Тимилокс капли глазные 05% 5 мл
Топ продаж
Суперцена
Тимилокс капли глазные 05% 5 мл - це протимікробний засіб, що містить моксифлоксацин, який має бактерицидну дію і виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Він діє на фермент ДНК-гіразу, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Цей препарат не має перехресної резистентності з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину.
Тимилокс капли глазные 05% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: моксифлоксацину гідрохлорид 5,45 мг, у перерахуванні на моксифлоксацин 5
мг
; -7,5, вода для ін'єкцій до 1 мл
Опис:
Прозорий або злегка опалесцентний розчин зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розкриття, або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної і пробкою-крапельницею, або у флакон з поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою та кришкою з контролем першого розтину, або у флакон з поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флаконі у пакеті з фольгованої плівки або без нього. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до моксифлоксацину, інших хінолонів та до будь-якого з компонентів препарату;
Дитячий вік віком до 1 року.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень взаємодії моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими засобами не проводилося. У зв'язку з низькою системною концентрацією після місцевого застосування у вигляді інстиляцій взаємодія з іншими лікарськими засобами є малоймовірною.
ПередозуванняЗагальний вміст моксифлоксацину в препараті замало для розвитку небажаних явищ при випадковому проковтуванні флакона.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон
Код АТХ: S01АЕ07
Фармакодинаміка:
Моксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій.
Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини. Відсутня перехресна резистентність з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами.
Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між застосовуваним системно-моксифлоксацином та іншими фторхінолонами.
Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo):
• Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму);
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter iwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis.
Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості перелічених нижче мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме:
• Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи C, G, F;
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalls; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
• Анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
За епідеміологічними даними Європейського комітету з визначення чутливості до протимікробних препаратів граничні значення інгібуючої концентрації моксифлоксацину для різних мікроорганізмів такі:
Corynebacterium – немає даних;
Staphylococcus aureus – 0,25 мг/л;
Staphylococcus, coag-neg. - 0,25 мг/л;
Streptococcus pneumoniae – 0,5 мг/л;
Streptococcus pyogenes – 0,5 мг/л;
Streptococcus viridans group – 0,5 мг/л;
Enterobacter spp. - 0,25 мг/л;
Haemophilus influenzae – 0,125 мг/л;
Klebsiella spp. - 0,25 мг/л;
Moraxella catarrhalis – 0,25 мг/л;
Morganella morganii – 0,25 мг/л;
Neisseria gonorrhoeae – 0,032 мг/л;
Pseudomonas aeruginosa – 4 мг/л;
Serratia marcescens – 1 мг/л.
Фармакокінетика:
При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: максимальна концентрація моксифлоксацину в плазмі крові (Сmах) становить 2,7 нг/мл, площа під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) – 45 нг-ч/мл. Дані значення приблизно в 1600 разів і в 1000 разів менше, ніж Сmах та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг внутрішньо. Період напіввиведення (Т1/2) моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування немає. Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе у випадку, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Дослідження на тваринах показали, що після перорального прийому моксифлоксацину з грудним молоком екскретуються незначні кількості речовини. Проте при дотриманні терапевтичних доз препарату не очікується розвиток небажаних реакцій у немовлят.
Тератогенність:
При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21,700 разів вище добової добової дози для людини). Однак відзначалося деяке зниження маси тіла плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку небажаних реакцій класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (> 10 %); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – зниження рівня гемоглобіну.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – гіперчутливість.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль; рідко – парестезія; частота невідома – запаморочення.
Порушення з боку органу зору: часто біль, подразнення в очах; нечасто - точковий кератит, синдром сухого ока, кон'юнктивальний крововилив, гіперемія ока, свербіж в очах, набряк повік, відчуття дискомфорту в очах; рідко – дефекти епітелію рогівки, кон'юнктивіт, блефарит, набряк очей, набряк кон'юнктиви, нечіткість зору, зниження гостроти зору, астенопія, еритема повік; частота невідома -ендофтальміт, виразковий кератит, ерозія рогівки, підвищення внутрішньоочного тиску, помутніння рогівки, інфільтрати рогівки, відкладення рогівки, алергічні реакції очей, кератит, набряк рогівки, світлобоязнь, підвищена сльозотеча, виділення з очей, виділення з очей.
Порушення з боку серця: частота невідома – відчуття серцебиття.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – відчуття дискомфорту в носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла у горлі; частота невідома – диспное. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – дисгевзія; рідко – блювання; частота невідома – нудота.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення рівня аланін-амінотрансферази та гамма-глутамілтрансферази.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – еритема, висипання, свербіж, кропив'янка.
особливі вказівкиЛише для офтальмологічного застосування. Чи не для ін'єкцій. Не допускається введення препарату субкон'юнктивально або безпосередньо у передню камеру ока.
Були отримані повідомлення про розвиток серйозних і, у деяких випадках, смертельних реакцій гіперчутливості (анафілактичних реакцій) у пацієнтів, які систематично приймали хінолони; у деяких пацієнтів розвиток реакції спостерігався після введення першої дози. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинною недостатністю, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані, глотки або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, диспное, кропив'янкою та свербінням.
При розвитку алергічної реакції слід припинити застосування препарату. У разі серйозних гострих реакцій гіперчутливості може знадобитися негайне проведення реанімаційних заходів. Прилади для відновлення надходження кисню та відновлення прохідності дихальних шляхів застосовуються лише за клінічними показаннями.
Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибків. У разі виникнення суперінфекції необхідно припинити застосування препарату та призначити адекватну терапію.
Системне застосування фторхінолонів, включаючи моксифлоксацин, може призвести до запалення та розриву сухожиль, особливо у пацієнтів похилого віку та пацієнтів, які одночасно приймають кортикостероїди. Таким чином, з появою перших симптомів запалення сухожиль слід припинити прийом препарату.
Дані щодо ефективності та безпеки препарату для лікування кон'юнктивітів у новонароджених обмежені. Тому не рекомендується використання препарату на лікування кон'юнктивітів у новонароджених.
Препарат не рекомендується застосовувати для профілактики або емпіричної терапії гонококових кон'юнктивітів, у тому числі гонококової офтальмії новонароджених, через фторхінолонову резистентність гонококів Neisseria gonorrhoeae. Пацієнти з очними інфекціями, викликаними гонококами Neisseria gonorrhoeae, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Моксифлоксацин не рекомендується застосовувати для лікування очних інфекцій, викликаних Chlamydia trachomatis, у пацієнтів віком до 2 років, оскільки відповідні дослідження не проводилися. Пацієнти старше 2 років з очними інфекціями, викликаними Chlamydia trachomatis, повинні отримувати відповідне системне лікування. Новонароджені з офтальмією новонароджених повинні отримувати відповідне лікування виходячи з їх стану, наприклад, системне лікування у випадках, викликаних гонококами Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae. Пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо вони мають ознаки інфекційних захворювань очного яблука.
При використанні препарату слід уникати дотику наконечника флакона з будь-якою поверхнею, щоб уникнути мікробного забруднення флакона та його вмісту.
У разі одночасного застосування інших офтальмологічних препаратів необхідно дотримуватись інтервалу між інстиляцією не менше 5 хвилин; Очні мазі слід застосовувати в останню чергу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Застосування будь-яких очних крапель може викликати тимчасову нечіткість або інші порушення зору. Не слід керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, до зникнення симптомів зниження гостроти зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиМісцево в кон'юнктивальний мішок. З метою запобігання абсорбції препарату через слизову оболонку носа необхідно пальцем перетиснути нососльозний канал на 2-3 хвилини після інстиляції.
Застосування у дорослих (у тому числі у пацієнтів похилого віку старше 65 років):
По 1 краплі 3 рази на день у уражене око. Поліпшення стану настає через 5 днів терапії, але лікування слід продовжувати протягом ще 2-3 днів. За відсутності терапевтичного ефекту через 5 днів терапії рекомендується переглянути діагноз та вибір лікувальної тактики. Тривалість курсу терапії залежить від тяжкості стану пацієнта, клінічних та бактеріологічних особливостей інфекційного процесу.
Застосування у педіатричній популяції:
Не потрібно коригувати режим дозування при застосуванні у дітей.
Печінкова та ниркова недостатність:
Корекція дози не потрібна.
При застосуванні кількох препаратів для місцевого застосування в офтальмології інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин, очні мазі слід застосовувати в останню чергу.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути.
При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тимилокс капли глазные 05% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: моксифлоксацину гідрохлорид 5,45 мг, у перерахуванні на моксифлоксацин 5
мг
; -7,5, вода для ін'єкцій до 1 мл
Опис:
Прозорий або злегка опалесцентний розчин зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розкриття, або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної і пробкою-крапельницею, або у флакон з поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою та кришкою з контролем першого розтину, або у флакон з поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флаконі у пакеті з фольгованої плівки або без нього. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до моксифлоксацину, інших хінолонів та до будь-якого з компонентів препарату;
Дитячий вік віком до 1 року.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень взаємодії моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими засобами не проводилося. У зв'язку з низькою системною концентрацією після місцевого застосування у вигляді інстиляцій взаємодія з іншими лікарськими засобами є малоймовірною.
ПередозуванняЗагальний вміст моксифлоксацину в препараті замало для розвитку небажаних явищ при випадковому проковтуванні флакона.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон
Код АТХ: S01АЕ07
Фармакодинаміка:
Моксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій.
Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини. Відсутня перехресна резистентність з макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами.
Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між застосовуваним системно-моксифлоксацином та іншими фторхінолонами.
Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo):
• Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму);
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter iwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis.
Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості перелічених нижче мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме:
• Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи C, G, F;
• Грамнегативні бактерії: Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalls; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
• Анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes;
• Інші мікроорганізми: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
За епідеміологічними даними Європейського комітету з визначення чутливості до протимікробних препаратів граничні значення інгібуючої концентрації моксифлоксацину для різних мікроорганізмів такі:
Corynebacterium – немає даних;
Staphylococcus aureus – 0,25 мг/л;
Staphylococcus, coag-neg. - 0,25 мг/л;
Streptococcus pneumoniae – 0,5 мг/л;
Streptococcus pyogenes – 0,5 мг/л;
Streptococcus viridans group – 0,5 мг/л;
Enterobacter spp. - 0,25 мг/л;
Haemophilus influenzae – 0,125 мг/л;
Klebsiella spp. - 0,25 мг/л;
Moraxella catarrhalis – 0,25 мг/л;
Morganella morganii – 0,25 мг/л;
Neisseria gonorrhoeae – 0,032 мг/л;
Pseudomonas aeruginosa – 4 мг/л;
Serratia marcescens – 1 мг/л.
Фармакокінетика:
При місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: максимальна концентрація моксифлоксацину в плазмі крові (Сmах) становить 2,7 нг/мл, площа під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) – 45 нг-ч/мл. Дані значення приблизно в 1600 разів і в 1000 разів менше, ніж Сmах та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг внутрішньо. Період напіввиведення (Т1/2) моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування немає. Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе у випадку, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Дослідження на тваринах показали, що після перорального прийому моксифлоксацину з грудним молоком екскретуються незначні кількості речовини. Проте при дотриманні терапевтичних доз препарату не очікується розвиток небажаних реакцій у немовлят.
Тератогенність:
При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21,700 разів вище добової добової дози для людини). Однак відзначалося деяке зниження маси тіла плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку небажаних реакцій класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (> 10 %); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – зниження рівня гемоглобіну.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – гіперчутливість.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль; рідко – парестезія; частота невідома – запаморочення.
Порушення з боку органу зору: часто біль, подразнення в очах; нечасто - точковий кератит, синдром сухого ока, кон'юнктивальний крововилив, гіперемія ока, свербіж в очах, набряк повік, відчуття дискомфорту в очах; рідко – дефекти епітелію рогівки, кон'юнктивіт, блефарит, набряк очей, набряк кон'юнктиви, нечіткість зору, зниження гостроти зору, астенопія, еритема повік; частота невідома -ендофтальміт, виразковий кератит, ерозія рогівки, підвищення внутрішньоочного тиску, помутніння рогівки, інфільтрати рогівки, відкладення рогівки, алергічні реакції очей, кератит, набряк рогівки, світлобоязнь, підвищена сльозотеча, виділення з очей, виділення з очей.
Порушення з боку серця: частота невідома – відчуття серцебиття.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – відчуття дискомфорту в носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла у горлі; частота невідома – диспное. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – дисгевзія; рідко – блювання; частота невідома – нудота.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення рівня аланін-амінотрансферази та гамма-глутамілтрансферази.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – еритема, висипання, свербіж, кропив'янка.
особливі вказівкиЛише для офтальмологічного застосування. Чи не для ін'єкцій. Не допускається введення препарату субкон'юнктивально або безпосередньо у передню камеру ока.
Були отримані повідомлення про розвиток серйозних і, у деяких випадках, смертельних реакцій гіперчутливості (анафілактичних реакцій) у пацієнтів, які систематично приймали хінолони; у деяких пацієнтів розвиток реакції спостерігався після введення першої дози. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинною недостатністю, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані, глотки або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, диспное, кропив'янкою та свербінням.
При розвитку алергічної реакції слід припинити застосування препарату. У разі серйозних гострих реакцій гіперчутливості може знадобитися негайне проведення реанімаційних заходів. Прилади для відновлення надходження кисню та відновлення прохідності дихальних шляхів застосовуються лише за клінічними показаннями.
Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибків. У разі виникнення суперінфекції необхідно припинити застосування препарату та призначити адекватну терапію.
Системне застосування фторхінолонів, включаючи моксифлоксацин, може призвести до запалення та розриву сухожиль, особливо у пацієнтів похилого віку та пацієнтів, які одночасно приймають кортикостероїди. Таким чином, з появою перших симптомів запалення сухожиль слід припинити прийом препарату.
Дані щодо ефективності та безпеки препарату для лікування кон'юнктивітів у новонароджених обмежені. Тому не рекомендується використання препарату на лікування кон'юнктивітів у новонароджених.
Препарат не рекомендується застосовувати для профілактики або емпіричної терапії гонококових кон'юнктивітів, у тому числі гонококової офтальмії новонароджених, через фторхінолонову резистентність гонококів Neisseria gonorrhoeae. Пацієнти з очними інфекціями, викликаними гонококами Neisseria gonorrhoeae, повинні отримувати відповідне системне лікування.
Моксифлоксацин не рекомендується застосовувати для лікування очних інфекцій, викликаних Chlamydia trachomatis, у пацієнтів віком до 2 років, оскільки відповідні дослідження не проводилися. Пацієнти старше 2 років з очними інфекціями, викликаними Chlamydia trachomatis, повинні отримувати відповідне системне лікування. Новонароджені з офтальмією новонароджених повинні отримувати відповідне лікування виходячи з їх стану, наприклад, системне лікування у випадках, викликаних гонококами Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae. Пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо вони мають ознаки інфекційних захворювань очного яблука.
При використанні препарату слід уникати дотику наконечника флакона з будь-якою поверхнею, щоб уникнути мікробного забруднення флакона та його вмісту.
У разі одночасного застосування інших офтальмологічних препаратів необхідно дотримуватись інтервалу між інстиляцією не менше 5 хвилин; Очні мазі слід застосовувати в останню чергу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Застосування будь-яких очних крапель може викликати тимчасову нечіткість або інші порушення зору. Не слід керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, до зникнення симптомів зниження гостроти зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиМісцево в кон'юнктивальний мішок. З метою запобігання абсорбції препарату через слизову оболонку носа необхідно пальцем перетиснути нососльозний канал на 2-3 хвилини після інстиляції.
Застосування у дорослих (у тому числі у пацієнтів похилого віку старше 65 років):
По 1 краплі 3 рази на день у уражене око. Поліпшення стану настає через 5 днів терапії, але лікування слід продовжувати протягом ще 2-3 днів. За відсутності терапевтичного ефекту через 5 днів терапії рекомендується переглянути діагноз та вибір лікувальної тактики. Тривалість курсу терапії залежить від тяжкості стану пацієнта, клінічних та бактеріологічних особливостей інфекційного процесу.
Застосування у педіатричній популяції:
Не потрібно коригувати режим дозування при застосуванні у дітей.
Печінкова та ниркова недостатність:
Корекція дози не потрібна.
При застосуванні кількох препаратів для місцевого застосування в офтальмології інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин, очні мазі слід застосовувати в останню чергу.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути.
При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тимилокс капли глазные 05% 5 мл производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тимилокс капли глазные 05% 5 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тимилокс капли глазные 05% 5 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Вигамокс капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Вигамокс капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Авелокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Авелокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Кимокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Кимокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Кимокс таб п/об пленочной 400мг 7 шт Кимокс таб п/об пленочной 400мг 7 шт, Максифлокс капли гл. 5мг/мл 5мл фл 1 шт Максифлокс капли гл. 5мг/мл 5мл фл 1 шт, Моксиграм таб 400 мг 15 шт Моксиграм таб 400 мг 15 шт, Мокси капли глазные 0.5 % 5 мл Мокси капли глазные 0.5 % 5 мл, Моксифлоксацин Велфарм таб 400 мг 5 шт Моксифлоксацин Велфарм таб 400 мг 5 шт, Моксифлоксацин канон таб п/об пленочной 400мг 5 шт Моксифлоксацин канон таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Моксифлоксацин-оптик капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт... Моксифлоксацин-оптик капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт лекко/фармстандарт, Моксифлоксацин раствор для инф 1.6мг/мл 250мл бут. 1 шт Моксифлоксацин раствор для инф 1.6мг/мл 250мл бут. 1 шт, Моксифлоксацин раствор для инфузий 1.6 мг/мл 250 мл ... Моксифлоксацин раствор для инфузий 1.6 мг/мл 250 мл конт.пл. 1 шт, Моксифлоксацин-СОЛОфарм раствор для инф 1.6мг/мл 250... Моксифлоксацин-СОЛОфарм раствор для инф 1.6мг/мл 250мл фл 1 шт, Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт озон Моксифлоксацин таб п/об пленочной 400мг 5 шт озон, Моксифлоксацин штада раствор для инф 1.6 мг/мл 250 м... Моксифлоксацин штада раствор для инф 1.6 мг/мл 250 мл контейн. 4 шт для стационаров, Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. ... Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. 5 шт, Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. ... Мофлаксия таб п/об пленочной 400мг уп. ячейк. конт. 7 шт, Мофлокс 400 таб п/п/об 400мг 5 шт Мофлокс 400 таб п/п/об 400мг 5 шт, Ротомокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Ротомокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт, Хайнемокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт Хайнемокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт.
Пока нет комментариев