Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Тизанидин-Тева таблетки 2мг 30 штук - це лікарський засіб, який використовується для зменшення спастичності та клонічних судом при різних захворюваннях. Дія препарату полягає в пригніченні вивільнення збудливих амінокислот, що стимулюють рецептори, чутливі до N-метил-D-аппатату. Тизанидин не має прямої дії на скелетні м'язи та нейром'язові синапси. Фармакокінетика має лінійний характер, а виведення відбувається переважно нирками. Препарат може бути призначений пацієнтам із нирковою недостатністю, проте потрібно зважати на підвищення максимальної концентрації в плазмі та площі під кривою "концентрація-час".
Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тизанідину гідрохлорид (тизанідин) 2,29 мг (2,0 мг) або 4,58 мг (4,0 мг);
Лактоза
(лактоза безводна) 57,91 мг/115,82 мг; проСолв SMCC 501 (мікрокристалічна целюлоза 98 %, кремнію діоксид колоїдний 2 %) 22,575 мг/45,15 мг; проСолв SMCC 901 (мікрокристалічна целюлоза 98 %, кремнію діоксид колоїдний 2 %) 22,575 мг/45,15 мг; Стеаринова кислота 2,150 мг/4,30 мг.
Опис:
Пігулки 2 мг. Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з ризиком на одній стороні та гравіюванням "Т2" - на іншій.
Пігулки 4 мг. Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з хрестоподібною ризиком на одній стороні та гравіюванням "Т4" - на іншій.
Форма випуску:
Пігулки 2 мг або 4 мг.
Упаковка 30 таблеток.
ПротипоказанняГіперчутливість до тизанідину або інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); виражені порушення функції печінки; одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин), альфа2-адреноміметиками, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю:
Пацієнти віком від 65 років; ниркова недостатність (КК менше 25 мл/хв); одночасне застосування з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тиклопідином, детоксином, бета-адреноблокаторами, седативними препаратами, етанолом, діуретиками, гіпотензивними препаратами.
Дозування2 мг
Показання до застосуванняСпастичність кістякових м'язів при розсіяному склерозі, ушкодженнях спинного мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин) значно підвищує концентрацію тизанідину в плазмі та підвищує ймовірність розвитку побічних реакцій.
Гіпотензивні препарати, у тому числі діуретики, при одночасному застосуванні з тизанідином підвищують ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії.
При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тіклопідином значно знижується кліренс тизанідину.
При одночасному застосуванні з тизанідином седативних препаратів та етанолу підвищується ризик пригнічення центральної нервової системи.
Парацетамол збільшує ТСmах на 16 хв (клінічного значення не має).
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(c), запаморочення, сонливість, міоз, тривога, порушення дихання, кома.
Лікування: промивання шлунка, багаторазове застосування активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія, прийом великої кількості рідини.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Тизанідин є агоністом альфа2-адренергічних рецепторів, розташованих у центральній нервовій системі на супраспінальному та спинальному рівнях. Стимулюючи пресинаптичні альфа 2-адренорецептори, тизанідин пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, що стимулюють рецептори, чутливі до N-метил-D-аппатату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Тизанідин не має прямої дії на скелетні м'язи, нейром'язові синапси або моносинаптичні рефлекси.
Тизанідин зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір м'язів пасивним рухам у суглобах та збільшується обсяг активних рухів.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Абсорбція тизанідину висока, час досягнення максимальної концентрації в плазмі (ТСmах) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику.
Розподіл та метаболізм.
Об'єм розподілу – 2,6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%.
У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Тизанідин швидко метаболізується значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів.
Виведення.
Період напіввиведення (Т1/2) – 3-5 год. Виводиться переважно нирками (70% – у незміненому вигляді, 2,7% – у вигляді метаболітів) та виділяється з калом (20%).
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв) максимальна концентрація в плазмі (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2-14 год, площа під кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко – 0,01%, включаючи поодинокі повідомлення.
З боку нервової системи: часто – сонливість, запаморочення; рідко – безсоння, галюцинації, розлад сну.
З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, брадикардія.
З боку травної системи, часто – сухість слизової оболонки порожнини рота, рідко – нудота, порушення функції ШКТ.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність.
З боку опорно-рухового апарату: рідко м'язова слабкість.
Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - синдром "відміни"* * При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після застосування разом із гіпотензивними препаратами) підвищується ризик розвитку тахікардії, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках - гостре порушення мозкового кровообігу.
особливі вказівкиСлід бути обережними при застосуванні препарату Тизанідин-Тева у пацієнтів з нирковою недостатністю. При застосуванні препарату Тизанідин-Тева у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) може знадобитися зниження дози. Рекомендується контролювати функціональні показники печінки 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, які приймають препарат Тизанідин-Тева у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У разі, коли активність "печінкових" трансаміназ вище за верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин-Тева слід припинити.
При одночасному застосуванні препарату Тизанідин-Тева з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі крові, що, в свою чергу, може бути причиною розвитку симптомів передозування, зокрема подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин-Тева з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та іншими препаратами, які можуть призвести до подовження інтервалу QT(c), не рекомендується.
При лікуванні тизанідином пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, ішемічною хворобою серця слід бути обережним. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники функціонального стану серця та моніторувати показники ЕКГ.
Відміну препарату Тизанідин-Тева слід проводити поступово через ризик розвитку синдрому "скасування" (див. розділ "Побічна дія").
Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення м'язової слабкості при застосуванні тизанідину (див. розділ "Побічна дія"). У ході клінічних досліджень було показано, що тизанідин не впливає на м'язове скорочення.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ ДО УПРАВЛІННЯ ТРАНСПОРТОМ І РОБОТУ З ТЕХНІКОЮ.
Слід бути обережними під час застосування препарату Тизанідин-Тева внаслідок можливого розвитку побічних реакцій, які можуть негативно впливати на здатність до керування автотранспортом та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Початкова доза становить 2 мг з подальшим підвищенням дози на 2 мг з інтервалами не менше 3-4 днів.
Максимальна добова доза – 36 мг.
Режим дозування слід встановлювати індивідуально, добову дозу ділять на кілька прийомів (до 3-4) залежно від потреби пацієнта. Зазвичай не потрібно застосування більше 24 мг на добу.
Лікування пацієнтів із нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози слід проводити поступово, з урахуванням переносимості та ефективності: спочатку збільшують дозу, після чого збільшують кратність застосування.
У пацієнтів віком понад 65 років препарат Тизанідин-Тева слід застосовувати під ретельним контролем функції нирок у зв'язку з можливим зниженням швидкості клубочкової фільтрації.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тизанідину гідрохлорид (тизанідин) 2,29 мг (2,0 мг) або 4,58 мг (4,0 мг);
Лактоза
(лактоза безводна) 57,91 мг/115,82 мг; проСолв SMCC 501 (мікрокристалічна целюлоза 98 %, кремнію діоксид колоїдний 2 %) 22,575 мг/45,15 мг; проСолв SMCC 901 (мікрокристалічна целюлоза 98 %, кремнію діоксид колоїдний 2 %) 22,575 мг/45,15 мг; Стеаринова кислота 2,150 мг/4,30 мг.
Опис:
Пігулки 2 мг. Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з ризиком на одній стороні та гравіюванням "Т2" - на іншій.
Пігулки 4 мг. Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з хрестоподібною ризиком на одній стороні та гравіюванням "Т4" - на іншій.
Форма випуску:
Пігулки 2 мг або 4 мг.
Упаковка 30 таблеток.
ПротипоказанняГіперчутливість до тизанідину або інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); виражені порушення функції печінки; одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин), альфа2-адреноміметиками, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю:
Пацієнти віком від 65 років; ниркова недостатність (КК менше 25 мл/хв); одночасне застосування з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тиклопідином, детоксином, бета-адреноблокаторами, седативними препаратами, етанолом, діуретиками, гіпотензивними препаратами.
Дозування2 мг
Показання до застосуванняСпастичність кістякових м'язів при розсіяному склерозі, ушкодженнях спинного мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин) значно підвищує концентрацію тизанідину в плазмі та підвищує ймовірність розвитку побічних реакцій.
Гіпотензивні препарати, у тому числі діуретики, при одночасному застосуванні з тизанідином підвищують ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії.
При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тіклопідином значно знижується кліренс тизанідину.
При одночасному застосуванні з тизанідином седативних препаратів та етанолу підвищується ризик пригнічення центральної нервової системи.
Парацетамол збільшує ТСmах на 16 хв (клінічного значення не має).
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(c), запаморочення, сонливість, міоз, тривога, порушення дихання, кома.
Лікування: промивання шлунка, багаторазове застосування активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія, прийом великої кількості рідини.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Тизанідин є агоністом альфа2-адренергічних рецепторів, розташованих у центральній нервовій системі на супраспінальному та спинальному рівнях. Стимулюючи пресинаптичні альфа 2-адренорецептори, тизанідин пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, що стимулюють рецептори, чутливі до N-метил-D-аппатату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Тизанідин не має прямої дії на скелетні м'язи, нейром'язові синапси або моносинаптичні рефлекси.
Тизанідин зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір м'язів пасивним рухам у суглобах та збільшується обсяг активних рухів.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Абсорбція тизанідину висока, час досягнення максимальної концентрації в плазмі (ТСmах) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику.
Розподіл та метаболізм.
Об'єм розподілу – 2,6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%.
У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Тизанідин швидко метаболізується значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів.
Виведення.
Період напіввиведення (Т1/2) – 3-5 год. Виводиться переважно нирками (70% – у незміненому вигляді, 2,7% – у вигляді метаболітів) та виділяється з калом (20%).
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв) максимальна концентрація в плазмі (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2-14 год, площа під кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко – 0,01%, включаючи поодинокі повідомлення.
З боку нервової системи: часто – сонливість, запаморочення; рідко – безсоння, галюцинації, розлад сну.
З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, брадикардія.
З боку травної системи, часто – сухість слизової оболонки порожнини рота, рідко – нудота, порушення функції ШКТ.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність.
З боку опорно-рухового апарату: рідко м'язова слабкість.
Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - синдром "відміни"* * При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після застосування разом із гіпотензивними препаратами) підвищується ризик розвитку тахікардії, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках - гостре порушення мозкового кровообігу.
особливі вказівкиСлід бути обережними при застосуванні препарату Тизанідин-Тева у пацієнтів з нирковою недостатністю. При застосуванні препарату Тизанідин-Тева у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) може знадобитися зниження дози. Рекомендується контролювати функціональні показники печінки 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, які приймають препарат Тизанідин-Тева у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У разі, коли активність "печінкових" трансаміназ вище за верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин-Тева слід припинити.
При одночасному застосуванні препарату Тизанідин-Тева з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі крові, що, в свою чергу, може бути причиною розвитку симптомів передозування, зокрема подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин-Тева з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та іншими препаратами, які можуть призвести до подовження інтервалу QT(c), не рекомендується.
При лікуванні тизанідином пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, ішемічною хворобою серця слід бути обережним. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники функціонального стану серця та моніторувати показники ЕКГ.
Відміну препарату Тизанідин-Тева слід проводити поступово через ризик розвитку синдрому "скасування" (див. розділ "Побічна дія").
Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення м'язової слабкості при застосуванні тизанідину (див. розділ "Побічна дія"). У ході клінічних досліджень було показано, що тизанідин не впливає на м'язове скорочення.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ ДО УПРАВЛІННЯ ТРАНСПОРТОМ І РОБОТУ З ТЕХНІКОЮ.
Слід бути обережними під час застосування препарату Тизанідин-Тева внаслідок можливого розвитку побічних реакцій, які можуть негативно впливати на здатність до керування автотранспортом та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Початкова доза становить 2 мг з подальшим підвищенням дози на 2 мг з інтервалами не менше 3-4 днів.
Максимальна добова доза – 36 мг.
Режим дозування слід встановлювати індивідуально, добову дозу ділять на кілька прийомів (до 3-4) залежно від потреби пацієнта. Зазвичай не потрібно застосування більше 24 мг на добу.
Лікування пацієнтів із нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози слід проводити поступово, з урахуванням переносимості та ефективності: спочатку збільшують дозу, після чого збільшують кратність застосування.
У пацієнтів віком понад 65 років препарат Тизанідин-Тева слід застосовувати під ретельним контролем функції нирок у зв'язку з можливим зниженням швидкості клубочкової фільтрації.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тизанидин-Тева таб 2мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Сирдалуд мр капс. с модиф.высв. 6мг 30 шт Сирдалуд мр капс. с модиф.высв. 6мг 30 шт, Сирдалуд таб 2мг 30 шт Сирдалуд таб 2мг 30 шт, Сирдалуд таб 4мг 30 шт Сирдалуд таб 4мг 30 шт, Тизалуд таб 2мг 30 шт Тизалуд таб 2мг 30 шт, Тизалуд таб 4мг 30 шт Тизалуд таб 4мг 30 шт, Тизанидин-СЗ таб 2мг 30 шт Тизанидин-СЗ таб 2мг 30 шт, Тизанидин-СЗ таб 4мг 30 шт Тизанидин-СЗ таб 4мг 30 шт, Тизанидин таб 2мг 30 шт бфз Тизанидин таб 2мг 30 шт бфз, Тизанидин таб 2мг 30 шт озон Тизанидин таб 2мг 30 шт озон, Тизанидин таб 4мг 30 шт бфз Тизанидин таб 4мг 30 шт бфз, Тизанидин таб 4мг 30 шт озон Тизанидин таб 4мг 30 шт озон, Тизанидин-Тева таб 4мг 30 шт Тизанидин-Тева таб 4мг 30 шт, Тизанил таб 2мг 20 шт Тизанил таб 2мг 20 шт, Тизанил таб 2мг 30 шт Тизанил таб 2мг 30 шт, Тизанил таб 4мг 20 шт Тизанил таб 4мг 20 шт, Тизанил таб 4мг 30 шт Тизанил таб 4мг 30 шт.
Пока нет комментариев