Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт
Топ продаж
Суперцена
Сумамигрен - це протимігренозний засіб, який має специфічний вплив на судини головного мозку. Він знижує чутливість трійчастого нерва та здатний зменшити симптоми мігрені протягом 30 хвилин після прийому. Після внутрішнього застосування препарату, він швидко всмоктується та має біодоступність 14%. Найбільш активний метаболіт суматриптану виводиться переважно нирками. Препарат ефективний при лікуванні мігрені та не має істотного впливу на фармакокінетику приступів мігрені.
Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: суматриптану сукцинат (еквівалентно суматриптану) 70,00 (50,00) мг або 140,00 (100,00) мг.
для таблеток 50 мг оболонка: гіпромелоза – 3,07 мг, макрогол 6000 – 1,20 мг, тальк – 1,31 мг, титану діоксид – 0,90 мг, триетилцитрат – 0,98 мг, барвник червоний [Понсо 4 R] - 0,040 мг.
Для таблеток 100 мг оболонка: гіпромелоза – 4,10 мг, макрогол 6000 – 1,60 мг, тальк – 1,80 мг, титану діоксид – 1,20 мг, триетилцитрат – 1,30 мг.
Допоміжні речовини:
1 таблетка містить:
Для таблеток 50 мг: целюлоза мікрокристалічна – 100,00 мг, лактози моногідрат – 123,50 мг, кроскармелоза натрію – 1,50 мг, магнію стеарат – 3,00 мг, тальк – 1,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 50 мг.
Для таблеток 100 мг: целюлоза мікрокристалічна – 200,00 мг, лактози моногідрат – 247,00 мг, кроскармелоза натрію – 3,00 мг, магнію стеарат – 6,00 мг, тальк – 3,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 00 мг.
Опис:
Пігулки 50 мг - довгасті, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, з ділильною ризиком з одного боку, на зламі білого кольору.
Таблетки 100 мг - довгасті, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, на зламі білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 50мг, 100мг.
По 2 або 6 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої твердої, покритої лаком, та ламінату для холодного формування. 1 блістер разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
Протипоказання• Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; • дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; • геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені; • ішемічна хвороба серця (ІХС) (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметалу), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; • оклюзійні захворювання периферичних судин; • інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); • артеріальна гіпертензія ІІ-ІІІ ступеня тяжкості; • неконтрольована артеріальна гіпертензія; • одночасний прийом з ерготаміном або його похідними (включаючи метизергід); • одночасний прийом з іншими триптанами/агоністами рецептора 5HT1; • застосування на фоні прийому інгібіторів моноаміноксидази (МАО) або раніше, ніж через 2 тижні після їх скасування; • виражені порушення функції печінки та/або нирок; • вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність не встановлена); • вагітність; • період лактації.
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.
При одночасному прийомі з ерготаміном або іншими триптанами/агоністами рецептора 5HT1, відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін або інші триптани/агоністи рецептора 5HT1; навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше, ніж через 6 годин після прийому суматриптану, а триптани/агоністи , - Не раніше, ніж через 24 години після прийому суматриптана.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, їх одночасне застосування протипоказане.
Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та сума. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН).
ПередозуванняСимптоми: Прийом суматриптану в дозі більше 400 мг не викликав будь-яких побічних ефектів, крім перерахованих вище.
Лікування: у разі передозування слід спостерігати за станом пацієнтів не менше 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб. Суматриптан – специфічний селективний агоніст судинних 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5HT1D), не впливає на інші підтипи 5НТ-серотонінових рецепторів (5НТ2-5НТ7)
.
Рецептори 5HT1D розташовані головним чином у кровоносних судинах головного мозку, і їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану. Клінічний ефект відзначається зазвичай через 30 хв після прийому препарату внутрішньо.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо суматриптан швидко всмоктується, 70% від максимальної концентрації у плазмі (Cmax) досягається через 45 хв. Після прийому 100 мг C max у плазмі становить у середньому 54 нг/мл. Біодоступність становить 14% внаслідок інтенсивного пресистемного метаболізму та неповної абсорбції. Зв'язування з білками плазми невелике і становить 14-21%. Суматриптан метаболізується за участю моноаміноксидази (МАО) типу А. Основний метаболіт – індолоцтовий аналог суматриптану, який виводиться переважно нирками, у вигляді вільної кислоти та кон'югату з глюкуроновою кислотою. Цей метаболіт не має активності по відношенню до 5HT1- та 5НТ2-серотонінових рецепторів. Приступи мігрені, мабуть, не мають істотного впливу на фармакокінетику суматриптану, що приймається внутрішньо.
Вагітність та годування груддюЗастосування суматриптану протипоказане при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування. У разі прийому препарату грудне вигодовування можливе не раніше ніж через 24 години.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: часто: >1/10; часто: >1/100, <1/10; нечасто: >1/1000, <1/100; рідко: >1/10000, <1/1000; дуже рідко: <1/10000, включаючи окремі випадки; частота невідома: частоту розвитку неможливо оцінити за наявними даними.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та гіпестезію; частота невідома - судомні напади (у ряді випадків вони спостерігалися у пацієнтів з судомами в анамнезі або при станах, що схильні до виникнення судом; у частини пацієнтів, що спричиняють факторів виявлено не було), тремор, дистонія, ністагм, худоба; тривога.
З боку органу зору: частота невідома – диплопія, миготіння перед очима, зниження гостроти зору, часткова минуща чи стійка втрата зору. Однак слід мати на увазі, що порушення зору можуть бути пов'язані із самим нападом мігрені.
З боку серцево-судинної системи: часто – минуще підвищення артеріального тиску (що спостерігається незабаром після прийому суматриптану), «припливи»; частота невідома - брадикардія, тахікардія, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму, минущі зміни ЕКГ за ішемічним типом, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій, стенокардія, синдром Рейно; відчуття серцебиття.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання; дуже рідко – дисфагія, відчуття дискомфорту у сфері живота; частота невідома – ішемічний коліт, діарея.
З боку опорно-рухового апарату: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), міалгія; нечасто – біль у суглобах; частота невідома – ригідність потиличних м'язів, артралгія. З боку дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка; легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.
Лабораторні показники: дуже рідко – незначні зміни активності «печінкових» трансаміназ.
Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості варіюють від шкірних проявів (висипання, кропив'янка, свербіж, еритема) до випадків анафілаксії.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома – гіпергідроз.
Інші: часто – відчуття жару чи холоду, біль, почуття здавлення чи тяжкості (є минущі і здатні виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину і горло), відчуття слабкості, почуття втоми, зазвичай виражені слабко чи помірно і як і носять минущий характер . Можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється область шиї.
особливі вказівкиСуматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу. Препарат не можна використовувати з профілактичною метою. Суматриптан слід приймати з обережністю при контрольованій артеріальній гіпертензії І ступеня тяжкості, оскільки в окремих випадках на фоні прийому спостерігалося транзиторне підвищення артеріального тиску та периферичного опору судин; захворюваннях, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення нирок або печінки). Існують дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами групи СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта.
Суматриптан слід приймати з обережністю при епілепсії та наявності інших факторів ризику в анамнезі, що супроводжуються зниженням порога судомної готовності, оскільки у таких пацієнтів можливий розвиток судом на фоні прийому суматриптану. Супутнє застосування інших триптанів/агоністів рецептора 5HT1 із суматриптаном не рекомендується.
У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів застосування суматриптану може спричинити алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії.
Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам.
Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше недіагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани. Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищено ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту чи транзиторної ішемічної атаки). Суматриптан не слід призначати пацієнтам групи ризику серцево-судинних захворювань без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтів належать жінки в постменопаузальному періоді, чоловіки віком від 40 років, пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС, а також ті, що палять і використовують нікотинзамісну терапію.
Після прийому суматриптану можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ІХС, слід припинити прийом препарату та провести відповідне діагностичне обстеження. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). У разі розвитку або підозри на головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими засобами, необхідно звернутися до лікаря. При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.
Небажані ефекти можуть частіше спостерігатися під час застосування триптанів та рослинних препаратів, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum).
Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана, як із самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними при керуванні автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час прийому їжі або натщесерце, препарат слід ковтати повністю, запиваючи водою.
Рекомендована доза становить 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. У цьому випадку лікування можна здійснювати за допомогою парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, нестероїдних протизапальних препаратів. Однак препарат можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені.
Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин за умови, що інтервал між прийомом становить не менше 2 годин. Максимальна добова доза суматриптану не повинна перевищувати 300 мг. Пацієнти з печінковою недостатністю. Рекомендована доза – 50 мг.
Діти та підлітки (віком до 18 років) Суматрнптан не рекомендується для застосування у дітей та підлітків через брак даних про безпеку та ефективність.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років) Досвід застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років обмежений. Фармакокінетика препарату істотно не відрізняється від такої у молодших пацієнтів, проте до отримання додаткових клінічних даних застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років не рекомендується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: суматриптану сукцинат (еквівалентно суматриптану) 70,00 (50,00) мг або 140,00 (100,00) мг.
для таблеток 50 мг оболонка: гіпромелоза – 3,07 мг, макрогол 6000 – 1,20 мг, тальк – 1,31 мг, титану діоксид – 0,90 мг, триетилцитрат – 0,98 мг, барвник червоний [Понсо 4 R] - 0,040 мг.
Для таблеток 100 мг оболонка: гіпромелоза – 4,10 мг, макрогол 6000 – 1,60 мг, тальк – 1,80 мг, титану діоксид – 1,20 мг, триетилцитрат – 1,30 мг.
Допоміжні речовини:
1 таблетка містить:
Для таблеток 50 мг: целюлоза мікрокристалічна – 100,00 мг, лактози моногідрат – 123,50 мг, кроскармелоза натрію – 1,50 мг, магнію стеарат – 3,00 мг, тальк – 1,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 50 мг.
Для таблеток 100 мг: целюлоза мікрокристалічна – 200,00 мг, лактози моногідрат – 247,00 мг, кроскармелоза натрію – 3,00 мг, магнію стеарат – 6,00 мг, тальк – 3,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 00 мг.
Опис:
Пігулки 50 мг - довгасті, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, з ділильною ризиком з одного боку, на зламі білого кольору.
Таблетки 100 мг - довгасті, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, на зламі білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 50мг, 100мг.
По 2 або 6 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої твердої, покритої лаком, та ламінату для холодного формування. 1 блістер разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
Протипоказання• Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; • дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; • геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені; • ішемічна хвороба серця (ІХС) (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметалу), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; • оклюзійні захворювання периферичних судин; • інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); • артеріальна гіпертензія ІІ-ІІІ ступеня тяжкості; • неконтрольована артеріальна гіпертензія; • одночасний прийом з ерготаміном або його похідними (включаючи метизергід); • одночасний прийом з іншими триптанами/агоністами рецептора 5HT1; • застосування на фоні прийому інгібіторів моноаміноксидази (МАО) або раніше, ніж через 2 тижні після їх скасування; • виражені порушення функції печінки та/або нирок; • вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність не встановлена); • вагітність; • період лактації.
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.
При одночасному прийомі з ерготаміном або іншими триптанами/агоністами рецептора 5HT1, відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін або інші триптани/агоністи рецептора 5HT1; навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше, ніж через 6 годин після прийому суматриптану, а триптани/агоністи , - Не раніше, ніж через 24 години після прийому суматриптана.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, їх одночасне застосування протипоказане.
Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та сума. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН).
ПередозуванняСимптоми: Прийом суматриптану в дозі більше 400 мг не викликав будь-яких побічних ефектів, крім перерахованих вище.
Лікування: у разі передозування слід спостерігати за станом пацієнтів не менше 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб. Суматриптан – специфічний селективний агоніст судинних 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5HT1D), не впливає на інші підтипи 5НТ-серотонінових рецепторів (5НТ2-5НТ7)
.
Рецептори 5HT1D розташовані головним чином у кровоносних судинах головного мозку, і їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану. Клінічний ефект відзначається зазвичай через 30 хв після прийому препарату внутрішньо.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо суматриптан швидко всмоктується, 70% від максимальної концентрації у плазмі (Cmax) досягається через 45 хв. Після прийому 100 мг C max у плазмі становить у середньому 54 нг/мл. Біодоступність становить 14% внаслідок інтенсивного пресистемного метаболізму та неповної абсорбції. Зв'язування з білками плазми невелике і становить 14-21%. Суматриптан метаболізується за участю моноаміноксидази (МАО) типу А. Основний метаболіт – індолоцтовий аналог суматриптану, який виводиться переважно нирками, у вигляді вільної кислоти та кон'югату з глюкуроновою кислотою. Цей метаболіт не має активності по відношенню до 5HT1- та 5НТ2-серотонінових рецепторів. Приступи мігрені, мабуть, не мають істотного впливу на фармакокінетику суматриптану, що приймається внутрішньо.
Вагітність та годування груддюЗастосування суматриптану протипоказане при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування. У разі прийому препарату грудне вигодовування можливе не раніше ніж через 24 години.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: часто: >1/10; часто: >1/100, <1/10; нечасто: >1/1000, <1/100; рідко: >1/10000, <1/1000; дуже рідко: <1/10000, включаючи окремі випадки; частота невідома: частоту розвитку неможливо оцінити за наявними даними.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та гіпестезію; частота невідома - судомні напади (у ряді випадків вони спостерігалися у пацієнтів з судомами в анамнезі або при станах, що схильні до виникнення судом; у частини пацієнтів, що спричиняють факторів виявлено не було), тремор, дистонія, ністагм, худоба; тривога.
З боку органу зору: частота невідома – диплопія, миготіння перед очима, зниження гостроти зору, часткова минуща чи стійка втрата зору. Однак слід мати на увазі, що порушення зору можуть бути пов'язані із самим нападом мігрені.
З боку серцево-судинної системи: часто – минуще підвищення артеріального тиску (що спостерігається незабаром після прийому суматриптану), «припливи»; частота невідома - брадикардія, тахікардія, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму, минущі зміни ЕКГ за ішемічним типом, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій, стенокардія, синдром Рейно; відчуття серцебиття.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання; дуже рідко – дисфагія, відчуття дискомфорту у сфері живота; частота невідома – ішемічний коліт, діарея.
З боку опорно-рухового апарату: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), міалгія; нечасто – біль у суглобах; частота невідома – ригідність потиличних м'язів, артралгія. З боку дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка; легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.
Лабораторні показники: дуже рідко – незначні зміни активності «печінкових» трансаміназ.
Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості варіюють від шкірних проявів (висипання, кропив'янка, свербіж, еритема) до випадків анафілаксії.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома – гіпергідроз.
Інші: часто – відчуття жару чи холоду, біль, почуття здавлення чи тяжкості (є минущі і здатні виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину і горло), відчуття слабкості, почуття втоми, зазвичай виражені слабко чи помірно і як і носять минущий характер . Можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється область шиї.
особливі вказівкиСуматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу. Препарат не можна використовувати з профілактичною метою. Суматриптан слід приймати з обережністю при контрольованій артеріальній гіпертензії І ступеня тяжкості, оскільки в окремих випадках на фоні прийому спостерігалося транзиторне підвищення артеріального тиску та периферичного опору судин; захворюваннях, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення нирок або печінки). Існують дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами групи СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта.
Суматриптан слід приймати з обережністю при епілепсії та наявності інших факторів ризику в анамнезі, що супроводжуються зниженням порога судомної готовності, оскільки у таких пацієнтів можливий розвиток судом на фоні прийому суматриптану. Супутнє застосування інших триптанів/агоністів рецептора 5HT1 із суматриптаном не рекомендується.
У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів застосування суматриптану може спричинити алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії.
Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам.
Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше недіагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани. Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищено ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту чи транзиторної ішемічної атаки). Суматриптан не слід призначати пацієнтам групи ризику серцево-судинних захворювань без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтів належать жінки в постменопаузальному періоді, чоловіки віком від 40 років, пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС, а також ті, що палять і використовують нікотинзамісну терапію.
Після прийому суматриптану можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ІХС, слід припинити прийом препарату та провести відповідне діагностичне обстеження. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). У разі розвитку або підозри на головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими засобами, необхідно звернутися до лікаря. При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.
Небажані ефекти можуть частіше спостерігатися під час застосування триптанів та рослинних препаратів, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum).
Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана, як із самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними при керуванні автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час прийому їжі або натщесерце, препарат слід ковтати повністю, запиваючи водою.
Рекомендована доза становить 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. У цьому випадку лікування можна здійснювати за допомогою парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, нестероїдних протизапальних препаратів. Однак препарат можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені.
Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин за умови, що інтервал між прийомом становить не менше 2 годин. Максимальна добова доза суматриптану не повинна перевищувати 300 мг. Пацієнти з печінковою недостатністю. Рекомендована доза – 50 мг.
Діти та підлітки (віком до 18 років) Суматрнптан не рекомендується для застосування у дітей та підлітків через брак даних про безпеку та ефективність.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років) Досвід застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років обмежений. Фармакокінетика препарату істотно не відрізняється від такої у молодших пацієнтів, проте до отримання додаткових клінічних даних застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років не рекомендується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт производится компанией АКРИХИН. Само производство расположено в стране Польша.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт, Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон, Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт, Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт.
Пока нет комментариев