Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Сульфасалазин-ен таблетки є протимікробним та протизапальним кишковим засобом з вибірковим накопиченням в сполучній тканині кишечника. Після прийому кишковорозчинних таблеток максимальна концентрація в плазмі досягається через 3-12 годин. Період напіввиведення складає від 5 до 14 годин, залежно від метаболізму різних компонентів. Близько 30% сульфасалазину абсорбуються з тонкого кишечника, решта розщеплюється мікрофлорою кишечника з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться через кишечник і нирки.
Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: сульфасалазин, покритий повідоном, 535,00 мг (еквівалентно сульфасалазину 500 мг);
Крохмаль
прежелатинізований, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, безводний;
Оболонка: титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид жовтий (Е172), тальк, триетилцитрат, макрогол-6000, кармелозу натрію, метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер (1 : 1)*.
* суха речовина
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки зі скошеним краєм, покриті плівковою оболонкою від жовтого до коричнево-жовтого кольору з характерним запахом. Вид на зламі: від помаранчевого до коричнево-оранжевого кольору шорстка маса з плівковою оболонкою від жовтого до коричнево-жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки кишковорозчинні, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/фольги алюмінієвої. По 5 блістерів поміщають в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняГіперчутливість до сульфасалазину або інших компонентів препарату, а також сульфонамідів або саліцилатів; порфірія; гранулоцитопенія; апластична анемія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку жовтяниці); печінкова та/або ниркова недостатність; діти молодше 10 років та/або з масою тіла менше 35 кг з хронічним запальним захворюванням кишки, діти молодше 6 років з ювенільним ревматоїдним артритом (для даної лікарської форми та дозування) (ефективність та безпека не доведені); обструкція кишечника або сечовивідних шляхів; період грудного вигодовування.
З обережністю
Бронхіальна астма, атопічний дерматит, алергічна реакція в анамнезі (можлива перехресна алергічна реакція до фуросеміду, тіазидних діуретиків, похідних сульфонілсечовини, інгібіторів карбоангідрази), системні форми ювенікального ревмату.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняВиразковий коліт (терапія у фазі ремісії);
Хвороба Крона (легкі та середньоважкі форми у фазі загострення);
Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит при неефективності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСульфасалазин зменшує всмоктування фолієвої кислоти та дигоксину.
Посилює дію антикоагулянтів, протиепілептичних та гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо, а також побічні ефекти цитостатиків, імунодепресантів, гепато- та нефротоксичних засобів.
Лікарські засоби, що гнітять кістковомозкове кровотворення, збільшують ризик розвитку мієлосупресії.
Антибіотики, у зв'язку з пригнічує на кишкову флору, зменшують ефективність сульфасалазина при виразковому коліті.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення. При застосуванні дуже високих доз можуть бути: анурія, кристалурія, гематурія, симптоми токсичного ураження центральної нервової системи (судоми).
Лікування: симптоматичне. Необхідно спровокувати блювання, промити шлунок та кишечник, провести олужнення сечі, форсований діурез. При анурії та/або нирковій недостатності слід обмежити споживання рідини та електролітів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний та протизапальний кишковий засіб
Код АТХ A07EC01
Фармакодинаміка:
Сульфасалазин вибірково накопичується в сполучній тканині кишечника з вивільненням 5-аміносаліцилової кислоти (5-АСК), що має протизапальну активність і щодо диплококів, стрептококів, гонококів , кишкової палички.
Фармакокінетика:
Близько 30% сульфасалазину в кишковорозчинних таблетках абсорбуються з тонкого кишечника, решта 70% розщеплюється мікрофлорою кишечника з утворенням сульфапіридину і 5-АСК, 60-80% і 25%, відповідно. Сульфасалазин досягає максимальної концентрації в плазмі через 3-12 годин після прийому кишковорозчинних таблеток.
Зв'язок із білками плазми крові сульфасалазину – 99 %, сульфапіридину – 50 %, 5-АСК – 43 %. Сульфапіридин піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання з утворенням неактивних метаболітів, 5-АСК шляхом ацетилювання. Період напіввиведення сульфасалазину – 5-10 годин, сульфапіридину – 6-14 годин, 5-АСК – 0,6-1,4 годин. Виводиться через кишечник 5% сульфапіридину і 67% 5-АСК, нирками – 75-91% сульфасалазину, що всмоктався (протягом 3 днів).
Вагітність та годування груддюПід час вагітності застосування препарату Сульфасалазин-ЕН можливе лише за суворими показаннями та мінімальною ефективною дозою. Якщо дозволяє перебіг захворювання, то в останньому III триместрі вагітності застосування препарату Сульфасалазин-ЕН слід припинити (сульфасалазин витісняє білірубін із зв'язку з білками плазми крові, тим самим збільшуючи ризик розвитку ядерної жовтяниці та гіпербілірубінемії у новонароджених – токсична поразка нервових центрів головного мозку). У новонароджених з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можливий розвиток гемолітичної анемії.
Сульфасалазин у нормі виділяється в материнське молоко у дуже невеликій кількості, у недоношених новонароджених та у дітей групи підвищеного ризику збільшується ризик розвитку ядерної жовтяниці. Концентрація ж сульфапіридину в материнському молоці становить 40% від концентрації у плазмі матері. За необхідності застосування препарату Сульфасалазину-ЕН у період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПобічні ефекти пов'язані зі ступенем плазмової концентрації сульфапіридину, особливо у людей з повільним ацетилюванням. Найчастіше побічні ефекти спостерігаються у пацієнтів із ревматоїдним артритом.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: макроцитоз, лейкопенія, нейтропенія, мегалобластна анемія, гемолітична анемія, гемолітична анемія з утворенням тілець Гейнца-Ерліха, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія.
Порушення з боку імунної системи: генералізоване висипання на шкірі, кропив'янка, еритема, свербіж шкіри, ексфоліативний дерматит, фотосенсибілізація, лихоманка, лімфоаденопатія, сироваткова хвороба, періорбітальна набряклість, еозинофілія, вузликовий ер.
Порушення психіки: галюцинація, порушення сну, депресія.
Порушення нервової системи: головний біль, периферична полінейропатія, вертиго, запаморочення, судоми, атаксія, асептичний менінгіт.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: шум у вухах.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, кашель, інтерстиціальний пневмоніт, альвеоліт, що фіброзує, інфільтрати в легеневій тканині.
Порушення з боку системи травлення: нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, панкреатит, стоматит, біль у животі, лікарський гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: важкі шкірні небажані реакції – повідомлялося про дуже рідкісні випадки розвитку синдрому Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичного епідермального некролізу (ТЕН).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: протеїнурія, гематурія, кристалурія, нефротичний синдром.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: минущі олігоспермія та безплідність.
Лабораторні та інструментальні дані: гіпербілірубінемія, підвищення активності лужної фосфатази, «печінкових» трансаміназ у плазмі крові.
Загальні розлади та порушення в місці введення: гіпертермія, паротит, можливе фарбування сечі, шкіри або м'яких контактних лінз у жовто-жовтогарячий колір.
особливі вказівкиПовний клінічний аналіз крові, включаючи підрахунок лейкоцитарної формули, кількості еритроцитів та тромбоцитів, та біохімічні показники функції печінки повинні бути виконані перед початком прийому сульфасалазину та кожний другий тиждень протягом перших трьох місяців терапії. Протягом наступних трьох місяців такі ж лабораторні аналізи повинні проводитися щомісяця, далі – один раз на три місяці та відповідно до клінічних показань. Оцінка функції нирок (включаючи загальний аналіз сечі) повинна проводитися у всіх пацієнтів перед початком терапії та принаймні щомісяця протягом перших трьох місяців лікування. Після цього моніторинг слід проводити відповідно до клінічних показань. Наявність клінічних ознак, таких як біль у горлі, лихоманка, блідість шкірних покривів, пурпура або жовтяниця, на тлі терапії сульфасалазином може вказувати на мієлосупресію, гемоліз або гепатотоксичність. Слід припинити лікування сульфасалазин до отримання результатів аналізів крові (див. підрозділ «Вплив на результати лабораторних досліджень»).
Сульфасалазин рекомендовано з обережністю призначати пацієнтам із системними формами ювенільного ревматоїдного артриту, тому що існує ризик розвитку небажаних ефектів, у т. ч. сироваткової хвороби (лихоманка, нудота, блювання, головний біль, висипання на шкірі) і порушення функції печінки.
На фоні застосування препарату Сульфасалазин-ЕН були зареєстровані загрозливі для життя шкірні реакції: ССД і ТЕН. Пацієнти повинні бути попереджені про клінічні прояви та симптоми та повинні уважно стежити за розвитком шкірних реакцій. Найбільш високий ризик розвитку ССД та ТЕН протягом перших тижнів лікування. При появі клінічних проявів або симптомів ССД і ТЕН (наприклад, прогресуючий висипання на шкірі часто з пухирями або з ураженням слизової оболонки) слід припинити лікування препаратом Сульфасалазин-ЕН. Найкращі результати лікування ССД та ТЕН досягаються при ранній діагностиці та негайному припиненні застосування будь-якого підозрілого препарату. Рання відміна препарату пов'язана з найкращим прогнозом. Якщо у пацієнта при застосуванні препарату Сульфасалазин-ЕН розвинулися ССД або ТЕН,
Вплив на результати лабораторних досліджень:
У пацієнтів при дії сульфасалазину або його метаболітів (месаламіну/месалазину) було отримано кілька повідомлень про можливий хибнопозитивний результат аналізу при визначенні норметанефрину в сечі методом рідинної хроматографії. Сульфасалазин або його метаболіти можуть впливати на поглинання ультрафіолетового випромінювання, особливо при довжині хвилі 340 нм, а також на результати деяких лабораторних аналізів при використанні дигідронікотинамідаденіндінуклеотиду (НАДН) або дигідронікотинамідаденіндинуклеотид-фосфату хвилі. Приклади таких обстежень можуть включати: визначення сироваткових концентрацій сечовини, аміаку, лактатдегідрогенази (ЛДГ), альфа-гідроксибутирату дегідрогенази та глюкози. При застосуванні сульфасалазину у високих дозах можлива зміна результатів визначення сироваткової активності аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), креатинкінази-м'язів (КК-МВ), глутаматдегідрогенази або сироваткової концентрації тирокси. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
Необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом та роботі зі складними технічними пристроями у зв'язку з можливістю виникнення запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С, в оригінальному блістері. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди.
Виразковий коліт, хвороба Крона:
-Дорослі та діти старше 16 років: у 1-й день по 500 мг 4 рази на добу, у 2-й день по 1 г 4 рази на добу, у 3-й та наступні дні по 1, 5-2 г 4 рази на день. Після стихання гострих клінічних симптомів виразкового коліту дорослим та дітям віком від 16 років та/або з масою тіла понад 65 кг призначають підтримуючу дозу по 500 мг 3-4 рази на добу протягом декількох місяців;
-Діти віком від 10 до 16 років та/або з масою тіла від 35 кг до 50 кг: по 500 мг 4 рази на добу. Підтримуюча терапія для дітей віком до 16 років та/або з масою тіла менше 65 кг не рекомендується;
-Максимальна добова доза для дорослих – 8 г, для дітей віком до 16 років – 2 г.
Ревматоїдний артрит та ювенільний ревматоїдний артрит:
-Дорослі та діти віком від 16 років: протягом першого тижня призначають по 500 мг 1 раз на добу, протягом другого тижня – по 500 мг 2 рази на добу, протягом третього тижня – по 500 мг 3 рази на добу тощо. Терапевтична доза може становити від 1,5 г до 3 г на добу. Клінічний ефект виникає після 6-10 тижнів терапії. Курс лікування – 6 місяців та більше;
-Діти від 6 до 8 років та/або з масою тіла 20-29 кг: 1 таблетка 2 рази на добу;
-Діти від 8 до 12 років та/або з масою тіла 30-39 кг: 1 таблетка 2-3 рази на добу;
-Діти від 12 до 16 років та/або з масою тіла 40-50 кг: 1 таблетка 3 рази на добу або 2 таблетки 2 рази на добу;
-Діти старше 16 років та/або з масою тіла більше 50 кг: 2 таблетки 2 рази на добу;
-Максимальна добова доза для дітей становить 2 г або 40-50 мг/кг маси тіла.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: сульфасалазин, покритий повідоном, 535,00 мг (еквівалентно сульфасалазину 500 мг);
Крохмаль
прежелатинізований, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, безводний;
Оболонка: титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид жовтий (Е172), тальк, триетилцитрат, макрогол-6000, кармелозу натрію, метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер (1 : 1)*.
* суха речовина
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки зі скошеним краєм, покриті плівковою оболонкою від жовтого до коричнево-жовтого кольору з характерним запахом. Вид на зламі: від помаранчевого до коричнево-оранжевого кольору шорстка маса з плівковою оболонкою від жовтого до коричнево-жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки кишковорозчинні, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/фольги алюмінієвої. По 5 блістерів поміщають в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняГіперчутливість до сульфасалазину або інших компонентів препарату, а також сульфонамідів або саліцилатів; порфірія; гранулоцитопенія; апластична анемія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку жовтяниці); печінкова та/або ниркова недостатність; діти молодше 10 років та/або з масою тіла менше 35 кг з хронічним запальним захворюванням кишки, діти молодше 6 років з ювенільним ревматоїдним артритом (для даної лікарської форми та дозування) (ефективність та безпека не доведені); обструкція кишечника або сечовивідних шляхів; період грудного вигодовування.
З обережністю
Бронхіальна астма, атопічний дерматит, алергічна реакція в анамнезі (можлива перехресна алергічна реакція до фуросеміду, тіазидних діуретиків, похідних сульфонілсечовини, інгібіторів карбоангідрази), системні форми ювенікального ревмату.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняВиразковий коліт (терапія у фазі ремісії);
Хвороба Крона (легкі та середньоважкі форми у фазі загострення);
Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит при неефективності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСульфасалазин зменшує всмоктування фолієвої кислоти та дигоксину.
Посилює дію антикоагулянтів, протиепілептичних та гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо, а також побічні ефекти цитостатиків, імунодепресантів, гепато- та нефротоксичних засобів.
Лікарські засоби, що гнітять кістковомозкове кровотворення, збільшують ризик розвитку мієлосупресії.
Антибіотики, у зв'язку з пригнічує на кишкову флору, зменшують ефективність сульфасалазина при виразковому коліті.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення. При застосуванні дуже високих доз можуть бути: анурія, кристалурія, гематурія, симптоми токсичного ураження центральної нервової системи (судоми).
Лікування: симптоматичне. Необхідно спровокувати блювання, промити шлунок та кишечник, провести олужнення сечі, форсований діурез. При анурії та/або нирковій недостатності слід обмежити споживання рідини та електролітів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний та протизапальний кишковий засіб
Код АТХ A07EC01
Фармакодинаміка:
Сульфасалазин вибірково накопичується в сполучній тканині кишечника з вивільненням 5-аміносаліцилової кислоти (5-АСК), що має протизапальну активність і щодо диплококів, стрептококів, гонококів , кишкової палички.
Фармакокінетика:
Близько 30% сульфасалазину в кишковорозчинних таблетках абсорбуються з тонкого кишечника, решта 70% розщеплюється мікрофлорою кишечника з утворенням сульфапіридину і 5-АСК, 60-80% і 25%, відповідно. Сульфасалазин досягає максимальної концентрації в плазмі через 3-12 годин після прийому кишковорозчинних таблеток.
Зв'язок із білками плазми крові сульфасалазину – 99 %, сульфапіридину – 50 %, 5-АСК – 43 %. Сульфапіридин піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання з утворенням неактивних метаболітів, 5-АСК шляхом ацетилювання. Період напіввиведення сульфасалазину – 5-10 годин, сульфапіридину – 6-14 годин, 5-АСК – 0,6-1,4 годин. Виводиться через кишечник 5% сульфапіридину і 67% 5-АСК, нирками – 75-91% сульфасалазину, що всмоктався (протягом 3 днів).
Вагітність та годування груддюПід час вагітності застосування препарату Сульфасалазин-ЕН можливе лише за суворими показаннями та мінімальною ефективною дозою. Якщо дозволяє перебіг захворювання, то в останньому III триместрі вагітності застосування препарату Сульфасалазин-ЕН слід припинити (сульфасалазин витісняє білірубін із зв'язку з білками плазми крові, тим самим збільшуючи ризик розвитку ядерної жовтяниці та гіпербілірубінемії у новонароджених – токсична поразка нервових центрів головного мозку). У новонароджених з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можливий розвиток гемолітичної анемії.
Сульфасалазин у нормі виділяється в материнське молоко у дуже невеликій кількості, у недоношених новонароджених та у дітей групи підвищеного ризику збільшується ризик розвитку ядерної жовтяниці. Концентрація ж сульфапіридину в материнському молоці становить 40% від концентрації у плазмі матері. За необхідності застосування препарату Сульфасалазину-ЕН у період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПобічні ефекти пов'язані зі ступенем плазмової концентрації сульфапіридину, особливо у людей з повільним ацетилюванням. Найчастіше побічні ефекти спостерігаються у пацієнтів із ревматоїдним артритом.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: макроцитоз, лейкопенія, нейтропенія, мегалобластна анемія, гемолітична анемія, гемолітична анемія з утворенням тілець Гейнца-Ерліха, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія.
Порушення з боку імунної системи: генералізоване висипання на шкірі, кропив'янка, еритема, свербіж шкіри, ексфоліативний дерматит, фотосенсибілізація, лихоманка, лімфоаденопатія, сироваткова хвороба, періорбітальна набряклість, еозинофілія, вузликовий ер.
Порушення психіки: галюцинація, порушення сну, депресія.
Порушення нервової системи: головний біль, периферична полінейропатія, вертиго, запаморочення, судоми, атаксія, асептичний менінгіт.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: шум у вухах.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, кашель, інтерстиціальний пневмоніт, альвеоліт, що фіброзує, інфільтрати в легеневій тканині.
Порушення з боку системи травлення: нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, панкреатит, стоматит, біль у животі, лікарський гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: важкі шкірні небажані реакції – повідомлялося про дуже рідкісні випадки розвитку синдрому Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичного епідермального некролізу (ТЕН).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: протеїнурія, гематурія, кристалурія, нефротичний синдром.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: минущі олігоспермія та безплідність.
Лабораторні та інструментальні дані: гіпербілірубінемія, підвищення активності лужної фосфатази, «печінкових» трансаміназ у плазмі крові.
Загальні розлади та порушення в місці введення: гіпертермія, паротит, можливе фарбування сечі, шкіри або м'яких контактних лінз у жовто-жовтогарячий колір.
особливі вказівкиПовний клінічний аналіз крові, включаючи підрахунок лейкоцитарної формули, кількості еритроцитів та тромбоцитів, та біохімічні показники функції печінки повинні бути виконані перед початком прийому сульфасалазину та кожний другий тиждень протягом перших трьох місяців терапії. Протягом наступних трьох місяців такі ж лабораторні аналізи повинні проводитися щомісяця, далі – один раз на три місяці та відповідно до клінічних показань. Оцінка функції нирок (включаючи загальний аналіз сечі) повинна проводитися у всіх пацієнтів перед початком терапії та принаймні щомісяця протягом перших трьох місяців лікування. Після цього моніторинг слід проводити відповідно до клінічних показань. Наявність клінічних ознак, таких як біль у горлі, лихоманка, блідість шкірних покривів, пурпура або жовтяниця, на тлі терапії сульфасалазином може вказувати на мієлосупресію, гемоліз або гепатотоксичність. Слід припинити лікування сульфасалазин до отримання результатів аналізів крові (див. підрозділ «Вплив на результати лабораторних досліджень»).
Сульфасалазин рекомендовано з обережністю призначати пацієнтам із системними формами ювенільного ревматоїдного артриту, тому що існує ризик розвитку небажаних ефектів, у т. ч. сироваткової хвороби (лихоманка, нудота, блювання, головний біль, висипання на шкірі) і порушення функції печінки.
На фоні застосування препарату Сульфасалазин-ЕН були зареєстровані загрозливі для життя шкірні реакції: ССД і ТЕН. Пацієнти повинні бути попереджені про клінічні прояви та симптоми та повинні уважно стежити за розвитком шкірних реакцій. Найбільш високий ризик розвитку ССД та ТЕН протягом перших тижнів лікування. При появі клінічних проявів або симптомів ССД і ТЕН (наприклад, прогресуючий висипання на шкірі часто з пухирями або з ураженням слизової оболонки) слід припинити лікування препаратом Сульфасалазин-ЕН. Найкращі результати лікування ССД та ТЕН досягаються при ранній діагностиці та негайному припиненні застосування будь-якого підозрілого препарату. Рання відміна препарату пов'язана з найкращим прогнозом. Якщо у пацієнта при застосуванні препарату Сульфасалазин-ЕН розвинулися ССД або ТЕН,
Вплив на результати лабораторних досліджень:
У пацієнтів при дії сульфасалазину або його метаболітів (месаламіну/месалазину) було отримано кілька повідомлень про можливий хибнопозитивний результат аналізу при визначенні норметанефрину в сечі методом рідинної хроматографії. Сульфасалазин або його метаболіти можуть впливати на поглинання ультрафіолетового випромінювання, особливо при довжині хвилі 340 нм, а також на результати деяких лабораторних аналізів при використанні дигідронікотинамідаденіндінуклеотиду (НАДН) або дигідронікотинамідаденіндинуклеотид-фосфату хвилі. Приклади таких обстежень можуть включати: визначення сироваткових концентрацій сечовини, аміаку, лактатдегідрогенази (ЛДГ), альфа-гідроксибутирату дегідрогенази та глюкози. При застосуванні сульфасалазину у високих дозах можлива зміна результатів визначення сироваткової активності аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), креатинкінази-м'язів (КК-МВ), глутаматдегідрогенази або сироваткової концентрації тирокси. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними. Проконсультуйтеся зі співробітниками діагностичної лабораторії щодо методики проведення лабораторних аналізів, що використовується. Слід бути обережними при інтерпретації цих результатів у пацієнтів, які приймають сульфасалазин. Результати слід інтерпретувати разом із клінічними даними.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
Необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом та роботі зі складними технічними пристроями у зв'язку з можливістю виникнення запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С, в оригінальному блістері. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди.
Виразковий коліт, хвороба Крона:
-Дорослі та діти старше 16 років: у 1-й день по 500 мг 4 рази на добу, у 2-й день по 1 г 4 рази на добу, у 3-й та наступні дні по 1, 5-2 г 4 рази на день. Після стихання гострих клінічних симптомів виразкового коліту дорослим та дітям віком від 16 років та/або з масою тіла понад 65 кг призначають підтримуючу дозу по 500 мг 3-4 рази на добу протягом декількох місяців;
-Діти віком від 10 до 16 років та/або з масою тіла від 35 кг до 50 кг: по 500 мг 4 рази на добу. Підтримуюча терапія для дітей віком до 16 років та/або з масою тіла менше 65 кг не рекомендується;
-Максимальна добова доза для дорослих – 8 г, для дітей віком до 16 років – 2 г.
Ревматоїдний артрит та ювенільний ревматоїдний артрит:
-Дорослі та діти віком від 16 років: протягом першого тижня призначають по 500 мг 1 раз на добу, протягом другого тижня – по 500 мг 2 рази на добу, протягом третього тижня – по 500 мг 3 рази на добу тощо. Терапевтична доза може становити від 1,5 г до 3 г на добу. Клінічний ефект виникає після 6-10 тижнів терапії. Курс лікування – 6 місяців та більше;
-Діти від 6 до 8 років та/або з масою тіла 20-29 кг: 1 таблетка 2 рази на добу;
-Діти від 8 до 12 років та/або з масою тіла 30-39 кг: 1 таблетка 2-3 рази на добу;
-Діти від 12 до 16 років та/або з масою тіла 40-50 кг: 1 таблетка 3 рази на добу або 2 таблетки 2 рази на добу;
-Діти старше 16 років та/або з масою тіла більше 50 кг: 2 таблетки 2 рази на добу;
-Максимальна добова доза для дітей становить 2 г або 40-50 мг/кг маси тіла.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт производится компанией КРКА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Сульфасалазин-ен таб п/об кишраствпленочной 500мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Сульфасалазин таб 500 мг 30 шт Сульфасалазин таб 500 мг 30 шт, Сульфасалазин таб п/об пленочной 500мг 50 шт Сульфасалазин таб п/об пленочной 500мг 50 шт, Сульфасалазин таб п/об пленочной 500мг 50 шт озон Сульфасалазин таб п/об пленочной 500мг 50 шт озон.
Пока нет комментариев