Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Такропик мазь - це протизапальний засіб місцевого застосування для лікування атопічного дерматиту. Діюча речовина - такролімус, який інгібує вивільнення медіаторів запалення та знижує експресію високоафінного поверхневого рецептора для імуноглобуліну Е. Мазь не викликає атрофії шкіри та не впливає на синтез колагену. Системна абсорбція мінімальна, а кумуляції препарату при тривалому застосуванні не відзначаються. Мазь може застосовуватися як у дорослих, так і в дітей.
Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 г мазі (0,03%) містять: такролімус у перерахуванні на 100 % речовину – 0,03 г;
Допоміжні речовини:
100 г мазі (0,03%) містять: макрогол – 400 – 10,0 г; парафін рідкий – 20,0 г; вазелін білий м'який – 5,0 г; віск емульсійний – 10 г; динатрію едетат – 0,05 г; консервант Euxyl РЕ 9010 (феноксіетанол 90%, етилгексилгліцерол 10%) у перерахунку на феноксіетанол – 0,45 г; вода очищена - до 100 г.
Опис:
Однорідна мазь білого або майже білого кольору. Допускається слабкий специфічний запах.
Форма випуску:
Мазь для зовнішнього застосування 0,03% та 0,1%. По 15 г у тубу алюмінієву. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до такролімусу, допоміжних компонентів препарату, макролідів.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Не слід застосовувати Такропік у пацієнтів з серйозними порушеннями епідермального бар'єру, зокрема синдромом Нетертона, ламеллярним іхтіозом, шкірними проявами реакції «трансплантат проти господаря», а також при генералізованій еритродермії у зв'язку з ризиком збільшення системної абсорбції такролімусу.
Застосування препарату Такропік® у дозуванні 0,1% протипоказане у дітей та підлітків віком до 16 років, у дозуванні 0,03% – у дітей віком до 2 років.
З обережністю
Такролдимус значною мірою метаболізується в печінці, і хоча його концентрація в крові при зовнішньому застосуванні дуже низька, у пацієнтів з декомпенсованою печінковою недостатністю мазь використовують з обережністю.
Необхідно бути обережними при використанні мазі Такропік® у пацієнтів з великим ураженням шкіри, тривалими курсами, особливо у дітей.
Дозування0,0003
Показання до застосуванняПрепарат Такропік® застосовується у дозуванні 0,03% та 0,1% у дорослих та підлітків старше 16 років, і лише 0,03% у дітей віком від 2 до 16 років для лікування атопічного дерматиту (середнього ступеня тяжкості та тяжких форм) у разі його резистентності до інших засобів зовнішньої терапії чи наявності протипоказань до таких.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТакролімус не метаболізується у шкірі, що виключає ризик лікарських взаємодій у шкірі, які можуть вплинути на його метаболізм. Оскільки системна абсорбція такролімусу при використанні у формі мазі мінімальна, взаємодія з інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (у тому числі еритроміцин, ітраконазол, кетоконазол, дилтіазем) при одночасному застосуванні з препаратом Такропік® малоймовірна, проте не може бути повністю виключена у пацієнтів. та/або еритродермією.
Вплив препарату Такропік на ефективність вакцинації не вивчався. Однак через потенційний ризик зниження ефективності вакцинацію необхідно провести до початку застосування мазі або через 14 днів після останнього використання препарату Такропік®.
У разі застосування живої атенуйованої вакцини цей період має бути збільшений до 28 днів, інакше слід розглянути можливість використання альтернативних вакцин.
Одночасне застосування такролімусу з кон'югованою вакциною проти Neisseria meningitidis серотипу С у дітей віком від 2 до 11 років не впливає на первинну відповідь на вакцинацію, формування імунної пам'яті, а також гуморальну та клітинну імунну відповідь.
Можливість спільного застосування препарату Такропік з іншими зовнішніми препаратами, системними глюкокортикостероїдами та імунодепресантами не вивчалася.
ПередозуванняПри місцевому застосуванні випадків передозування не спостерігалося.
При попаданні всередину необхідно вжити вжитих заходів, які включають контроль життєво важливих функцій організму та спостереження за загальним станом. Стимуляція блювоти чи промивання шлунка не рекомендуються.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протизапальний засіб місцевого застосування.
Фармакодинаміка:
Такролімус відноситься до групи інгібіторів кальциневрину. Він зв'язується із специфічним цитоплазматичним білком імунофіліном (FKBP12), який є цитозольним рецептором для кальциневрину (FK506). В результаті цього формується комплекс, що включає такролімус, FKBP12, кальцій, кальмодулін та кальциневрин, що призводить до інгібування фосфатозної активності кальциневрину. Це унеможливлює дефосфорилювання та транслокацію ядерного фактора активованих Т-клітин (NFAT), необхідного для ініціації транскрипції генів, що кодують продукцію ключових для Т-клітинної імунної відповіді цитокінів (ІЛ-2 та інтерферонгамму).
Крім того, такролімус інгібує транскрипцію генів, що кодують продукцію таких цитокінів, як ІЛ-3, ІЛ-4, ІЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (ГМКСФ) та фактор некрозу пухлини (ФНВ альфа), які беруть участь у початкових етапах.
Т-лімфоцитів. Крім цього, під впливом такролімусу відбувається інгібування вивільнення медіаторів запалення з опасистих клітин, базофілів та еозинофілів, а також зниження експресії високоафінного поверхневого рецептора для імуноглобуліну Е на клітинах Лангерганса, що веде до зниження їх активності та презентування антицитів.
Мазь такролімус не впливає на синтез колагену і, таким чином, не викликає атрофії шкіри.
Фармакокінетика:
Абсорбція. Всмоктування такролімусу в системний кровотік при місцевому застосуванні мінімальне. У більшості пацієнтів з атопічним дерматитом (у дорослих та дітей) як при одноразовому нанесенні, так і при багаторазовому застосуванні 0,03% та 0,1% мазі такролімусу, концентрація його в плазмі становила < 1,0 нг/мл. Системна абсорбція залежить від площі ураження та зменшується у міру зникнення клінічних проявів атопічного дерматиту.
Кумуляції препарату при тривалому застосуванні (до 1 року) у дітей та дорослих не відзначалося.
Розподіл. У зв'язку з тим, що системна абсорбція такролімусової мазі низька, висока здатність зв'язуватися з білками плазми (більше 98,8%) розглядається як клінічно не значуща.
Метаболізм. Такролімус не метаболізується у шкірі. При попаданні в системний кровотік такролімус значною мірою метаболізується у печінці за допомогою ізоферменту CYP3A4.
Виведення. При багаторазовому місцевому ін.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНайбільш частими небажаними реакціями є симптоми подразнення шкіри (відчуття печіння та сверблячки, почервоніння, біль, парестезії та висип) у місці нанесення. Як правило, вони виражені помірно та проходять протягом першого тижня після початку лікування.
Часто трапляється непереносимість алкоголю (почервоніння обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
У пацієнтів, які застосовують препарат Такропік, відзначається підвищений ризик розвитку фолікуліту, акне та герпетичної інфекції.
По частоті небажані реакції розподілені наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (1/10000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
У межах кожної групи небажані реакції представлені порядку зменшення значимості.
Інфекційні захворювання: часто – місцеві шкірні інфекції незалежно від етіології (зокрема, але не обмежуючись перерахованими, герпетична екзема Капоші, фолікуліт, інфекція, спричинена вірусом Herpes simplex, інші інфекції, спричинені вірусами сімейства Herpesviridae).
Порушення з боку обміну речовин та харчування: часто – непереносимість алкоголю (гіперемія обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
Порушення нервової системи: часто – парестезії, гіперестезія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – фолікуліт, свербіж; нечасто – акне.
Загальні розлади та порушення в місці введення: дуже часто - печіння та свербіж у сфері застосування; часто – відчуття тепла, почервоніння, біль, роздратування, висипання у сфері застосування; частота невідома - набряк у сфері застосування.
За весь період спостереження препарату були зареєстровані поодинокі випадки розацеа, малігнізації (шкірні та інші види лімфом, рак шкіри).
особливі вказівкиПрепарат Такропік® не можна використовувати у пацієнтів із вродженими або набутими імунодефіцитами або у пацієнтів, які приймають імуносупресивні препарати.
Під час застосування мазі Такропік® необхідно уникати потрапляння на шкіру сонячних променів, відвідування солярію, терапії ультрафіолетовими променями Б або А у комбінації з псораленом (PUVA-терапія).
Препарат Такропік® не повинен застосовуватися для лікування ділянок ураження, які розглядаються як потенційно злоякісні або передзлоякісні. Протягом 2 годин на ділянках шкіри, на які наносився препарат Такропік, не можна використовувати пом'якшувальні засоби.
Ефективність та безпека застосування препарату Такропік у лікуванні інфікованого атопічного дерматиту не оцінювалася. За наявності ознак інфікування до призначення препарату Такропік необхідно проведення відповідної терапії. Застосування препарату
Такропік може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку герпетичної інфекції. За наявності ознак герпетичної інфекції слід індивідуально оцінити співвідношення користі та ризику застосування препарату Такропік®.
За наявності лімфоаденопатії необхідно обстежити пацієнта до початку терапії та спостерігати за ним у період застосування препарату. За відсутності очевидної причини лімфаденопатії або за наявності симптомів гострого інфекційного мононуклеозу необхідно припинити застосування препарату Такропік.
Необхідно уникати потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки (при випадковому попаданні мазі необхідно ретельно видалити та/або промити водою).
Не рекомендується наносити мазь Такропік® під оклюзійні пов'язки та носити щільний повітронепроникний одяг.
Так само, як при використанні іншого місцевого лікарського засобу, пацієнти повинні мити руки після нанесення мазі, крім тих випадків, коли мазь наноситься на область рук з лікувальною метою.
Показано, що у дітей віком від 2 до 11 років лікування маззю такролімусу 0,03% на тлі вакцинації кон'югованою вакциною проти Neisseria meningitidis серопіту С не впливає на первинну відповідь на вакцинацію, індукцію Т-клітинної імунної відповіді та формування імунної пам'яті.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та на швидкість реакції під час роботи зі складною технікою, яка потребує підвищеної уваги, не проводилися. Препарат
Такропік® застосовується зовнішньо і немає підстав вважати, що вона може впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 2 років препарат Такропік® наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри. Препарат можна застосовувати на будь-яких ділянках тіла, включаючи обличчя та шию, в ділянці шкірних складок. Не слід наносити препарат на слизові оболонки та під оклюзійні пов'язки.
Лікування
необхідно починати з нанесення 0,03% мазі Такропік® двічі на добу. Тривалість лікування за цією схемою не повинна перевищувати трьох тижнів. Надалі частота застосування зменшується до одного разу на добу, лікування продовжується до повного очищення вогнищ ураження.
Застосування у дорослих та підлітків 16 років та старше
Лікування необхідно розпочинати із застосування 0,1% мазі Такропік® двічі на добу та продовжувати до повного очищення вогнищ ураження. У міру покращення можна зменшувати частоту нанесення 0,1% мазі та переходити на використання 0,03% мазі Такропік®. У разі повторного виникнення симптомів захворювання слід відновити лікування 0,1% маззю Такропік двічі на день.
Якщо дозволяє клінічна картина, слід спробувати знизити частоту застосування препарату, або використовувати меншу дозу – 0,03% мазь Такропік®.
Застосування у людей похилого віку (65 років та старше) Особливості застосування у людей похилого віку відсутні. Зазвичай, поліпшення спостерігається протягом одного тижня з моменту початку терапії. Якщо ознаки поліпшення і натомість терапії відсутні протягом двох тижнів, слід розглянути питання про зміну терапевтичної тактики.
Лікування загострень
Препарат Такропік® може використовуватися короткочасно або тривало у вигляді періодичних курсів терапії. Лікування уражених ділянок шкіри проводиться до зникнення клінічних проявів атопічного дерматиту. Як правило, покращення спостерігається протягом першого тижня лікування. Якщо ознаки поліпшення не спостерігаються протягом двох тижнів з початку використання мазі, необхідно розглянути інші варіанти подальшого лікування. Лікування слід відновити з появою перших ознак загострення атопічного дерматиту.
Профілактика загострень
Для запобігання загостренням та збільшення тривалості ремісії у пацієнтів з частими (більше 4 разів на рік) загостреннями захворювання в анамнезі рекомендується підтримуюча терапія препаратом Такропік®.
Доцільність призначення підтримуючої терапії визначається ефективністю попереднього лікування за стандартною схемою (2 десь у день) протягом трохи більше 6 тижнів.
При підтримуючій терапії мазь Такропік® слід наносити 2 рази на тиждень (наприклад, у понеділок та четвер) на ділянки шкіри, які зазвичай уражаються при загостреннях.
Проміжок часу між нанесенням препарату має становити щонайменше 2 – 3 днів.
У дорослих та підлітків 16 років і старше використовується 0,1% мазь Такропік®, у дітей (2 роки і старше) – 0,03% мазь Такропік®. При прояві ознак загострення слід перейти до звичайного режиму терапії маззю Такропік (див. розділ «Лікування загострень»). Через 12 місяців підтримуючої терапії необхідно оцінити клінічну динаміку та вирішити питання щодо доцільності продовження профілактичного використання препарату Такропік®. У дітей для оцінки клінічної динаміки слід тимчасово відмінити препарат і потім розглянути питання необхідності продовження підтримуючої терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 г мазі (0,03%) містять: такролімус у перерахуванні на 100 % речовину – 0,03 г;
Допоміжні речовини:
100 г мазі (0,03%) містять: макрогол – 400 – 10,0 г; парафін рідкий – 20,0 г; вазелін білий м'який – 5,0 г; віск емульсійний – 10 г; динатрію едетат – 0,05 г; консервант Euxyl РЕ 9010 (феноксіетанол 90%, етилгексилгліцерол 10%) у перерахунку на феноксіетанол – 0,45 г; вода очищена - до 100 г.
Опис:
Однорідна мазь білого або майже білого кольору. Допускається слабкий специфічний запах.
Форма випуску:
Мазь для зовнішнього застосування 0,03% та 0,1%. По 15 г у тубу алюмінієву. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до такролімусу, допоміжних компонентів препарату, макролідів.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Не слід застосовувати Такропік у пацієнтів з серйозними порушеннями епідермального бар'єру, зокрема синдромом Нетертона, ламеллярним іхтіозом, шкірними проявами реакції «трансплантат проти господаря», а також при генералізованій еритродермії у зв'язку з ризиком збільшення системної абсорбції такролімусу.
Застосування препарату Такропік® у дозуванні 0,1% протипоказане у дітей та підлітків віком до 16 років, у дозуванні 0,03% – у дітей віком до 2 років.
З обережністю
Такролдимус значною мірою метаболізується в печінці, і хоча його концентрація в крові при зовнішньому застосуванні дуже низька, у пацієнтів з декомпенсованою печінковою недостатністю мазь використовують з обережністю.
Необхідно бути обережними при використанні мазі Такропік® у пацієнтів з великим ураженням шкіри, тривалими курсами, особливо у дітей.
Дозування0,0003
Показання до застосуванняПрепарат Такропік® застосовується у дозуванні 0,03% та 0,1% у дорослих та підлітків старше 16 років, і лише 0,03% у дітей віком від 2 до 16 років для лікування атопічного дерматиту (середнього ступеня тяжкості та тяжких форм) у разі його резистентності до інших засобів зовнішньої терапії чи наявності протипоказань до таких.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТакролімус не метаболізується у шкірі, що виключає ризик лікарських взаємодій у шкірі, які можуть вплинути на його метаболізм. Оскільки системна абсорбція такролімусу при використанні у формі мазі мінімальна, взаємодія з інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (у тому числі еритроміцин, ітраконазол, кетоконазол, дилтіазем) при одночасному застосуванні з препаратом Такропік® малоймовірна, проте не може бути повністю виключена у пацієнтів. та/або еритродермією.
Вплив препарату Такропік на ефективність вакцинації не вивчався. Однак через потенційний ризик зниження ефективності вакцинацію необхідно провести до початку застосування мазі або через 14 днів після останнього використання препарату Такропік®.
У разі застосування живої атенуйованої вакцини цей період має бути збільшений до 28 днів, інакше слід розглянути можливість використання альтернативних вакцин.
Одночасне застосування такролімусу з кон'югованою вакциною проти Neisseria meningitidis серотипу С у дітей віком від 2 до 11 років не впливає на первинну відповідь на вакцинацію, формування імунної пам'яті, а також гуморальну та клітинну імунну відповідь.
Можливість спільного застосування препарату Такропік з іншими зовнішніми препаратами, системними глюкокортикостероїдами та імунодепресантами не вивчалася.
ПередозуванняПри місцевому застосуванні випадків передозування не спостерігалося.
При попаданні всередину необхідно вжити вжитих заходів, які включають контроль життєво важливих функцій організму та спостереження за загальним станом. Стимуляція блювоти чи промивання шлунка не рекомендуються.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протизапальний засіб місцевого застосування.
Фармакодинаміка:
Такролімус відноситься до групи інгібіторів кальциневрину. Він зв'язується із специфічним цитоплазматичним білком імунофіліном (FKBP12), який є цитозольним рецептором для кальциневрину (FK506). В результаті цього формується комплекс, що включає такролімус, FKBP12, кальцій, кальмодулін та кальциневрин, що призводить до інгібування фосфатозної активності кальциневрину. Це унеможливлює дефосфорилювання та транслокацію ядерного фактора активованих Т-клітин (NFAT), необхідного для ініціації транскрипції генів, що кодують продукцію ключових для Т-клітинної імунної відповіді цитокінів (ІЛ-2 та інтерферонгамму).
Крім того, такролімус інгібує транскрипцію генів, що кодують продукцію таких цитокінів, як ІЛ-3, ІЛ-4, ІЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (ГМКСФ) та фактор некрозу пухлини (ФНВ альфа), які беруть участь у початкових етапах.
Т-лімфоцитів. Крім цього, під впливом такролімусу відбувається інгібування вивільнення медіаторів запалення з опасистих клітин, базофілів та еозинофілів, а також зниження експресії високоафінного поверхневого рецептора для імуноглобуліну Е на клітинах Лангерганса, що веде до зниження їх активності та презентування антицитів.
Мазь такролімус не впливає на синтез колагену і, таким чином, не викликає атрофії шкіри.
Фармакокінетика:
Абсорбція. Всмоктування такролімусу в системний кровотік при місцевому застосуванні мінімальне. У більшості пацієнтів з атопічним дерматитом (у дорослих та дітей) як при одноразовому нанесенні, так і при багаторазовому застосуванні 0,03% та 0,1% мазі такролімусу, концентрація його в плазмі становила < 1,0 нг/мл. Системна абсорбція залежить від площі ураження та зменшується у міру зникнення клінічних проявів атопічного дерматиту.
Кумуляції препарату при тривалому застосуванні (до 1 року) у дітей та дорослих не відзначалося.
Розподіл. У зв'язку з тим, що системна абсорбція такролімусової мазі низька, висока здатність зв'язуватися з білками плазми (більше 98,8%) розглядається як клінічно не значуща.
Метаболізм. Такролімус не метаболізується у шкірі. При попаданні в системний кровотік такролімус значною мірою метаболізується у печінці за допомогою ізоферменту CYP3A4.
Виведення. При багаторазовому місцевому ін.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНайбільш частими небажаними реакціями є симптоми подразнення шкіри (відчуття печіння та сверблячки, почервоніння, біль, парестезії та висип) у місці нанесення. Як правило, вони виражені помірно та проходять протягом першого тижня після початку лікування.
Часто трапляється непереносимість алкоголю (почервоніння обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
У пацієнтів, які застосовують препарат Такропік, відзначається підвищений ризик розвитку фолікуліту, акне та герпетичної інфекції.
По частоті небажані реакції розподілені наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (1/10000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
У межах кожної групи небажані реакції представлені порядку зменшення значимості.
Інфекційні захворювання: часто – місцеві шкірні інфекції незалежно від етіології (зокрема, але не обмежуючись перерахованими, герпетична екзема Капоші, фолікуліт, інфекція, спричинена вірусом Herpes simplex, інші інфекції, спричинені вірусами сімейства Herpesviridae).
Порушення з боку обміну речовин та харчування: часто – непереносимість алкоголю (гіперемія обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
Порушення нервової системи: часто – парестезії, гіперестезія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – фолікуліт, свербіж; нечасто – акне.
Загальні розлади та порушення в місці введення: дуже часто - печіння та свербіж у сфері застосування; часто – відчуття тепла, почервоніння, біль, роздратування, висипання у сфері застосування; частота невідома - набряк у сфері застосування.
За весь період спостереження препарату були зареєстровані поодинокі випадки розацеа, малігнізації (шкірні та інші види лімфом, рак шкіри).
особливі вказівкиПрепарат Такропік® не можна використовувати у пацієнтів із вродженими або набутими імунодефіцитами або у пацієнтів, які приймають імуносупресивні препарати.
Під час застосування мазі Такропік® необхідно уникати потрапляння на шкіру сонячних променів, відвідування солярію, терапії ультрафіолетовими променями Б або А у комбінації з псораленом (PUVA-терапія).
Препарат Такропік® не повинен застосовуватися для лікування ділянок ураження, які розглядаються як потенційно злоякісні або передзлоякісні. Протягом 2 годин на ділянках шкіри, на які наносився препарат Такропік, не можна використовувати пом'якшувальні засоби.
Ефективність та безпека застосування препарату Такропік у лікуванні інфікованого атопічного дерматиту не оцінювалася. За наявності ознак інфікування до призначення препарату Такропік необхідно проведення відповідної терапії. Застосування препарату
Такропік може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку герпетичної інфекції. За наявності ознак герпетичної інфекції слід індивідуально оцінити співвідношення користі та ризику застосування препарату Такропік®.
За наявності лімфоаденопатії необхідно обстежити пацієнта до початку терапії та спостерігати за ним у період застосування препарату. За відсутності очевидної причини лімфаденопатії або за наявності симптомів гострого інфекційного мононуклеозу необхідно припинити застосування препарату Такропік.
Необхідно уникати потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки (при випадковому попаданні мазі необхідно ретельно видалити та/або промити водою).
Не рекомендується наносити мазь Такропік® під оклюзійні пов'язки та носити щільний повітронепроникний одяг.
Так само, як при використанні іншого місцевого лікарського засобу, пацієнти повинні мити руки після нанесення мазі, крім тих випадків, коли мазь наноситься на область рук з лікувальною метою.
Показано, що у дітей віком від 2 до 11 років лікування маззю такролімусу 0,03% на тлі вакцинації кон'югованою вакциною проти Neisseria meningitidis серопіту С не впливає на первинну відповідь на вакцинацію, індукцію Т-клітинної імунної відповіді та формування імунної пам'яті.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та на швидкість реакції під час роботи зі складною технікою, яка потребує підвищеної уваги, не проводилися. Препарат
Такропік® застосовується зовнішньо і немає підстав вважати, що вона може впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 2 років препарат Такропік® наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри. Препарат можна застосовувати на будь-яких ділянках тіла, включаючи обличчя та шию, в ділянці шкірних складок. Не слід наносити препарат на слизові оболонки та під оклюзійні пов'язки.
Лікування
необхідно починати з нанесення 0,03% мазі Такропік® двічі на добу. Тривалість лікування за цією схемою не повинна перевищувати трьох тижнів. Надалі частота застосування зменшується до одного разу на добу, лікування продовжується до повного очищення вогнищ ураження.
Застосування у дорослих та підлітків 16 років та старше
Лікування необхідно розпочинати із застосування 0,1% мазі Такропік® двічі на добу та продовжувати до повного очищення вогнищ ураження. У міру покращення можна зменшувати частоту нанесення 0,1% мазі та переходити на використання 0,03% мазі Такропік®. У разі повторного виникнення симптомів захворювання слід відновити лікування 0,1% маззю Такропік двічі на день.
Якщо дозволяє клінічна картина, слід спробувати знизити частоту застосування препарату, або використовувати меншу дозу – 0,03% мазь Такропік®.
Застосування у людей похилого віку (65 років та старше) Особливості застосування у людей похилого віку відсутні. Зазвичай, поліпшення спостерігається протягом одного тижня з моменту початку терапії. Якщо ознаки поліпшення і натомість терапії відсутні протягом двох тижнів, слід розглянути питання про зміну терапевтичної тактики.
Лікування загострень
Препарат Такропік® може використовуватися короткочасно або тривало у вигляді періодичних курсів терапії. Лікування уражених ділянок шкіри проводиться до зникнення клінічних проявів атопічного дерматиту. Як правило, покращення спостерігається протягом першого тижня лікування. Якщо ознаки поліпшення не спостерігаються протягом двох тижнів з початку використання мазі, необхідно розглянути інші варіанти подальшого лікування. Лікування слід відновити з появою перших ознак загострення атопічного дерматиту.
Профілактика загострень
Для запобігання загостренням та збільшення тривалості ремісії у пацієнтів з частими (більше 4 разів на рік) загостреннями захворювання в анамнезі рекомендується підтримуюча терапія препаратом Такропік®.
Доцільність призначення підтримуючої терапії визначається ефективністю попереднього лікування за стандартною схемою (2 десь у день) протягом трохи більше 6 тижнів.
При підтримуючій терапії мазь Такропік® слід наносити 2 рази на тиждень (наприклад, у понеділок та четвер) на ділянки шкіри, які зазвичай уражаються при загостреннях.
Проміжок часу між нанесенням препарату має становити щонайменше 2 – 3 днів.
У дорослих та підлітків 16 років і старше використовується 0,1% мазь Такропік®, у дітей (2 роки і старше) – 0,03% мазь Такропік®. При прояві ознак загострення слід перейти до звичайного режиму терапії маззю Такропік (див. розділ «Лікування загострень»). Через 12 місяців підтримуючої терапії необхідно оцінити клінічну динаміку та вирішити питання щодо доцільності продовження профілактичного використання препарату Такропік®. У дітей для оцінки клінічної динаміки слід тимчасово відмінити препарат і потім розглянути питання необхідності продовження підтримуючої терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт производится компанией АКРИХИН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Такропик мазь для наружнприм-я 003% 15г туба 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адваграф капс. пролонг 0.5мг 50 шт Адваграф капс. пролонг 0.5мг 50 шт, Адваграф капс. пролонг 1мг 50 шт Адваграф капс. пролонг 1мг 50 шт, Адваграф капс. пролонг 5мг 50 шт Адваграф капс. пролонг 5мг 50 шт, Програф капс. 0.5мг 50 шт Програф капс. 0.5мг 50 шт, Програф капс. 1мг 50 шт Програф капс. 1мг 50 шт, Програф капс. 5мг 50 шт Програф капс. 5мг 50 шт, Програф концентрат для приготовления раствора для ин... Програф концентрат для приготовления раствора для инъекций 5мг/мл 1мл амп 10 шт, Протопик мазь наружн. 0.03% 30г туба Протопик мазь наружн. 0.03% 30г туба, Протопик мазь наружн. 0.1% 30г туба Протопик мазь наружн. 0.1% 30г туба, Такролимус капс. 0.5мг 50 шт Такролимус капс. 0.5мг 50 шт, Такролимус капс. 1мг 50 шт Такролимус капс. 1мг 50 шт, Такролимус капс. 5мг 50 шт Такролимус капс. 5мг 50 шт, Такропик мазь для наружн.прим-я 0.1% 15г туба 1 шт Такропик мазь для наружн.прим-я 0.1% 15г туба 1 шт.