Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Тетрациклін-ЛекТ є бактеріостатичним антибіотиком з групи тетрациклінів, який призначений для боротьби зі широким спектром мікроорганізмів, включаючи грампозитивні та грамнегативні бактерії, хламідії, мікоплазми та інші. Цей препарат стійкий до пеніцилінази і може бути використаний в разі протипоказань до застосування лікарських препаратів групи пеніцилінів. Тетрациклін-ЛекТ добре всмоктується в організмі, розподіляється нерівномірно і може накопичуватись у деяких тканинах, таких як кісткова тканина, пухлини та емаль молочних зубів. Цей препарат може проникати через плацентарний бар'єр та виділятись у грудне молоко. Виведення тетрацикліну з організму відбувається переважно через нирки та кишечник.
Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетрацикліну гідрохлорид – 100 мг;
Допоміжні речовини:
Цукор – 5,64 мг, кальцій стеарат – 1,2 мг, желатин харчовий – 0,41 мг, крохмаль картопляний – 11,55 мг, тальк – 1, 2 мг; Допоміжні речовини оболонки: метилцелюлоза – 2,8 мг, макрогол-6000 – 3,4 мг, титану діоксид – 1,2 мг, барвник азорубін – 0,096 мг, тропеолін-О – 0,05 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою червоного кольору; на поперечному розрізі ядро жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, по 100 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку, по 20 таблеток у банки темного скла або у поліетиленові флакони. Кожну банку, флакон, або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до тетрацикліну, інших компонентів препарату; дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність (II-III триместри), період лактації, дитячий вік (до 8 років), лейкопенія, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 50-10 мл/хв).
З обережністю:
ниркова недостатність (кліренс креатиніну більше 80-50 мл/хв).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: пневмонія та інфекції дихальних шляхів, спричинені Mycoplasma pneumoniae, інфекції дихальних шляхів, спричинені Haemophilus influenzae та Klebsiella spp. гінгівостоматит, кон'юнктивіт , вугровий висип, актиномікоз, кишковий амебіаз, сибірка, бруцельоз, бартонельоз, шанкроід, холера, хламідіоз, неускладнена гонорея, пахова гранульома, венерична лімфогранулема, листериоз, чума, псіттакоз гір, висипний тиф, сифіліс, трахома, туляремія, фрамбезія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧерез пригнічення кишкової мікрофлори знижує протромбіновий індекс (вимагає зниження дози непрямих антикоагулянтів).
Знижує ефективність антибактеріальних антибіотиків, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини).
Знижує ефективність пероральних контрацептивів, що містять естроген, і збільшує ризик розвитку кровотеч «прориву»; ретинол – ризик розвитку підвищення внутрішньочерепного тиску.
Абсорбцію знижують антациди, що містять солі кальцію, магнію, алюмінію, препарати заліза та колестірамін.
Хімотрипсин підвищує концентрацію та тривалість циркуляції.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення чи нестійкість, спазми чи відчуття печіння у сфері шлунка, нудота чи блювання, діарея.
Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. Слід звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик, тетрациклін
Код АТХ 101АА07
Фармакодинаміка:
Бактеріостатичний антибіотик із групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до придушення синтезу білка.
Активний щодо:
• Грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (в тому числі Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;
• Грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., (включаючи Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp. bacilliformis , Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp. (У комбінації зі стрептоміцином); у разі протипоказань до застосування лікарських препаратів групи пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
• Активний також щодо Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumonia, Treponema spp., Entamoeba spp.
До тетрацикліну стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокінетика:
Абсорбція - 75-77%, при їді знижується, зв'язок з білками плазми - 55-65%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) при пероральному прийомі - 2-3 години (для досягнення терапевтичної концентрації може знадобитися 2-3 дні). Протягом наступних 8 годин концентрація поступово знижується. Максимальна концентрація (Cmax) – 1,5-3,5 мг/л (для досягнення лікувального ефекту достатньо концентрації 1 мг/л).
В організмі розподіляється нерівномірно: максимальна концентрація (Cmax) визначається в печінці, нирках, легенях та в органах з добре розвиненою ретикулоендотеліальною системою (РЕМ) – селезінці, лімфатичних вузлах. Концентрація у жовчі у 5-10 разів вища, ніж у сироватці крові. У тканинах щитовидної та передміхурової залози концентрація тетрацикліну відповідає виявляється в плазмі; у плевральній, асцитичній рідині, слині, молоці жінок, що годують - 60-100% концентрації в плазмі. У великих кількостях накопичується у кістковій тканині, тканинах пухлин, у дентині та емалі молочних зубів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). При інтактних мозкових оболонках у спинномозковій рідині (СМР) не визначається або виявляється у незначній кількості (5-10% від концентрації у плазмі). У хворих із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), особливо при запальних процесах в оболонках мозку, концентрація у спинномозковій рідині (СМР) становить 8-36% концентрації у плазмі. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Об'єм розподілу – 1,3-1,6 л/кг. Незначно метаболізується у печінці.
Період напіввиведення Т% - 6-11 год, при анурії - 57-108 год. У сечі виявляється у високій концентрації через 2 години після введення і зберігається протягом 6-12 год; за перші 12 год нирками виводиться до 1020% дози. У менших кількостях (5-10% загальної дози) виводиться з жовчю в кишечник, де відбувається часткове зворотне всмоктування, що сприяє тривалій циркуляції активної речовини в організмі (кишково-печінкова циркуляція). Виведення через кишечник – 20-50%. При гемодіалізі видаляється повільно.
Вагітність та годування груддюЗастосування лікарського препарату у ІІ-ІІІ триместрах вагітності не рекомендується.
При вагітності (I триместр) застосування лікарського засобу можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Тетрациклін проникає у грудне молоко та може негативно діяти на розвиток кісток та зубів, тому застосування препарату в період лактації не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку травної системи: зниження апетиту, блювання, діарея, нудота, глосит, езофагіт, гастрит, виявлення шлунка та 12-палої кишки, гіпертрофія сосочків язика, дисфагія, гепатотоксична дія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, пан кишковий дисбактеріоз.
З боку нервової системи: підвищення внутрішньочерепного тиску, біль голови, запаморочення або нестійкість.
Порушення з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія.
З боку сечовидільної системи: азотемія, гіперкреатинінемія. Алергічні та імунопатологічні реакції: макулопапульозний висип, гіперемія шкіри, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, лікарський системний червоний вовчак (ВКВ), фотосенсибілізація, еозинофілія, ексфоліативний дерматит, лихоманка, кропив'янка, арків.
Інші: суперінфекція, кандидоз, гіповітаміноз, гіпербілірубінемія, зміна кольору зубної емалі у дітей.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації потрібне обмеження інсоляції.
При тривалому використанні необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, органів кровотворення. Може маскувати прояви сифілісу, у зв'язку з чим, за можливості змішаної інфекції, необхідно щомісячне проведення серологічного аналізу протягом 4 місяців.
Усі тетрацикліни утворюють стійкі комплекси з іонами кальцію Ca2+ у будь-якій кістковоутворюючій тканині. У зв'язку з цим прийом у період розвитку зубів може спричинити довготривале забарвлення зубів у жовто-сіро-коричневий колір, а також гіпоплазії емалі.
Для профілактики гіповітамінозу слід призначати вітаміни групи В та К, пивні дріжджі.
Відомості про можливий вплив лікарського препарату для медичного застосування на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю рідини, дорослим – по 0,3 – 0,5 г 4 рази на добу або по 0,5 – 1,0 г кожні 12 год. Максимальна добова доза – 2
г. -2 г/добу. у розділених дозах. У разі поліпшення стану (зазвичай через 3 тижні) дозу поступово знижують підтримуючу - 0,1-1 г. Адекватна ремісія висипу вугрів може бути досягнута при використанні препарату через день або переривчастої терапії.
Бруцельоз - 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 тижнів, одночасно з внутрішньом'язовим введенням стрептоміцину в дозі 1 г кожні 12 годин протягом 1 тижня і 1 раз на добу протягом 2 тижнів.
Неускладнена гонорея: початкова разова доза - 1,5 г, потім 0,5 г кожні 6 год протягом 4 днів (сумарна доза 9 г).
Сифіліс – 0,5 г кожні 6 годин протягом 15 днів (ранній сифіліс) або 30 днів (пізній сифіліс).
Неускладнені уретральні, ендоцервікальні та ректальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 рази на добу протягом не менше 7 днів. Дітям старше 8 років призначають у дозі з розрахунку по 20-25
мг/кг маси тіла кожні 6 годин.
-50 мл/хв. інтервал дозування - 6 годин, при кліренсі креатину (КК) менше 50-10 мл/хв лікарський препарат не застосовують.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетрацикліну гідрохлорид – 100 мг;
Допоміжні речовини:
Цукор – 5,64 мг, кальцій стеарат – 1,2 мг, желатин харчовий – 0,41 мг, крохмаль картопляний – 11,55 мг, тальк – 1, 2 мг; Допоміжні речовини оболонки: метилцелюлоза – 2,8 мг, макрогол-6000 – 3,4 мг, титану діоксид – 1,2 мг, барвник азорубін – 0,096 мг, тропеолін-О – 0,05 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою червоного кольору; на поперечному розрізі ядро жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, по 100 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку, по 20 таблеток у банки темного скла або у поліетиленові флакони. Кожну банку, флакон, або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до тетрацикліну, інших компонентів препарату; дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність (II-III триместри), період лактації, дитячий вік (до 8 років), лейкопенія, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 50-10 мл/хв).
З обережністю:
ниркова недостатність (кліренс креатиніну більше 80-50 мл/хв).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: пневмонія та інфекції дихальних шляхів, спричинені Mycoplasma pneumoniae, інфекції дихальних шляхів, спричинені Haemophilus influenzae та Klebsiella spp. гінгівостоматит, кон'юнктивіт , вугровий висип, актиномікоз, кишковий амебіаз, сибірка, бруцельоз, бартонельоз, шанкроід, холера, хламідіоз, неускладнена гонорея, пахова гранульома, венерична лімфогранулема, листериоз, чума, псіттакоз гір, висипний тиф, сифіліс, трахома, туляремія, фрамбезія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧерез пригнічення кишкової мікрофлори знижує протромбіновий індекс (вимагає зниження дози непрямих антикоагулянтів).
Знижує ефективність антибактеріальних антибіотиків, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини).
Знижує ефективність пероральних контрацептивів, що містять естроген, і збільшує ризик розвитку кровотеч «прориву»; ретинол – ризик розвитку підвищення внутрішньочерепного тиску.
Абсорбцію знижують антациди, що містять солі кальцію, магнію, алюмінію, препарати заліза та колестірамін.
Хімотрипсин підвищує концентрацію та тривалість циркуляції.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення чи нестійкість, спазми чи відчуття печіння у сфері шлунка, нудота чи блювання, діарея.
Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. Слід звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик, тетрациклін
Код АТХ 101АА07
Фармакодинаміка:
Бактеріостатичний антибіотик із групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до придушення синтезу білка.
Активний щодо:
• Грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (в тому числі Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;
• Грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., (включаючи Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp. bacilliformis , Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp. (У комбінації зі стрептоміцином); у разі протипоказань до застосування лікарських препаратів групи пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
• Активний також щодо Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumonia, Treponema spp., Entamoeba spp.
До тетрацикліну стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, віруси, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокінетика:
Абсорбція - 75-77%, при їді знижується, зв'язок з білками плазми - 55-65%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) при пероральному прийомі - 2-3 години (для досягнення терапевтичної концентрації може знадобитися 2-3 дні). Протягом наступних 8 годин концентрація поступово знижується. Максимальна концентрація (Cmax) – 1,5-3,5 мг/л (для досягнення лікувального ефекту достатньо концентрації 1 мг/л).
В організмі розподіляється нерівномірно: максимальна концентрація (Cmax) визначається в печінці, нирках, легенях та в органах з добре розвиненою ретикулоендотеліальною системою (РЕМ) – селезінці, лімфатичних вузлах. Концентрація у жовчі у 5-10 разів вища, ніж у сироватці крові. У тканинах щитовидної та передміхурової залози концентрація тетрацикліну відповідає виявляється в плазмі; у плевральній, асцитичній рідині, слині, молоці жінок, що годують - 60-100% концентрації в плазмі. У великих кількостях накопичується у кістковій тканині, тканинах пухлин, у дентині та емалі молочних зубів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). При інтактних мозкових оболонках у спинномозковій рідині (СМР) не визначається або виявляється у незначній кількості (5-10% від концентрації у плазмі). У хворих із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), особливо при запальних процесах в оболонках мозку, концентрація у спинномозковій рідині (СМР) становить 8-36% концентрації у плазмі. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Об'єм розподілу – 1,3-1,6 л/кг. Незначно метаболізується у печінці.
Період напіввиведення Т% - 6-11 год, при анурії - 57-108 год. У сечі виявляється у високій концентрації через 2 години після введення і зберігається протягом 6-12 год; за перші 12 год нирками виводиться до 1020% дози. У менших кількостях (5-10% загальної дози) виводиться з жовчю в кишечник, де відбувається часткове зворотне всмоктування, що сприяє тривалій циркуляції активної речовини в організмі (кишково-печінкова циркуляція). Виведення через кишечник – 20-50%. При гемодіалізі видаляється повільно.
Вагітність та годування груддюЗастосування лікарського препарату у ІІ-ІІІ триместрах вагітності не рекомендується.
При вагітності (I триместр) застосування лікарського засобу можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Тетрациклін проникає у грудне молоко та може негативно діяти на розвиток кісток та зубів, тому застосування препарату в період лактації не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку травної системи: зниження апетиту, блювання, діарея, нудота, глосит, езофагіт, гастрит, виявлення шлунка та 12-палої кишки, гіпертрофія сосочків язика, дисфагія, гепатотоксична дія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, пан кишковий дисбактеріоз.
З боку нервової системи: підвищення внутрішньочерепного тиску, біль голови, запаморочення або нестійкість.
Порушення з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія.
З боку сечовидільної системи: азотемія, гіперкреатинінемія. Алергічні та імунопатологічні реакції: макулопапульозний висип, гіперемія шкіри, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, лікарський системний червоний вовчак (ВКВ), фотосенсибілізація, еозинофілія, ексфоліативний дерматит, лихоманка, кропив'янка, арків.
Інші: суперінфекція, кандидоз, гіповітаміноз, гіпербілірубінемія, зміна кольору зубної емалі у дітей.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації потрібне обмеження інсоляції.
При тривалому використанні необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, органів кровотворення. Може маскувати прояви сифілісу, у зв'язку з чим, за можливості змішаної інфекції, необхідно щомісячне проведення серологічного аналізу протягом 4 місяців.
Усі тетрацикліни утворюють стійкі комплекси з іонами кальцію Ca2+ у будь-якій кістковоутворюючій тканині. У зв'язку з цим прийом у період розвитку зубів може спричинити довготривале забарвлення зубів у жовто-сіро-коричневий колір, а також гіпоплазії емалі.
Для профілактики гіповітамінозу слід призначати вітаміни групи В та К, пивні дріжджі.
Відомості про можливий вплив лікарського препарату для медичного застосування на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю рідини, дорослим – по 0,3 – 0,5 г 4 рази на добу або по 0,5 – 1,0 г кожні 12 год. Максимальна добова доза – 2
г. -2 г/добу. у розділених дозах. У разі поліпшення стану (зазвичай через 3 тижні) дозу поступово знижують підтримуючу - 0,1-1 г. Адекватна ремісія висипу вугрів може бути досягнута при використанні препарату через день або переривчастої терапії.
Бруцельоз - 0,5 г кожні 6 годин протягом 3 тижнів, одночасно з внутрішньом'язовим введенням стрептоміцину в дозі 1 г кожні 12 годин протягом 1 тижня і 1 раз на добу протягом 2 тижнів.
Неускладнена гонорея: початкова разова доза - 1,5 г, потім 0,5 г кожні 6 год протягом 4 днів (сумарна доза 9 г).
Сифіліс – 0,5 г кожні 6 годин протягом 15 днів (ранній сифіліс) або 30 днів (пізній сифіліс).
Неускладнені уретральні, ендоцервікальні та ректальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 рази на добу протягом не менше 7 днів. Дітям старше 8 років призначають у дозі з розрахунку по 20-25
мг/кг маси тіла кожні 6 годин.
-50 мл/хв. інтервал дозування - 6 годин, при кліренсі креатину (КК) менше 50-10 мл/хв лікарський препарат не застосовують.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт производится компанией ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тетрациклин-ЛекТ таб 100 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин реневал таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт Тетрациклин таб. 100 мг 20 шт, Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт, Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт Тетрациклин таб п/п/об 100мг 20 шт.
Пока нет комментариев