Каталог товаров

Солонэкс капли для приема внутрь 10мг/мл 20 мл

( 45 )
Бренд: ГРОТЕКС
Наличие уточняйте
299,00 грн
266,00 грн
-11.04 %
+
  • Производитель:
    ГРОТЕКС
Способы доставки
Способы оплаты
Описание


Солонэкс капли для приема внутрь 10мг/мл 20 мл инструкция

Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: цетиризину дигідрохлорид 10,0

мг
;
Пропілпарагідроксибензоат 0,15 мг
Оцтова кислота крижана до рН 4,0 – 6,0 Вода для ін'єкцій до 1,0 мл

Опис:
Прозора безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина із запахом оцтової кислоти.

Форма випуску:
Краплі прийому внутрішньо 10 мг/мл. По 20 мл у флакон скляний, закупорений пробкою-крапельницею та кришкою з контролем першого розтину та механізмом захисту від дітей або без. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до цетиризину, гідроксизину або будь-яких похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності (КК < 10 мл/хв);
Дитячий вік до 6 місяців (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату);
Вагітність.

З обережністю
Хронічна ниркова недостатність (при КК > 10 мл/хв потрібна корекція режиму дозування);
Пацієнти похилого віку (при віковому зниженні швидкості клубочкової фільтрації);
Епілепсія та пацієнти з підвищеною судомною готовністю;
Пацієнти із сприятливими факторами до затримки сечі (див. розділ «Особливі вказівки»);
Дитячий вік – до 1 року;
Період грудного вигодовування;
При одночасному застосуванні з алкоголем.
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняЗастосування препарату показано у дорослих та дітей з 6 місяців і старше для полегшення:
- назальних та очних симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та алергічного кон'юнктивіту: сверблячки, чхання, закладеності носа, ринореї, срин;
- симптомів хронічної ідіопатичної кропив'янки.

Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування з азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом або псевдоефедрином не впливає на фармакокінетичні параметри цетиризину.

Фармакокінетичних взаємодій немає.

Відповідно до випробувань in vitro, цетиризин не впливає ефект зв'язування білка варфарину.

Одночасний прийом азитроміцину, еритроміцину, кетоконазолу, теофіліну та псевдоефедрину не виявив суттєвих змін у клінічних лабораторних показниках, життєво важливих функціях та ЕКГ.

У дослідженні з одночасним прийомом теофіліну (400 мг на день) та цетиризину (20 мг на день) було виявлено незначне, але статистично достовірне підвищення 24-годинної AUC (площі під кривою) на 19 % для цетиризину та на 11 % для теофіліну. Крім того, максимальні рівні в плазмі збільшилися до 7,7% і 6,4% відповідно для цетиризину і теофіліну. Одночасно кліренс цетиризину зменшився на 16%, а також на 10% у разі теофіліну, коли цетиризин приймали пацієнти, які раніше отримували лікування теофіліном. Проте попереднє лікування цетиризином не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри теофіліну.

Після одноразового прийому цетиризину у дозі 10 мг ефект алкоголю (0,8 ‰) значно не посилювався; статистично значуща взаємодія з 5 мг діазепаму було доведено в одному із 16 психометричних тестів.

Одночасний прийом 10 мг цетиризину на день із гліпізидом призвів до незначного зниження показників глюкози. Цей ефект немає клінічного значення. Тим не менш, рекомендується роздільний прийом - вранці гліпізид і цетиризин ввечері.

Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми
При одноразовому прийомі препарату в дозі 50 мг можуть спостерігатися наступні симптоми: сплутаність свідомості, діарея, запаморочення, підвищена стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, занепокоєння, слабкість, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія . Негайно після прийому препарату – промивання шлунка або стимуляція блювання

. Рекомендується прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.



Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: R06AE07

Фармакодинаміка:
Цетиризин – діюча речовина препарату – є метаболітом гідроксизину, відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори. На додаток до антигістамінного ефекту цетиризин попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій: у дозі 10 мг один або два рази на день інгібує пізню фазу агрегації еозинофілів у шкірі та кон'юнктиві пацієнтів, що піддаються атопії.

Клінічна ефективність та безпека:
Дослідження на здорових добровольцях показали, що цетиризин у дозах 5 або 10 мг значно інгібує реакцію у вигляді висипу та почервоніння на введення у шкіру гістаміну у високій концентрації, проте кореляція з ефективністю не встановлена. У 6-тижневому плацебо-контрольованому дослідженні за участю 186 пацієнтів з алергічним ринітом та супутньою бронхіальною астмою легкої та середньотяжкої течії показано, що прийом цетиризину в дозі 10 мг один раз на добу зменшує симптоми риніту та не впливає на функцію легень. Результати цього дослідження підтверджують безпеку застосування цетиризину у пацієнтів, які страждають на алергію та бронхіальну астму легкої та середньотяжкої течії. У плацебо-контрольованому дослідженні показано, що прийом цетиризину у дозі 60 мг на добу протягом 7 днів не викликав клінічно значущого подовження інтервалу QT. Прийом цетиризину в дозі, що рекомендується, показав поліпшення якості життя пацієнтів з цілорічним і сезонним алергічними ринітами.

Діти:
У 35-денному дослідженні за участю пацієнтів віком 5-12 років не виявлено ознак несприйнятливості до антигістамінного ефекту цетиризину. Нормальна реакція шкіри на гістамін відновлювалася протягом трьох днів після відміни препарату за його неодноразового застосування. У 7-денному плацебо-контрольованому дослідженні препарату у лікарській формі сироп за участю 42 пацієнтів віком від 6 до 11 місяців продемонстровано безпеку застосування препарату. Цетиризин призначався у дозі 0,25 мг/кг двічі на день, що приблизно відповідало 4,5 мг на день (діапазон доз становив від 3,4 мг до 6,2 мг на день). Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.

Фармакокінетика:
Фармакокінетичні параметри цетиризину при його застосуванні у дозах від 5 мг до 60 мг змінюються лінійно.

Всмоктування:
Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі досягається через 1 ± 0,5 години і становить 300 нг/мл. Різні фармакокінетичні параметри, такі як максимальна концентрація у плазмі крові та площа під кривою «концентрація-час» мають однорідний характер. Їда не впливає на повноту абсорбції цетиризину, хоча швидкість її зменшується. Біодоступність різних лікарських форм цетиризину (розчин, капсули, таблетки) можна порівняти.

Розподіл:
Цетиризин на 93±0,3% зв'язується з білками плазми. Об'єм розподілу (Vd) становить 0,5 л/кг. Цетиризин не впливає зв'язування варфарину з білками.

Метаболізм
Цетиризин не піддається екстенсивному первинному метаболізму.

Період
напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин. При прийомі препарату у добовій дозі 10 мг протягом 10 днів кумуляції цетиризину не спостерігалось. Приблизно 2/3 прийнятої дози препарату виводиться із сечею у незмінному вигляді.

Пацієнти похилого віку:
У 16 пацієнтів похилого віку при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 мг Т1/2 був вищим на 50%, а кліренс – нижче на 40% порівняно з особами не похилого віку. Зниження кліренсу цетиризину у літніх пацієнтів, ймовірно, пов'язане зі зменшенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів.

Пацієнти з нирковою недостатністю:
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) > 40 мл/хв) фармакокінетичні параметри аналогічні у здорових добровольців з нормальною функцією нирок;
У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості та у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК < 7 мл/хв), при прийомі препарату внутрішньо у дозі 10 мг Т1/2 подовжується в 3 рази, а загальний кліренс знижується на 70% щодо здорових добровольців. із нормальною функцією нирок;
Для пацієнтів з нирковою недостатністю середнього або тяжкого ступеня потрібна відповідна зміна режиму дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»);
Цетиризин погано видаляється з організму при гемодіалізі.

Пацієнти з печінковою недостатністю:
У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярним, холестатичним та біліарним цирозом) при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 або 20 мг Т1/2 збільшується приблизно на 50 %, а кліренс знижується на 40 % порівняно зі здоровими суб'єктами. Корекція дози необхідна лише у випадку, якщо у пацієнта з печінковою недостатністю є супутня ниркова недостатність.

Діти:
Т1/2 у дітей віком від 6 до 12 років становить 6 годин, від 2 до 6 років – 5 годин, від 6 місяців до 2 років – знижено до 3,1 години.
Вагітність та годування груддюВагітність
При аналізі проспективних даних більш ніж 700 випадків наслідків вагітності не виявлено випадків формування вад розвитку, ембріональної та неонатальної токсичності з чітким причинно-наслідковим зв'язком. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів цетиризину на плід, що розвивається (у тому числі в постнатальному періоді), перебіг вагітності та постнатальний розвиток. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилось, тому Солонекс не слід застосовувати при вагітності.

Грудне годування
Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки цетиризин екскретується з грудним молоком.

Фертильність
Доступні дані щодо впливу на фертильність людини обмежені, проте негативного впливу на фертильність не виявлено.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаРезультати клінічних досліджень продемонстрували, що застосування цетиризину в рекомендованих дозах призводить до розвитку незначних небажаних ефектів на центральну нервову систему (ЦНС), включаючи сонливість, стомлюваність, запаморочення та біль голови. У деяких випадках було зареєстровано парадоксальну стимуляцію ЦНС.

Незважаючи на те, що цетиризин є селективним блокатором периферичних Н1-рецепторів і практично не має антихолінергічної дії, повідомлялося про поодинокі випадки утруднення сечовипускання, порушення акомодації та сухості в роті.

Повідомлялося про порушення функції печінки, що супроводжуються підвищенням рівня печінкових ферментів та білірубіну. Найчастіше небажані явища дозволялися після припинення прийому цетиризину.

Перелік небажаних побічних реакцій:

Є дані, отримані в ході подвійних сліпих контрольованих клінічних досліджень, спрямованих на порівняння цетиризину та плацебо або інших антигістамінних препаратів, що застосовуються у рекомендованих дозах (10 мг один раз на добу для цетиризину) більш ніж у 3200 пацієнтів, яких можна провести достовірний аналіз даних із безпеки.

Згідно з результатами об'єднаного аналізу, у плацебо-контрольованих дослідженнях при застосуванні цетиризину в дозі 10 мг було виявлено такі небажані реакції з частотою 1,0 % або вище: -
Загальні порушення та порушення у місці введення: стомлюваність;
- порушення з боку нервової системи: запаморочення, головний біль;
- порушення з боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, сухість у роті, нудота;
- порушення психіки: сонливість;
- Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: фарингіт.

Хоча частота випадків сонливості у групі цетиризину була вищою, ніж така у групі плацебо, у більшості випадків це небажане явище було легким або помірним ступенем тяжкості. Під час об'єктивної оцінки, проведеної в рамках інших досліджень, було підтверджено, що застосування цетиризину в рекомендованій добовій дозі у здорових молодих добровольців не впливає на їхню повсякденну активність.

Діти:
У плацебо-контрольованих дослідженнях у дітей віком від 6 місяців до 12 років були виявлені такі небажані реакції з частотою 1 % і вище:
- порушення з боку шлунково-кишкового тракту: діарея;
- порушення психіки: сонливість;
- Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт;
- Загальні порушення та порушення у місці введення: стомлюваність.

Досвід постреєстраційного застосування:

Крім небажаних явищ, виявлених у ході клінічних досліджень та описаних вище, у рамках постреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі небажані реакції.

Небажані явища представлені нижче за класами системи органів MedDRA та частотою розвитку на підставі даних післяреєстраційного застосування препарату. Частота розвитку небажаних явищ визначалася так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (через недостатність даних).

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія.

Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; дуже рідко – анафілактичний шок.

Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома – підвищення апетиту.

Порушення психіки: нечасто – збудження; рідко – агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинація; дуже рідко – тик; частота невідома - суїцидальні ідеї, порушення сну (включаючи жахливі сновидіння).

Порушення з боку нервової системи: нечасто – парестезії; рідко – судоми; дуже рідко – збочення смаку, дискінезія, дистонія, непритомність, тремор; частота невідома – порушення пам'яті, зокрема амнезія, глухота.

Порушення органу зору: дуже рідко – порушення акомодації, нечіткість зору, ністагм; частота невідома – васкуліт.

Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: частота невідома – вертиго.

Порушення з боку серця: рідко – тахікардія.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто діарея.

Порушення з боку печінки та жовчних шляхів: рідко – печінкова недостатність із зміною функціональних печінкових проб (підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, гамма-глутамілтрансферази та білірубіну); частота невідома – гепатит.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання, свербіж; рідко – кропив'янка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема; частота невідома – гострий генералізований екзантематозний пустульоз.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко – дизурія, енурез; частота невідома – затримка сечі.

Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома – артралгія.

Загальні розлади: нечасто – астенія, нездужання; рідко – периферичні набряки.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: рідко – підвищення маси тіла.

Опис окремих небажаних реакцій:
Після припинення застосування цетиризину були відмічені випадки сверблячки, у тому числі інтенсивної сверблячки та/або кропив'янки.

Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗважаючи на потенційний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату дітям віком до 1 року за наявності наступних факторів ризику виникнення синдрому раптової дитячої смерті, таких як (але не обмежуючись цим списком): - синдром апное уві сні або синдром раптової
дитячої смерті дітей грудного віку у брата чи сестри;
- зловживання матері наркотиками чи курінням під час вагітності;
- молодий вік матері (19 років і молодший);
- зловживання курінням няні, яка доглядає дитину (одна пачка цигарок на день або більше);
- діти, які регулярно засипають обличчям вниз і яких не укладають на спину;
- недоношені (гестаційний вік менше 37 тижнів) чи народжені з недостатньою масою тіла (нижче 10-го перцентилю від гестаційного віку) діти;
- при сумісному прийомі препаратів, що пригнічують вплив на центральну нервову систему.

До складу препарату входять допоміжні речовини метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат, які можуть спричинити алергічні реакції, у тому числі уповільненого типу.

У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, потрібно дотримання обережності, так як цетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.

Рекомендовано бути обережними при застосуванні цетиризину одночасно з алкоголем.

Обережність слід дотримуватись у пацієнтів з епілепсією та підвищеною судомною готовністю.

Перед призначенням алергологічних проб рекомендовано триденний «відмивний» період через те, що Н1-гістамінових рецепторів блокатори інгібують розвиток алергічних шкірних реакцій.

Після припинення застосування цетиризину може з'явитися свербіж та/або кропив'янка, навіть якщо ці симптоми були відсутні на початку лікування. У деяких випадках симптоми можуть бути інтенсивними та вимагати відновлення прийому цетиризину. Симптоми зникають при відновленні прийому цетиризину.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та управління механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при прийомі препарату в рекомендованій дозі. Однак пацієнтам із проявами сонливості на фоні прийому препарату доцільно утримуватися від керування автомобілем, занять потенційно небезпечними видами діяльності або керуванням механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона – 6 місяців.
Спосіб застосування та дозиВсередину накапати в ложку або розчинити у воді. Кількість води для розчинення препарату повинна відповідати кількості рідини, яку пацієнт (особливо дитина) може проковтнути. Розчин слід приймати одразу після приготування.

Дорослі: 10 мг (20 крапель) один раз на день.

Пацієнти похилого віку: немає необхідності у зниженні дозування у пацієнтів похилого віку, якщо ниркова функція не порушена.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Оскільки цетиризин виводиться з організму переважно нирками (див. підрозділ «Фармакокінетика»), за неможливості альтернативного лікування пацієнтам з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати в залежності від функції нирок (величини КК).

КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну в плазмі крові, за такою формулою:
КК (мл/хв) = [140 - вік (роки)] х маса тіла (кг)/[72 х ККсироват (мг/дл) ];
КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85.

Дозування у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю:
Норма >80 КК(мл/хв) – 10 мг 1 раз на день;
Легка 50-79 КК(мл/хв) – 10 мг 1 раз на день;
Середня 30-49 КК(мл/хв) – 5 мг 1 раз на день;
Тяжка 10-29 КК(мл/хв) - 5 мг через день;
Термінальна стадія - пацієнти, які перебувають на діалізі < 10 КК(мл/хв) - Прийом препарату протипоказаний

Пацієнти з порушенням функції печінки:
У пацієнтів з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно. У пацієнтів з порушенням функції печінки та функції нирок рекомендується корекція дозування.

Діти:

Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.

Діти від 6 до 12 місяців – 2,5 мг (5 крапель) 1 раз на день;
Діти віком від 1 року до 6 років - 2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день;
Діти віком від 6 до 12 років – 5 мг (10 крапель) 2 рази на день;
Діти старше 12 років – 10 мг (20 крапель) 1 раз на день.

Іноді початкова доза 5 мг (10 крапель) може бути достатньою, якщо це дозволяє досягти задовільного контролю симптомів.

Дітям із нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла.

Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару


Товар Солонэкс капли для приема внутрь 10мг/мл 20 мл производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Солонэкс капли для приема внутрь 10мг/мл 20 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Солонэкс капли для приема внутрь 10мг/мл 20 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.

(22702)
Отзывы
Сніжана
04.05.2023, 12:12
Начебто допомогли, і сину (покашлював з ранку) і дружину (свербіж очей, чхання, набряк слизової горла, задишка, невеликий кашель. Ставлю 4 зірки, тому що спробували тільки 1й раз і поки після 1го застосування пишу відразу відгукнуся в подальше використання не підведе. Рекомендую: Поки що нам підходить
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*