Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Тобрекс каплі - це антибіотик широкого спектра дії, який має бактерицидну дію та ефективний проти багатьох видів мікроорганізмів. Він допомагає порушити синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини. Цей препарат є ефективним проти Staphylococci, Streptococci, Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli та інших видів бактерій. При місцевому застосуванні системна абсорбція є низькою. Тобрекс каплі можуть бути використані для лікування різних інфекцій ока та очного придаткового мішка.
Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: тобраміцин 3,00 мг;
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид (використовують еквівалентну кількість 50% розчину бензалконію хлориду) 0,10 мг; борна кислота 12,40 мг; натрію безводний сульфат 1,52 мг; натрію хлорид 2,78 мг; тилоксапол 1,00 мг; кислота сірчана розчин 0,5 M та/або натрію гідроксид розчин 1 M для доведення pH 7.3 – 7.7; вода очищена до 1мл.
Опис:
Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору
Форма випуску:
Краплі очні 0,3%. По 5 мл у флакон-крапельницю "Droptainer™" з поліетилену низької щільності. По 1 флакону з інструкцією із застосування в картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату.
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняІнфекції ока та його придатків:
- блефарит;
- кон'юнктивіт;
- Кератокон'юнктивіт;
- блефарокон'юнктивіт;
- Кератит;
- Іридоцикліт.
Профілактика післяопераційних інфекцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри місцевому офтальмологічному застосуванні не було описано клінічно значимих взаємодій.
У разі одночасного призначення тобраміцину місцево та системних аміноглікозидних антибіотиків можливе посилення побічних ефектів системного характеру.
ПередозуванняВраховуючи характеристики даного препарату, не очікується токсичних ефектів при передозуванні даного препарату місцево або у разі мимовільного ковтання вмісту одного флакона.
У разі місцевого передозування необхідно промити очі теплою водою, тоді як при випадковому ковтанні лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик, аміноглікозид
Код АТС: S01AA12.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. Має бактерицидну дію, порушуючи синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини.
Активний щодо наступних сприйнятливих мікроорганізмів:
- Staphylococci, у тому числі S.aureus та S.epidermidis (коагулазонегативні та коагулазопозитивні), включаючи штами, резистентні до пеніциліну;
- Streptococci, включаючи деякі бета-гемолітичні штами групи А, негемолітичні види та Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (індол-негативний) та індол-позитивні види Proteus, Haemophilus influenzae та H.aegyptius, Moraxella lacunaa, Aciy ri Фармакокінетика
:
При місцеве застосування системна абсорбція - низька
Вагітність та годування груддюФертильність
Не було проведено досліджень щодо оцінки впливу місцевого офтальмологічного застосування тобраміцину на фертильність людини.
Вагітність
Дані про місцеве офтальмологічне застосування препарату тобраміцину вагітними жінками відсутні або обмежені. Після внутрішньовенного введення вагітним жінкам тобраміцин проникає через плаценту та потрапляє у кровотік плода. Ототоксична дія тобраміцину у разі застосування під час вагітності не очікується. У дослідженнях на тваринах показано, що тобраміцин має репродуктивну токсичність лише при експозиціях, які суттєво перевищують його максимальну експозицію у людини у разі застосування тобраміцину, з чого випливає, що ці ефекти не мають суттєвого клінічного значення. Тератогенної дії тобраміцину у щурів чи кролів виявлено не було. Застосування препарату Тобрекс®, очні краплі в період вагітності не рекомендується.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи тобраміцин екскретується в людське молоко після місцевого офтальмологічного застосування. Тобраміцин екскретується у людське молоко після системного застосування. Виявлення тобраміцину в грудному молоці або його здатність викликати клінічно значущі ефекти у немовлят, матері яких застосовували препарат, є малоймовірними. Проте, ризик для немовляти виключати не можна. Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення або припинення застосування препарату, беручи до уваги користь від грудного вигодовування для дитини та користь терапії для матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях серед найчастіших небажаних реакцій відзначалися кон'юнктивальна ін'єкція та дискомфорт в очах, які виникли приблизно у 1,4 % та 1,2 % пацієнтів відповідно.
Відомості про небажані явища були отримані в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного досвіду застосування препарату і класифіковані згідно з наступною градацією частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1,000 до < 1/100), рідко (від > 1/10,000 до < 1/1,000), дуже рідко (< 1/10,000), з невідомою частотою (частота народження не може бути визначена на підставі наявних даних). У кожній групі небажаних явищ, згрупованих згідно з частотою народження, небажані явища представлені в порядку зменшення серйозності.
Порушення імунної системи: нечасто: гіперчутливість. Із невідомою частотою: анафілактична реакція.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку органу зору: часто: дискомфорт в оці, кон'юнктивальна ін'єкція, алергічні явища з боку органу зору, свербіж повік; нечасто: кератит, ерозія рогівки, порушення зору, затуманювання зору, еритема повік, виділення з очей, набряк кон'юнктиви, набряк повік, біль у оці, синдром «сухого» ока, свербіж в оці, сльозотеча; з невідомою частотою: роздратування очей.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: нечасто: кропив'янка, дерматит, мадароз, лейкодерма, свербіж, сухість шкіри; з невідомою частотою: висипання, синдром Стівенса-Джонсона, багатоморфна ексудативна еритема.
особливі вказівкиДеякі пацієнти можуть мати чутливість до аміноглікозидів при місцевому застосуванні. Алергічні реакції можуть бути різного ступеня тяжкості та варіювати від місцевих ефектів до генералізованих реакцій, включаючи еритему, свербіж, кропив'янку, висип, анафілаксію, анафілактоїдні реакції або бульозні реакції. Якщо гіперчутливість розвивається під час застосування препарату, лікування слід припинити. Може виникати перехресна гіперчутливість до інших аміноглікозидів, і слід враховувати можливість того, що пацієнти, у яких виникла гіперчутливість до тобраміцину при місцевому застосуванні, також можуть бути чутливими до інших місцевих та/або системних аміноглікозидів.
Серйозні небажані реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність, можуть виникнути у пацієнтів, які отримують системну терапію тобраміцином.
Слід бути обережними при сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та системному застосуванні антибіотиків з групи аміноглікозидів.
Слід бути обережними при призначенні препарату Тобрекс® пацієнтам з підтвердженими або передбачуваними нейром'язовими порушеннями, такими як міастенія Гравіс або хвороба Паркінсона. Аміноглікозиди можуть посилювати м'язову слабкість за рахунок потенційного впливу на нейром'язову провідність.
Як і при використанні інших антибіотиків, тривале застосування препарату Тобрекс®, краплі очні можуть призвести до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, у тому числі грибів. У разі виникнення суперінфекції слід призначити відповідну терапію.
Під час лікування очної інфекції не рекомендується носити контактні лінзи. Препарат Тобрекс®, краплі очні містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення ока та змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту препарату Тобрекс з м'якими контактними лінзами. Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні бути поінформовані про те, що перед застосуванням препарату слід зняти лінзи та встановити їх назад не раніше ніж через 15 хвилин після закапування препарату.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами
Тимчасове затуманювання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на можливість керувати автомобілем або використовувати механізми. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням автотранспортом або керуванням механізмами пацієнт повинен дочекатися відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Використовувати протягом 28 днів після відкриття флакона.
Спосіб застосування та дозиМісцево. У разі легкого перебігу інфекційного процесу та інфекційного процесу середньої тяжкості 1-2 краплі у кон'юнктивальний мішок кожні 4 години. У разі тяжкого перебігу інфекційного процесу по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожні 60 хвилин зі зменшенням частоти інстиляцій препарату в міру зменшення явищ запалення. Тривалість лікування залежить від етіології інфекції і може змінюватись від кількох днів до кількох тижнів. Можливо поєднувати застосування мазі та крапель очних.
Для запобігання контамінації кінчика флакона-крапельниці та розчину необхідно уникати його зіткнення з віками, навколоочковою областю або іншими поверхнями. Після застосування необхідно щільно закривати флакон. Після зняття кришки флакона-крапельниці необхідно видалити защіпний обідок із захистом від розтину, якщо він не прилягає до горловини, перед використанням препарату.
У разі спільного застосування з іншими лікарськими засобами для місцевого застосування в офтальмології необхідно дотримуватись інтервалу 5 хвилин між інстиляціями. При цьому очні мазі повинні застосовуватись в останню чергу.
Застосування у людей похилого віку
Не потрібна корекція дози при застосуванні у осіб похилого віку.
Застосування у педіатричній популяції
Можливе застосування очних крапель тобраміцину пацієнтами від 1 року і старше у тих же дозуваннях, що й у дорослих. Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів молодше 1 року не встановлена.
Застосування пацієнтами з нирковою та печінковою недостатністю
Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не встановлена. При місцевому застосуванні тобраміцину відзначається низька системна експозиція. У разі спільного застосування із системними аміноглікозидними антибіотиками необхідно контролювати їх рівень у плазмі для підтримки необхідних системних концентрацій.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: тобраміцин 3,00 мг;
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид (використовують еквівалентну кількість 50% розчину бензалконію хлориду) 0,10 мг; борна кислота 12,40 мг; натрію безводний сульфат 1,52 мг; натрію хлорид 2,78 мг; тилоксапол 1,00 мг; кислота сірчана розчин 0,5 M та/або натрію гідроксид розчин 1 M для доведення pH 7.3 – 7.7; вода очищена до 1мл.
Опис:
Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору
Форма випуску:
Краплі очні 0,3%. По 5 мл у флакон-крапельницю "Droptainer™" з поліетилену низької щільності. По 1 флакону з інструкцією із застосування в картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату.
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняІнфекції ока та його придатків:
- блефарит;
- кон'юнктивіт;
- Кератокон'юнктивіт;
- блефарокон'юнктивіт;
- Кератит;
- Іридоцикліт.
Профілактика післяопераційних інфекцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри місцевому офтальмологічному застосуванні не було описано клінічно значимих взаємодій.
У разі одночасного призначення тобраміцину місцево та системних аміноглікозидних антибіотиків можливе посилення побічних ефектів системного характеру.
ПередозуванняВраховуючи характеристики даного препарату, не очікується токсичних ефектів при передозуванні даного препарату місцево або у разі мимовільного ковтання вмісту одного флакона.
У разі місцевого передозування необхідно промити очі теплою водою, тоді як при випадковому ковтанні лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик, аміноглікозид
Код АТС: S01AA12.
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. Має бактерицидну дію, порушуючи синтез білка та проникність цитоплазматичної мембрани мікробної клітини.
Активний щодо наступних сприйнятливих мікроорганізмів:
- Staphylococci, у тому числі S.aureus та S.epidermidis (коагулазонегативні та коагулазопозитивні), включаючи штами, резистентні до пеніциліну;
- Streptococci, включаючи деякі бета-гемолітичні штами групи А, негемолітичні види та Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (індол-негативний) та індол-позитивні види Proteus, Haemophilus influenzae та H.aegyptius, Moraxella lacunaa, Aciy ri Фармакокінетика
:
При місцеве застосування системна абсорбція - низька
Вагітність та годування груддюФертильність
Не було проведено досліджень щодо оцінки впливу місцевого офтальмологічного застосування тобраміцину на фертильність людини.
Вагітність
Дані про місцеве офтальмологічне застосування препарату тобраміцину вагітними жінками відсутні або обмежені. Після внутрішньовенного введення вагітним жінкам тобраміцин проникає через плаценту та потрапляє у кровотік плода. Ототоксична дія тобраміцину у разі застосування під час вагітності не очікується. У дослідженнях на тваринах показано, що тобраміцин має репродуктивну токсичність лише при експозиціях, які суттєво перевищують його максимальну експозицію у людини у разі застосування тобраміцину, з чого випливає, що ці ефекти не мають суттєвого клінічного значення. Тератогенної дії тобраміцину у щурів чи кролів виявлено не було. Застосування препарату Тобрекс®, очні краплі в період вагітності не рекомендується.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи тобраміцин екскретується в людське молоко після місцевого офтальмологічного застосування. Тобраміцин екскретується у людське молоко після системного застосування. Виявлення тобраміцину в грудному молоці або його здатність викликати клінічно значущі ефекти у немовлят, матері яких застосовували препарат, є малоймовірними. Проте, ризик для немовляти виключати не можна. Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення або припинення застосування препарату, беручи до уваги користь від грудного вигодовування для дитини та користь терапії для матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях серед найчастіших небажаних реакцій відзначалися кон'юнктивальна ін'єкція та дискомфорт в очах, які виникли приблизно у 1,4 % та 1,2 % пацієнтів відповідно.
Відомості про небажані явища були отримані в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного досвіду застосування препарату і класифіковані згідно з наступною градацією частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1,000 до < 1/100), рідко (від > 1/10,000 до < 1/1,000), дуже рідко (< 1/10,000), з невідомою частотою (частота народження не може бути визначена на підставі наявних даних). У кожній групі небажаних явищ, згрупованих згідно з частотою народження, небажані явища представлені в порядку зменшення серйозності.
Порушення імунної системи: нечасто: гіперчутливість. Із невідомою частотою: анафілактична реакція.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку органу зору: часто: дискомфорт в оці, кон'юнктивальна ін'єкція, алергічні явища з боку органу зору, свербіж повік; нечасто: кератит, ерозія рогівки, порушення зору, затуманювання зору, еритема повік, виділення з очей, набряк кон'юнктиви, набряк повік, біль у оці, синдром «сухого» ока, свербіж в оці, сльозотеча; з невідомою частотою: роздратування очей.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: нечасто: кропив'янка, дерматит, мадароз, лейкодерма, свербіж, сухість шкіри; з невідомою частотою: висипання, синдром Стівенса-Джонсона, багатоморфна ексудативна еритема.
особливі вказівкиДеякі пацієнти можуть мати чутливість до аміноглікозидів при місцевому застосуванні. Алергічні реакції можуть бути різного ступеня тяжкості та варіювати від місцевих ефектів до генералізованих реакцій, включаючи еритему, свербіж, кропив'янку, висип, анафілаксію, анафілактоїдні реакції або бульозні реакції. Якщо гіперчутливість розвивається під час застосування препарату, лікування слід припинити. Може виникати перехресна гіперчутливість до інших аміноглікозидів, і слід враховувати можливість того, що пацієнти, у яких виникла гіперчутливість до тобраміцину при місцевому застосуванні, також можуть бути чутливими до інших місцевих та/або системних аміноглікозидів.
Серйозні небажані реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність, можуть виникнути у пацієнтів, які отримують системну терапію тобраміцином.
Слід бути обережними при сумісному застосуванні очних крапель тобраміцину та системному застосуванні антибіотиків з групи аміноглікозидів.
Слід бути обережними при призначенні препарату Тобрекс® пацієнтам з підтвердженими або передбачуваними нейром'язовими порушеннями, такими як міастенія Гравіс або хвороба Паркінсона. Аміноглікозиди можуть посилювати м'язову слабкість за рахунок потенційного впливу на нейром'язову провідність.
Як і при використанні інших антибіотиків, тривале застосування препарату Тобрекс®, краплі очні можуть призвести до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, у тому числі грибів. У разі виникнення суперінфекції слід призначити відповідну терапію.
Під час лікування очної інфекції не рекомендується носити контактні лінзи. Препарат Тобрекс®, краплі очні містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення ока та змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту препарату Тобрекс з м'якими контактними лінзами. Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні бути поінформовані про те, що перед застосуванням препарату слід зняти лінзи та встановити їх назад не раніше ніж через 15 хвилин після закапування препарату.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами
Тимчасове затуманювання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на можливість керувати автомобілем або використовувати механізми. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням автотранспортом або керуванням механізмами пацієнт повинен дочекатися відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Використовувати протягом 28 днів після відкриття флакона.
Спосіб застосування та дозиМісцево. У разі легкого перебігу інфекційного процесу та інфекційного процесу середньої тяжкості 1-2 краплі у кон'юнктивальний мішок кожні 4 години. У разі тяжкого перебігу інфекційного процесу по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожні 60 хвилин зі зменшенням частоти інстиляцій препарату в міру зменшення явищ запалення. Тривалість лікування залежить від етіології інфекції і може змінюватись від кількох днів до кількох тижнів. Можливо поєднувати застосування мазі та крапель очних.
Для запобігання контамінації кінчика флакона-крапельниці та розчину необхідно уникати його зіткнення з віками, навколоочковою областю або іншими поверхнями. Після застосування необхідно щільно закривати флакон. Після зняття кришки флакона-крапельниці необхідно видалити защіпний обідок із захистом від розтину, якщо він не прилягає до горловини, перед використанням препарату.
У разі спільного застосування з іншими лікарськими засобами для місцевого застосування в офтальмології необхідно дотримуватись інтервалу 5 хвилин між інстиляціями. При цьому очні мазі повинні застосовуватись в останню чергу.
Застосування у людей похилого віку
Не потрібна корекція дози при застосуванні у осіб похилого віку.
Застосування у педіатричній популяції
Можливе застосування очних крапель тобраміцину пацієнтами від 1 року і старше у тих же дозуваннях, що й у дорослих. Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів молодше 1 року не встановлена.
Застосування пацієнтами з нирковою та печінковою недостатністю
Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не встановлена. При місцевому застосуванні тобраміцину відзначається низька системна експозиція. У разі спільного застосування із системними аміноглікозидними антибіотиками необхідно контролювати їх рівень у плазмі для підтримки необхідних системних концентрацій.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап производится компанией НОВАРТИС ФАРМА. Само производство расположено в стране Бельгия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тобрекс капли гл 03% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Тобрисс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. 1 шт Тобрисс капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. 1 шт, Тобропт капли гл. 0.3% 5мл фл-кап. Тобропт капли гл. 0.3% 5мл фл-кап..