Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон
Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: триметазидин дигідрохлорид – 20,00 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (цукор молочний) – 49,30 мг, манітол – 10,70 мг, крохмаль кукурудзяний – 10,70 мг, повідон-К25 – 2,30 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1,10 мг, магнію стеарат - 0,90 мг.
Склад оболонки:
Гіпромелоза – 2,40 мг, титану діоксид – 0,70 мг, полісорбат-80 – 0,70 мг, тальк – 0,50 мг, макрогол-4000 – 0,40 мг, рицини звичайного насіння олія (олія рицинова) ) – 0,17 мг, барвник азорубін – 0,08 мг, барвник тропеолін-О – 0,05 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від червоно-коричневого до темно-червоного кольору. На поперечному розрізі видно два шари: ядро білого або білого з жовтуватим відтінком кольору та оболонка.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 20 мг.
По 10, 30 таблеток в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття або кришками поліпропіленовими , або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
Протипоказання-підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
-Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв);
-Вік до 18-ти років (ефективність та безпека не встановлені);
-Вагітність, період грудного вигодовування (див. розділ «Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування»);
-Хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних ніг» та інші, пов'язані з ними рухові порушення;
-Непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Застосування у пацієнтів з помірним ступенем ниркової недостатності (КК 30-60 мл/хв), застосування у пацієнтів віком від 75 років, тяжкі порушення функції печінки (клінічні дані обмежені).
Дозування20 мг
Показання до застосуванняІшемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної стенокардії у складі моно-або комбінованої терапії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТриметазидин можна застосовувати одночасно з гепарином, кальципарином, антикоагулянтними засобами непрямої дії, лікарськими препаратами, які застосовуються при порушенні ліпідного обміну, саліциловою кислотою, бета-адреноблокаторами, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів, серцевими глікозидами.
У клінічних дослідженнях триметазидину показано, що він сприяє збільшенню антиангінальної активності інших антиангінальних препаратів.
Інших взаємодій немає.
ПередозуванняВ даний час є лише обмежена інформація про передозування триметазидину. У разі передозування слід проводити симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпоксантний засіб
Код АТХ: C01ЕВ15
Фармакодинаміка:
Чинить антигіпоксичну дію. Безпосередньо впливаючи на кардіоміоцити та нейрони головного мозку, препарат оптимізує їхній метаболізм та функцію. Цитопротекторний ефект зумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання та раціоналізацією споживання кисню (посилення гліколізу та блокада окиснення жирних кислот).
Триметазидин інгібує окислення жирних кислот за рахунок ферменту 3-кетоацил-КоА-тіолази (3-КАТ) міхондріальної довголанцюгової ізоформи жирних кислот, що призводить до посилення окислення глюкози та прискорення гліколізу з окисленням глюкози, що і зумовлює захист. Переключення енергетичного метаболізму з окислення жирних кислот на окислення глюкози є основою фармакологічних властивостей триметазидина.
Триметазидин підтримує скоротливість міокарда, запобігає зниженню внутрішньоклітинного вмісту аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) та фосфокреатину. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню іонів кальцію та натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію.
Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз та підвищений вміст фосфатів, зумовлені ішемією міокарда та реперфузією. Запобігає ушкоджуючій дії вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів у зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази (КФК) з клітин та вираженість ішемічних пошкоджень міокарда.
Експериментально підтверджено, що триметазидин має наступні властивості:
-підтримує енергетичний метаболізм серця та нейросенсорних тканин під час ішемії;
-підтримує скоротливість міокарда, запобігає внутрішньоклітинному виснаженню АТФ та креатинфосфату;
-В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню іонів кальцію та натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію;
-зменшує вираженість внутрішньоклітинного ацидозу та змін трансмембранного іонного потоку, що виникають при ішемії;
-знижує рівень міграції та інфільтрації полінуклеарних нейтрофілів в ішемізованих та реперфузованих тканинах серця;
-запобігає ушкоджуючій дії вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів у зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин та вираженість ішемічних пошкоджень міокарда;
-зменшує розмір пошкодження міокарда;
-Не має прямого впливу на показники гемодинаміки.
У пацієнтів зі стенокардією триметазидин:
-збільшує коронарний резерв, тим самим уповільнюючи настання ішемії, спричиненої фізичним навантаженням, починаючи з 15-го дня терапії;
-обмежує коливання артеріального тиску (АТ), спричинені фізичним навантаженням, без значних змін частоти серцевих скорочень;
-значно знижує частоту нападів стенокардії та потреба в прийомі нітрогліцерину короткої дії;
-Покращує скорочувальну функцію лівого шлуночка у пацієнтів із ішемічною дисфункцією.
Результати проведених клінічних досліджень підтвердили ефективність та безпеку застосування триметазидину у пацієнтів зі стабільною стенокардією як у монотерапії, так і у складі комбінованої терапії при недостатньому ефекті інших антиангінальних препаратів.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після прийому препарату внутрішньо триметазидин швидко та практично повністю абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність – 90%. Одночасне вживання їжі не впливає на біодоступність. Максимальна концентрація (після одноразового прийому внутрішньо 20 мг триметазидину) становить 55 нг/мл. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 2 год
.
Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг, що передбачає хорошу дифузію розподілу триметазидину в тканинах. Зв'язок із білками плазми крові близько 16% in vitro.
Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Триметазидин виводиться
з організму в основному нирками (близько 60% - у незміненому вигляді). Період напіввиведення у молодих здорових добровольців близько 4,5 - 5 год. Нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну (КК), печінковий кліренс знижується з віком.
Фармакокінетика в особливих групах пацієнтів.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
Експозиція триметазидину в середньому була збільшена у 2,4 рази у пацієнтів з нирковою недостатністю помірного ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв), та в середньому у 4 рази – у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (КК менше 30 мл/ хв) порівняно зі здоровими добровольцями з нормальною функцією нирок.
Жодних особливостей щодо безпеки у цієї популяції пацієнтів порівняно із загальною популяцією виявлено не було.
Пацієнти старше 75 років
У пацієнтів віком від 75 років може спостерігатися підвищення експозиції триметазидину через вікове зниження функції нирок. Жодних особливостей щодо безпеки у цієї популяції пацієнтів порівняно із загальною популяцією виявлено не було.
Фармакокінетика триметазидину у дітей
та підлітків віком до 18 років не вивчалася.
Вагітність та годування груддюВагітність
Дані щодо застосування препарату Триметазидин у вагітних відсутні.
Дослідження на тваринах не виявили наявність прямої чи непрямої репродуктивної токсичності. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу триметазидину на репродуктивну функцію у щурів обох статей. Як запобіжний засіб не рекомендується застосовувати препарат Триметазидин під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Дані щодо виділення триметазидину або його метаболітів у грудне молоко відсутні. Ризик для новонародженої дитини не може бути виключений. Не слід застосовувати препарат Триметазидин під час грудного вигодовування.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПобічні дії систематизовані щодо кожної із систем органів залежно від частоти народження з використанням класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи поодинокі випадки), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання; частота невідома – запор.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – астенія.
Порушення з боку нервової системи: часто – запаморочення, головний біль; частота невідома - симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, підвищення тонусу), нестійкість у позі Ромберга і "хиткість" ходи, синдром "неспокійних ніг", інші пов'язані з ними рухові порушення, зазвичай оборотні після припинення терапії; порушення сну (безсоння, сонливість).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто - висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка; частота невідома - гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Порушення з боку серця: рідко – відчуття серцебиття, екстрасистолія, тахікардія.
Порушення з боку судин: рідко – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, яка може супроводжуватися загальною слабкістю, запамороченням або втратою рівноваги, особливо при прийомі гіпотензивних препаратів, “припливи” крові до шкіри обличчя.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома – агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – гепатит.
особливі вказівкиПрепарат Триметазидин не призначений для усунення нападів стенокардії і не показаний для початкового курсу терапії нестабільної стенокардії або інфаркту міокарда на догоспітальному етапі або в перші дні госпіталізації.
У разі розвитку нападу стенокардії слід переглянути та адаптувати лікування (лікарську терапію або проведення процедури реваскуляризації).
Триметазидин може викликати або погіршувати симптоми паркінсонізму (тремор, акінезію, підвищення тонусу), тому слід проводити регулярне спостереження пацієнтів, особливо похилого віку. У сумнівних випадках пацієнти мають бути направлені до невролога для відповідного обстеження.
При появі рухових порушень, таких як симптоми паркінсонізму, синдром «неспокійних ніг», тремор, нестійкість у позі Ромберга та «хиткість» ходи, Триметазидин слід остаточно скасувати.
Такі випадки рідкісні та симптоми зазвичай відбуваються після припинення терапії: у більшості пацієнтів – протягом 4 місяців після відміни препарату. Якщо симптоми паркінсонізму зберігаються понад 4 місяці після відміни препарату, слід проконсультуватися у невролога.
Можуть спостерігатися випадки падіння, пов'язані з нестійкістю у позі Ромберга та «хиткістю» ходи або вираженим зниженням артеріального тиску, особливо у пацієнтів, які приймають гіпотензивні препарати.
При пропущенні одного або більше прийомів препарату не можна приймати вищу дозу в наступний прийом! Слід обережно застосовувати препарат Триметазидин у пацієнтів, у яких можливе підвищення його експозиції: при помірній нирковій недостатності (КК 30-60 мл/хв), у пацієнтів віком від 75 років.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що вимагають підвищеної швидкості фізичної та психічної реакцій (ризик розвитку запаморочення та сонливості).
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди, приймати повністю, не розжовуючи, запиваючи водою.
Триметазидин рекомендується застосовувати по 1 таблетці (20 мг) тричі на день. Добова доза становить 40-60 мг.
Курс лікування – за рекомендацією лікаря.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з порушеннями функції нирок
У пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок (КК 30-60 мл/хв) слід застосовувати препарат Триметазидин по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері під час їди).
Пацієнти старше 75 років
У пацієнтів віком від 75 років може спостерігатися підвищена експозиція триметазидину, підбір дози препарату слід проводити з обережністю під ретельним наглядом лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт, Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 3... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 30 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 60 шт, Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс, Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс, Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт, Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт озон, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт озон, Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного дейс... Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт, Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 60 шт изварино фарма.
Пока нет комментариев