Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап - це антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів, який використовується для лікування інфекційних захворювань ока. Він діє бактеріостатично та бактерицидно, блокуючи синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини. Цей препарат чутливий до багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи Escherichia coli, Haemophilus influenzae та Pseudomonas aeruginosa. При місцевому застосуванні системна абсорбція низька, що зменшує ризик побічних ефектів.
Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: тобраміцин - 3 мг;
Допоміжні речовини:
Кислота борна - 13 мг, натрію хлорид - 2,5 мг, натрію безводний сульфат - 1,5 мг, тилоксапол - 1,0 мг, бензалконію хлорид -0,1 мг, 1 М розчин натрію гідроксиду або 0,5 М розчин сірчаної кислоти - QS (до pH 7,5 ±0,1), вода очищена - до 1 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або трохи жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,3%. По 5 мл у білий полімерний флакон-крапельницю закритий полімерною кришкою із запобіжним кільцем. По одному флакону-крапельниці разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, період грудного вигодовування, дитячий вік до 1 року.
Дозування0,3%
Показання до застосуванняЛікування інфекційних захворювань переднього відрізка очного яблука, спричинених чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри місцевому офтальмологічному застосуванні не було описано клінічно значимих взаємодій. У разі одночасного призначення тобраміцину місцево та системних аміноглікозидних антибіотиків можливе посилення побічних ефектів системного характеру. При сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та глюкокортикостероїдів для місцевого застосування в офтальмології можуть маскуватися клінічні симптоми бактеріальних, грибкових та вірусних захворювань органу зору, а також пригнічуватись реакції гіперчутливості.
ПередозуванняВраховуючи характеристики даного препарату, не очікується токсичних ефектів при передозуванні даного препарату місцево або у разі мимовільного ковтання вмісту одного флакона. Клінічні прояви передозування при застосуванні тобраміцину у вигляді інстиляцій (у тому числі точковий кератит, еритема повік, сльозотеча, набряк кон'юнктиви, свербіж повік) можуть бути аналогічні до небажаних явищ, які відзначалися у ряду пацієнтів під час лікування препаратом. У разі місцевого передозування, необхідно промити очі теплою водою, тоді як при випадковому ковтанні лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – аміноглікозид.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. У низьких концентраціях діє бактеріостатично (блокує 30S субодиницю рибосом і порушує синтез білка), а у більш високих – бактерицидно (порушує синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, викликаючи її загибель). Чутливі до тобраміцину мікроорганізми: Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium, Staphylococcus aureus (чутливі до метициліну); коагулазо-негативні види стафілококів (чутливі до метициліну, включаючи стійкі до пеніциліну штами). Грамнегативні бактерії: види Acinetobacter; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; види Klebsiella; види Moraxella; Morganella morganii; Pseudomonas aeruginosa. Резистентні до тобраміцину мікроорганізми: Аеробні грампозитивні мікроорганізми: деякі види Staphylococcus, стійкі до метициліну з частотою випадків резистентності до 50% всіх видів стафілококів у деяких європейських країнах; Streptococcus pneumoniae та більшість штамів стрептококів групи D. Деякі гентаміцин стійкі штами зберігають високу чутливість до тобраміцину. Виникнення резистентності до тобраміцину є результатом модифікації та інактивації антибіотиків ферментами, присутніми у периплазматичному просторі бактерій. Існують три різні механізми, за допомогою яких інактивуються аміноглікозиди: ацетилювання аміногруп, фосфорилювання гідроксильних груп та аденілювання гідроксильних груп. Також можлива мінлива чутливість між аміноглікозидними антибіотиками щодо інших класів модифікованих ферментів. Найбільш поширений механізм набутої резистентності до аміноглікозидів – це інактивація антибіотика шляхом модифікації плазмідів та транспозон-кодованих ферментів. Нижче наведено критичні значення мінімальної інгібуючої концентрації (МІК), які відокремлюють чутливі мікроорганізми S (МІК 8 мг/мл. Резистентність може змінюватися географічно для відповідних видів мікроорганізмів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо резистентних мікроорганізмів, особливо при лікуванні важких інфекцій.
Мінімальна інгібуюча концентрація (мг/мл): Staphylococcus aureus 0.2 Streptococcus pyogenes 12.5 Streptococcus pneumoniae 25 Pseudomonas aeruginosa 0.6 Escherichia coli 1.2 Klebsiella pneumonia 2. morganii 1.2 Proteus rettgeris 2.5 Haemophilus 0.5 Neisseria 5.0.
Фармакокінетика
При місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Тобраміцин погано проникає через рогівку, і його концентрація у водяній волозі після місцевого застосування 0,3% розчину не визначається. Підвищення частоти застосування може сприяти підвищенню концентрації тобраміцину у водяній волозі.
Вагітність та годування груддю
Дані про місцеве офтальмологічне застосування тобраміцину вагітним жінкам відсутні або обмежені . Після внутрішньовенного введення вагітним жінкам тобраміцин проникає через плаценту та потрапляє у кровотік плода. Ототоксична дія тобраміцину у разі застосування під час вагітності не очікується. У дослідженнях на тваринах показано, що тобраміцин має репродуктивну токсичність лише при експозиціях, які суттєво перевищують його максимальну експозицію у людини, з чого випливає, що ці ефекти не мають суттєвого клінічного значення. Тератогенної дії тобраміцину у щурів та кролів виявлено не було. Застосування препарату Тобропт, очні краплі в період вагітності не рекомендується.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи тобраміцин проникає в грудне молоко у людини після місцевого офтальмологічного застосування. Тобраміцин проникає у грудне молоко у людини після системного застосування. Виявлення тобраміцину в грудному молоці або його здатність викликати клінічно значущі ефекти у немовлят, матері яких застосовували препарат, є малоймовірними. Проте, ризик для немовляти виключати не можна. Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення або зупинення застосування препарату, беручи до уваги користь від грудного вигодовування для дитини та користь терапії для матері.
Фертильність Не було проведено досліджень щодо оцінки впливу місцевого офтальмологічного застосування тобраміцину на фертильність людини.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом лікаря.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях серед найчастіших небажаних реакцій відзначалися кон'юнктивальна ін'єкція та дискомфорт в очах, які виникли приблизно у 1,4 % та 1,2 % пацієнтів відповідно. Відомості про небажані явища були отримані в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного досвіду застосування препарату, і класифіковані згідно з наступною градацією частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1,000 до < 1/100), рідко (від > 1/10,000 до < 1/1,000), дуже рідко (< 1/10,000), частота невідома (частота народження може бути визначено виходячи з наявних даних). У кожній групі небажаних явищ, згрупованих згідно з частотою народження, небажані явища представлені в порядку зменшення серйозності.
Порушення з боку імунної системи: нечасто гіперчутливість; частота невідома анафілактична реакція.
Порушення з боку нервової системи: нечасто головний біль.
Порушення з боку органу зору: часто-дискомфорт в оці, кон'юнктивальна ін'єкція, алергічні явища з боку органу зору, свербіж повік; нечасто-кератит, ерозія рогівки, порушення зору, затуманювання зору, еритема повік, виділення з очей, набряк кон'юнктиви, набряк повік, біль у оці, синдром «сухого» ока, свербіж в оці, сльозотеча; частота невідома - подразнення очей.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: нечасто-кропив'янка, дерматит, мадароз, лейкодерма, свербіж, сухість шкіри; частота невідома-шкірний висип, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна ексудативна еритема.
особливі вказівкиДеякі пацієнти можуть мати чутливість до аміноглікозидів при місцевому застосуванні. Алергічні реакції можуть бути різного ступеня тяжкості та варіювати від місцевих ефектів до генералізованих реакцій, включаючи еритему, свербіж, кропив'янку, висип, анафілаксію, анафілактоїдні реакції або бульозні реакції. Якщо гіперчутливість розвивається під час застосування препарату, лікування слід припинити. Може виникати перехресна гіперчутливість до інших аміноглікозидів, і слід враховувати можливість того, що пацієнти, у яких виникла гіперчутливість до тобраміцину при місцевому застосуванні, також можуть бути чутливими до інших місцевих та/або системних аміноглікозидів. Серйозні небажані реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність, можуть виникнути у пацієнтів, одержують системну терапію тобраміцином. Слід бути обережними при сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та системному застосуванні антибіотиків з групи аміноглікозидів. Як і при застосуванні інших антибіотиків, тривале застосування препарату Тобропт, краплі очні можуть призвести до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, у тому числі грибів. У разі виникнення суперінфекції слід призначити відповідну терапію. Під час лікування очної інфекції не рекомендується носити контактні лінзи. Препарат Тобропт, краплі очні містить хлорид бензалконію, який може викликати подразнення ока і змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту препарату Тобропт з м'якими контактними лінзами. Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні бути поінформовані про те,
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Тимчасове розмивання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на можливість керувати транспортними засобами або механізмами. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням транспортними засобами або механізмами пацієнт повинен дочекатися відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
У недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиМісцево. У разі легкого перебігу інфекційного процесу та інфекційного процесу середньої тяжкості 1 -2 краплі у кон'юнктивальний мішок кожні 4 години. У разі тяжкого перебігу інфекційного процесу по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожні 60 хвилин зі зменшенням частоти інстиляцій препарату в міру зменшення явищ запалення. Тривалість лікування залежить від етіології інфекції і може тривати від кількох днів за кілька тижнів. Можливо поєднувати застосування очних крапель та мазі. Для запобігання контамінації кінчика флакона-крапельниці та розчину необхідно уникати його зіткнення з віками, навколоочковою областю або іншими поверхнями. Після застосування необхідно щільно закривати флакон. Зберігати флакон-крапельницю щільно закритим. У разі спільного застосування з іншими лікарськими засобами для місцевого застосування в офтальмології, необхідно дотримуватись інтервалу 5 хвилин між інстиляціями. При цьому очні мазі повинні застосовуватись в останню чергу.
Застосування у людей похилого віку
Не потрібна корекція дози при застосуванні у осіб похилого віку. Застосування в дітей віком Можливе застосування очних крапель тобраміцину у пацієнтів від 1 року і старше в тих же дозах, що і у дорослих. Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів молодше 1 року не встановлена.
Застосування у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю
Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не встановлена. При місцевому застосуванні тобраміцину відзначається низька системна експозиція. У разі спільного застосування з системними аміноглікозидними антибіотиками необхідно контролювати їхню концентрацію в плазмі крові для підтримки необхідних системних концентрацій.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: тобраміцин - 3 мг;
Допоміжні речовини:
Кислота борна - 13 мг, натрію хлорид - 2,5 мг, натрію безводний сульфат - 1,5 мг, тилоксапол - 1,0 мг, бензалконію хлорид -0,1 мг, 1 М розчин натрію гідроксиду або 0,5 М розчин сірчаної кислоти - QS (до pH 7,5 ±0,1), вода очищена - до 1 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або трохи жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,3%. По 5 мл у білий полімерний флакон-крапельницю закритий полімерною кришкою із запобіжним кільцем. По одному флакону-крапельниці разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, період грудного вигодовування, дитячий вік до 1 року.
Дозування0,3%
Показання до застосуванняЛікування інфекційних захворювань переднього відрізка очного яблука, спричинених чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри місцевому офтальмологічному застосуванні не було описано клінічно значимих взаємодій. У разі одночасного призначення тобраміцину місцево та системних аміноглікозидних антибіотиків можливе посилення побічних ефектів системного характеру. При сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та глюкокортикостероїдів для місцевого застосування в офтальмології можуть маскуватися клінічні симптоми бактеріальних, грибкових та вірусних захворювань органу зору, а також пригнічуватись реакції гіперчутливості.
ПередозуванняВраховуючи характеристики даного препарату, не очікується токсичних ефектів при передозуванні даного препарату місцево або у разі мимовільного ковтання вмісту одного флакона. Клінічні прояви передозування при застосуванні тобраміцину у вигляді інстиляцій (у тому числі точковий кератит, еритема повік, сльозотеча, набряк кон'юнктиви, свербіж повік) можуть бути аналогічні до небажаних явищ, які відзначалися у ряду пацієнтів під час лікування препаратом. У разі місцевого передозування, необхідно промити очі теплою водою, тоді як при випадковому ковтанні лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – аміноглікозид.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. У низьких концентраціях діє бактеріостатично (блокує 30S субодиницю рибосом і порушує синтез білка), а у більш високих – бактерицидно (порушує синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, викликаючи її загибель). Чутливі до тобраміцину мікроорганізми: Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium, Staphylococcus aureus (чутливі до метициліну); коагулазо-негативні види стафілококів (чутливі до метициліну, включаючи стійкі до пеніциліну штами). Грамнегативні бактерії: види Acinetobacter; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; види Klebsiella; види Moraxella; Morganella morganii; Pseudomonas aeruginosa. Резистентні до тобраміцину мікроорганізми: Аеробні грампозитивні мікроорганізми: деякі види Staphylococcus, стійкі до метициліну з частотою випадків резистентності до 50% всіх видів стафілококів у деяких європейських країнах; Streptococcus pneumoniae та більшість штамів стрептококів групи D. Деякі гентаміцин стійкі штами зберігають високу чутливість до тобраміцину. Виникнення резистентності до тобраміцину є результатом модифікації та інактивації антибіотиків ферментами, присутніми у периплазматичному просторі бактерій. Існують три різні механізми, за допомогою яких інактивуються аміноглікозиди: ацетилювання аміногруп, фосфорилювання гідроксильних груп та аденілювання гідроксильних груп. Також можлива мінлива чутливість між аміноглікозидними антибіотиками щодо інших класів модифікованих ферментів. Найбільш поширений механізм набутої резистентності до аміноглікозидів – це інактивація антибіотика шляхом модифікації плазмідів та транспозон-кодованих ферментів. Нижче наведено критичні значення мінімальної інгібуючої концентрації (МІК), які відокремлюють чутливі мікроорганізми S (МІК 8 мг/мл. Резистентність може змінюватися географічно для відповідних видів мікроорганізмів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо резистентних мікроорганізмів, особливо при лікуванні важких інфекцій.
Мінімальна інгібуюча концентрація (мг/мл): Staphylococcus aureus 0.2 Streptococcus pyogenes 12.5 Streptococcus pneumoniae 25 Pseudomonas aeruginosa 0.6 Escherichia coli 1.2 Klebsiella pneumonia 2. morganii 1.2 Proteus rettgeris 2.5 Haemophilus 0.5 Neisseria 5.0.
Фармакокінетика
При місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Тобраміцин погано проникає через рогівку, і його концентрація у водяній волозі після місцевого застосування 0,3% розчину не визначається. Підвищення частоти застосування може сприяти підвищенню концентрації тобраміцину у водяній волозі.
Вагітність та годування груддю
Дані про місцеве офтальмологічне застосування тобраміцину вагітним жінкам відсутні або обмежені . Після внутрішньовенного введення вагітним жінкам тобраміцин проникає через плаценту та потрапляє у кровотік плода. Ототоксична дія тобраміцину у разі застосування під час вагітності не очікується. У дослідженнях на тваринах показано, що тобраміцин має репродуктивну токсичність лише при експозиціях, які суттєво перевищують його максимальну експозицію у людини, з чого випливає, що ці ефекти не мають суттєвого клінічного значення. Тератогенної дії тобраміцину у щурів та кролів виявлено не було. Застосування препарату Тобропт, очні краплі в період вагітності не рекомендується.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи тобраміцин проникає в грудне молоко у людини після місцевого офтальмологічного застосування. Тобраміцин проникає у грудне молоко у людини після системного застосування. Виявлення тобраміцину в грудному молоці або його здатність викликати клінічно значущі ефекти у немовлят, матері яких застосовували препарат, є малоймовірними. Проте, ризик для немовляти виключати не можна. Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення або зупинення застосування препарату, беручи до уваги користь від грудного вигодовування для дитини та користь терапії для матері.
Фертильність Не було проведено досліджень щодо оцінки впливу місцевого офтальмологічного застосування тобраміцину на фертильність людини.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом лікаря.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях серед найчастіших небажаних реакцій відзначалися кон'юнктивальна ін'єкція та дискомфорт в очах, які виникли приблизно у 1,4 % та 1,2 % пацієнтів відповідно. Відомості про небажані явища були отримані в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного досвіду застосування препарату, і класифіковані згідно з наступною градацією частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1,000 до < 1/100), рідко (від > 1/10,000 до < 1/1,000), дуже рідко (< 1/10,000), частота невідома (частота народження може бути визначено виходячи з наявних даних). У кожній групі небажаних явищ, згрупованих згідно з частотою народження, небажані явища представлені в порядку зменшення серйозності.
Порушення з боку імунної системи: нечасто гіперчутливість; частота невідома анафілактична реакція.
Порушення з боку нервової системи: нечасто головний біль.
Порушення з боку органу зору: часто-дискомфорт в оці, кон'юнктивальна ін'єкція, алергічні явища з боку органу зору, свербіж повік; нечасто-кератит, ерозія рогівки, порушення зору, затуманювання зору, еритема повік, виділення з очей, набряк кон'юнктиви, набряк повік, біль у оці, синдром «сухого» ока, свербіж в оці, сльозотеча; частота невідома - подразнення очей.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: нечасто-кропив'янка, дерматит, мадароз, лейкодерма, свербіж, сухість шкіри; частота невідома-шкірний висип, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна ексудативна еритема.
особливі вказівкиДеякі пацієнти можуть мати чутливість до аміноглікозидів при місцевому застосуванні. Алергічні реакції можуть бути різного ступеня тяжкості та варіювати від місцевих ефектів до генералізованих реакцій, включаючи еритему, свербіж, кропив'янку, висип, анафілаксію, анафілактоїдні реакції або бульозні реакції. Якщо гіперчутливість розвивається під час застосування препарату, лікування слід припинити. Може виникати перехресна гіперчутливість до інших аміноглікозидів, і слід враховувати можливість того, що пацієнти, у яких виникла гіперчутливість до тобраміцину при місцевому застосуванні, також можуть бути чутливими до інших місцевих та/або системних аміноглікозидів. Серйозні небажані реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність, можуть виникнути у пацієнтів, одержують системну терапію тобраміцином. Слід бути обережними при сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та системному застосуванні антибіотиків з групи аміноглікозидів. Як і при застосуванні інших антибіотиків, тривале застосування препарату Тобропт, краплі очні можуть призвести до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, у тому числі грибів. У разі виникнення суперінфекції слід призначити відповідну терапію. Під час лікування очної інфекції не рекомендується носити контактні лінзи. Препарат Тобропт, краплі очні містить хлорид бензалконію, який може викликати подразнення ока і змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту препарату Тобропт з м'якими контактними лінзами. Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні бути поінформовані про те,
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Тимчасове розмивання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на можливість керувати транспортними засобами або механізмами. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням транспортними засобами або механізмами пацієнт повинен дочекатися відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
У недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиМісцево. У разі легкого перебігу інфекційного процесу та інфекційного процесу середньої тяжкості 1 -2 краплі у кон'юнктивальний мішок кожні 4 години. У разі тяжкого перебігу інфекційного процесу по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожні 60 хвилин зі зменшенням частоти інстиляцій препарату в міру зменшення явищ запалення. Тривалість лікування залежить від етіології інфекції і може тривати від кількох днів за кілька тижнів. Можливо поєднувати застосування очних крапель та мазі. Для запобігання контамінації кінчика флакона-крапельниці та розчину необхідно уникати його зіткнення з віками, навколоочковою областю або іншими поверхнями. Після застосування необхідно щільно закривати флакон. Зберігати флакон-крапельницю щільно закритим. У разі спільного застосування з іншими лікарськими засобами для місцевого застосування в офтальмології, необхідно дотримуватись інтервалу 5 хвилин між інстиляціями. При цьому очні мазі повинні застосовуватись в останню чергу.
Застосування у людей похилого віку
Не потрібна корекція дози при застосуванні у осіб похилого віку. Застосування в дітей віком Можливе застосування очних крапель тобраміцину у пацієнтів від 1 року і старше в тих же дозах, що і у дорослих. Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів молодше 1 року не встановлена.
Застосування у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю
Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не встановлена. При місцевому застосуванні тобраміцину відзначається низька системна експозиція. У разі спільного застосування з системними аміноглікозидними антибіотиками необхідно контролювати їхню концентрацію в плазмі крові для підтримки необхідних системних концентрацій.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап производится компанией РОМФАРМ. Само производство расположено в стране Румыния.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тобропт капли гл 03% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Тобрекс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. Тобрекс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап., Тобрисс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. 1 шт Тобрисс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. 1 шт.