1600 ОД на день, розділених на два прийоми. Максимальна добова доза – 2000 ОД. Курс лікування – 20 днів.
За відсутності ефективності протягом курсу лікування слід звернутися до лікаря. При необхідності можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тромбовазим капс 400ед 50 шт производится компанией СЦФБ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тромбовазим капс 400ед 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тромбовазим капс 400ед 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Венарус таб 100 мг+900 мг 60 шт при варикозе и геморрое Венарус таб 100 мг+900 мг 60 шт при варикозе и геморрое, Детралекс таб п/п/об 1000мг 60 шт Детралекс таб п/п/об 1000мг 60 шт, Флебодиа 600 таб 600мг 60 шт Флебодиа 600 таб 600мг 60 шт, Асклезан-а капс 36 шт Асклезан-а капс 36 шт, Вазокет таб 600 мг 30 шт Вазокет таб 600 мг 30 шт, Венарус таб 100 мг+900 мг 30 шт при варикозе и геморрое Венарус таб 100 мг+900 мг 30 шт при варикозе и геморрое, Венарус таб 50 мг+450 мг 30 шт при варикозе и геморрое Венарус таб 50 мг+450 мг 30 шт при варикозе и геморрое, Венарус таб 50 мг+450 мг 60 шт при варикозе и геморрое Венарус таб 50 мг+450 мг 60 шт при варикозе и геморрое, Венозол капс 36 шт Венозол капс 36 шт, Венозол капс 60 шт Венозол капс 60 шт, Венокорсет капс. 250мг 60 шт Венокорсет капс. 250мг 60 шт, Венолек таб п/об пленочной 500мг 30 шт канонфарма Венолек таб п/об пленочной 500мг 30 шт канонфарма, Веноплант таб п/об пролонг. 20 шт Веноплант таб п/об пролонг. 20 шт, Диосмин таб п/об пленочной 600мг 30 шт Диосмин таб п/об пленочной 600мг 30 шт, Троксевазин капс. 300мг 50 шт Троксевазин капс. 300мг 50 шт, Троксерутин Врамед капс. 300мг 50 шт Троксерутин Врамед капс. 300мг 50 шт, Троксерутин капс. 300мг 50 шт Троксерутин капс. 300мг 50 шт, Троксерутин капс. 300мг 50 шт биохимик Троксерутин капс. 300мг 50 шт биохимик, Флебодиа 600 таб 600мг 15 шт Флебодиа 600 таб 600мг 15 шт, Флебодиа 600 таб 600мг 30 шт Флебодиа 600 таб 600мг 30 шт, Флебофа таб 600 мг 30 шт Флебофа таб 600 мг 30 шт.
Пока нет комментариев