Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
при гострому запаленні легенів та застійній серцевій недостатності. Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт є ефективним засобом для лікування хвороб дихальних шляхів, таких як бронхіт, астма, емфізем та інші захворювання. Він допомагає зменшити запалення та розширяє бронхі, поліпшуючи дихальну функцію та забезпечуючи насичення крові киснем. Також має дію на серце та кровоносну систему, знижуючи тиск та покращуючи кровообіг. Застосування Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт має позитивний ефект на здоров'я пацієнтів з захворюваннями дихальних шляхів та серцево-судинної системи.
Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Теофілін 100/200 мг.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 100, 200 мг (банки полістиролові, упаковки контурні безячейкові, упаковки коміркові контурні).
ПротипоказанняГіперчутливість (в т.ч. до ін. похідним ксантину - кофеїну, пентоксифіліну, теоброміну), епілепсія, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у стадії загострення - для пероральних форм, особливо таблеток непролонгованої дії), гастрит з підвищеною кислотою кровотеча із шлунково-кишкового тракту в недавньому анамнезі, тяжка артеріальна гіпер- або гіпотензія, тяжкі тахіаритмії, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, дитячий вік (до 3 років, для пролонгованих пероральних форм – до 12 років).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняБронхообструктивний синдром будь-якого генезу бронхіальна астма (препарат вибору у хворих з астмою фізичної напруги та як додатковий засіб при ін формах), ХОЗЛ (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень). Легенева гіпертензія, "легеневе" серце, набряковий синдром ниркового генезу (у складі комбінованої терапії), нічне апное.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує ймовірність розвитку побічних ефектів кортикостероїдів, МКС (гіпернатріємія), засобів для загальної анестезії (зростає ризик виникнення шлуночкових аритмій), засобів, що збуджують центральну нервову систему (збільшує нейротоксичність). Протидіарейні препарати та ентеросорбенти знижують всмоктування теофіліну. Рифампіцин, фенобарбітал, фенітоїн, ізоніазид, карбамазепін, сульфінпіразон, аміноглутетімід, пероральні естрогеновмісні контрацептиви і морацизин, будучи індукторами мікросомального окислення, підвищують кліренс теофіліну, що може потребувати збільшення. При одночасному застосуванні з інгібіторами P450 (в т.ч. антибіотиками групи макролідів, лінкоміцином, алопуринолом, циметидином, фторхінолонами), ізопреналіном, еноксацином, дисульфірамом, рекомбінантним інтерфероном альфа, метотрексатом, пропафеноном, тіабендазолом, тиклопідином, верапамілом і при вакцинації проти грипу сила дії теофіліну може збільшуватися і вимагати зниження його дози. Підсилює дію бета-адреностимуляторів та діуретиків (в т.ч. за рахунок збільшення клубочкової фільтрації), знижує ефективність препаратів Li+ та бета-адреноблокаторів. Сумісний зі спазмолітиками, не застосовують спільно з ін. похідними ксантину.
З обережністю призначають одночасно з антикоагулянтами.
ПередозуванняЗниження апетиту, гастралгія, діарея, нудота, блювання (в т.ч. з кров'ю), шлунково-кишкова кровотеча, тахіпное, гіперемія шкіри обличчя, тахікардія, шлуночкові аритмії, безсоння, рухове збудження, тривожність, світлобояз. При тяжкому отруєнні можуть розвинутися епілептоїдні напади (особливо у дітей без виникнення будь-яких провісників), гіпоксія, метаболічний ацидоз, гіперглікемія, гіпокаліємія, зниження артеріального тиску, некроз скелетних м'язів, сплутаність свідомості, ниркова недостатність з міоглобінурією. Лікування відміна препарату, промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проносних ЛЗ, промивання кишечника комбінацією поліетиленгліколю та електролітів, форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз (ефективність невисока, перитонеальний діаліз неефективний), симптоматична терапія (у т.ч. метоклопрамід та ондансетрон – при блюванні). При виникненні судом підтримувати прохідність дихальних шляхів та проводити оксигенотерапію. Для усунення нападу - в/в діазепам, 0.1-0.3 мг/кг (але не більше 10 мг). При сильній нудоті та блюванні - метоклопрамід або ондансетрон (в/в).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб.
Фармакологічні властивості
.
Фармакодинаміка:
Бронхолітичний засіб, похідний пурину, інгібує фосфодіестеразу, збільшує накопичення в тканинах цАМФ, блокує аденозинові (пуринові) рецептори, знижує надходження іонів кальцію через канали клітинних мембран, зменшує скорочувальну активність гладкої мускулатури. Розслаблює мускулатуру бронхів, кровоносних судин (головним чином судин мозку, шкіри та нирок), виявляє периферичну вазодилатуючу дію, збільшує нирковий кровотік, має помірно виражений діуретичний ефект. Стабілізує мембрану опасистих клітин, гальмує вивільнення медіаторів алергічних реакцій. Збільшує мукоциліарний кліренс, стимулює скорочення діафрагми, покращує функцію дихальних та міжреберних м'язів, стимулює дихальний центр. Нормалізуючи дихальну функцію, сприяє насичення крові киснем та зниження концентрації вуглекислоти, стимулює центри дихання. Підсилює вентиляцію легень за умов гіпокаліємії. Чинить стимулюючий вплив на діяльність серця, збільшує силу серцевих скорочень та ЧСС, підвищує коронарний кровотік та потребу міокарда в кисні. Знижує тонус кровоносних судин (головним чином судин мозку, шкіри та нирок). Зменшує легеневий судинний опір, знижує тиск у "малому" колі кровообігу. Збільшує нирковий кровотік, має помірний діуретичний ефект. Розширює позапечінкові жовчні шляхи. Гальмує агрегацію тромбоцитів (пригнічує фактор активації тромбоцитів та PgE2 альфа), підвищує стійкість еритроцитів до деформації (покращує реологічні властивості крові), зменшує тромбоутворення та нормалізує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика:
Досить добре абсорбується із ШКТ, біодоступність – 88-100%. TCmax - 2 год (звичайні форми) та 6 год (пролонговані форми). Зв'язок із білками плазми – близько 60%. Проникає через плацентарний бар'єр, виявляється у грудному молоці. Метаболізується у печінці (90%) за участю кількох ферментів цитохрому P450 (найважливіший CYP1A2). Основні метаболіти 1.3-диметилсечової кислоти та 3-метилксантин. Виведення метаболітів нирками разом із 7-13% незміненої активної речовини (у дітей – 50%). У новонароджених значна частина виводиться як кофеїну (через незрілості шляхів його подальшого метаболізму). T1/2 у некурящих пацієнтів - 6-12 год. У людей, що палять, істотно коротше - 4-5 год. У хворих на цироз печінки, ниркову недостатність і у хворих на алкоголізм T1/2 подовжується. Загальний кліренс знижений у дітей віком до 1 року, хворих з високою лихоманкою,
Побічні явищаЗ боку нервової системи запаморочення, біль голови, безсоння, збудження, тривожність, дратівливість, тремор. З боку ССС серцебиття, тахікардія (в т.ч. у плода при прийомі вагітної у III триместрі), аритмії, зниження артеріального тиску, кардіалгія, збільшення частоти нападів стенокардії. З боку травної системи гастралгія, нудота, блювання, гастроезофагеальний рефлюкс, печія, загострення виразкової хвороби, діарея, при тривалому прийомі – зниження апетиту. Алергічні реакції висипання на шкірі, свербіж, лихоманка. Інші біль у грудях, тахіпное, відчуття припливів до обличчя, альбумінурія, гематурія, гіпоглікемія, посилення діурезу, підвищене потовиділення. Побічні ефекти зменшуються у разі зниження дози препарату.
особливі вказівкиДотримуватися обережності при вживанні великих кількостей продуктів, що містять кофеїн або напоїв в період лікування. Таблетки ретард не призначені для усунення невідкладних станів. Лікування пролонгованими формами проводиться за періодичного контролю концентрації теофіліну в крові. Якщо бронхіальна астма добре контролюється і немає жодних побічних ефектів або факторів, які можуть змінити потребу в дозі, вимірювання концентрації теофіліну здійснюють з інтервалом 6-12 місяців.
З обережністю. Тяжка коронарна недостатність (гостра фаза інфаркту міокарда, стенокардія), поширений атеросклероз судин, ГЗКМП, часта шлуночкова екстрасистолія, ХСН, підвищена судомна готовність, печінкова та/або ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка та 1 ШКТ у недавньому анамнезі, неконтрольований гіпотиреоз (можливість кумуляції) або тиреотоксикоз, тривала гіпертермія, гастроезофагеальний рефлюкс, гіпертрофія передміхурової залози, вагітність, період лактації, літній вік, дитячий вік (особливо для пероральних форм). Діарея та захворювання прямої кишки (для ректального введення).
Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи достатньою кількістю рідини. Середня доза для дорослих та дітей старше 14 років – 300 мг 2 рази на добу (з розрахунку 10-15 мг/кг/добу за 2 прийоми з інтервалом 12 год), при необхідності – 300 мг 3 рази на добу або 500 мг одноразово, перед сном (у разі переважно нічних та ранкових нападів). Для некурящих дорослих пацієнтів з масою тіла 60 кг і вище початкова доза – 200 мг, приймається увечері, потім по 200 мг двічі на добу. У пацієнтів із масою тіла менше 60 кг початкова разова доза – 100 мг увечері, потім по 100 мг 2 рази на добу. Лікування починають із менших доз, які поступово, з інтервалом у 1-2 дні, збільшують (на 100-200 мг/добу) до отримання максимального терапевтичного ефекту, при поганій переносимості – зменшують. Доза залежить від характеру захворювання, віку та маси тіла хворого. При необхідності призначення у великих дозах лікування проводять під контролем концентрації теофіліну в крові (терапевтична концентрація - у межах 10-15 мкг/мл); при концентрації 20-25 мкг/мл необхідно знизити добову дозу на 10%, 25-30 мкг/мл. на 25%, вище 30 мкг/мл – добову дозу зменшують у 2 рази. Повторний контроль проводять через 3 дні. При надто низькій концентрації добову дозу збільшують на 25% із 3-денними інтервалами. При стабілізації стану хворого на фоні прийому у високих дозах необхідно проводити контроль через кожні 6-12 місяців. Підтримуюча доза для дорослих з масою тіла вище 60 кг – 600 мг на добу, менше 60 кг – 400 мг на добу. Для курців з масою тіла більше 60 кг добова доза препарату – 600 мг увечері та 300 мг вранці, з масою тіла менше 60 кг – 400 мг увечері та 200 мг вранці. Для пацієнтів із захворюваннями ССС та порушенням функції печінки з масою тіла понад 60 кг добова доза – 400 мг, з масою тіла менше 60 кг – 200 мг. Зменшення добової дози потрібно у хворих з тяжкими ураженнями серця, печінки, з вірусними інфекціями, у хворих похилого віку. Дітям з масою тіла до 30 кг - 10-20 мг/кг/добу (2 прийоми), дітям від 3 до 7 років - по 0.1 г, від 7 до 12 років - по 0.2 г 2 рази на добу. Для пролонгованих форм (капсули ретард) для дорослих, що не палять, з масою тіла більше 60 кг початкова доза - 375 мг на добу в 1 прийом перед вечірнім прийомом їжі. Потім дозу збільшують на 250-375 мг кожні 2 дні до підтримуючої (в середньому - 750 мг на добу на 1 прийом увечері). Для пацієнтів, що палять, та осіб з підвищеним метаболізмом препарату початкова доза - 375 мг, а підтримуюча може бути збільшена до 1.08-1. 26 г/добу (2/3 дози приймають увечері, 1/3 – вранці). У осіб зі зниженим кліренсом препарату початкова доза - 250 мг на добу, яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу на 1 прийом увечері, а у осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу в 1 прийом увечері, а в осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу в 1 прийом увечері, а в осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Теофілін 100/200 мг.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 100, 200 мг (банки полістиролові, упаковки контурні безячейкові, упаковки коміркові контурні).
ПротипоказанняГіперчутливість (в т.ч. до ін. похідним ксантину - кофеїну, пентоксифіліну, теоброміну), епілепсія, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у стадії загострення - для пероральних форм, особливо таблеток непролонгованої дії), гастрит з підвищеною кислотою кровотеча із шлунково-кишкового тракту в недавньому анамнезі, тяжка артеріальна гіпер- або гіпотензія, тяжкі тахіаритмії, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, дитячий вік (до 3 років, для пролонгованих пероральних форм – до 12 років).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняБронхообструктивний синдром будь-якого генезу бронхіальна астма (препарат вибору у хворих з астмою фізичної напруги та як додатковий засіб при ін формах), ХОЗЛ (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень). Легенева гіпертензія, "легеневе" серце, набряковий синдром ниркового генезу (у складі комбінованої терапії), нічне апное.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує ймовірність розвитку побічних ефектів кортикостероїдів, МКС (гіпернатріємія), засобів для загальної анестезії (зростає ризик виникнення шлуночкових аритмій), засобів, що збуджують центральну нервову систему (збільшує нейротоксичність). Протидіарейні препарати та ентеросорбенти знижують всмоктування теофіліну. Рифампіцин, фенобарбітал, фенітоїн, ізоніазид, карбамазепін, сульфінпіразон, аміноглутетімід, пероральні естрогеновмісні контрацептиви і морацизин, будучи індукторами мікросомального окислення, підвищують кліренс теофіліну, що може потребувати збільшення. При одночасному застосуванні з інгібіторами P450 (в т.ч. антибіотиками групи макролідів, лінкоміцином, алопуринолом, циметидином, фторхінолонами), ізопреналіном, еноксацином, дисульфірамом, рекомбінантним інтерфероном альфа, метотрексатом, пропафеноном, тіабендазолом, тиклопідином, верапамілом і при вакцинації проти грипу сила дії теофіліну може збільшуватися і вимагати зниження його дози. Підсилює дію бета-адреностимуляторів та діуретиків (в т.ч. за рахунок збільшення клубочкової фільтрації), знижує ефективність препаратів Li+ та бета-адреноблокаторів. Сумісний зі спазмолітиками, не застосовують спільно з ін. похідними ксантину.
З обережністю призначають одночасно з антикоагулянтами.
ПередозуванняЗниження апетиту, гастралгія, діарея, нудота, блювання (в т.ч. з кров'ю), шлунково-кишкова кровотеча, тахіпное, гіперемія шкіри обличчя, тахікардія, шлуночкові аритмії, безсоння, рухове збудження, тривожність, світлобояз. При тяжкому отруєнні можуть розвинутися епілептоїдні напади (особливо у дітей без виникнення будь-яких провісників), гіпоксія, метаболічний ацидоз, гіперглікемія, гіпокаліємія, зниження артеріального тиску, некроз скелетних м'язів, сплутаність свідомості, ниркова недостатність з міоглобінурією. Лікування відміна препарату, промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проносних ЛЗ, промивання кишечника комбінацією поліетиленгліколю та електролітів, форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз (ефективність невисока, перитонеальний діаліз неефективний), симптоматична терапія (у т.ч. метоклопрамід та ондансетрон – при блюванні). При виникненні судом підтримувати прохідність дихальних шляхів та проводити оксигенотерапію. Для усунення нападу - в/в діазепам, 0.1-0.3 мг/кг (але не більше 10 мг). При сильній нудоті та блюванні - метоклопрамід або ондансетрон (в/в).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб.
Фармакологічні властивості
.
Фармакодинаміка:
Бронхолітичний засіб, похідний пурину, інгібує фосфодіестеразу, збільшує накопичення в тканинах цАМФ, блокує аденозинові (пуринові) рецептори, знижує надходження іонів кальцію через канали клітинних мембран, зменшує скорочувальну активність гладкої мускулатури. Розслаблює мускулатуру бронхів, кровоносних судин (головним чином судин мозку, шкіри та нирок), виявляє периферичну вазодилатуючу дію, збільшує нирковий кровотік, має помірно виражений діуретичний ефект. Стабілізує мембрану опасистих клітин, гальмує вивільнення медіаторів алергічних реакцій. Збільшує мукоциліарний кліренс, стимулює скорочення діафрагми, покращує функцію дихальних та міжреберних м'язів, стимулює дихальний центр. Нормалізуючи дихальну функцію, сприяє насичення крові киснем та зниження концентрації вуглекислоти, стимулює центри дихання. Підсилює вентиляцію легень за умов гіпокаліємії. Чинить стимулюючий вплив на діяльність серця, збільшує силу серцевих скорочень та ЧСС, підвищує коронарний кровотік та потребу міокарда в кисні. Знижує тонус кровоносних судин (головним чином судин мозку, шкіри та нирок). Зменшує легеневий судинний опір, знижує тиск у "малому" колі кровообігу. Збільшує нирковий кровотік, має помірний діуретичний ефект. Розширює позапечінкові жовчні шляхи. Гальмує агрегацію тромбоцитів (пригнічує фактор активації тромбоцитів та PgE2 альфа), підвищує стійкість еритроцитів до деформації (покращує реологічні властивості крові), зменшує тромбоутворення та нормалізує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика:
Досить добре абсорбується із ШКТ, біодоступність – 88-100%. TCmax - 2 год (звичайні форми) та 6 год (пролонговані форми). Зв'язок із білками плазми – близько 60%. Проникає через плацентарний бар'єр, виявляється у грудному молоці. Метаболізується у печінці (90%) за участю кількох ферментів цитохрому P450 (найважливіший CYP1A2). Основні метаболіти 1.3-диметилсечової кислоти та 3-метилксантин. Виведення метаболітів нирками разом із 7-13% незміненої активної речовини (у дітей – 50%). У новонароджених значна частина виводиться як кофеїну (через незрілості шляхів його подальшого метаболізму). T1/2 у некурящих пацієнтів - 6-12 год. У людей, що палять, істотно коротше - 4-5 год. У хворих на цироз печінки, ниркову недостатність і у хворих на алкоголізм T1/2 подовжується. Загальний кліренс знижений у дітей віком до 1 року, хворих з високою лихоманкою,
Побічні явищаЗ боку нервової системи запаморочення, біль голови, безсоння, збудження, тривожність, дратівливість, тремор. З боку ССС серцебиття, тахікардія (в т.ч. у плода при прийомі вагітної у III триместрі), аритмії, зниження артеріального тиску, кардіалгія, збільшення частоти нападів стенокардії. З боку травної системи гастралгія, нудота, блювання, гастроезофагеальний рефлюкс, печія, загострення виразкової хвороби, діарея, при тривалому прийомі – зниження апетиту. Алергічні реакції висипання на шкірі, свербіж, лихоманка. Інші біль у грудях, тахіпное, відчуття припливів до обличчя, альбумінурія, гематурія, гіпоглікемія, посилення діурезу, підвищене потовиділення. Побічні ефекти зменшуються у разі зниження дози препарату.
особливі вказівкиДотримуватися обережності при вживанні великих кількостей продуктів, що містять кофеїн або напоїв в період лікування. Таблетки ретард не призначені для усунення невідкладних станів. Лікування пролонгованими формами проводиться за періодичного контролю концентрації теофіліну в крові. Якщо бронхіальна астма добре контролюється і немає жодних побічних ефектів або факторів, які можуть змінити потребу в дозі, вимірювання концентрації теофіліну здійснюють з інтервалом 6-12 місяців.
З обережністю. Тяжка коронарна недостатність (гостра фаза інфаркту міокарда, стенокардія), поширений атеросклероз судин, ГЗКМП, часта шлуночкова екстрасистолія, ХСН, підвищена судомна готовність, печінкова та/або ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка та 1 ШКТ у недавньому анамнезі, неконтрольований гіпотиреоз (можливість кумуляції) або тиреотоксикоз, тривала гіпертермія, гастроезофагеальний рефлюкс, гіпертрофія передміхурової залози, вагітність, період лактації, літній вік, дитячий вік (особливо для пероральних форм). Діарея та захворювання прямої кишки (для ректального введення).
Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи достатньою кількістю рідини. Середня доза для дорослих та дітей старше 14 років – 300 мг 2 рази на добу (з розрахунку 10-15 мг/кг/добу за 2 прийоми з інтервалом 12 год), при необхідності – 300 мг 3 рази на добу або 500 мг одноразово, перед сном (у разі переважно нічних та ранкових нападів). Для некурящих дорослих пацієнтів з масою тіла 60 кг і вище початкова доза – 200 мг, приймається увечері, потім по 200 мг двічі на добу. У пацієнтів із масою тіла менше 60 кг початкова разова доза – 100 мг увечері, потім по 100 мг 2 рази на добу. Лікування починають із менших доз, які поступово, з інтервалом у 1-2 дні, збільшують (на 100-200 мг/добу) до отримання максимального терапевтичного ефекту, при поганій переносимості – зменшують. Доза залежить від характеру захворювання, віку та маси тіла хворого. При необхідності призначення у великих дозах лікування проводять під контролем концентрації теофіліну в крові (терапевтична концентрація - у межах 10-15 мкг/мл); при концентрації 20-25 мкг/мл необхідно знизити добову дозу на 10%, 25-30 мкг/мл. на 25%, вище 30 мкг/мл – добову дозу зменшують у 2 рази. Повторний контроль проводять через 3 дні. При надто низькій концентрації добову дозу збільшують на 25% із 3-денними інтервалами. При стабілізації стану хворого на фоні прийому у високих дозах необхідно проводити контроль через кожні 6-12 місяців. Підтримуюча доза для дорослих з масою тіла вище 60 кг – 600 мг на добу, менше 60 кг – 400 мг на добу. Для курців з масою тіла більше 60 кг добова доза препарату – 600 мг увечері та 300 мг вранці, з масою тіла менше 60 кг – 400 мг увечері та 200 мг вранці. Для пацієнтів із захворюваннями ССС та порушенням функції печінки з масою тіла понад 60 кг добова доза – 400 мг, з масою тіла менше 60 кг – 200 мг. Зменшення добової дози потрібно у хворих з тяжкими ураженнями серця, печінки, з вірусними інфекціями, у хворих похилого віку. Дітям з масою тіла до 30 кг - 10-20 мг/кг/добу (2 прийоми), дітям від 3 до 7 років - по 0.1 г, від 7 до 12 років - по 0.2 г 2 рази на добу. Для пролонгованих форм (капсули ретард) для дорослих, що не палять, з масою тіла більше 60 кг початкова доза - 375 мг на добу в 1 прийом перед вечірнім прийомом їжі. Потім дозу збільшують на 250-375 мг кожні 2 дні до підтримуючої (в середньому - 750 мг на добу на 1 прийом увечері). Для пацієнтів, що палять, та осіб з підвищеним метаболізмом препарату початкова доза - 375 мг, а підтримуюча може бути збільшена до 1.08-1. 26 г/добу (2/3 дози приймають увечері, 1/3 – вранці). У осіб зі зниженим кліренсом препарату початкова доза - 250 мг на добу, яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу на 1 прийом увечері, а у осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу в 1 прийом увечері, а в осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. яку потім збільшують по 250 мг через 2 дні до підтримуючої - 500 мг на добу в 1 прийом увечері, а в осіб з масою тіла менше 60 кг - 250 мг на добу. Дітям 6-12 років призначають капсули 250 мг. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування. Добова доза для дітей 6-8 років (при масі тіла 20-30 кг) – 400-600 мг, кратність призначення – 2 рази на добу, для дітей 8-12 років (при масі тіла 30-40 кг) – 600-800 мг, кратність призначення – 3 рази на добу. Дітям віком 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг) призначають капсули 375 мг. Добова доза – 0.72-1.8 г, кратність – 2-3 рази на добу. Дія препарату виявляється повною мірою через 3-4 дні від початку лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт производится компанией БИННОФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Теопэк таб пролонг 100мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Теопэк таб пролонг. 200мг 50 шт Теопэк таб пролонг. 200мг 50 шт.
Пока нет комментариев