Тексаред таб 20 мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Тексаред таб 20 мг 10 шт - це нестероїдний протизапальний засіб, який має аналгетичну та жарознижувальну дію і перешкоджає агрегації тромбоцитів. Препарат пригнічує активність ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і таким чином пригнічує синтез простагландинів. Швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, має низький системний кліренс та тривалий період напіввиведення, що дозволяє приймати препарат один раз на день. Препарат добре проникає у синовіальну рідину і виводиться із сечею та калом.
Тексаред таб 20 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: теноксикам 20 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 90 мг,крохмаль кукурудзяний 70 мг, крохмаль прежелатинізований 16 мг, тальк 3 мг, магнію стеарат 1 мг, Опадрай OY-S 2296 ,9 мг, титану діоксид 1,8 мг, макрогол-400 (поліетиленгліколь 400) 0,3 мг, заліза оксид жовтий 0,6 мг.
Опис:
Жовті з коричневим відтінком кольору, овальні, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, з ризиком на одній стороні. На поперечному розрізі ядро яскраво-жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/Ал. По 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі); шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. в анамнезі); гастрит тяжкого перебігу; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості аміносаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); гемофілія, гіпокоагуляція, печінкова та/або ниркова недостатність (коефіцієнт кореляції менше 30 мл/хв), запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, прогресуючі захворювання нирок, активне захворювання печінки, стан після проведення аорто-коронарного шунтування; підтверджена гіперкаліємія, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові, вагітність,
З обережністю:
Хронічна серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, паління, хронічна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв), наявність інфекції. , тривале використання нестероїдні протизапальні препарати, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік.
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт; больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.
При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом таких як ішіалгія, люмбаго, епікондиліт.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти гормону кори надниркових залоз та глюкокортикостероїдів та естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Збільшує концентрацію у крові препаратів Li+, метотрексату.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію.
Інші нестероїдні протизапальні засоби – ризик розвитку побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
ПередозуванняПри передозуванні препарату необхідне симптоматичне лікування
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є похідним тиенотиазинового оксикаму, є нестероїдним протизапальним засобом.
Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів.
Теноксикам має свою протизапальну дію за рахунок пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і таким чином пригнічує синтез простагландинів.
Теноксикам не впливає на активність ліпооксигеназ.
Крім того, теноксикам пригнічує деякі функції лейкоцитів, включаючи фагоцитоз, вивільнення гістаміну та зменшує вміст активних радикалів у вогнищі запалення.
Фармакокінетика:
Препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту у незміненому вигляді.
Смах досягається через 2 години після прийому препарату.
При прийомі препарату після їди або разом із антацидами зменшується швидкість, але не ступінь його всмоктування.
Середній період напіввиведення становить 70 годин.
Теноксикам всмоктується повністю, його біодоступність – 100%. У крові препарат зв'язується із білками на 99%. Препарат добре проникає у синовіальну рідину, характеризується низьким системним кліренсом та тривалим періодом напіввиведення, що дозволяє приймати теноксикам один раз на день.
Дві третини прийнятої дози препарату виводиться із сечею, 1/3 – з калом. При тривалому застосуванні акумуляція теноксикаму немає; сироватковий вміст препарату становить 10-15 мкг/мл.
Вагітність та годування груддюТеноксикам протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНижче перелічені небажані явища спостерігалися під час лікування із застосуванням тексамену з такою частотою: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 - <1/10); нечасто (> 1/1000 – < 1/100); рідко (> 1/10000 – <1/1000); дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (частота може бути визначено виходячи з наявних даних).
До небажаних явищ, які можуть спостерігатися на фоні застосування тексамену в таблетках, покритих оболонкою, належать такі.
Не часто
З боку травної системи: відчуття печіння у шлунку, біль у шлунку, блювання, нудота, діарея, запор, метеоризм та гастропатія, абдомінальний біль, стоматит, анорексія, порушення функції печінки. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту), кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника. З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску
.
Рідко
Алергічні реакції: висипання, свербіж, еритема та кропив'янка. Фотодерматит
З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
З боку сечостатевої системи: підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну в крові
З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, рідко анемія, тромбоцитопенія
З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності аланінової трансамінази, аспартатамінотрансферази та гамма-глутамілтранс
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності “печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
Дуже рідко
Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла.
До небажаних явищ, що спостерігаються з боку системи гемопоезу, відносяться зниження рівня гемоглобіну та гранулоцитопенії.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
За кілька днів до хірургічного втручання скасовують препарат.
Необхідно враховувати можливість затримки Na+ та води в організмі при призначенні з діуретиками хворим на артеріальну гіпертензію та хронічну серцеву недостатність.
Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати ефективну мінімальну дозу мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Одним із небажаних ефектів препарату є запаморочення, це слід враховувати в ситуаціях, які потребують пильної уваги пацієнта, наприклад, при керуванні автотранспортним засобом або складними технічними приладами. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
По 20 мг (1 таблетка) 1 раз на добу, після їди (бажано в один і той же час, при тривалому застосуванні – по 10 мг на день. При гострих нападах подагри – по 40 мг 1 раз на добу
протягом перших 2 днів потім переходять на 20 мг 1 раз на добу протягом 5 днів,
пацієнтам похилого віку призначають у дозі 20 мг/добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тексаред таб 20 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: теноксикам 20 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 90 мг,крохмаль кукурудзяний 70 мг, крохмаль прежелатинізований 16 мг, тальк 3 мг, магнію стеарат 1 мг, Опадрай OY-S 2296 ,9 мг, титану діоксид 1,8 мг, макрогол-400 (поліетиленгліколь 400) 0,3 мг, заліза оксид жовтий 0,6 мг.
Опис:
Жовті з коричневим відтінком кольору, овальні, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, з ризиком на одній стороні. На поперечному розрізі ядро яскраво-жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/Ал. По 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі); шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. в анамнезі); гастрит тяжкого перебігу; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості аміносаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); гемофілія, гіпокоагуляція, печінкова та/або ниркова недостатність (коефіцієнт кореляції менше 30 мл/хв), запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, прогресуючі захворювання нирок, активне захворювання печінки, стан після проведення аорто-коронарного шунтування; підтверджена гіперкаліємія, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові, вагітність,
З обережністю:
Хронічна серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, паління, хронічна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв), наявність інфекції. , тривале використання нестероїдні протизапальні препарати, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік.
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт; больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.
При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом таких як ішіалгія, люмбаго, епікондиліт.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти гормону кори надниркових залоз та глюкокортикостероїдів та естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Збільшує концентрацію у крові препаратів Li+, метотрексату.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію.
Інші нестероїдні протизапальні засоби – ризик розвитку побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
ПередозуванняПри передозуванні препарату необхідне симптоматичне лікування
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є похідним тиенотиазинового оксикаму, є нестероїдним протизапальним засобом.
Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів.
Теноксикам має свою протизапальну дію за рахунок пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і таким чином пригнічує синтез простагландинів.
Теноксикам не впливає на активність ліпооксигеназ.
Крім того, теноксикам пригнічує деякі функції лейкоцитів, включаючи фагоцитоз, вивільнення гістаміну та зменшує вміст активних радикалів у вогнищі запалення.
Фармакокінетика:
Препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту у незміненому вигляді.
Смах досягається через 2 години після прийому препарату.
При прийомі препарату після їди або разом із антацидами зменшується швидкість, але не ступінь його всмоктування.
Середній період напіввиведення становить 70 годин.
Теноксикам всмоктується повністю, його біодоступність – 100%. У крові препарат зв'язується із білками на 99%. Препарат добре проникає у синовіальну рідину, характеризується низьким системним кліренсом та тривалим періодом напіввиведення, що дозволяє приймати теноксикам один раз на день.
Дві третини прийнятої дози препарату виводиться із сечею, 1/3 – з калом. При тривалому застосуванні акумуляція теноксикаму немає; сироватковий вміст препарату становить 10-15 мкг/мл.
Вагітність та годування груддюТеноксикам протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНижче перелічені небажані явища спостерігалися під час лікування із застосуванням тексамену з такою частотою: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 - <1/10); нечасто (> 1/1000 – < 1/100); рідко (> 1/10000 – <1/1000); дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (частота може бути визначено виходячи з наявних даних).
До небажаних явищ, які можуть спостерігатися на фоні застосування тексамену в таблетках, покритих оболонкою, належать такі.
Не часто
З боку травної системи: відчуття печіння у шлунку, біль у шлунку, блювання, нудота, діарея, запор, метеоризм та гастропатія, абдомінальний біль, стоматит, анорексія, порушення функції печінки. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту), кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника. З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску
.
Рідко
Алергічні реакції: висипання, свербіж, еритема та кропив'янка. Фотодерматит
З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
З боку сечостатевої системи: підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну в крові
З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, рідко анемія, тромбоцитопенія
З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності аланінової трансамінази, аспартатамінотрансферази та гамма-глутамілтранс
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності “печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
Дуже рідко
Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла.
До небажаних явищ, що спостерігаються з боку системи гемопоезу, відносяться зниження рівня гемоглобіну та гранулоцитопенії.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
За кілька днів до хірургічного втручання скасовують препарат.
Необхідно враховувати можливість затримки Na+ та води в організмі при призначенні з діуретиками хворим на артеріальну гіпертензію та хронічну серцеву недостатність.
Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати ефективну мінімальну дозу мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Одним із небажаних ефектів препарату є запаморочення, це слід враховувати в ситуаціях, які потребують пильної уваги пацієнта, наприклад, при керуванні автотранспортним засобом або складними технічними приладами. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
По 20 мг (1 таблетка) 1 раз на добу, після їди (бажано в один і той же час, при тривалому застосуванні – по 10 мг на день. При гострих нападах подагри – по 40 мг 1 раз на добу
протягом перших 2 днів потім переходять на 20 мг 1 раз на добу протягом 5 днів,
пацієнтам похилого віку призначають у дозі 20 мг/добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тексаред таб 20 мг 10 шт производится компанией ДРРЕДДИС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тексаред таб 20 мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тексаред таб 20 мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для и... Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3, Артоксан таб 20 мг 10 шт Артоксан таб 20 мг 10 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 1 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 1 шт+растворитель, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель.