Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель
Топ продаж
Суперцена
Тенолиоф є препаратом з групи нестероїдних протизапальних засобів, який допомагає знизити біль, запалення та температуру тіла. Він також допомагає запобігти утворенню тромбів в крові. Препарат добре всмоктується та має високу біодоступність. Його дія триває протягом декількох днів, завдяки тривалому періоду напіввиведення. Тенолиоф метаболізується у печінці та виділяється через кишечник та нирки.
Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон препарату містить: теноксикам – 20,00
мг
; натрію гідроксиду – до pH 9,8 ± 0,2.
1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій - 2,0 мл.
Опис:
Ліофілізат: ліофілізований порошок або маса ущільнена від жовтого до зеленувато-жовтого кольору.
Розчинник: прозора безбарвна рідина.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг. Ліофілізат, що містить 20 мг діючої речовини, поміщають у флакон з безбарвного скла I гідролітичного класу, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою кришечкою. На флакон наносять етикетку. Розчинник (вода для ін'єкцій): по 2 мл в ампулу безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наносять етикетку. 1 флакон з ліофілізатом і 1 ампулу з розчинником поміщають у контурну коміркову упаковку. По 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до чинної речовини або допоміжних компонентів препарату. Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
Шлунково-кишкова кровотеча (у тому числі і в анамнезі);
Запальні захворювання кишок: хвороба Крона або виразковий коліт у стадії загострення;
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв.);
Прогресуюче захворювання нирок;
Тяжка печінкова недостатність;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі і в анамнезі);
Встановлений діагноз захворювань системи згортання крові;
Декомпенсована серцева недостатність;
Терапія періопераційних болів під час проведення шунтування коронарних артерій;
Вагітність, період грудного вигодовування;
Вік до 18 років.
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням, наявність інфекції Нelicobacter pylori, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) гіпертензія, значне зниження об'єму циркулюючої крові (у тому числі після хірургічного втручання), вік пацієнтів віком від 65 років (в т.ч. діуретики, ослаблені пацієнти і з низькою масою тіла), бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця (ІХС), цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, алкоголізм, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, тяжкі соматичні захворювання,аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак (ВКВ) і змішане захворювання сполучної тканини), одночасний прийом глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопіту захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит;
Остеоартрит;
Анкілозуючий спондиліт;
Суглобовий синдром при загостренні перебігу подагри;
Бурсит;
Тендовагініт;
Больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея;
Біль при травмах, опіках.
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТеноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і всі нестероїдні протизапальні засоби, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів. Рекомендується контролювати показники крові при сумісному застосуванні з антикоагулянтами та гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, особливо на початковій стадії застосування препарату.
Саліцилати можуть витісняти теноксикам із зв'язку з альбуміном і, відповідно, підвищувати кліренс та обсяг розподілу препарату. Необхідно уникати одночасного застосування саліцилатів або двох і більше нестероїдних протизапальних засобів (збільшення ризику ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту).
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків.
Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні з кортикостероїдами.
НПЗЗ можуть викликати затримку натрію, калію та рідини в організмі, порушуючи дію натрійуретичних діуретиків. Про це необхідно пам'ятати при сумісному застосуванні з такими діуретиками у хворих з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпертензією.
Серцеві глікозиди при прийомі разом з нестероїдними протизапальними засобами можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмовий рівень серцевих глікозидів. Не було відзначено можливої взаємодії з дигоксином.
Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, рекомендується з обережністю застосовувати теноксикам одночасно з циклоспорином або такролімусом через збільшення ризику розвитку нефротоксичності.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Спільне застосування з антиагрегантами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Є дані про те, що нестероїдні протизапальні засоби знижують виведення літію. У зв'язку з цим пацієнти, які отримують терапію літієм, повинні частіше контролювати концентрацію літію у крові.
НПЗП не повинні застосовуватись протягом 8-12 днів після застосування міфепристону, т.к. можуть зменшувати його ефект.
З обережністю рекомендується застосовувати нестероїдні протизапальні засоби разом з метотрексатом, нестероїдні протизапальні засоби зменшують виведення метотрексату і можуть підвищувати його токсичність.
Підвищується ризик гематологічної токсичності при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів із зидовудином.
Спільне застосування з хінолонами може підвищувати ризик розвитку судом.
Не виявлено клінічно значущої взаємодії при лікуванні теноксикамом та пеніциламіном чи парентеральними препаратами золота.
Не виявлено взаємодії при застосуванні теноксикаму із циметидином.
ПередозуванняСимптоми (при одноразовому введенні): біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок та печінки, метаболічний ацидоз.
Лікування: симптоматичне (підтримка життєво важливих функцій організму). Гемодіаліз малоефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат.
Код АТХ: М01АС02 . Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. Механізм дії ґрунтується на пригніченні активності ізоферментів циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), внаслідок чого знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також в інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів в осередку запалення, знижує активність протеогліканази та колагенази у хрящовій тканині людини.
Протизапальна дія розвивається до кінця першого тижня терапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція швидка та повна. Біодоступність – 100%. Максимальна концентрація в плазмі крові відзначається через 2 години
.
Відмінною особливістю теноксикаму є низький системний кліренс і тривалий період напіввиведення - 72 години, що клінічно виявляється великою тривалістю дії. Препарат на 99% зв'язується із білками плазми крові. Теноксикам добре проникає у синовіальну рідину. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Метаболізм
Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 5-гідроксипіридилу.
Виведення
1/3 виділяється через кишечник із жовчю, 2/3 виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Фертильність
Препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти, через його негативну дію на фертильність. Пацієнткам з безпліддям (у тому числі таким, що проходить обстеження) рекомендується відмінити препарат.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (від >100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000) не встановлено.
З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), нестероїдні протизапальні засоби, гастропатія, абдомінальні болі, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), кровотеча (шлунково-кишкова, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – свербіж шкіри, висип, кропив'янка та еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
З боку органів кровотворення: часто агранулоцитоз, лейкопенія; рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), гамма-глутамілтранспептидази (гама-ГТ) та рівня білірубіну в сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності «печінкових» трансаміназ, подовження часу кровотечі.
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Можливе збільшення часу кровотечі, що слід враховувати при хірургічних втручаннях.
Необхідно враховувати можливість затримки натрію та води в організмі при призначенні з діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та серцевою недостатністю.
Пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями периферичних артерій, підтвердженою ішемічною хворобою серця та/або цереброваскулярними захворюваннями, повинні приймати препарат під лікарським контролем.
Наявність в анамнезі захворювань нирок може призвести до розвитку інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу та нефротичного синдрому.
У пацієнтів із системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.
У зв'язку з негативною дією на фертильність жінкам, які бажають завагітніти, препарат приймати не рекомендується. У пацієнток з безпліддям (у тому числі проходять обстеження) рекомендується відмінити препарат.
Небажані ефекти можуть бути мінімізовані застосуванням мінімальної ефективної дози препарату наскільки можна коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці (у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля внутрішньом'язового чи внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове або внутрішньовенне введення застосовується для короткочасного (1-2 дні) лікування дозою 20 мг 1 раз на добу. За потреби подальшої терапії переходять на пероральні лікарські форми теноксикаму.
Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед використанням шляхом розчинення вмісту флакона розчинником, що додається. Після приготування голку замінюють. Внутрішньом'язові ін'єкції роблять глибоко. Тривалість внутрішньовенного введення не повинна перевищувати 15 секунд.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон препарату містить: теноксикам – 20,00
мг
; натрію гідроксиду – до pH 9,8 ± 0,2.
1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій - 2,0 мл.
Опис:
Ліофілізат: ліофілізований порошок або маса ущільнена від жовтого до зеленувато-жовтого кольору.
Розчинник: прозора безбарвна рідина.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг. Ліофілізат, що містить 20 мг діючої речовини, поміщають у флакон з безбарвного скла I гідролітичного класу, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою кришечкою. На флакон наносять етикетку. Розчинник (вода для ін'єкцій): по 2 мл в ампулу безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наносять етикетку. 1 флакон з ліофілізатом і 1 ампулу з розчинником поміщають у контурну коміркову упаковку. По 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до чинної речовини або допоміжних компонентів препарату. Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
Шлунково-кишкова кровотеча (у тому числі і в анамнезі);
Запальні захворювання кишок: хвороба Крона або виразковий коліт у стадії загострення;
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв.);
Прогресуюче захворювання нирок;
Тяжка печінкова недостатність;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі і в анамнезі);
Встановлений діагноз захворювань системи згортання крові;
Декомпенсована серцева недостатність;
Терапія періопераційних болів під час проведення шунтування коронарних артерій;
Вагітність, період грудного вигодовування;
Вік до 18 років.
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням, наявність інфекції Нelicobacter pylori, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) гіпертензія, значне зниження об'єму циркулюючої крові (у тому числі після хірургічного втручання), вік пацієнтів віком від 65 років (в т.ч. діуретики, ослаблені пацієнти і з низькою масою тіла), бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця (ІХС), цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, алкоголізм, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, тяжкі соматичні захворювання,аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак (ВКВ) і змішане захворювання сполучної тканини), одночасний прийом глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопіту захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит;
Остеоартрит;
Анкілозуючий спондиліт;
Суглобовий синдром при загостренні перебігу подагри;
Бурсит;
Тендовагініт;
Больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея;
Біль при травмах, опіках.
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТеноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і всі нестероїдні протизапальні засоби, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів. Рекомендується контролювати показники крові при сумісному застосуванні з антикоагулянтами та гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, особливо на початковій стадії застосування препарату.
Саліцилати можуть витісняти теноксикам із зв'язку з альбуміном і, відповідно, підвищувати кліренс та обсяг розподілу препарату. Необхідно уникати одночасного застосування саліцилатів або двох і більше нестероїдних протизапальних засобів (збільшення ризику ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту).
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків.
Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні з кортикостероїдами.
НПЗЗ можуть викликати затримку натрію, калію та рідини в організмі, порушуючи дію натрійуретичних діуретиків. Про це необхідно пам'ятати при сумісному застосуванні з такими діуретиками у хворих з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпертензією.
Серцеві глікозиди при прийомі разом з нестероїдними протизапальними засобами можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмовий рівень серцевих глікозидів. Не було відзначено можливої взаємодії з дигоксином.
Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, рекомендується з обережністю застосовувати теноксикам одночасно з циклоспорином або такролімусом через збільшення ризику розвитку нефротоксичності.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Спільне застосування з антиагрегантами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Є дані про те, що нестероїдні протизапальні засоби знижують виведення літію. У зв'язку з цим пацієнти, які отримують терапію літієм, повинні частіше контролювати концентрацію літію у крові.
НПЗП не повинні застосовуватись протягом 8-12 днів після застосування міфепристону, т.к. можуть зменшувати його ефект.
З обережністю рекомендується застосовувати нестероїдні протизапальні засоби разом з метотрексатом, нестероїдні протизапальні засоби зменшують виведення метотрексату і можуть підвищувати його токсичність.
Підвищується ризик гематологічної токсичності при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів із зидовудином.
Спільне застосування з хінолонами може підвищувати ризик розвитку судом.
Не виявлено клінічно значущої взаємодії при лікуванні теноксикамом та пеніциламіном чи парентеральними препаратами золота.
Не виявлено взаємодії при застосуванні теноксикаму із циметидином.
ПередозуванняСимптоми (при одноразовому введенні): біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок та печінки, метаболічний ацидоз.
Лікування: симптоматичне (підтримка життєво важливих функцій організму). Гемодіаліз малоефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат.
Код АТХ: М01АС02 . Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. Механізм дії ґрунтується на пригніченні активності ізоферментів циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), внаслідок чого знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також в інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів в осередку запалення, знижує активність протеогліканази та колагенази у хрящовій тканині людини.
Протизапальна дія розвивається до кінця першого тижня терапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція швидка та повна. Біодоступність – 100%. Максимальна концентрація в плазмі крові відзначається через 2 години
.
Відмінною особливістю теноксикаму є низький системний кліренс і тривалий період напіввиведення - 72 години, що клінічно виявляється великою тривалістю дії. Препарат на 99% зв'язується із білками плазми крові. Теноксикам добре проникає у синовіальну рідину. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Метаболізм
Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 5-гідроксипіридилу.
Виведення
1/3 виділяється через кишечник із жовчю, 2/3 виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Фертильність
Препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти, через його негативну дію на фертильність. Пацієнткам з безпліддям (у тому числі таким, що проходить обстеження) рекомендується відмінити препарат.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (від >100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000) не встановлено.
З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), нестероїдні протизапальні засоби, гастропатія, абдомінальні болі, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), кровотеча (шлунково-кишкова, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – свербіж шкіри, висип, кропив'янка та еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
З боку органів кровотворення: часто агранулоцитоз, лейкопенія; рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), гамма-глутамілтранспептидази (гама-ГТ) та рівня білірубіну в сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності «печінкових» трансаміназ, подовження часу кровотечі.
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Можливе збільшення часу кровотечі, що слід враховувати при хірургічних втручаннях.
Необхідно враховувати можливість затримки натрію та води в організмі при призначенні з діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та серцевою недостатністю.
Пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями периферичних артерій, підтвердженою ішемічною хворобою серця та/або цереброваскулярними захворюваннями, повинні приймати препарат під лікарським контролем.
Наявність в анамнезі захворювань нирок може призвести до розвитку інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу та нефротичного синдрому.
У пацієнтів із системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.
У зв'язку з негативною дією на фертильність жінкам, які бажають завагітніти, препарат приймати не рекомендується. У пацієнток з безпліддям (у тому числі проходять обстеження) рекомендується відмінити препарат.
Небажані ефекти можуть бути мінімізовані застосуванням мінімальної ефективної дози препарату наскільки можна коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці (у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля внутрішньом'язового чи внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове або внутрішньовенне введення застосовується для короткочасного (1-2 дні) лікування дозою 20 мг 1 раз на добу. За потреби подальшої терапії переходять на пероральні лікарські форми теноксикаму.
Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед використанням шляхом розчинення вмісту флакона розчинником, що додається. Після приготування голку замінюють. Внутрішньом'язові ін'єкції роблять глибоко. Тривалість внутрішньовенного введення не повинна перевищувати 15 секунд.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель производится компанией РОМФАРМ. Само производство расположено в стране Румыния.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тенолиоф лиофилизат для пригр-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для и... Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3, Артоксан таб 20 мг 10 шт Артоксан таб 20 мг 10 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 1 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт, Тексаред таб 20 мг 10 шт Тексаред таб 20 мг 10 шт, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 1 шт+растворитель.
Пока нет комментариев