Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт
Топ продаж
Суперцена
Тексаред лиофилизат - це нестероїдний протизапальний засіб, який має аналгетичну та жарознижувальну дію. Препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів і пригнічує синтез простагландинів, що дозволяє ефективно боротися з запаленням. Теноксикам швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту і не впливає на активність ліпооксигеназ. Препарат добре проникає у синовіальну рідину і має тривалий період напіввиведення, що дозволяє приймати його один раз на день.
Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: теноксикам 20 мг; Допоміжні
речовини:
Маннітол 57,33 мг, натрію гідроксид 3,28 мг, трометамол 3 мг, натрію метабісульфіт 2 мг, динатрію едетат 0,20 мг . . Форма випуску:
Ліофілізований порошок, що містить 20 мг діючої речовини поміщають у флакон безбарвного скла тип 3, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий алюмінієвим кільцем або алюмінієвим ковпачком "flip off" з пластиковим диском або пластиковою кришечкою. Розчинник (вода для ін'єкцій): 2 мл в ампулу безбарвного скла. 3 флакони з препаратом і 3 ампули з розчинником разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі), шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. в анамнезі), гастрит тяжкого перебігу; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості АСК або ін. НПЗП (в т.ч; в анамнезі); гемофілія, гіпокоагуляція, печінкова та/або ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), запальні захворювання ШКТ, прогресуючі захворювання нирок, активне захворювання печінки, стан після проведення АКШ; підтверджена гіперкаліємія, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові, вагітність, період лактації.
З обережністю
ХСН, набряки, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ІХС, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, паління, ХНН (КК 30-60 мл/хв), наявність інфекції Н. pylori, тривале використання НПЗП, алкоголь захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикоїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. цит. , флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік.
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт; больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.
При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом таких як ішіалгія, люмбаго, епікондиліт.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних ЛЗ, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти МКС та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних ЛЗ та діуретиків; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Збільшує концентрацію у крові препаратів Li+, метотрексату.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію.
Др. НПЗП – ризик розвитку побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту.
Мієлотоксичні ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.
ПередозуванняПри передозуванні препарату потрібне симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є похідним тиенотиазинового оксикаму, є нестероїдним протизапальним засобом.
Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів.
Теноксикам має свою протизапальну дію за рахунок пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і таким чином пригнічує синтез простагландинів. Теноксикам не впливає на активність ліпооксигеназ. Крім того, Теноксикам пригнічує деякі функції лейкоцитів, включаючи фагоцитоз, вивільнення гістаміну та зменшує вміст активних радикалів у вогнищі запалення.
Фармакокінетика:
Препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту у незміненому вигляді.
Смах досягається через 2 години після прийому препарату. При прийомі препарату після їди або разом із антацидами зменшується швидкість, але не ступінь його всмоктування.
Середній період напіввиведення становить 70 годин.
Теноксикам всмоктується повністю, його біодоступність – 100%. У крові препарат зв'язується із білками на 99%. Препарат добре проникає у синовіальну рідину, характеризується низьким системним кліренсом та тривалим періодом напіввиведення, що дозволяє приймати Теноксикам один раз на день.
Дві третини прийнятої дози препарату виводиться із сечею, 1/3 – з калом. При тривалому застосуванні акумуляція Теноксикаму не спостерігається; сироватковий вміст препарату становить 10-15 мкг/мл.
Вагітність та годування груддюТеноксикам протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаДо небажаних явищ, які можуть спостерігатися на фоні застосування препарату Тексаред у таблетках, покритих оболонкою, належать такі.
Порушення з боку травної системи (11,4% випадків): відчуття печіння в шлунку, біль у шлунку, блювання, нудота, діарея, запор, метеоризм та ін. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту ШКТ), кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
Порушення центральної нервової системи (2,6% випадків): головний біль, запаморочення, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини (2,5% випадків): висипання, свербіж, еритема та кропив'янка. Фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла зустрічалися дуже рідко.
Порушення з боку сечовидільної системи (1-2%): підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
Порушення з боку органів кровотворення (1-2%): агранулоцитоз, лейкопенія, рідко анемія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи (1-2%): підвищення активності АЛТ, ACT, гамма-ГТ та рівня білірубіну у сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності “печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі
.
психічні порушення (1,7%) та порушення обміну речовин (1%).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні пероральних гіпоглікемічних ЛЗ).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
За кілька днів до хірургічного втручання скасовують препарат.
Необхідно враховувати можливість затримки Na+ та води в організмі при призначенні з діуретиками хворим на артеріальну гіпертензію та ХСН.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та занятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Одним із небажаних ефектів препарату є запаморочення, це слід враховувати в ситуаціях, які потребують пильної уваги пацієнта, наприклад, при керуванні автотранспортним засобом або складними технічними приладами.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, внутрішньовенно.
Ін'єкції Тексаред призначають при короткочасному лікуванні – по 20 мг на день, при тривалому лікуванні – по 20 мг на день, при тривалому застосуванні – 10 мг на день.
При подагричного артриту 1-2 дні призначається 40 мг на день, а наступні 3-5 днів -20 мг на день. Призначену дозу слід застосовувати в один прийом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: теноксикам 20 мг; Допоміжні
речовини:
Маннітол 57,33 мг, натрію гідроксид 3,28 мг, трометамол 3 мг, натрію метабісульфіт 2 мг, динатрію едетат 0,20 мг . . Форма випуску:
Ліофілізований порошок, що містить 20 мг діючої речовини поміщають у флакон безбарвного скла тип 3, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий алюмінієвим кільцем або алюмінієвим ковпачком "flip off" з пластиковим диском або пластиковою кришечкою. Розчинник (вода для ін'єкцій): 2 мл в ампулу безбарвного скла. 3 флакони з препаратом і 3 ампули з розчинником разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі), шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. в анамнезі), гастрит тяжкого перебігу; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості АСК або ін. НПЗП (в т.ч; в анамнезі); гемофілія, гіпокоагуляція, печінкова та/або ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), запальні захворювання ШКТ, прогресуючі захворювання нирок, активне захворювання печінки, стан після проведення АКШ; підтверджена гіперкаліємія, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові, вагітність, період лактації.
З обережністю
ХСН, набряки, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ІХС, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, паління, ХНН (КК 30-60 мл/хв), наявність інфекції Н. pylori, тривале використання НПЗП, алкоголь захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикоїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. цит. , флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік.
Дозування20 мг
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт; больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.
При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом таких як ішіалгія, люмбаго, епікондиліт.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних ЛЗ, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти МКС та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних ЛЗ та діуретиків; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Збільшує концентрацію у крові препаратів Li+, метотрексату.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію.
Др. НПЗП – ризик розвитку побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту.
Мієлотоксичні ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.
ПередозуванняПри передозуванні препарату потрібне симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є похідним тиенотиазинового оксикаму, є нестероїдним протизапальним засобом.
Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів.
Теноксикам має свою протизапальну дію за рахунок пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і таким чином пригнічує синтез простагландинів. Теноксикам не впливає на активність ліпооксигеназ. Крім того, Теноксикам пригнічує деякі функції лейкоцитів, включаючи фагоцитоз, вивільнення гістаміну та зменшує вміст активних радикалів у вогнищі запалення.
Фармакокінетика:
Препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту у незміненому вигляді.
Смах досягається через 2 години після прийому препарату. При прийомі препарату після їди або разом із антацидами зменшується швидкість, але не ступінь його всмоктування.
Середній період напіввиведення становить 70 годин.
Теноксикам всмоктується повністю, його біодоступність – 100%. У крові препарат зв'язується із білками на 99%. Препарат добре проникає у синовіальну рідину, характеризується низьким системним кліренсом та тривалим періодом напіввиведення, що дозволяє приймати Теноксикам один раз на день.
Дві третини прийнятої дози препарату виводиться із сечею, 1/3 – з калом. При тривалому застосуванні акумуляція Теноксикаму не спостерігається; сироватковий вміст препарату становить 10-15 мкг/мл.
Вагітність та годування груддюТеноксикам протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаДо небажаних явищ, які можуть спостерігатися на фоні застосування препарату Тексаред у таблетках, покритих оболонкою, належать такі.
Порушення з боку травної системи (11,4% випадків): відчуття печіння в шлунку, біль у шлунку, блювання, нудота, діарея, запор, метеоризм та ін. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту ШКТ), кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
Порушення центральної нервової системи (2,6% випадків): головний біль, запаморочення, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини (2,5% випадків): висипання, свербіж, еритема та кропив'янка. Фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла зустрічалися дуже рідко.
Порушення з боку сечовидільної системи (1-2%): підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
Порушення з боку органів кровотворення (1-2%): агранулоцитоз, лейкопенія, рідко анемія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи (1-2%): підвищення активності АЛТ, ACT, гамма-ГТ та рівня білірубіну у сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності “печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі
.
психічні порушення (1,7%) та порушення обміну речовин (1%).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні пероральних гіпоглікемічних ЛЗ).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
За кілька днів до хірургічного втручання скасовують препарат.
Необхідно враховувати можливість затримки Na+ та води в організмі при призначенні з діуретиками хворим на артеріальну гіпертензію та ХСН.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та занятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Одним із небажаних ефектів препарату є запаморочення, це слід враховувати в ситуаціях, які потребують пильної уваги пацієнта, наприклад, при керуванні автотранспортним засобом або складними технічними приладами.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, внутрішньовенно.
Ін'єкції Тексаред призначають при короткочасному лікуванні – по 20 мг на день, при тривалому лікуванні – по 20 мг на день, при тривалому застосуванні – 10 мг на день.
При подагричного артриту 1-2 дні призначається 40 мг на день, а наступні 3-5 днів -20 мг на день. Призначену дозу слід застосовувати в один прийом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт производится компанией ДРРЕДДИС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Тексаред лиофилизат для приг р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для и... Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3, Артоксан таб 20 мг 10 шт Артоксан таб 20 мг 10 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 1 шт, Тексаред таб 20 мг 10 шт Тексаред таб 20 мг 10 шт, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 1 шт+растворитель, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель.