Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт
Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: триметазидину дигідрохлорид - 35,0 мг;
Допоміжні речовини:
Колідон SR [полівінілацетат 80 %, повідон 19 %, натрію лаурилсульфат 0,8 %, кремнію діоксид 0,2 %] – 137,5 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат – 73,8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1, мг, магнію стеарат – 2,5 мг; плівкова оболонка: [гіпромелоза – 4,80 мг, тальк – 1,60 мг, титану діоксид – 0,88 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 0,72 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (6 %), тальк (20%), титану діоксид (11%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (9%)] – 8,0 мг.
Опис:
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, майже білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі.
Форма випуску:
Пігулки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою, 35 мг.
По 10, 20 або 30 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та алюмінієвої фольги. У банку з ПЕВП, 60 шт. 3 або 6 контурних коміркових упаковок по 10 табл., 2, 3, 5 або 6 контурних коміркових упаковок по 20 табл., або 1, 2 або 4 контурні коміркові упаковки по 30 табл., або 1 банка по 60 табл. у пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних ніг» та інші пов'язані з ними рухові порушення; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю
Пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю; з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв); застосування у пацієнтів похилого віку (старше 75 років).
Дозування35 мг
Показання до застосуванняІшемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної стенокардії (у складі комплексної терапії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ клінічних дослідженнях триметазидину показано, що він сприяє збільшенню антиішемічної активності інших антиангінальних препаратів, інших взаємодій не спостерігалося.
ПередозуванняЄ лише обмежена інформація про передозування триметазидину. У разі передозування слід проводити симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпоксантний засіб.
Фармакодинаміка:
Чинить антигіпоксичну дію.
Безпосередньо впливаючи на кардіоміоцити та нейрони головного мозку, препарат оптимізує їхній метаболізм та функцію. Цитопротекторний ефект зумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання та раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу та блокада окиснення жирних кислот).
Триметазидин підтримує скоротливість міокарда, запобігає зниженню внутрішньоклітинного вмісту аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) та фосфокреатину. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню іонів кальцію та натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію.
Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз та підвищений вміст фосфатів, зумовлені ішемією міокарда та реперфузією. Запобігає ушкоджуючій дії вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів у зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази (КФК) з клітин та вираженість ішемічних пошкоджень міокарда.
Триметазидин скорочує частоту нападів стенокардії, зменшує потребу в прийомі нітратів, через 2 тижні прийому підвищує толерантність до фізичного навантаження, знижуються різкі коливання артеріального тиску (АТ). Зменшує запаморочення та шум у вухах. При судинній патології очей покращує функціональну активність сітківки ока.
Фармакокінетика:
Після прийому препарату внутрішньо триметазидин швидко та практично повністю абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність - 90%.
Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 3 год.
Стабільний стан досягається через 60 год. Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг, що передбачає хорошу дифузію розподілу у тканинах.
Зв'язок із білками плазми крові – 16 %.
Триметазидин виводиться з організму переважно нирками (близько 60% - у незміненому вигляді). Період напіввиведення близько 7 годин, у пацієнтів старше 65 років – близько 12 годин.
Нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну (КК), печінковий кліренс знижується з віком.
Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування триметазидину у вагітних відсутні. Як запобіжний засіб не рекомендується застосовувати Тримектал® МВ під час вагітності.
Дані щодо виділення триметазидину або його метаболітів у грудне молоко відсутні. Ризик для новонародженої дитини не може бути виключений. Тримектал® МВ не слід застосовувати під час грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції, визначені як небажані явища, що принаймні мають можливе відношення до лікування триметазидином, наведені в наступній градації: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 та менше 1/10); нечасто (понад 1/1000 і менше 1/100); рідко (понад 1/10000 і менше 1/1000); дуже рідко (менше 1/10000); частота невідома (частота не може бути підрахована за доступними даними).
З боку травної системи: часто – біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання; частота невідома – запор.
Загальні розлади: часто – астенія.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, головний біль; частота невідома - симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, підвищення тонусу), нестійкість у позі Ромберга і "хиткість" ходи, синдром "неспокійних ніг", інші, пов'язані з ними рухові порушення, зазвичай оборотні після припинення терапії; порушення сну (безсоння, сонливість).
З боку шкірних покривів та підшкірно-жирової клітковини: часто — висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка; частота невідома – гострий генералізований екзантематозний пустульоз, набряк Квінке.
З боку серцево-судинної системи: рідко – відчуття серцебиття, екстрасистолія, тахікардія, виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, яка може супроводжуватися загальною слабкістю, запамороченням або втратою рівноваги, особливо при одночасному прийомі гіпотензивних препаратів, “припливи” крові до шкіри обличчя.
З боку кровоносної та лімфатичної системи: частота невідома – агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – гепатит.
особливі вказівкиТримектал® МВ не призначений для усунення нападів стенокардії і не показаний для початкового курсу терапії нестабільної стенокардії або інфаркту міокарда на догоспітальному етапі або в перші дні госпіталізації.
У разі розвитку нападу стенокардії слід переглянути та адаптувати лікування (лікарську терапію або проведення реваскуляризації).
Триметазидин може викликати або погіршувати симптоми паркінсонізму (тремор, акінезію, підвищення тонусу), тому слід проводити регулярне спостереження пацієнтів, особливо похилого віку. У сумнівних випадках пацієнти повинні бути спрямовані на невролог для відповідного обстеження.
При появі рухових порушень, таких як симптоми паркінсонізму, синдром «неспокійних ніг», тремор, нестійкість у позі Ромберга та «хиткість» ходи, триметазидин слід остаточно скасувати.
Такі випадки рідкісні, і симптоми зазвичай проходять після припинення терапії: у більшості пацієнтів протягом 4 місяців після відміни препарату. Якщо симптоми паркінсонізму зберігаються понад 4 місяці після відміни препарату, слід проконсультуватися у невролога. Можуть спостерігатися випадки падіння, пов'язані з нестійкістю у позі Ромберга та «хиткістю» ходи або вираженим зниженням артеріального тиску, особливо у пацієнтів, які приймають гіпотензивні препарати.
Слід з обережністю призначати Тримектал МВ пацієнтам, у яких можливе підвищення його експозиції: при помірній нирковій недостатності; у пацієнтів похилого віку старше 75 років.
Зважаючи на лікарську форму препарату Тримектал® МВ, таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою, таблетка може не розчинитися в кишечнику та виділитися з калом, що не впливає на терапевтичну ефективність препарату.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
Враховуючи можливість розвитку небажаних реакцій з боку ЦНС при прийомі триметазидину (див. «Побічні дії»), слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та іншими технічними пристроями, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Тримектал® МВ не впливає на здатність до керування транспортом та виконання робіт, що вимагають підвищеної швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди.
Тримектал МВ призначають по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері).
Курс лікування – за рекомендацією лікаря.
При застосуванні у пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) та пацієнтів похилого віку необхідно скоротити кратність прийому до 1 разу на добу (вранці, під час сніданку).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт, Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт Предуктал ОД капс 80 мг 60 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 3... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 30 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 60 шт, Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс, Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс, Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт, Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт озон, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт озон, Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного дейс... Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт, Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 60 шт изварино фарма.