Тетрациклин таб 100 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Тетрациклін таблетки 100 мг 20 шт - це антибіотик-тетрациклін, який призначений для боротьби з різними видами бактерій. Він має бактеріостатичну дію, яка полягає в придушенні синтезу білка в бактеріях. Лікарство є ефективним щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а також деяких інших видів мікробів. Після прийому, лікарство швидко всмоктується, розподіляється в організмі та виводиться через сечу та кишечник. Лікарство є ефективним засобом для лікування інфекційних захворювань, що викликані бактеріями.
Тетрациклин таб 100 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетрацикліну гідрохлорид (у перерахунку на 100% речовину)* – 100,00 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна (МКЦ-101) – 24,06 мг; крохмаль картопляний – 3,90 мг; желатин – 1,04 мг; кальцію стеарат – 1,00 мг.
склад: полівініловий спирт - 1,80 мг; титану діоксид – 1,08 мг; макрогол-4000 - 1,00 мг; барвник заліза оксид червоний – 0,08 мг; барвник заліза оксид жовтий – 0,04 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого або рожевого з червонуватим відтінком кольору. На поперечному розрізі таблеток видно два шари: ядро жовтого кольору та плівкова оболонка.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 100 мг.
По 10, 20, 30 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття, або дахів "натиснути-повернути" або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до тетрацикліну, інших компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 8 років), лейкопенія, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв), порушення функції печінки, гостра порфірія, системний червоний вовчак, одночасне застосування з вітаміном А та ретиноїдами.
З обережністю
Ниркова недостатність (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв), пацієнтам із зазначенням алергічних реакцій в анамнезі, одночасне застосування з гепатотоксичними препаратами.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: пневмонія та інфекції дихальних шляхів, спричинені Mycoplasma pneumoniae, інфекції дихальних шляхів, спричинені Haemophilus influenzae та Klebsiella spp. гінгівостоматит, кон'юнктивіт , вугровий висип, актиномікоз, кишковий амебіаз, сибірка, бруцельоз, бартонельоз, шанкроід, холера, хламідіоз, неускладнена гонорея, пахова гранульома, венерична лімфогранулема, листериоз, чума, псіттакоз гір, висипний тиф, сифіліс, трахома, туляремія, фрамбезія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧерез пригнічення кишкової мікрофлори знижує протромбіновий індекс (вимагає зниження дози непрямих антикоагулянтів).
Знижує ефективність антибактеріальних антибіотиків, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини).
Знижує ефективність пероральних контрацептивів, що містять естроген, і збільшує ризик розвитку кровотеч «прориву»; ретинол – ризик розвитку підвищення внутрішньочерепного тиску.
Абсорбцію знижують антациди, що містять солі кальцію, магнію, алюмінію, препарати заліза та колестірамін.
Хімотрипсин підвищує концентрацію та тривалість циркуляції.
ПередозуванняСимптоми
Посилення виразності дозозалежних побічних ефектів: запаморочення, біль голови, нудота, блювання, діарея.
Симптоматична терапія
.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-тетрациклін
Код АТХ: 01AA07
Фармакодинаміка:
Бактеріостатичний антибіотик із групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до придушення синтезу білка.
Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (у тому числі Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii.
Грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp. (у комбінації зі стрептоміцином); у разі протипоказань до застосування лікарських препаратів групи пеніцилінів – Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp. Активний також щодо Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniaе, Treponema spp., Entamoeba spp.
До тетрацикліну стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокінетика:
Абсорбція - 75-77%, при їді знижується, зв'язок з білками плазми - 55-65%.
Час досягнення максимальної концентрації (ТЗ) при пероральному прийомі - 2-3 години (для досягнення терапевтичної концентрації може знадобитися 2-3 дні). Протягом наступних 8 годин концентрація поступово знижується. Максимальна концентрація (С) – 1,5-3,5 мг/л (для досягнення лікувального ефекту достатньо концентрації 1 мг/л).
В організмі розподіляється нерівномірно: максимальна концентрація (С) визначається в печінці, нирках, легенях та в органах з добре розвиненою ретикулоендотеліальною системою (РЕМ) – селезінці, лімфатичних вузлах.
Концентрація у жовчі у 5-10 разів вища, ніж у плазмі крові. У тканинах щитовидної та передміхурової залози концентрація тетрацикліну відповідає виявляється в плазмі; в плевральній, асцитичній рідині, слині, молоці жінок, що годують - 60-100% концентрації в плазмі. У великих кількостях накопичується в кістковій тканині, тканинах пухлин, у дентині та емалі молочних зубів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). При інтактних мозкових оболонках у спинномозковій рідині (СМР) не визначається або виявляється у незначній кількості (5-10 % від концентрації у плазмі). У пацієнтів із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), особливо при запальних процесах в оболонках мозку, концентрація у СМР становить 8-36 % концентрації у плазмі. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Об'єм розподілу – 1,3-1,
Незначно метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 6-11 год, при анурії – 57-108 год. У сечі виявляється у високій концентрації через 2 год після введення та зберігається протягом 6-12 год; за перші 12 год нирками виводиться до 10-20% дози. У менших кількостях (5-10 % загальної дози) виводиться з жовчю в кишечник, де відбувається часткове зворотне всмоктування, що сприяє тривалій циркуляції діючої речовини в організмі (кишково-печінкова циркуляція). Виведення через кишечник – 20-50 %. При гемодіалізі видаляється повільно.
Вагітність та годування груддюПротипоказано при вагітності (тетрацикліни проходять через плаценту, накопичуються в кістках та зубних зачатках плода, порушуючи їхню мінералізацію, можуть викликати тяжкі порушення розвитку кісткової тканини). Протипоказано при грудному вигодовуванні (тетрацикліни проникають у грудне молоко і можуть негативно впливати на розвиток кісток та зубів дитини, а також викликати реакції фотосенсибілізації, кандидоз ротової порожнини та піхви у грудних дітей.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаІнфекційні та паразитарні захворювання: суперінфекція, кандидоз, кишковий дисбактеріоз.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія.
Порушення з боку імунної системи: кропив'янка, перикардит, ангіоневротичний набряк, лікарський системний червоний вовчак (ВКВ), ексфоліативний дерматит, анафілактоїдні реакції.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: зниження апетиту, гіповітаміноз В.
Порушення з боку нервової системи: підвищення внутрішньочерепного тиску, головний біль, запаморочення чи нестійкість.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: блювання, діарея, нудота, глосит, езофагіт, гастрит, виразки шлунка та 12-палої кишки, гіпертрофія сосочків язика, дисфагія, панкреатит, стоматит, ентероколіт.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксична дія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, гіпербілірубінемія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: макулопапульозний висип, гіперемія шкіри, фотосенсибілізація.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: азотемія, гіперкреатинінемія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: зміна кольору зубної емалі у дітей, лихоманка, артралгія.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації потрібне обмеження інсоляції.
При тривалому використанні необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, органів кровотворення.
Може маскувати прояви сифілісу, у зв'язку з чим, за можливості змішаної інфекції, необхідно щомісячне проведення серологічного аналізу протягом 4 місяців.
Усі тетрацикліни утворюють стійкі комплекси з іонами кальцію (Са2+) у будь-якій кістковоутворюючій тканині. У зв'язку з цим у дітей прийом тетрацикліну в період розвитку зубів може стати причиною довготривалого фарбування зубів у жовто-сіро-коричневий колір, а також гіпоплазії емалі, уповільнення поздовжнього зростання кісток скелета.
Для профілактики гіповітамінозу слід призначати вітаміни групи В та К, пивні дріжджі.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С у картонній упаковці (пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю рідини, дорослим – по 0,3 – 0,5 г 4 рази на добу або по 0,5 – 1,0 г кожні 12 год. Максимальна добова доза – 2 г. Курс лікування становить 5 – 10 днів .
При висипі вугрів: 0,5-2 г/сут в розділених дозах. У разі поліпшення стану (зазвичай через 3 тижні) дозу поступово знижують до підтримуючої - 0,1-1 г. Адекватна ремісія висипу вугрів може бути досягнута при використанні препарату через день або переривчастої терапії.
Бруцельоз - 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 тижнів, одночасно з внутрішньом'язовим введенням стрептоміцину в дозі 1 г кожні 12 годин протягом 1 тижня і 1 раз на добу протягом 2 тижнів.
Неускладнена гонорея: початкова разова доза - 1,5 г, потім 0,5 г кожні 6 год протягом 4 днів (сумарна доза 9 г).
Сифіліс – 0,5 г кожні 6 годин протягом 15 днів (ранній сифіліс) або 30 днів (пізній сифіліс).
Неускладнені уретральні, ендоцервікальні та ректальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 рази на добу протягом не менше 7 днів.
Дітям старше 8 років призначають у дозі з розрахунку по 20-25 мг/кг маси тіла кожні 6 год.
При нирковій недостатності: разова доза 0,3-0,5 г, залежно від функції нирок при кліренсі креатиніну (КК) 50 мл/хв, інтервал дозування – 6 год., при КК менше 50 мл/хв лікарський препарат протипоказаний.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тетрациклин таб 100 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетрацикліну гідрохлорид (у перерахунку на 100% речовину)* – 100,00 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна (МКЦ-101) – 24,06 мг; крохмаль картопляний – 3,90 мг; желатин – 1,04 мг; кальцію стеарат – 1,00 мг.
склад: полівініловий спирт - 1,80 мг; титану діоксид – 1,08 мг; макрогол-4000 - 1,00 мг; барвник заліза оксид червоний – 0,08 мг; барвник заліза оксид жовтий – 0,04 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого або рожевого з червонуватим відтінком кольору. На поперечному розрізі таблеток видно два шари: ядро жовтого кольору та плівкова оболонка.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 100 мг.
По 10, 20, 30 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття, або дахів "натиснути-повернути" або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до тетрацикліну, інших компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 8 років), лейкопенія, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв), порушення функції печінки, гостра порфірія, системний червоний вовчак, одночасне застосування з вітаміном А та ретиноїдами.
З обережністю
Ниркова недостатність (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв), пацієнтам із зазначенням алергічних реакцій в анамнезі, одночасне застосування з гепатотоксичними препаратами.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: пневмонія та інфекції дихальних шляхів, спричинені Mycoplasma pneumoniae, інфекції дихальних шляхів, спричинені Haemophilus influenzae та Klebsiella spp. гінгівостоматит, кон'юнктивіт , вугровий висип, актиномікоз, кишковий амебіаз, сибірка, бруцельоз, бартонельоз, шанкроід, холера, хламідіоз, неускладнена гонорея, пахова гранульома, венерична лімфогранулема, листериоз, чума, псіттакоз гір, висипний тиф, сифіліс, трахома, туляремія, фрамбезія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧерез пригнічення кишкової мікрофлори знижує протромбіновий індекс (вимагає зниження дози непрямих антикоагулянтів).
Знижує ефективність антибактеріальних антибіотиків, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини).
Знижує ефективність пероральних контрацептивів, що містять естроген, і збільшує ризик розвитку кровотеч «прориву»; ретинол – ризик розвитку підвищення внутрішньочерепного тиску.
Абсорбцію знижують антациди, що містять солі кальцію, магнію, алюмінію, препарати заліза та колестірамін.
Хімотрипсин підвищує концентрацію та тривалість циркуляції.
ПередозуванняСимптоми
Посилення виразності дозозалежних побічних ефектів: запаморочення, біль голови, нудота, блювання, діарея.
Симптоматична терапія
.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-тетрациклін
Код АТХ: 01AA07
Фармакодинаміка:
Бактеріостатичний антибіотик із групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до придушення синтезу білка.
Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (у тому числі Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii.
Грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp. (у комбінації зі стрептоміцином); у разі протипоказань до застосування лікарських препаратів групи пеніцилінів – Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp. Активний також щодо Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniaе, Treponema spp., Entamoeba spp.
До тетрацикліну стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокінетика:
Абсорбція - 75-77%, при їді знижується, зв'язок з білками плазми - 55-65%.
Час досягнення максимальної концентрації (ТЗ) при пероральному прийомі - 2-3 години (для досягнення терапевтичної концентрації може знадобитися 2-3 дні). Протягом наступних 8 годин концентрація поступово знижується. Максимальна концентрація (С) – 1,5-3,5 мг/л (для досягнення лікувального ефекту достатньо концентрації 1 мг/л).
В організмі розподіляється нерівномірно: максимальна концентрація (С) визначається в печінці, нирках, легенях та в органах з добре розвиненою ретикулоендотеліальною системою (РЕМ) – селезінці, лімфатичних вузлах.
Концентрація у жовчі у 5-10 разів вища, ніж у плазмі крові. У тканинах щитовидної та передміхурової залози концентрація тетрацикліну відповідає виявляється в плазмі; в плевральній, асцитичній рідині, слині, молоці жінок, що годують - 60-100% концентрації в плазмі. У великих кількостях накопичується в кістковій тканині, тканинах пухлин, у дентині та емалі молочних зубів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). При інтактних мозкових оболонках у спинномозковій рідині (СМР) не визначається або виявляється у незначній кількості (5-10 % від концентрації у плазмі). У пацієнтів із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), особливо при запальних процесах в оболонках мозку, концентрація у СМР становить 8-36 % концентрації у плазмі. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Об'єм розподілу – 1,3-1,
Незначно метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 6-11 год, при анурії – 57-108 год. У сечі виявляється у високій концентрації через 2 год після введення та зберігається протягом 6-12 год; за перші 12 год нирками виводиться до 10-20% дози. У менших кількостях (5-10 % загальної дози) виводиться з жовчю в кишечник, де відбувається часткове зворотне всмоктування, що сприяє тривалій циркуляції діючої речовини в організмі (кишково-печінкова циркуляція). Виведення через кишечник – 20-50 %. При гемодіалізі видаляється повільно.
Вагітність та годування груддюПротипоказано при вагітності (тетрацикліни проходять через плаценту, накопичуються в кістках та зубних зачатках плода, порушуючи їхню мінералізацію, можуть викликати тяжкі порушення розвитку кісткової тканини). Протипоказано при грудному вигодовуванні (тетрацикліни проникають у грудне молоко і можуть негативно впливати на розвиток кісток та зубів дитини, а також викликати реакції фотосенсибілізації, кандидоз ротової порожнини та піхви у грудних дітей.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаІнфекційні та паразитарні захворювання: суперінфекція, кандидоз, кишковий дисбактеріоз.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія.
Порушення з боку імунної системи: кропив'янка, перикардит, ангіоневротичний набряк, лікарський системний червоний вовчак (ВКВ), ексфоліативний дерматит, анафілактоїдні реакції.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: зниження апетиту, гіповітаміноз В.
Порушення з боку нервової системи: підвищення внутрішньочерепного тиску, головний біль, запаморочення чи нестійкість.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: блювання, діарея, нудота, глосит, езофагіт, гастрит, виразки шлунка та 12-палої кишки, гіпертрофія сосочків язика, дисфагія, панкреатит, стоматит, ентероколіт.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксична дія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, гіпербілірубінемія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: макулопапульозний висип, гіперемія шкіри, фотосенсибілізація.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: азотемія, гіперкреатинінемія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: зміна кольору зубної емалі у дітей, лихоманка, артралгія.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації потрібне обмеження інсоляції.
При тривалому використанні необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, органів кровотворення.
Може маскувати прояви сифілісу, у зв'язку з чим, за можливості змішаної інфекції, необхідно щомісячне проведення серологічного аналізу протягом 4 місяців.
Усі тетрацикліни утворюють стійкі комплекси з іонами кальцію (Са2+) у будь-якій кістковоутворюючій тканині. У зв'язку з цим у дітей прийом тетрацикліну в період розвитку зубів може стати причиною довготривалого фарбування зубів у жовто-сіро-коричневий колір, а також гіпоплазії емалі, уповільнення поздовжнього зростання кісток скелета.
Для профілактики гіповітамінозу слід призначати вітаміни групи В та К, пивні дріжджі.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С у картонній упаковці (пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю рідини, дорослим – по 0,3 – 0,5 г 4 рази на добу або по 0,5 – 1,0 г кожні 12 год. Максимальна добова доза – 2 г. Курс лікування становить 5 – 10 днів .
При висипі вугрів: 0,5-2 г/сут в розділених дозах. У разі поліпшення стану (зазвичай через 3 тижні) дозу поступово знижують до підтримуючої - 0,1-1 г. Адекватна ремісія висипу вугрів може бути досягнута при використанні препарату через день або переривчастої терапії.
Бруцельоз - 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 тижнів, одночасно з внутрішньом'язовим введенням стрептоміцину в дозі 1 г кожні 12 годин протягом 1 тижня і 1 раз на добу протягом 2 тижнів.
Неускладнена гонорея: початкова разова доза - 1,5 г, потім 0,5 г кожні 6 год протягом 4 днів (сумарна доза 9 г).
Сифіліс – 0,5 г кожні 6 годин протягом 15 днів (ранній сифіліс) або 30 днів (пізній сифіліс).
Неускладнені уретральні, ендоцервікальні та ректальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 рази на добу протягом не менше 7 днів.
Дітям старше 8 років призначають у дозі з розрахунку по 20-25 мг/кг маси тіла кожні 6 год.
При нирковій недостатності: разова доза 0,3-0,5 г, залежно від функції нирок при кліренсі креатиніну (КК) 50 мл/хв, інтервал дозування – 6 год., при КК менше 50 мл/хв лікарський препарат протипоказаний.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тетрациклин таб 100 мг 20 шт производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тетрациклин таб 100 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тетрациклин таб 100 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт, Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт.
Пока нет комментариев