Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт
Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетрацикліну гідрохлорид у перерахуванні на активну речовину – 100 мг.
Допоміжні речовини:
Сахароза, стеарат кальцію, магнію гідросилікат (тальк), желатин, крохмаль картопляний. оболонка: метилцелюлоза, макрогол-6000, титану діоксид, азорубін, тропеолін.
Форма випуску:
Пігулки.
ПротипоказанняГіперчутливість до тетрацикліну та компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 8 років), лейкопенія, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, ниркова недостатність, порушення функцій печінки.
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: пневмонія та інфекції дихальних шляхів, спричинені Mycoplasma pneumoniae, інфекції дихальних шляхів, спричинені Haemophilus influenzae та Klebsiella spp. гінгівостоматит, кон'юнктивіт , вугровий висип, актиномікоз, кишковий амебіаз, сибірка, бруцельоз, бартонельоз, шанкроід, холера, хламідіоз, неускладнена гонорея, пахова гранульома, венерична лімфогранулема, листериоз, чума, псіттакоз гір, висипний тиф, зворотний тиф , сифіліс, трахома, туляремія, фрамбезія, ботулізм, правець, газова гангрена, харчова токсикоінфекція, кашлюк, дизентерія, вібріоз, хвороба Лайма.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ зв'язку з придушенням кишкової мікрофлори знижує протромбіновий індекс (вимагає зниження дози непрямих антикоагулянтів).
Знижує ефективність антибактеріальних антибіотиків, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини).
Знижує ефективність естрогеновмісних пероральних контрацептивів і збільшує ризик розвитку кровотеч "прориву"; ретинол – ризик розвитку підвищення внутрішньочерепного тиску.
Абсорбцію знижують антациди, що містять алюміній, магній та кальцій, препарати заліза та колестірамін.
Хімотрипсин підвищує концентрацію та тривалість циркуляції.
ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення вищеописаних побічних дій.
Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Антибактеріальні засоби
.
Фармакодинаміка:
Бактеріостатичний антибіотик із групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до придушення синтезу білка. Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів – Staphylococcus spp. (у тому числі Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (деякі штами, у тому числі Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis; - грамнегативних мікроорганізмів - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (У комбінації зі стрептоміцином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue; - при протипоказаннях до призначення пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; - Активний щодо Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; - до тетрацикліну стійкі мікроорганізми: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, бета-гемолітичні стрептококи групи А (включаючи 44 % штамів Streptococcus pyogenes та 74 % штамів Streptococcus faecalis). (У комбінації зі стрептоміцином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue; - при протипоказаннях до призначення пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; - Активний щодо Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; - до тетрацикліну стійкі мікроорганізми: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, бета-гемолітичні стрептококи групи А (включаючи 44 % штамів Streptococcus pyogenes та 74 % штамів Streptococcus faecalis). (У комбінації зі стрептоміцином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue; - при протипоказаннях до призначення пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; - Активний щодо Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; - до тетрацикліну стійкі мікроорганізми: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, бета-гемолітичні стрептококи групи А (включаючи 44 % штамів Streptococcus pyogenes та 74 % штамів Streptococcus faecalis). - Активний щодо Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; - до тетрацикліну стійкі мікроорганізми: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, бета-гемолітичні стрептококи групи А (включаючи 44 % штамів Streptococcus pyogenes та 74 % штамів Streptococcus faecalis). - Активний щодо Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; - до тетрацикліну стійкі мікроорганізми: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, бета-гемолітичні стрептококи групи А (включаючи 44 % штамів Streptococcus pyogenes та 74 % штамів Streptococcus faecalis).
Фармакокінетика:
Абсорбція - 75 - 77%, при їді знижується, зв'язок з білками плазми - 55 - 65%. Час досягнення максимальної концентрації при пероральному прийомі - 2 - 3 години (для досягнення терапевтичної концентрації може знадобитися 2 - 3 дні). Протягом наступних 8 годин концентрація поступово знижується. Максимальна концентрація – 1,5 – 3,5 мг/л (для досягнення лікувального ефекту достатньо концентрації 1 мг/л).
В організмі розподіляється нерівномірно: у максимальній концентрації міститься в печінці, нирках, легенях та в органах з добре розвиненою ретикулоендотеліальною системою – селезінці, лімфатичних вузлах. Концентрація в жовчі у 5 - 10 разів вища, ніж у сироватці крові. У тканинах щитовидної та передміхурової залози вміст тетрацикліну такий же, як у плазмі; у плевральній, асцитичній рідині, слині, молоці жінок, що годують - 60 - 100% концентрації в плазмі. У великих кількостях накопичується у кістковій тканині, тканинах пухлин, у дентині та емалі молочних зубів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр. При інтактних мозкових оболонках у спинномозковій рідині не визначається або виявляється у незначній кількості (5 – 10 % від концентрації у плазмі). У хворих із захворюваннями центральної нервової системи, особливо при запальних процесах в оболонках мозку, концентрація у спинномозковій рідині становить 8 – 36 % концентрації у плазмі. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Об'єм розподілу – 1,3 – 1,6 л/кг.
Незначно метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 6 – 11 год, при анурії – 57 – 108 год. У сечі виявляється у високій концентрації через 2 год після прийому та зберігається протягом 6 – 12 год; за перші 12 год нирками виводиться до 10 – 20 % дози. У менших кількостях (5 - 10% загальної дози) виводиться з жовчю в кишечник, де відбувається часткове зворотне всмоктування, що сприяє тривалій циркуляції активної речовини в організмі (кишково-печінкова циркуляція). Виведення через кишечник – 20 – 50 %. При гемодіалізі видаляється повільно.
Вагітність та годування груддюПротипоказано при вагітності (тетрацикліни проходять через плаценту, накопичуються в кістках та зубних зачатках плода, порушуючи їхню мінералізацію, можуть викликати тяжкі порушення розвитку кісткової тканини).
Категорія дії на плід по FDA - D.
На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування (тетрацикліни проникають у грудне молоко і можуть негативно впливати на розвиток кісток та зубів дитини, а також викликати реакції фотосенсибілізації, кандидоз ротової порожнини та піхви у грудних дітей).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку травної системи: зниження апетиту, блювання, діарея, нудота, глосит, езофагіт, гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гіпертрофія сосочків язика, дисфагія, гепатотоксична дія, панкреатит, кишковий дисбактеріоз, ентероко -Асоційована діарея.
З боку центральної нервової системи: підвищення внутрішньочерепного тиску, головний біль, токсична дія на центральну нервову систему (запаморочення або нестійкість).
Порушення з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія.
З боку сечовидільної системи: азотемія, гіперкреатинінемія, нефротоксична дія.
Алергічні та імунопатологічні реакції: макулопапульозний висип, гіперемія шкіри, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, лікарський системний червоний вовчак, фотосенсибілізація.
Інші: суперінфекція, кандидоз, гіповітаміноз вітамінів групи В, гіпербілірубінемія, зміна кольору зубної емалі у дітей, стоматит.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації потрібне обмеження інсоляції.
При тривалому використанні необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, органів кровотворення.
Може маскувати прояви сифілісу, у зв'язку з чим, за можливості змішаної інфекції, необхідно щомісячне проведення серологічного аналізу протягом 4 місяців.
Всі тетрацикліни утворюють стійкі комплекси з кальцієм у будь-якій кістковоутворюючій тканині. У зв'язку з цим прийом у період розвитку зубів може спричинити довготривале забарвлення зубів у жовто-сіро-коричневий колір, а також гіпоплазії емалі.
Для профілактики гіповітамінозу слід призначати вітаміни групи В та К, пивні дріжджі.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
У період лікування необхідно утриматися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці за температури не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи великою кількістю рідини.
Дорослим – по 0,3 – 0,5 г кожні 6 годин (4 рази на добу) або по 0,5-1 г кожні 12 годин (2 рази на добу). Максимальна добова доза – 4 г. Курс лікування 5 – 10 днів.
Дітям старше 8 років – по 6,25 – 12,5 мг/кг кожні 6 годин або по 12,5 – 25 мг/кг кожні 12 годин.
При висипі вугрів: 0,5 - 2 г/сут в розділених дозах. У разі поліпшення стану (зазвичай через 3 тижні) дозу поступово знижують до підтримуючої - 0,1 - 1 г. Адекватна ремісія висипу вугрів може бути досягнута при використанні препарату через день або переривчастої терапії.
Бруцельоз - по 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 тижнів, одночасно з внутрішньом'язовим введенням стрептоміцину в дозі 1 г кожні 12 годин протягом 1 тижня та 1 раз на добу протягом 2 тижнів.
Неускладнена гонорея – початкова разова доза – 1,5 г, потім по 0,5 г кожні 6 годин протягом 4 днів (сумарна доза 9 г).
Сифіліс – по 0,5 г кожні 6 годин протягом 15 днів (ранній сифіліс) або 30 днів (пізній сифіліс).
Неускладнені уретральні, ендоцервікальні та ректальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, – по 0,5 г кожні 6 годин протягом не менше 7 днів.
Хвороба Лайма (тільки рання стадія) – 1,0 – 1,5 г на добу 10 – 14 днів.
Лістеріоз – по 0,2 – 0,3 г кожні 6 годин протягом 7 – 10 днів.
Актиномікоз – по 3 г на добу у перші 10 днів, потім по 0,5 г кожні 6 годин протягом останніх 18 днів.
Хламідіоз – по 1,5 – 2 г на добу протягом 10 днів («свіжі» форми) та 15 – 20 днів (хронічні, ускладнені форми).
Пахова гранульома, венерична лімфогранульома – по 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 – 4 тижнів.
Пситтакоз – по 0,5 г кожні 6 годин (ослаблення та зникнення симптомів захворювання відбувається через 24 – 48 годин). Лікування продовжують протягом 7 - 14 днів після нормалізації температури тіла, щоб запобігти рецидиву.
Везикульозний рикетсіоз - по 0,8 - 1,2 г на добу 8 - 10 днів.
Туляремія – по 1,5 – 2 г на добу. Після нормалізації температури лікування продовжують ще 5 – 7 днів.
Фрамбезія – по 0,5 г кожні 6 годин протягом 14 днів.
Чума – до 6 г на добу. При поліпшенні стану дозу зменшують до 2 г на добу до нормалізації температури, але не менше 3 днів. Контактним особам слід провести курс по 0,3 м кожні 6 годин.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт производится компанией Импорт. На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт, Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт.