Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт
Топ продаж
Суперцена
Суматриптан-Алиум таблетки є протимігренозним засобом, який допомагає зменшити чутливість трійчастого нерва та звужити кровоносні судини головного мозку, що може бути корисним при мігрені. Ефект від прийому препарату зазвичай відчувається протягом 30 хвилин. Суматриптан швидко всмоктується в організмі, а його метаболізм відбувається за допомогою моноамінооксидази (МАО). Призначення препарату може бути необхідним для пацієнтів з мігренними головними болями.
Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: суматриптану сукцинат 140 мг, у перерахунку на суматриптан 100
мг
;
Гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), коповідон (кополівідон), макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000), тальк, титану діоксид.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 100 мг. По 2 таблетки в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;
Геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені;
Ішемічна хвороба серця (ІХС) (у тому числі інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметалу), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС;
Оклюзійні захворювання периферичних судин;
Інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі);
Неконтрольована артеріальна гіпертензія;
Прийом одночасно з ерготаміном, або його похідними (включаючи метисергід), або іншими триптанами/агоністами 5-НТ1-рецепторів;
Застосування одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) або раніше, ніж через 2 тижні після відміни цих препаратів;
Виражене порушення функції печінки та/або нирок;
Вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність суматриптану не встановлені).
Обережно: Контрольована
артеріальна гіпертензія;
Захворювання, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення функції нирок або печінки);
Епілепсія (у тому числі будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності);
У пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів (введення суматриптану може викликати алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії; дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережним при призначенні суматриптану таким пацієнтам);
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою або без неї, включаючи напади менструально-асоційованої мігрені. Призначають тільки при верифікованому діагнозі «мігрень»
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.
При одночасному прийомі з ерготаміном відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, а також суматриптаном та препаратами із групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Є окремі повідомлення про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушення координації у пацієнтів після прийому суматриптану та препаратів із групи СІЗЗС. У разі одночасного призначення суматриптану та СІЗЗС слід ретельно контролювати стан пацієнта.
ПередозуванняПрийом суматриптану в дозі більше 400 мг не викликав будь-яких побічних ефектів, крім перерахованих вище.
У разі передозування слід спостерігати за станом пацієнтів не менше 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб
Код ATX: N02CC01
Фармакодинаміка:
Суматриптан – специфічний селективний агоніст судинних 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5НТ1D), не впливає на інші підтипи 5НТ-серотонінових рецепторів. Рецептори 5НТ1D розташовані головним чином кровоносних судинах головного мозку, і їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану. Клінічний ефект зазвичай відзначається через 30 хвилин після перорального прийому препарату.
Фармакокінетика:
Приступи мігрені не суттєво впливають на фармакокінетику суматриптану, що приймається внутрішньо.
Всмоктування. Після перорального прийому суматриптан швидко всмоктується, 70% максимальної плазмової концентрації досягається через 45 хв. Після прийому дози 100 мг середнє значення максимальної концентрації у плазмі становить 54 нг/мл. Середня величина абсолютної біодоступності становить 14%, частково внаслідок пресистемного метаболізму, частково через неповну абсорбцію.
Розподіл. Суматриптан зв'язується з білками плазми незначною мірою (14–21 %), середній загальний обсяг розподілу становить 170 л.
Метаболізм. Метаболізується шляхом окислення за участю моноамінооксидази (МАО) з утворенням метаболітів, основним з яких є індолоцтовий аналог суматриптану. Він виводиться переважно із сечею у вигляді вільної кислоти та глюкуронідного кон'югату. Цей метаболіт не має активності по відношенню до 5-НТ1- та 5-НТ2-серотонінових рецепторів. Другорядні метаболіти суматриптану не виявлені.
Виведення. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Середній загальний плазмовий кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, середній нирковий кліренс становить приблизно 260 мл/хв.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
У пацієнтів із нирковою недостатністю дослідження не проводились.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Внаслідок зниження пресистемного кліренсу суматриптану у пацієнтів із порушенням функції печінки підвищується вміст суматриптану у плазмі крові. Було проведено оцінку впливу помірного порушення функції печінки (клас В за шкалою Чайлд – П'ю) на фармакокінетику суматриптану при підшкірному введенні. Не було виявлено значних відмінностей у фармакокінетиці суматриптану при підшкірному введенні у пацієнтів з помірним порушенням функції печінки порівняно зі здоровими пацієнтами групи контролю.
Літні пацієнти:
Фармакокінетика у пацієнтів віком від 65 років значно не відрізняється від такої у пацієнтів молодшого віку.
Стать:
Відмінностей у показниках фармакокінетики суматриптану у чоловіків та жінок не виявлено.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Застосування суматриптану при вагітності можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Доступні дані післяреєстраційного спостереження понад 1000 жінок, які приймали суматриптан під час першого триместру вагітності. У зв'язку з недостатнім обсягом інформації остаточні висновки щодо підвищення ризику вроджених вад робити передчасно. Досвід застосування суматриптану у II та III триместрах вагітності обмежений. Результати експериментальних досліджень на тваринах не показали прямої тератогенної дії суматриптану на плід або негативного впливу на пери- та постнатальний розвиток ембріона або плода у щурів. Однак є дані про вплив суматриптану на життєздатність ембріона та плода у кроликів при прийомі великих доз суматриптану.
Період грудного вигодовування:
Суматриптан проникає у грудне молоко. Щоб уникнути негативного впливу на дитину, слід припинити грудне вигодовування під час застосування суматриптану та протягом 24 годин після закінчення його застосування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаДані клінічних досліджень:
Порушення з боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та зниження чутливості;
Порушення з боку судин: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (незабаром після прийому препарату), припливи;
Порушення з боку дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання (причинно-наслідковий зв'язок виникнення небажаних реакцій із прийомом препарату не доведено);
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), міалгія;
Загальні розлади та порушення в місці введення: часто – больові відчуття, почуття холоду або спека, почуття тиску або стягування (зазвичай минущі, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), слабкість, стомлюваність (зазвичай слабко або помірно виражені, минущі);
Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб.
Післяреєстраційні дані:
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, що варіюють від шкірних проявів підвищеної чутливості до анафілаксії;
Порушення з боку нервової системи: частота невідома - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба ;
Порушення з боку органу зору: частота невідома - мелькання, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (зазвичай минуща); однак розлади зору можуть бути обумовлені власне нападом мігрені;
Порушення серця: частота невідома – брадикардія, тахікардія, відчуття серцебиття, аритмії, ЕКГ-ознаки транзиторної ішемії міокарда, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда;
Порушення з боку судин: частота невідома – зниження артеріального тиску; синдром Рейно;
Порушення шлунково-кишкового тракту: частота невідома – ішемічний коліт, діарея;
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома – ригідність шиї, артралгія;
Порушення психіки: частота невідома – тривога;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – гіпергідроз.
особливі вказівкиСуматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз «мігрень» не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу.
Не можна використовувати у профілактичних цілях.
Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше не діагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани.
Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу).
Суматриптан не слід призначати пацієнтам із передбачуваним захворюванням серця без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтів належать жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки віком від 40 років та пацієнти з факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця. Хоча проведене обстеження не завжди дозволяє виявити захворювання серця у деяких пацієнтів, у дуже поодиноких випадках у них розвиваються побічні ефекти з боку серцево-судинної системи.
Після прийому суматриптану можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що це є проявом ішемічної хвороби серця, необхідно провести відповідне діагностичне обстеження.
Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана як із самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними при керуванні автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат СУМАТРИПТАН-АЛІУМ не повинен застосовуватись як профілактика. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. Рекомендується розпочати прийом препарату СУМАТРИПТАН-АЛІУМ відразу, при перших проявах нападу мігрені, при цьому суматриптан однаково ефективний при застосуванні на будь-якій стадії нападу мігрені. Препарат застосовують внутрішньо, проковтуючи таблетку і запиваючи водою.
Дорослі:
Рекомендована доза СУМАТРИПТАН-АЛІУМ становить 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися доза 100 мг. Якщо після прийому першої дози напад мігрені не усувається, другу дозу препарату для усунення цього ж нападу мігрені призначати не слід. У таких випадках для усунення нападу можна застосовувати парацетамол, ацетилсаліцилову кислоту або НПЗП. Однак суматриптан можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені. Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози препарату, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу за умови, що інтервал між дозами становить не менше 2 годин та прийнято не більше 300 мг протягом 24-годинного періоду. Препарат СУМАТРИПТАН-АЛІУМ можна застосовувати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін або його похідні, включаючи метисергід;
Діти та підлітки (до 18 років):
Ефективність суматриптану в цій групі пацієнтів не була продемонстрована.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років):
Досвід застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років обмежений. Фармакокінетика у пацієнтів даної популяції значно не відрізняється від такої у пацієнтів молодшого віку; але доти, доки не будуть отримані додаткові клінічні дані, застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років не рекомендовано.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: суматриптану сукцинат 140 мг, у перерахунку на суматриптан 100
мг
;
Гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), коповідон (кополівідон), макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000), тальк, титану діоксид.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 100 мг. По 2 таблетки в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;
Геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені;
Ішемічна хвороба серця (ІХС) (у тому числі інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметалу), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС;
Оклюзійні захворювання периферичних судин;
Інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі);
Неконтрольована артеріальна гіпертензія;
Прийом одночасно з ерготаміном, або його похідними (включаючи метисергід), або іншими триптанами/агоністами 5-НТ1-рецепторів;
Застосування одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) або раніше, ніж через 2 тижні після відміни цих препаратів;
Виражене порушення функції печінки та/або нирок;
Вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність суматриптану не встановлені).
Обережно: Контрольована
артеріальна гіпертензія;
Захворювання, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення функції нирок або печінки);
Епілепсія (у тому числі будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності);
У пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів (введення суматриптану може викликати алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії; дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережним при призначенні суматриптану таким пацієнтам);
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою або без неї, включаючи напади менструально-асоційованої мігрені. Призначають тільки при верифікованому діагнозі «мігрень»
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.
При одночасному прийомі з ерготаміном відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, а також суматриптаном та препаратами із групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Є окремі повідомлення про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушення координації у пацієнтів після прийому суматриптану та препаратів із групи СІЗЗС. У разі одночасного призначення суматриптану та СІЗЗС слід ретельно контролювати стан пацієнта.
ПередозуванняПрийом суматриптану в дозі більше 400 мг не викликав будь-яких побічних ефектів, крім перерахованих вище.
У разі передозування слід спостерігати за станом пацієнтів не менше 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб
Код ATX: N02CC01
Фармакодинаміка:
Суматриптан – специфічний селективний агоніст судинних 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5НТ1D), не впливає на інші підтипи 5НТ-серотонінових рецепторів. Рецептори 5НТ1D розташовані головним чином кровоносних судинах головного мозку, і їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану. Клінічний ефект зазвичай відзначається через 30 хвилин після перорального прийому препарату.
Фармакокінетика:
Приступи мігрені не суттєво впливають на фармакокінетику суматриптану, що приймається внутрішньо.
Всмоктування. Після перорального прийому суматриптан швидко всмоктується, 70% максимальної плазмової концентрації досягається через 45 хв. Після прийому дози 100 мг середнє значення максимальної концентрації у плазмі становить 54 нг/мл. Середня величина абсолютної біодоступності становить 14%, частково внаслідок пресистемного метаболізму, частково через неповну абсорбцію.
Розподіл. Суматриптан зв'язується з білками плазми незначною мірою (14–21 %), середній загальний обсяг розподілу становить 170 л.
Метаболізм. Метаболізується шляхом окислення за участю моноамінооксидази (МАО) з утворенням метаболітів, основним з яких є індолоцтовий аналог суматриптану. Він виводиться переважно із сечею у вигляді вільної кислоти та глюкуронідного кон'югату. Цей метаболіт не має активності по відношенню до 5-НТ1- та 5-НТ2-серотонінових рецепторів. Другорядні метаболіти суматриптану не виявлені.
Виведення. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Середній загальний плазмовий кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, середній нирковий кліренс становить приблизно 260 мл/хв.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
У пацієнтів із нирковою недостатністю дослідження не проводились.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Внаслідок зниження пресистемного кліренсу суматриптану у пацієнтів із порушенням функції печінки підвищується вміст суматриптану у плазмі крові. Було проведено оцінку впливу помірного порушення функції печінки (клас В за шкалою Чайлд – П'ю) на фармакокінетику суматриптану при підшкірному введенні. Не було виявлено значних відмінностей у фармакокінетиці суматриптану при підшкірному введенні у пацієнтів з помірним порушенням функції печінки порівняно зі здоровими пацієнтами групи контролю.
Літні пацієнти:
Фармакокінетика у пацієнтів віком від 65 років значно не відрізняється від такої у пацієнтів молодшого віку.
Стать:
Відмінностей у показниках фармакокінетики суматриптану у чоловіків та жінок не виявлено.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Застосування суматриптану при вагітності можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Доступні дані післяреєстраційного спостереження понад 1000 жінок, які приймали суматриптан під час першого триместру вагітності. У зв'язку з недостатнім обсягом інформації остаточні висновки щодо підвищення ризику вроджених вад робити передчасно. Досвід застосування суматриптану у II та III триместрах вагітності обмежений. Результати експериментальних досліджень на тваринах не показали прямої тератогенної дії суматриптану на плід або негативного впливу на пери- та постнатальний розвиток ембріона або плода у щурів. Однак є дані про вплив суматриптану на життєздатність ембріона та плода у кроликів при прийомі великих доз суматриптану.
Період грудного вигодовування:
Суматриптан проникає у грудне молоко. Щоб уникнути негативного впливу на дитину, слід припинити грудне вигодовування під час застосування суматриптану та протягом 24 годин після закінчення його застосування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаДані клінічних досліджень:
Порушення з боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та зниження чутливості;
Порушення з боку судин: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (незабаром після прийому препарату), припливи;
Порушення з боку дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання (причинно-наслідковий зв'язок виникнення небажаних реакцій із прийомом препарату не доведено);
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), міалгія;
Загальні розлади та порушення в місці введення: часто – больові відчуття, почуття холоду або спека, почуття тиску або стягування (зазвичай минущі, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), слабкість, стомлюваність (зазвичай слабко або помірно виражені, минущі);
Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб.
Післяреєстраційні дані:
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, що варіюють від шкірних проявів підвищеної чутливості до анафілаксії;
Порушення з боку нервової системи: частота невідома - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба ;
Порушення з боку органу зору: частота невідома - мелькання, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (зазвичай минуща); однак розлади зору можуть бути обумовлені власне нападом мігрені;
Порушення серця: частота невідома – брадикардія, тахікардія, відчуття серцебиття, аритмії, ЕКГ-ознаки транзиторної ішемії міокарда, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда;
Порушення з боку судин: частота невідома – зниження артеріального тиску; синдром Рейно;
Порушення шлунково-кишкового тракту: частота невідома – ішемічний коліт, діарея;
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома – ригідність шиї, артралгія;
Порушення психіки: частота невідома – тривога;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – гіпергідроз.
особливі вказівкиСуматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз «мігрень» не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу.
Не можна використовувати у профілактичних цілях.
Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше не діагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани.
Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу).
Суматриптан не слід призначати пацієнтам із передбачуваним захворюванням серця без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтів належать жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки віком від 40 років та пацієнти з факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця. Хоча проведене обстеження не завжди дозволяє виявити захворювання серця у деяких пацієнтів, у дуже поодиноких випадках у них розвиваються побічні ефекти з боку серцево-судинної системи.
Після прийому суматриптану можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що це є проявом ішемічної хвороби серця, необхідно провести відповідне діагностичне обстеження.
Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана як із самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними при керуванні автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат СУМАТРИПТАН-АЛІУМ не повинен застосовуватись як профілактика. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. Рекомендується розпочати прийом препарату СУМАТРИПТАН-АЛІУМ відразу, при перших проявах нападу мігрені, при цьому суматриптан однаково ефективний при застосуванні на будь-якій стадії нападу мігрені. Препарат застосовують внутрішньо, проковтуючи таблетку і запиваючи водою.
Дорослі:
Рекомендована доза СУМАТРИПТАН-АЛІУМ становить 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися доза 100 мг. Якщо після прийому першої дози напад мігрені не усувається, другу дозу препарату для усунення цього ж нападу мігрені призначати не слід. У таких випадках для усунення нападу можна застосовувати парацетамол, ацетилсаліцилову кислоту або НПЗП. Однак суматриптан можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені. Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози препарату, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу за умови, що інтервал між дозами становить не менше 2 годин та прийнято не більше 300 мг протягом 24-годинного періоду. Препарат СУМАТРИПТАН-АЛІУМ можна застосовувати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін або його похідні, включаючи метисергід;
Діти та підлітки (до 18 років):
Ефективність суматриптану в цій групі пацієнтів не була продемонстрована.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років):
Досвід застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років обмежений. Фармакокінетика у пацієнтів даної популяції значно не відрізняється від такої у пацієнтів молодшого віку; але доти, доки не будуть отримані додаткові клінічні дані, застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років не рекомендовано.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт производится компанией АЛИУМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Суматриптан-Алиум таб 100 мг 2 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт, Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон, Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт, Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт.
Пока нет комментариев