Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г
Топ продаж
Суперцена
Супироцин - це мазь для зовнішнього застосування, яка містить антибіотик мупіроцин. Вона має бактеріостатичні та бактерицидні властивості, які дозволяють їй бути ефективною проти різних видів бактерій, зокрема Staphylococcus aureus, Streptococcus species та Haemophilus influenzae. Мупіроцин не характеризується перехресною резистентністю з іншими антибіотиками, що застосовуються в клінічній практиці, що робить його важливим знаряддям в боротьбі зі заразними захворюваннями.
Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
У 100 г мазі містить: мупіроцин – 2,0 г
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000), макрогол 400 (поліетиленгліколь 400).
Опис:
Однорідна мазь білого кольору.
Мазь
для зовнішнього застосування 2%. По 15 г алюмінієві туби, зсередини лаковані латексом, що мають сопло із закритим кінцем, з кришкою, що має вістря для проколювання. Одна туба разом із інструкцією із застосування поміщається у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до мупіроцину або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату, в анамнезі.
З обережністю
Ниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня, літній вік.
Дозування2%
Показання до застосуванняЛікування первинних та вторинних інфекційних уражень шкіри, спричинених чутливими до мупіроцину мікроорганізмами, включаючи:
- первинні інфекції шкіри: імпетиго, фолікуліт, фурункульоз (у тому числі фурункули зовнішнього слухового проходу та вушної раковини) та ектими;
- Вторинні інфекції: інфікована екзема; інфіковані травми (садна, укуси комах), незначні рани та опіки (що не потребують госпіталізації).
Профілактика бактеріальних інфекцій при невеликих ранах, порізах, саднах та інших незабруднених ушкодженнях шкіри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе зазначено взаємодії з іншими лікарськими засобами.
ПередозуванняСимптоми
На даний момент є обмежені дані про передозування мупіроцином.
Специфічне лікування
для передозування мупіроцином відсутнє. У разі передозування показано підтримуючу терапію та відповідний контроль за пацієнтом за необхідності.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик
Код АТХ: D06АХ09
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Мупіроцин являє собою новий антибіотик, який одержують шляхом ферментації Pseudomonas fluorescens. Мупіроцин пригнічує ізолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокуючи синтез білка в бактеріальній клітині.
Внаслідок специфічного механізму дії та унікальної хімічної структури мупіроцин не характеризується перехресною резистентністю з іншими антибіотиками, що застосовуються в клінічній практиці.
При місцевому застосуванні в мінімальних переважних концентраціях (МПК) мупіроцин має бактеріостатичні, а в більш високих концентраціях - бактерицидні властивості.
Фармакодинамічні ефекти:
Активність:
Мупіроцин є антибактеріальною речовиною для місцевого застосування, що демонструє in vivo активність проти Staphylococcus aureus (включаючи метицилін-резистентні штами), S. epidermidis та бета-гемолітичних штамів Streptococcus species.
Спектр активності in vitro включає наступні бактерії:
Чутливі види:
- Staphylococcus aureus1;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- коагулазонегативні staphylococci1;
- Streptococcus species;
- Haemophilus influenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1- Клінічна ефективність продемонстрована для ізолятів чутливих бактерій за зареєстрованими клінічними показаннями до застосування;
2- Включаючи штами, що продукують бета-лактамазу, та метицилін-резистентні штами.
Стійкі види:
- Corynebacterium species;
- Enterobacteriaceae;
- грамнегативні неферментуючі палички;
- Micrococcus species;
- анаероби.
Прикордонні концентрації чутливості до мупіроцину (МПК) для Staphylococcus spp.: Чутливі: нижче або дорівнює 1 мкг/мл. Проміжна чутливість: від 2 до 256 мкг/мл. Стійкі: понад 256 мкг/мл.
Механізми резистентності:
Показано, що низький рівень резистентності стафілококів (МПК від 8 до 256 мкг/мл) обумовлений змінами нативного ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Показано, що високий рівень резистентності стафілококів (МПК більше або дорівнює 512 мкг/мл) обумовлений певним плазмідним кодуванням ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Природна стійкість грамнегативних бактерій, таких як Enterobacteriaceae, може бути обумовлена низьким рівнем проникнення антибіотика всередину бактеріальної клітини.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Мупіроцин погано всмоктується через неушкоджену шкіру людини.
Метаболізм
Мупіроцин призначений лише для зовнішнього застосування. У разі всмоктування через пошкоджену шкіру, мупіроцин швидко метаболізується до неактивної монієвої кислоти.
Мупіроцин
швидко виводиться з організму шляхом метаболічного перетворення на неактивний метаболіт - монієву кислоту, яка швидко виводиться нирками.
Вагітність та годування груддюНемає даних про застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.
У дослідженнях на тваринах не було виявлено ознак репродуктивної токсичності.
Однак, як і при застосуванні інших лікарських препаратів, застосування препарату Супіроцин при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує будь-який потенційний ризик для плода.
Грудне вигодовування необхідно припинити на період застосування препарату для профілактики бактеріального інфікування тріщин сосків.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1 /1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі випадки. Поширеність частих та нечастих небажаних реакцій була встановлена на підставі узагальнених даних щодо безпеки мупіроцину, отриманих у рамках клінічних досліджень. Поширеність дуже рідкісних небажаних реакцій була встановлена переважно на підставі постреєстраційних даних і тому є швидше частоту повідомлень про такі реакції, ніж справжню частоту цих реакцій.
Частота небажаних реакцій.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: системні алергічні реакції (у тому числі анафілаксія, генералізований висип, кропив'янка та ангіоневротичний набряк).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: печіння у місці нанесення; нечасто: свербіж, еритема, поколювання, сухість у місці нанесення. Шкірні алергічні реакції на мупіроцин чи основу мазі.
особливі вказівкиУникати потрапляння мазі у вічі. При попаданні у вічі – промити великою кількістю води до повного видалення залишків мазі.
У поодиноких випадках при застосуванні препарату можливе виникнення реакції підвищеної чутливості або тяжкого місцевого подразнення. У такому випадку потрібно припинити лікування, по можливості видалити препарат з поверхні, що обробляється, і призначити альтернативну терапію інфекції.
Як і в інших антибактеріальних препаратах, при тривалому застосуванні мупіроцину існує ризик надмірного росту нечутливих мікроорганізмів.
При застосуванні антибіотиків були описані випадки розвитку псевдомембранозного коліту, ступінь тяжкості якого може змінюватись від легкого до загрозливого життя. Таким чином, важливо розглядати можливість такого діагнозу у пацієнтів у разі розвитку діареї на фоні або після застосування антибіотиків. Незважаючи на те, що ймовірність розвитку цього явища при місцевому застосуванні мупіроцину менша, у разі розвитку тривалої або вираженої діареї або спазмів у животі лікування слід негайно припинити та провести додаткове обстеження пацієнта.
Не можна використовувати препарат в офтальмології інтраназально, у поєднанні з використанням катетерів, а також у місці введення центрального венозного катетера.
Поліетиленгліколь (макрогол) може всмоктуватись через відкриту ранову поверхню або інші пошкодження шкірних покривів та виводитися нирками.
Як і інші мазі на основі макроголу, мазь Супіроцин® не слід застосовувати при станах, коли можливе всмоктування великих кількостей макроголу, особливо при середній або тяжкій ступеню ниркової недостатності.
Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими препаратами, щоб уникнути розведення мазі і, отже, зниження антибактеріальної активності або можливої зміни стабільності мупіроцину.
Не можна використовувати мазь, що залишилася в тубі після лікування, для наступного курсу лікування.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку
Обмежень немає (за відсутності симптомів середнього або тяжкого ступеня ниркової недостатності).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Не вивчався.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі наносять на уражену поверхню шкіри 2-3 рази на добу за допомогою ватного або марлевого тампону. Потім на область нанесення мазі може бути накладена проста марлева або оклюзійна пов'язка. Частота нанесення та тривалість лікування залежать від динаміки клінічної картини. Не слід застосовувати препарат понад 10 днів.
У разі відсутності ефекту через 5 днів лікування рекомендується переглянути подальшу тактику лікування з урахуванням динаміки клінічних показників.
Слід мити руки до та після нанесення препарату.
Діти:
Немає обмежень щодо застосування. Ефективність та безпека мазі вивчалася у пацієнтів від 2 місяців у рамках фундаментальних клінічних програм.
Пацієнти похилого віку Див. розділ «Особливі вказівки».
Пацієнти з порушенням функції нирок Див. розділ «Особливі вказівки».
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
У 100 г мазі містить: мупіроцин – 2,0 г
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000), макрогол 400 (поліетиленгліколь 400).
Опис:
Однорідна мазь білого кольору.
Мазь
для зовнішнього застосування 2%. По 15 г алюмінієві туби, зсередини лаковані латексом, що мають сопло із закритим кінцем, з кришкою, що має вістря для проколювання. Одна туба разом із інструкцією із застосування поміщається у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до мупіроцину або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату, в анамнезі.
З обережністю
Ниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня, літній вік.
Дозування2%
Показання до застосуванняЛікування первинних та вторинних інфекційних уражень шкіри, спричинених чутливими до мупіроцину мікроорганізмами, включаючи:
- первинні інфекції шкіри: імпетиго, фолікуліт, фурункульоз (у тому числі фурункули зовнішнього слухового проходу та вушної раковини) та ектими;
- Вторинні інфекції: інфікована екзема; інфіковані травми (садна, укуси комах), незначні рани та опіки (що не потребують госпіталізації).
Профілактика бактеріальних інфекцій при невеликих ранах, порізах, саднах та інших незабруднених ушкодженнях шкіри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе зазначено взаємодії з іншими лікарськими засобами.
ПередозуванняСимптоми
На даний момент є обмежені дані про передозування мупіроцином.
Специфічне лікування
для передозування мупіроцином відсутнє. У разі передозування показано підтримуючу терапію та відповідний контроль за пацієнтом за необхідності.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик
Код АТХ: D06АХ09
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Мупіроцин являє собою новий антибіотик, який одержують шляхом ферментації Pseudomonas fluorescens. Мупіроцин пригнічує ізолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокуючи синтез білка в бактеріальній клітині.
Внаслідок специфічного механізму дії та унікальної хімічної структури мупіроцин не характеризується перехресною резистентністю з іншими антибіотиками, що застосовуються в клінічній практиці.
При місцевому застосуванні в мінімальних переважних концентраціях (МПК) мупіроцин має бактеріостатичні, а в більш високих концентраціях - бактерицидні властивості.
Фармакодинамічні ефекти:
Активність:
Мупіроцин є антибактеріальною речовиною для місцевого застосування, що демонструє in vivo активність проти Staphylococcus aureus (включаючи метицилін-резистентні штами), S. epidermidis та бета-гемолітичних штамів Streptococcus species.
Спектр активності in vitro включає наступні бактерії:
Чутливі види:
- Staphylococcus aureus1;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- коагулазонегативні staphylococci1;
- Streptococcus species;
- Haemophilus influenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1- Клінічна ефективність продемонстрована для ізолятів чутливих бактерій за зареєстрованими клінічними показаннями до застосування;
2- Включаючи штами, що продукують бета-лактамазу, та метицилін-резистентні штами.
Стійкі види:
- Corynebacterium species;
- Enterobacteriaceae;
- грамнегативні неферментуючі палички;
- Micrococcus species;
- анаероби.
Прикордонні концентрації чутливості до мупіроцину (МПК) для Staphylococcus spp.: Чутливі: нижче або дорівнює 1 мкг/мл. Проміжна чутливість: від 2 до 256 мкг/мл. Стійкі: понад 256 мкг/мл.
Механізми резистентності:
Показано, що низький рівень резистентності стафілококів (МПК від 8 до 256 мкг/мл) обумовлений змінами нативного ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Показано, що високий рівень резистентності стафілококів (МПК більше або дорівнює 512 мкг/мл) обумовлений певним плазмідним кодуванням ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Природна стійкість грамнегативних бактерій, таких як Enterobacteriaceae, може бути обумовлена низьким рівнем проникнення антибіотика всередину бактеріальної клітини.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Мупіроцин погано всмоктується через неушкоджену шкіру людини.
Метаболізм
Мупіроцин призначений лише для зовнішнього застосування. У разі всмоктування через пошкоджену шкіру, мупіроцин швидко метаболізується до неактивної монієвої кислоти.
Мупіроцин
швидко виводиться з організму шляхом метаболічного перетворення на неактивний метаболіт - монієву кислоту, яка швидко виводиться нирками.
Вагітність та годування груддюНемає даних про застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.
У дослідженнях на тваринах не було виявлено ознак репродуктивної токсичності.
Однак, як і при застосуванні інших лікарських препаратів, застосування препарату Супіроцин при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує будь-який потенційний ризик для плода.
Грудне вигодовування необхідно припинити на період застосування препарату для профілактики бактеріального інфікування тріщин сосків.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1 /1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі випадки. Поширеність частих та нечастих небажаних реакцій була встановлена на підставі узагальнених даних щодо безпеки мупіроцину, отриманих у рамках клінічних досліджень. Поширеність дуже рідкісних небажаних реакцій була встановлена переважно на підставі постреєстраційних даних і тому є швидше частоту повідомлень про такі реакції, ніж справжню частоту цих реакцій.
Частота небажаних реакцій.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: системні алергічні реакції (у тому числі анафілаксія, генералізований висип, кропив'янка та ангіоневротичний набряк).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: печіння у місці нанесення; нечасто: свербіж, еритема, поколювання, сухість у місці нанесення. Шкірні алергічні реакції на мупіроцин чи основу мазі.
особливі вказівкиУникати потрапляння мазі у вічі. При попаданні у вічі – промити великою кількістю води до повного видалення залишків мазі.
У поодиноких випадках при застосуванні препарату можливе виникнення реакції підвищеної чутливості або тяжкого місцевого подразнення. У такому випадку потрібно припинити лікування, по можливості видалити препарат з поверхні, що обробляється, і призначити альтернативну терапію інфекції.
Як і в інших антибактеріальних препаратах, при тривалому застосуванні мупіроцину існує ризик надмірного росту нечутливих мікроорганізмів.
При застосуванні антибіотиків були описані випадки розвитку псевдомембранозного коліту, ступінь тяжкості якого може змінюватись від легкого до загрозливого життя. Таким чином, важливо розглядати можливість такого діагнозу у пацієнтів у разі розвитку діареї на фоні або після застосування антибіотиків. Незважаючи на те, що ймовірність розвитку цього явища при місцевому застосуванні мупіроцину менша, у разі розвитку тривалої або вираженої діареї або спазмів у животі лікування слід негайно припинити та провести додаткове обстеження пацієнта.
Не можна використовувати препарат в офтальмології інтраназально, у поєднанні з використанням катетерів, а також у місці введення центрального венозного катетера.
Поліетиленгліколь (макрогол) може всмоктуватись через відкриту ранову поверхню або інші пошкодження шкірних покривів та виводитися нирками.
Як і інші мазі на основі макроголу, мазь Супіроцин® не слід застосовувати при станах, коли можливе всмоктування великих кількостей макроголу, особливо при середній або тяжкій ступеню ниркової недостатності.
Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими препаратами, щоб уникнути розведення мазі і, отже, зниження антибактеріальної активності або можливої зміни стабільності мупіроцину.
Не можна використовувати мазь, що залишилася в тубі після лікування, для наступного курсу лікування.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку
Обмежень немає (за відсутності симптомів середнього або тяжкого ступеня ниркової недостатності).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Не вивчався.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі наносять на уражену поверхню шкіри 2-3 рази на добу за допомогою ватного або марлевого тампону. Потім на область нанесення мазі може бути накладена проста марлева або оклюзійна пов'язка. Частота нанесення та тривалість лікування залежать від динаміки клінічної картини. Не слід застосовувати препарат понад 10 днів.
У разі відсутності ефекту через 5 днів лікування рекомендується переглянути подальшу тактику лікування з урахуванням динаміки клінічних показників.
Слід мити руки до та після нанесення препарату.
Діти:
Немає обмежень щодо застосування. Ефективність та безпека мазі вивчалася у пацієнтів від 2 місяців у рамках фундаментальних клінічних програм.
Пацієнти похилого віку Див. розділ «Особливі вказівки».
Пацієнти з порушенням функції нирок Див. розділ «Особливі вказівки».
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г производится компанией ГЛЕНМАРК. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Супироцин мазь для наружнприм-я 2% 15г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бактробан мазь для наружн.прим-я 2% 15г туба Бактробан мазь для наружн.прим-я 2% 15г туба, Бактробан мазь назал. 2% 3г туба Бактробан мазь назал. 2% 3г туба, Бондерм мазь для наруж.прим-я 2% 15г туба Бондерм мазь для наруж.прим-я 2% 15г туба.
Пока нет комментариев