Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт
Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
триметазидину дигідрохлорид 35,00 мг;
допоміжні речовини:
гіпромелоза 90,00 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат 141,00 мг, магнію стеарат 3,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 1,00 мг; допоміжні речовини (оболонка): рожевий водний глянець* 7,00 мг.
*- гіпромелоза 60,00%, стеаринова кислота 5,00%, макрогол-6000 3,00%, гліцерол 5,00%, титану діоксид 26,75%, барвник заліза оксид червоний 0,25%.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору. На поперечному розрізі таблетки – ядро білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою, 35 мг.
По 10 таблеток у блістер ПВХ/ПВДХ/Al-фольги.
6 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
- тяжке порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв);
- хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних ніг» та інші симптоми, пов'язані з порушеннями руху;
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю
Пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, помірним порушенням функції нирок та літні пацієнти віком від 75 років (можливе збільшення експозиції триметазидину).
Дозування35 мг
Показання до застосуванняТривала терапія ішемічної хвороби серця: профілактика нападів стабільної стенокардії як монотерапія або у складі комбінованої терапії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВипадки лікарської взаємодії не описані.
Триметазидин можна застосовувати одночасно з гепарином, низькомолекулярними гепаринами, антикоагулянтними засобами непрямої дії, лікарськими засобами, що застосовуються при порушенні ліпідного обміну, ацетилсаліциловою кислотою, бета-адреноблокаторами, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів, серцевими глікозами.
ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося. У разі передозування слід проводити симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
антигіпоксантний засіб
Фармакодинаміка:
Триметазидин в умовах ішемії та гіпоксії запобігає внутрішньоклітинному зниження активності аденозинтрифосфатази (АТФ), зберігаючи енергетичний метаболізм і забезпечуючи гомеостаз клітин за рахунок забезпечення нормального функціонування іонних каналів клітинних мембран і. Він пригнічує бета-окислення жирних кислот, селективно блокуючи фермент 3-кетоацилКоА-тіолазу, що посилює окислення глюкози. Кліткам у стані ішемії для отримання енергії в процесі окислення глюкози потрібно менше кисню, ніж у процесі окислення бета жирних кислот.
Перемикання енергетичного метаболізму клітин з окислення жирних кислот на окислення глюкози є основою фармакологічних ефектів триметазидина. В експериментальних умовах показано, що препарат:
- підтримує енергетичний метаболізм серця та нейросенсорних тканин в умовах ішемії;
- зменшує вираженість внутрішньоклітинного ацидозу та змін трансмембранного потоку іонів, що виникають при ішемії;
- знижує міграцію та інфільтрацію поліядерних нейтрофілів в ішемізованих та реперфузованих тканинах серця;
- Зменшує розмір пошкоджень міокарда;
- не чинить несприятливого впливу на параметри гемодинаміки.
У пацієнтів з ішемічною хворобою серця триметазидин діє як метаболічний агент, зберігаючи у міокарді достатню внутрішньоклітинну активність високоенергетичних фосфатів. Антиішемічний ефект досягається без впливу на гемодинаміку.
У пацієнтів зі стенокардією триметазидин:
- збільшує коронарний резерв, тим самим уповільнюючи настання ішемії, спричиненої фізичним навантаженням, починаючи з 15-го дня терапії;
- обмежує коливання артеріального тиску, спричинені фізичним навантаженням, без значних змін частоти серцевих скорочень;
- знижує частоту нападів стенокардії та потребу в прийомі нітрогліцерину короткої дії;
- покращує скорочувальну функцію лівого шлуночка у пацієнтів із ішемічною дисфункцією.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо триметазидин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), його максимальна концентрація в плазмі досягається в середньому за 5 годин.
Понад 24 години концентрація триметазидину в плазмі крові підтримується на рівнях, що перевищують або рівних 75% від максимальної.
Рівноважний стан концентрації препарату у крові досягається через 60 годин.
Їда не впливає на фармакокінетичні властивості триметазидину. Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг. Зв'язок з білками плазми низький і in vitro становить 16%.
Триметазидин виводиться переважно нирками, головним чином, у незміненому вигляді.
При прийомі внутрішньо у дозі 35 мг період напіввиведення у молодих здорових добровольців у середньому становить 7 годин, у пацієнтів віком від 65 років – 12 годин.
Загальний нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну (КК), печінковий кліренс знижується з віком.
Пацієнти віком від 75 років
У пацієнтів віком від 75 років може спостерігатися збільшення експозиції триметазидину в плазмі крові внаслідок вікового зниження функції нирок. Не було виявлено жодних особливостей щодо безпеки застосування препарату у пацієнтів віком понад 75 років порівняно із загальною популяцією.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Експозиція триметазидину в плазмі крові була збільшена приблизно у 2,4 рази у пацієнтів з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв), та приблизно у 4 рази – у пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкої ступеня (КК менше 30 мл/хв) порівняно зі здоровими добровольцями із нормальною функцією нирок.
Не виявлено жодних особливостей щодо безпеки застосування препарату у пацієнтів з порушенням функції нирок порівняно із загальною популяцією.
Фармакокінетика триметазидину у дітей
та підлітків до 18 років не вивчалася.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування триметазидину у вагітних відсутні. Дослідження на тваринах не виявили наявність тератогенного ефекту. Потенційний ризик застосування вагітних жінок невідомий. Препарат Тріметазидин МВ-Тева протипоказаний під час вагітності.
Невідомо, чи виділяється триметазидин з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату Триметазидин МВ-Тева під час лактації слід припинити грудне вигодовування.
У дослідженнях репродуктивної токсичності на тварин не встановлено впливу триметазидину на фертильність.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля оцінки частоти розвитку побічних ефектів використані такі критерії:
дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома - виходячи з наявних даних немає можливості оцінити частоту.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома – агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура.
Порушення нервової системи: часто – запаморочення, головний біль; частота невідома - симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, підвищення тонусу), "хиткість" ходи, синдром "неспокійних ніг", інші пов'язані з ними рухові порушення (зазвичай оборотні після припинення терапії), розлади сну (безсоння, сонливість).
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: частота невідома – вертиго.
Порушення з боку серця: рідко – відчуття серцебиття, екстрасистолія, тахікардія.
Порушення з боку судин: рідко – артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, яка може супроводжуватись загальною слабкістю, запамороченням або втратою рівноваги (падіннями), особливо при одночасному прийомі гіпотензивних препаратів, “припливи” крові до обличчя.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання; частота невідома – запор.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто - висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка; частота невідома – гострий генералізований екзематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – астенія.
особливі вказівкиПри пропущенні одного або більше прийомів препарату Триметазидин МВ-Тева не слід приймати більш високу дозу наступного прийому.
Препарат Триметазидин МВ-Тева не призначений для усунення нападів стенокардії, він також не показаний як засіб для початкового лікування при нестабільній стенокардії або при інфаркті міокарда. Його не слід приймати перед госпіталізацією та у перші дні госпіталізації.
При нападі стенокардії патологія коронарних судин має бути заново оцінена, і лікування, що застосовується, скориговано (медикаментозне лікування і, можливо, реваскуляризація).
Препарат Триметазидин МВ-Тева може викликати симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, підвищення м'язового тонусу) або погіршувати їх перебіг. Слід регулярно контролювати стан пацієнтів, особливо у похилому віці. У сумнівних випадках пацієнта необхідно направити до невролога для відповідного обстеження.
Розвиток рухових порушень, таких як симптоми паркінсонізму, синдром «неспокійних ніг», тремор, хиткість при ходьбі може призвести до скасування триметазидину.
Частота розвитку рухових порушень низька, вони мають оборотний характер і проходять після припинення прийому препарату. Якщо симптоми паркінсонізму зберігаються понад 4 місяці після відміни препарату, необхідна консультація невролога.
При нестійкій ходьбі або низькому тонусі м'язів, особливо при застосуванні антигіпертензивної терапії, пацієнт може впасти (див. розділ «Побічна дія»).
Слід обережно призначати триметазидин пацієнтам, у яких можливе підвищення його експозиції:
- при помірному порушенні функції нирок (див. розділ «Спосіб застосування та дози»);
- у літніх пацієнтів віком від 75 років (див. розділ «Спосіб застосування та дози»);
- при тяжких порушеннях функції печінки (див. розділ "З обережністю").
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У зв'язку з можливим розвитком запаморочення та інших побічних ефектів слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі.
По 1 таблетці (35 мг) 2 рази на добу (вранці та ввечері). Таблетки слід приймати повністю, не розжовуючи, запиваючи водою.
Тривалість лікування визначається лікарем. Результат лікування оцінюють після трьох місяців. За відсутності ефективності лікування прийом препарату Триметазидин МВ-Тева має бути припинено.
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 35 мг (1 таблетка) вранці під час сніданку.
Літні пацієнти віком від 75 років
У літніх пацієнтів може спостерігатися підвищена експозиція триметазидину через вікове зниження функції нирок. У пацієнтів з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості (КК 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 35 мг (1 таблетка) вранці під час сніданку.
Слід бути обережними при доборі дози у літніх пацієнтів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт, Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 3... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 30 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 60 шт, Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс, Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс, Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт, Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт озон, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт озон, Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 60 шт изварино фарма.