Торасемид таб 5мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Торасемид таблетки 5мг 20 шт - це діуретичний засіб, який використовується для лікування набряків та ниркової недостатності. Основний механізм дії полягає у блокуванні реабсорбції іонів натрію та зменшенні осмотичного тиску внутрішньоклітинної рідини та реабсорбції води. Препарат є менш гіпокалімічним, ніж інші діуретики, і має більш тривалу дію. Після прийому препарату внутрішньо, торасемід швидко та практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, а максимальна концентрація досягається через 1-2 години. Препарат протипоказаний у печінковій та нирковій комі, а також у віці до 18 років. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику торасеміду не вивчався.
Торасемид таб 5мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Торасемід – 5 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 44,0 мг, лактози моногідрат – 26,4 мг, повідон – 1,6 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль (натрію крохмаль гліколят) – 2,4 мг, магнію стеарат – 0,6 мг.
Опис:
Пігулки круглі білого або майже білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки по 5 мг.
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в пачку з картону
Протипоказання- гіперчутливість до торасеміду або будь-якого іншого компонента препарату;
- ниркова недостатність з анурією;
- печінкова кома та прекома;
- рефрактерна гіпокаліємія;
- рефрактерна гіпонатріємія;
- гіповолемія (з артеріальною гіпотензією чи без неї) чи дегідратація;
- різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів);
глікозидна інтоксикація;
- гострий гломерулонефрит;
- синоатріальна та атріовентрикулярна блокада II – III ступеня;
- аритмія;
- декомпенсований аортальний та мітральний стеноз;
- гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія;
- Підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.);
- гіперурикемія;
- дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
- період грудного вигодовування;
- алергія на сульфонаміди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини);
- одночасне застосування аміноглікозидів та цефалоспоринів.
Оскільки до складу препарату входить лактоза, не рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіциту лактази, глюкозо-галактозної мальабсорбції.
З обережністю:
З обережністю слід призначати при артеріальній гіпотензії, стенозуючому атеросклерозі церебральних артерій, гіпопротеїнемії, схильності до гіперурикемії, порушенні відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуженні сечовипускаючого каналу або гідронефроз). окарду (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку) , при діареї, панкреатиті, цукровому діабеті (зниження толерантності до глюкози), порушенні функції печінки та/або нирок, гепаторенальному синдромі, подагрі, анемії, гіпокаліємії, гіпонатріємії.
Дозування5 мг
Показання до застосування- Набряковий синдром різного генезу, в т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, нирок та легень;
- артеріальна гіпертензія
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТорасемід підвищує концентрацію та ризик розвитку нефро- та ототоксичної дії цефалоспоринів, аміноглікозидів, хлорамфеніколу, етакринової кислоти, антибіотиків, саліцилатів, препаратів платини (наприклад, цисплатину), амфотерицину В (внаслідок конкурентного виведення нирками)
.
Торасемід підвищує ефективність діазоксиду та теофіліну, знижує ефективність гіпоглікемічних засобів, алопуринолу.
Пресорні аміни та торасемід взаємно знижують ефективність один одного.
Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з колестираміном.
Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію торасеміду у сироватці крові.
При одночасному застосуванні мінерало- та глюкокортикостероїдів, амфотерицину В підвищується ризик розвитку гіпокаліємії, з серцевими глікозидами – зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- та низькополярних серцевих глікозидів) та подовження T1/2 (для низького).
Торасемід знижує нирковий кліренс препаратів літію та підвищує ймовірність розвитку інтоксикації.
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), сукральфат знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну в плазмі та виведення альдостерону.
Торасемід посилює дію гіпотензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) та послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин).
При одночасному прийомі саліцилатів у високих дозах на фоні терапії торасемідом збільшується ризик прояву їхньої токсичності (внаслідок конкурентного виведення нирками).
Послідовне або одночасне застосування торасеміду з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ може призвести до сильного зниження артеріального тиску. Цього можна уникнути, знизивши дозу торасеміду або тимчасово відмінивши його.
При одночасному застосуванні з пробенецидом або метотрексатом можливе зменшення ефективності торасеміду (однаковий шлях секреції). З іншого боку, торасемід може призводити до зниження ниркової елімінації цих лікарських засобів.
При одночасному застосуванні циклоспорину та торасеміду збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може спричинити порушення екскреції уратів нирками, а торасемід – гіперурикемію.
Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, які отримують торасемід внутрішньо, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функцій нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію.
ПередозуванняСимптоми: надмірно підвищений діурез, що супроводжується зниженням об'єму циркулюючої крові (ОЦК) та порушенням електролітного балансу крові, з наступним вираженим зниженням артеріального тиску, сонливістю, сплутаністю свідомості, колапсом; можливі шлунково-кишкові розлади.
Лікування: специфічного антидоту немає. Слід спричинити блювання, провести промивання шлунка, призначити активоване вугілля. Лікування симптоматичне, зниження дози або відміна препарату та одночасно заповнення ОЦК та показників водноелектролітного балансу та кислотно-лужного балансу під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Діуретичний засіб.
Фармакодинаміка:
Торасемід є «петльовим» діуретиком. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з котранспортером іонів натрію/хлору/калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідного відділу петлі Генле. В результаті цього знижується або повністю інгібується реабсорбція іонів натрію та зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини та реабсорбція води. Блокує альдостеронові рецептори у міокарді, зменшує фіброз та покращує діастолічну функцію міокарда.
Торасемід меншою мірою, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому виявляє більшу активність і його дію більш тривало.
Максимальний діуретичний ефект розвивається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо.
Торасемід можна застосовувати протягом тривалого часу.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо торасемід швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Cmax) торасеміду в плазмі досягається через 1-2 години після прийому препарату внутрішньо після їди. Біодоступність становить 80-90% із незначними індивідуальними варіаціями.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми – понад 99 %. Об'єм розподілу (Vd) становить 16 л. У пацієнтів із цирозом печінки Vd збільшується вдвічі.
Метаболізм
Метаболізується у печінці за участю ізоферментів системи цитохрому Р450.
В результаті послідовних реакцій окислення, гідроксилювання або кільцевого гідроксилювання утворюються 3 метаболіти (M1, М3 та М5), зв'язування яких з білками плазми становить 86%, 95% та 97% відповідно.
Період
напіввиведення (T1/2) торасеміду та його метаболітів становить 3-4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності.
Загальний кліренс становить 40 мл/хв, нирковий кліренс – 10 мл/хв.
У середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) та у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 – 12%, М3 – 3%, М5 – 41%).
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Особливості фармакокінетики торасеміду в окремих груп пацієнтів
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат протипоказаний при печінковій комі та прекоматозному стані. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці.
У пацієнтів із серцевою або печінковою недостатністю T1/2 торасеміду та метаболіту М5 незначно збільшено, кумуляція препарату малоймовірна.
У пацієнтів з цирозом печінки Vd, T1/2 та нирковий кліренс підвищено, але загальний кліренс залишається незмінним.
Хронічна серцева недостатність
У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю у стадії декомпенсації знижено печінковий та нирковий кліренс препарату. У таких пацієнтів загальний кліренс торасеміду на 50% менше, ніж у здорових добровольців, а T1/2 та загальна біодоступність відповідно вища.
Застосування при порушеннях функції нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю нирковий кліренс торасеміду помітно знижений, але це не відбивається на загальному кліренсі. Діуретичний ефект при нирковій недостатності може бути досягнутий шляхом застосування у високих дозах. При нирковій недостатності T1/2 торасеміду не змінюється, T1/2 метаболітів М3 та М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації.
Препарат протипоказаний при нирковій недостатності з наростаючою азотемією.
Протипоказання
: вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
Застосування у пацієнтів похилого
віку Пацієнтам похилого віку спеціального підбору дози не потрібно.
Фармакокінетичний профіль торасеміду у пацієнтів похилого віку подібний до таких у молодих пацієнтів, за тим винятком, що має місце зниження ниркового кліренсу препарату через характерне вікове порушення функції нирок у літніх пацієнтів. Загальний кліренс та T1/2 при цьому не змінюються.
Залежність від статі та расової приналежності
Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику торасеміду не вивчався.
Вагітність та годування груддюВагітність
При вагітності торасемід можна застосовувати тільки в тому випадку, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода, лише під контролем лікаря та лише в мінімальних дозах.
Торасемід не має тератогенного ефекту і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну та тромбоцитопенію у плода.
Невідомо
, чи виділяється торасемід з грудним молоком. При необхідності застосування препарату торасемід у період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного (класифікація Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (понад 10 %); часто (більше 1% та менше 10%); нечасто (понад 0,1% і менше 1%); рідко (понад 0,01% і менше
0,1%); дуже рідко (менше 0,01%), включаючи окремі повідомлення; частота не відома (не може бути оцінена за допомогою доступних даних).
З боку крові та лімфатичної системи
Частота не відома – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія.
З боку обміну речовин та харчування
Нечасто – гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.
Частота не відома – зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає).
З боку нервової системи
Часто – запаморочення, головний біль, сонливість; нечасто - судоми м'язів нижніх кінцівок; частота не відома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, «повзання мурашок» та поколювання).
З боку органу зору.
Частота не відома – порушення зору.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення
Частота не відома – порушення слуху, дзвін у вухах та втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гіпопротеїнемією (нефротичний синдром).
З боку серцево-судинної системи
Нечасто – екстрасистолія, тахікардія, посилене серцебиття, почервоніння обличчя;
частота не відома – надмірна артеріальна гіпотензія, колапс, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія, гіповолемія.
З боку дихальної системи
Нечасто носові кровотечі.
З боку травної системи
Часто – діарея; нечасто – біль у животі, метеоризм; частота не відома – сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні явища, внутрішньопечінковий холестаз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів
Часто – збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто – прискорені позиви до сечовипускання; частота не відома – олігурія, затримка сечі (у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія, підвищення концентрації сечовини та креатиніну у крові.
Частота
не відома – порушення потенції.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Нечасто – астенія (виснаження), спрага, слабкість, підвищена стомлюваність, гіперактивність, нервозність.
Лабораторні показники
Нечасто – збільшення числа тромбоцитів; частота невідома – гіперглікемія, гіперурикемія, зниження числа еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів, невелике підвищення активності лужної фосфатази в крові, підвищення активності деяких печінкових ферментів (наприклад, гамма-глутамілтрансферази).
З боку шкірних покривів
Частота невідома - свербіж шкіри, висип, фотосенсибілізація.
З боку водно-електролітного та кислотно-лужного балансу
Частота не відома – гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, метаболічний алкалоз. Симптомами, що вказують на розвиток порушень електролітного та кислотно-лужного стану, можуть бути головний біль, сплутаність свідомості, судоми, тетанія, м'язова слабкість, порушення ритму серця та диспепсичні розлади; гіповолемія та дегідратація (найчастіше у пацієнтів похилого віку), які можуть призвести до гемоконцентрації з тенденцією до розвитку тромбозу.
Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗастосовувати строго за призначенням лікаря.
Діуретичний ефект зберігається до 18 годин, це полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання у перші години після прийому препарату внутрішньо, що обмежує активність пацієнтів.
Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів та похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату торасемід.
Пацієнтам, які отримують високі дози препарату торасемід протягом тривалого періоду, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, метаболічного алкалозу та гіпокаліємії, рекомендується дієта з достатнім вмістом кухонної солі та застосування препаратів калію.
Ризик гіпокаліємії найбільший у пацієнтів з цирозом печінки, вираженим діурезом, при недостатньому споживанні електролітів з їжею, а також при одночасному лікуванні кортикостероїдами або АКТГ (адренокортикотропний гормон).
Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу відзначається у хворих на ниркову недостатність. У ході курсового лікування необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів у плазмі крові (в т.ч. натрій, кальцій, калій, магній), кислотно-основний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту, ліпіди та проводити при необхідності відповідну корекційну терапію (з більшою кратністю у пацієнтів з частою блювотою і на тлі рідин, що парентерально вводяться).
При появі або посиленні азотемії та олігурії у пацієнтів з тяжкими прогресуючими захворюваннями нирок рекомендується призупинити лікування.
Підбір режиму дозування у пацієнтів з асцитом на фоні цирозу печінки слід проводити в умовах стаціонару (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даної категорії пацієнтів показано регулярний контроль електролітів плазми.
Застосування препарату торасемід може зумовлювати загострення подагри.
У хворих на цукровий діабет або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібен періодичний контроль концентрації глюкози у крові та сечі.
У пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози, звуженням сечоводів, необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі.
У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, що особливо приймають серцеві глікозиди, викликана діуретиками гіпокаліємія може стати причиною розвитку аритмій.
У хворих непритомному стані необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування пацієнти повинні утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо 1 раз на добу після їди, запиваючи невеликою кількістю води.
Набряковий синдром різного генезу, в т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, легень та нирок.
Терапевтична доза становить 5 мг один раз на добу. За потреби дозу слід поступово збільшити до 20-40 мг 1 раз на добу. Максимальна разова доза – 40 мг, перевищувати її не рекомендується (відсутня досвід застосування). Препарат призначають на тривалий період або до зникнення набряків.
Артеріальна гіпертензія
Початкова доза становить 2,5 мг (1/2 таблетки із дозуванням 5 мг) 1 раз на добу. При необхідності доза може бути збільшена до 5-10 мг 1 раз на добу. Якщо доза 10 мг не дає необхідного ефекту, до лікувальної схеми слід додати гіпотензивний препарат іншої групи.
Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Торасемид таб 5мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Торасемід – 5 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 44,0 мг, лактози моногідрат – 26,4 мг, повідон – 1,6 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль (натрію крохмаль гліколят) – 2,4 мг, магнію стеарат – 0,6 мг.
Опис:
Пігулки круглі білого або майже білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки по 5 мг.
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в пачку з картону
Протипоказання- гіперчутливість до торасеміду або будь-якого іншого компонента препарату;
- ниркова недостатність з анурією;
- печінкова кома та прекома;
- рефрактерна гіпокаліємія;
- рефрактерна гіпонатріємія;
- гіповолемія (з артеріальною гіпотензією чи без неї) чи дегідратація;
- різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів);
глікозидна інтоксикація;
- гострий гломерулонефрит;
- синоатріальна та атріовентрикулярна блокада II – III ступеня;
- аритмія;
- декомпенсований аортальний та мітральний стеноз;
- гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія;
- Підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.);
- гіперурикемія;
- дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
- період грудного вигодовування;
- алергія на сульфонаміди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини);
- одночасне застосування аміноглікозидів та цефалоспоринів.
Оскільки до складу препарату входить лактоза, не рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіциту лактази, глюкозо-галактозної мальабсорбції.
З обережністю:
З обережністю слід призначати при артеріальній гіпотензії, стенозуючому атеросклерозі церебральних артерій, гіпопротеїнемії, схильності до гіперурикемії, порушенні відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуженні сечовипускаючого каналу або гідронефроз). окарду (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку) , при діареї, панкреатиті, цукровому діабеті (зниження толерантності до глюкози), порушенні функції печінки та/або нирок, гепаторенальному синдромі, подагрі, анемії, гіпокаліємії, гіпонатріємії.
Дозування5 мг
Показання до застосування- Набряковий синдром різного генезу, в т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, нирок та легень;
- артеріальна гіпертензія
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТорасемід підвищує концентрацію та ризик розвитку нефро- та ототоксичної дії цефалоспоринів, аміноглікозидів, хлорамфеніколу, етакринової кислоти, антибіотиків, саліцилатів, препаратів платини (наприклад, цисплатину), амфотерицину В (внаслідок конкурентного виведення нирками)
.
Торасемід підвищує ефективність діазоксиду та теофіліну, знижує ефективність гіпоглікемічних засобів, алопуринолу.
Пресорні аміни та торасемід взаємно знижують ефективність один одного.
Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з колестираміном.
Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію торасеміду у сироватці крові.
При одночасному застосуванні мінерало- та глюкокортикостероїдів, амфотерицину В підвищується ризик розвитку гіпокаліємії, з серцевими глікозидами – зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- та низькополярних серцевих глікозидів) та подовження T1/2 (для низького).
Торасемід знижує нирковий кліренс препаратів літію та підвищує ймовірність розвитку інтоксикації.
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), сукральфат знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну в плазмі та виведення альдостерону.
Торасемід посилює дію гіпотензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) та послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин).
При одночасному прийомі саліцилатів у високих дозах на фоні терапії торасемідом збільшується ризик прояву їхньої токсичності (внаслідок конкурентного виведення нирками).
Послідовне або одночасне застосування торасеміду з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ може призвести до сильного зниження артеріального тиску. Цього можна уникнути, знизивши дозу торасеміду або тимчасово відмінивши його.
При одночасному застосуванні з пробенецидом або метотрексатом можливе зменшення ефективності торасеміду (однаковий шлях секреції). З іншого боку, торасемід може призводити до зниження ниркової елімінації цих лікарських засобів.
При одночасному застосуванні циклоспорину та торасеміду збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може спричинити порушення екскреції уратів нирками, а торасемід – гіперурикемію.
Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, які отримують торасемід внутрішньо, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функцій нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію.
ПередозуванняСимптоми: надмірно підвищений діурез, що супроводжується зниженням об'єму циркулюючої крові (ОЦК) та порушенням електролітного балансу крові, з наступним вираженим зниженням артеріального тиску, сонливістю, сплутаністю свідомості, колапсом; можливі шлунково-кишкові розлади.
Лікування: специфічного антидоту немає. Слід спричинити блювання, провести промивання шлунка, призначити активоване вугілля. Лікування симптоматичне, зниження дози або відміна препарату та одночасно заповнення ОЦК та показників водноелектролітного балансу та кислотно-лужного балансу під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Діуретичний засіб.
Фармакодинаміка:
Торасемід є «петльовим» діуретиком. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з котранспортером іонів натрію/хлору/калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідного відділу петлі Генле. В результаті цього знижується або повністю інгібується реабсорбція іонів натрію та зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини та реабсорбція води. Блокує альдостеронові рецептори у міокарді, зменшує фіброз та покращує діастолічну функцію міокарда.
Торасемід меншою мірою, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому виявляє більшу активність і його дію більш тривало.
Максимальний діуретичний ефект розвивається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо.
Торасемід можна застосовувати протягом тривалого часу.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо торасемід швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Cmax) торасеміду в плазмі досягається через 1-2 години після прийому препарату внутрішньо після їди. Біодоступність становить 80-90% із незначними індивідуальними варіаціями.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми – понад 99 %. Об'єм розподілу (Vd) становить 16 л. У пацієнтів із цирозом печінки Vd збільшується вдвічі.
Метаболізм
Метаболізується у печінці за участю ізоферментів системи цитохрому Р450.
В результаті послідовних реакцій окислення, гідроксилювання або кільцевого гідроксилювання утворюються 3 метаболіти (M1, М3 та М5), зв'язування яких з білками плазми становить 86%, 95% та 97% відповідно.
Період
напіввиведення (T1/2) торасеміду та його метаболітів становить 3-4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності.
Загальний кліренс становить 40 мл/хв, нирковий кліренс – 10 мл/хв.
У середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) та у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 – 12%, М3 – 3%, М5 – 41%).
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Особливості фармакокінетики торасеміду в окремих груп пацієнтів
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат протипоказаний при печінковій комі та прекоматозному стані. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці.
У пацієнтів із серцевою або печінковою недостатністю T1/2 торасеміду та метаболіту М5 незначно збільшено, кумуляція препарату малоймовірна.
У пацієнтів з цирозом печінки Vd, T1/2 та нирковий кліренс підвищено, але загальний кліренс залишається незмінним.
Хронічна серцева недостатність
У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю у стадії декомпенсації знижено печінковий та нирковий кліренс препарату. У таких пацієнтів загальний кліренс торасеміду на 50% менше, ніж у здорових добровольців, а T1/2 та загальна біодоступність відповідно вища.
Застосування при порушеннях функції нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю нирковий кліренс торасеміду помітно знижений, але це не відбивається на загальному кліренсі. Діуретичний ефект при нирковій недостатності може бути досягнутий шляхом застосування у високих дозах. При нирковій недостатності T1/2 торасеміду не змінюється, T1/2 метаболітів М3 та М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації.
Препарат протипоказаний при нирковій недостатності з наростаючою азотемією.
Протипоказання
: вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
Застосування у пацієнтів похилого
віку Пацієнтам похилого віку спеціального підбору дози не потрібно.
Фармакокінетичний профіль торасеміду у пацієнтів похилого віку подібний до таких у молодих пацієнтів, за тим винятком, що має місце зниження ниркового кліренсу препарату через характерне вікове порушення функції нирок у літніх пацієнтів. Загальний кліренс та T1/2 при цьому не змінюються.
Залежність від статі та расової приналежності
Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику торасеміду не вивчався.
Вагітність та годування груддюВагітність
При вагітності торасемід можна застосовувати тільки в тому випадку, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода, лише під контролем лікаря та лише в мінімальних дозах.
Торасемід не має тератогенного ефекту і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну та тромбоцитопенію у плода.
Невідомо
, чи виділяється торасемід з грудним молоком. При необхідності застосування препарату торасемід у період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного (класифікація Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (понад 10 %); часто (більше 1% та менше 10%); нечасто (понад 0,1% і менше 1%); рідко (понад 0,01% і менше
0,1%); дуже рідко (менше 0,01%), включаючи окремі повідомлення; частота не відома (не може бути оцінена за допомогою доступних даних).
З боку крові та лімфатичної системи
Частота не відома – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія.
З боку обміну речовин та харчування
Нечасто – гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.
Частота не відома – зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає).
З боку нервової системи
Часто – запаморочення, головний біль, сонливість; нечасто - судоми м'язів нижніх кінцівок; частота не відома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, «повзання мурашок» та поколювання).
З боку органу зору.
Частота не відома – порушення зору.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення
Частота не відома – порушення слуху, дзвін у вухах та втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гіпопротеїнемією (нефротичний синдром).
З боку серцево-судинної системи
Нечасто – екстрасистолія, тахікардія, посилене серцебиття, почервоніння обличчя;
частота не відома – надмірна артеріальна гіпотензія, колапс, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія, гіповолемія.
З боку дихальної системи
Нечасто носові кровотечі.
З боку травної системи
Часто – діарея; нечасто – біль у животі, метеоризм; частота не відома – сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні явища, внутрішньопечінковий холестаз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів
Часто – збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто – прискорені позиви до сечовипускання; частота не відома – олігурія, затримка сечі (у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія, підвищення концентрації сечовини та креатиніну у крові.
Частота
не відома – порушення потенції.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Нечасто – астенія (виснаження), спрага, слабкість, підвищена стомлюваність, гіперактивність, нервозність.
Лабораторні показники
Нечасто – збільшення числа тромбоцитів; частота невідома – гіперглікемія, гіперурикемія, зниження числа еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів, невелике підвищення активності лужної фосфатази в крові, підвищення активності деяких печінкових ферментів (наприклад, гамма-глутамілтрансферази).
З боку шкірних покривів
Частота невідома - свербіж шкіри, висип, фотосенсибілізація.
З боку водно-електролітного та кислотно-лужного балансу
Частота не відома – гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, метаболічний алкалоз. Симптомами, що вказують на розвиток порушень електролітного та кислотно-лужного стану, можуть бути головний біль, сплутаність свідомості, судоми, тетанія, м'язова слабкість, порушення ритму серця та диспепсичні розлади; гіповолемія та дегідратація (найчастіше у пацієнтів похилого віку), які можуть призвести до гемоконцентрації з тенденцією до розвитку тромбозу.
Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗастосовувати строго за призначенням лікаря.
Діуретичний ефект зберігається до 18 годин, це полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання у перші години після прийому препарату внутрішньо, що обмежує активність пацієнтів.
Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів та похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату торасемід.
Пацієнтам, які отримують високі дози препарату торасемід протягом тривалого періоду, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, метаболічного алкалозу та гіпокаліємії, рекомендується дієта з достатнім вмістом кухонної солі та застосування препаратів калію.
Ризик гіпокаліємії найбільший у пацієнтів з цирозом печінки, вираженим діурезом, при недостатньому споживанні електролітів з їжею, а також при одночасному лікуванні кортикостероїдами або АКТГ (адренокортикотропний гормон).
Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу відзначається у хворих на ниркову недостатність. У ході курсового лікування необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів у плазмі крові (в т.ч. натрій, кальцій, калій, магній), кислотно-основний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту, ліпіди та проводити при необхідності відповідну корекційну терапію (з більшою кратністю у пацієнтів з частою блювотою і на тлі рідин, що парентерально вводяться).
При появі або посиленні азотемії та олігурії у пацієнтів з тяжкими прогресуючими захворюваннями нирок рекомендується призупинити лікування.
Підбір режиму дозування у пацієнтів з асцитом на фоні цирозу печінки слід проводити в умовах стаціонару (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даної категорії пацієнтів показано регулярний контроль електролітів плазми.
Застосування препарату торасемід може зумовлювати загострення подагри.
У хворих на цукровий діабет або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібен періодичний контроль концентрації глюкози у крові та сечі.
У пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози, звуженням сечоводів, необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі.
У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, що особливо приймають серцеві глікозиди, викликана діуретиками гіпокаліємія може стати причиною розвитку аритмій.
У хворих непритомному стані необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування пацієнти повинні утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо 1 раз на добу після їди, запиваючи невеликою кількістю води.
Набряковий синдром різного генезу, в т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, легень та нирок.
Терапевтична доза становить 5 мг один раз на добу. За потреби дозу слід поступово збільшити до 20-40 мг 1 раз на добу. Максимальна разова доза – 40 мг, перевищувати її не рекомендується (відсутня досвід застосування). Препарат призначають на тривалий період або до зникнення набряків.
Артеріальна гіпертензія
Початкова доза становить 2,5 мг (1/2 таблетки із дозуванням 5 мг) 1 раз на добу. При необхідності доза може бути збільшена до 5-10 мг 1 раз на добу. Якщо доза 10 мг не дає необхідного ефекту, до лікувальної схеми слід додати гіпотензивний препарат іншої групи.
Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Торасемид таб 5мг 20 шт производится компанией БЕРЕЗОВСКИЙ ФЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Торасемид таб 5мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Торасемид таб 5мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Диувер таб 5мг 20 шт Диувер таб 5мг 20 шт, Диувер таб 10мг 20 шт Диувер таб 10мг 20 шт, Диувер таб 10мг 60 шт Диувер таб 10мг 60 шт, Диувер таб 5мг 60 шт Диувер таб 5мг 60 шт, Лотонел таб 10мг 30 шт Лотонел таб 10мг 30 шт, Лотонел таб 10мг 60 шт Лотонел таб 10мг 60 шт, Лотонел таб 5мг 30 шт Лотонел таб 5мг 30 шт, Лотонел таб 5мг 60 шт Лотонел таб 5мг 60 шт, Торасемид канон таб 10мг 20 шт Торасемид канон таб 10мг 20 шт, Торасемид канон таб 10мг 60 шт Торасемид канон таб 10мг 60 шт, Торасемид канон таб 5мг 20 шт Торасемид канон таб 5мг 20 шт, Торасемид канон таб 5мг 60 шт Торасемид канон таб 5мг 60 шт, Торасемид-сз таб 10мг 30 шт Торасемид-сз таб 10мг 30 шт, Торасемид-сз таб 10мг 60 шт Торасемид-сз таб 10мг 60 шт, Торасемид-сз таб 5мг 30 шт Торасемид-сз таб 5мг 30 шт, Торасемид-сз таб 5мг 60 шт Торасемид-сз таб 5мг 60 шт, Торасемид таб 10мг 20 шт Торасемид таб 10мг 20 шт, Торасемид таб 5мг 60 шт Торасемид таб 5мг 60 шт, Тригрим таб 10 мг 30 шт Тригрим таб 10 мг 30 шт, Тригрим таб 2.5 мг 30 шт Тригрим таб 2.5 мг 30 шт, Тригрим таб 5 мг 30 шт Тригрим таб 5 мг 30 шт.
Пока нет комментариев