Сиофор 1000 таб п/об пленочной 1000мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Сиофор 1000 таб п/об пленочной 1000мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: метформіну гідрохлорид – 1000,0 мг;
Допоміжні речовини:
Гіпромелоза – 35,2 мг, повідон – 53,0 мг, магнію стеарат – 5,8 мг.
Оболонка: гіпромелоза – 11,5 мг, макрогол 6000 – 2,3 мг, титану діоксид, Е 171 – 9,2 мг.
Опис:
Довгі таблетки, білого кольору вкриті оболонкою з клиноподібним поглибленням "snap-tab" на одній і ризиком на іншій стороні таблетки.
Форма випуску:
Пігулки покриті оболонкою, 1000 мг.
По 15 таблеток у контурну коміркову упаковку (блістер) [ПВХ-плівка/фольга алюмінієва].
По 2, 4 або 8 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до метформіну або допоміжних речовин препарату; діабетичний кетоацидоз; діабетична прекома; ниркова недостатність або порушення ниркової функції (кліренс креатиніну < 60 мл/хв); гострі стани, здатні вплинути на функцію нирок, наприклад дегідратація, важке інфекційне захворювання, внутрішньосудинне введення йодовмісної контрастної речовини; гострі або хронічні стани, здатні викликати тканинну гіпоксію, наприклад серцева або дихальна недостатність, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, шок; печінкова недостатність; лактоацидоз (у тому числі в анамнезі); вагітність, період грудного вигодовування; гостра алкогольна інтоксикація; хронічний алкоголізм; дотримання низькокалорійної дієти (менше 1000 ккал на добу); дитячий вік до 10 років.
З обережністю діти віком від 10 до 12 років; особи старше 60 років, які виконують тяжку фізичну роботу (підвищена небезпека розвитку лактоацидозу).
Дозування1000 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу, особливо у пацієнтів із надмірною масою тіла, при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень.
У дорослих препарат Сіофор® 1000 можна застосовувати у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами та інсуліном.
У дітей старше 10 років препарат Сіофор® 1000 можна застосовувати як монотерапію або в комбінації з інсуліном.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування протипоказано
Йодмісткі контрастні речовини
Внутрішньосудинне введення йодовмісних контрастних речовин у пацієнтів з цукровим діабетом може ускладнитися нирковою недостатністю, внаслідок чого метформін кумулює та підвищується ризик розвитку лактоацидозу. Застосування препарату Сіофор® 1000 слід відмінити протягом 48 годин до та не відновлювати раніше, ніж через 2 дні після рентгенологічного дослідження з використанням йодовмісних контрастних засобів за умови нормальної концентрації сироваткового креатиніну.
Одночасне застосування не рекомендується
Алкоголь та етанолвмісні препарати
Ризик розвитку лактоацидозу збільшується при гострій алкогольній інтоксикації або одночасному застосуванні з етанолвмісними препаратами, особливо на тлі голодування або порушення харчування, а також печінкової недостатності.
Одночасне застосування потребує обережності
Одночасне застосування метформіну з даназолом може призвести до розвитку гіперглікемічного ефекту. При необхідності лікування даназолом та після припинення його застосування потрібна корекція дози метформіну під контролем концентрації глюкози у плазмі крові. При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивними засобами, епінефрином, глюкагоном, гормонами щитовидної залози, похідними фенотіазину, нікотинової кислоти можливе підвищення концентрації глюкози у плазмі крові. Ніфедипін підвищує абсорбцію, максимальну концентрацію у плазмі крові метформіну, пролонгує його виведення. Катіонні препарати (амілорид, морфін, прокаїнамід, хінідин, хініїн, ранітидин, тріамтерен, ванкоміцин), що секретуються в канальцях, конкурують за тубулярні транспортні системи та за тривалої терапії можуть збільшити максимальну концентрацію метформіну в плазмі крові. Циметидин уповільнює виведення препарату, внаслідок чого зростає ризик розвитку лактоацидозу. Метформін зменшує максимальну концентрацію та період напіввиведення фуросеміду; може послабити дію непрямих антикоагулянтів
Глюкокортикоїди (системне та місцеве застосування), бета-адреноміметики та діуретики мають гіперглікемічну активність. Слід ретельніше контролювати концентрацію глюкози в плазмі крові, особливо на початку лікування. При необхідності дозу метформіну слід скоригувати на період одночасного застосування та після відміни цих препаратів.
Інгібітори АПФ та інші антигіпертензивні лікарські засоби можуть знижувати концентрацію глюкози у плазмі крові. При необхідності доза метформіну може бути скоригована.
При одночасному застосуванні препарату Сіофор 1000 з похідними сульфонілсечовини, інсуліном, акарбозою, саліцилатами можливе посилення гіпоглікемічної дії.
ПередозуванняПри застосуванні метформіну у дозах до 85 г гіпоглікемії не спостерігалося.
При значному передозуванні можливий розвиток лактоацидозу, симптомами якого є виражена слабкість, респіраторні порушення, сонливість, нудота, блювання, діарея, біль у животі, гіпотермія, зниження артеріального тиску, рефлекторна брадіаритмія. Можуть відзначатися біль у м'язах, сплутаність та втрата свідомості. При підозрі на розвиток лактоацидозу рекомендується негайне відміна препарату та екстрена госпіталізація.
Найбільш ефективний метод видалення лактату та метформіну з організму – гемодіаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи бігуанідів.
Фармакодинаміка:
Метформін відноситься до групи бігуанідів. Має антигіперглікемічну дію. Забезпечує зниження як базальної, і постпрандиальной концентрації глюкози у крові. Чи не стимулює секрецію інсуліну і тому не призводить до гіпоглікемії.
Дія метформіну ґрунтується на наступних механізмах: -зниження вироблення глюкози в печінці внаслідок пригнічення глюконеогенезу та глікогенолізу; підвищення чутливості м'язів до інсуліну і, отже, покращення поглинання глюкози на периферії та утилізації глюкози на периферії; -пригнічення всмоктування глюкози у кишечнику.
Метформін за допомогою дії на глікогенсинтетазу стимулює внутрішньоклітинний синтез глікогену. Підвищує транспортну ємність всіх відомих досі мембранних транспортних протеїнів глюкози.
Має, незалежно від його впливу на концентрацію глюкози в плазмі крові, сприятливу дію на ліпідний обмін, призводить до зниження концентрації загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності та тригліцеридів.
Фармакокінетика:
Після прийому препарату внутрішньо, метформін абсорбується практично повністю із шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові досягається через 2,5 години та при максимальній дозі не перевищує 4 мкг/мл. Під час їди всмоктування зменшується і злегка уповільнюється. Накопичується в слинних залозах, м'язах, печінці та нирках. Проникає у еритроцити. Абсолютна біодоступність у здорових пацієнтів становить приблизно 50-60%. Майже не зв'язується з білками плазми. Середній обсяг розподілу (Vd) становить 63-276 л.
Виводиться нирками у незмінному вигляді. Нирковий кліренс становить >400 мл/хв. Період напіввиведення (Т1/2) становить близько 6,5 год. При зниженні функції нирок кліренс метформіну знижується пропорційно кліренсу креатиніну, відповідно період напіввиведення подовжується і концентрація метформіну в плазмі крові підвищується.
Вагітність та годування груддюПрепарат Сіофор® 1000 протипоказаний у період вагітності та грудного вигодовування.
Пацієнтку слід попередити про необхідність повідомити лікаря у разі настання вагітності. При плануванні або настанні вагітності у пацієнтки з цукровим діабетом 2 типу препарат слід відмінити, за допомогою інсулінотерапії нормалізувати або максимально наблизити до норми концентрацію глюкози у плазмі, щоб знизити ризик розвитку дефектів плода внаслідок патологічних ефектів гіперглікемії.
Метформін проникає у молоко лабораторних тварин. Аналогічні дані для людини відсутні, тому лікарем, що лікує, має бути прийняте рішення або про припинення грудного вигодовування; або про відміну препарату Сіофор® 1000 з урахуванням необхідності застосування препарату у матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожливі побічні ефекти при застосуванні препарату наведені нижче за низхідною частотою виникнення: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000) ), дуже рідко (< 1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку нервової системи
Часто: порушення смаку.
З боку системи травлення:
Дуже часто: нудота, блювання, діарея, біль у животі, втрата апетиту, «металевий» присмак у роті.
Ці небажані явища часто виникають на початку терапії і здебільшого проходять спонтанно. Для запобігання симптомам дозу препарату рекомендується розподіляти на 2-3 прийоми під час або після їди. Поступове збільшення дози покращує переносимість препарату з боку шлунково-кишкового тракту.
З боку шкірних покривів:
Дуже рідко: шкірні реакції, наприклад гіперемія, свербіж, кропив'янка.
З боку обміну речовин:
Дуже рідко: лактоацидоз (вимагає припинення лікування).
При тривалому застосуванні спостерігається зменшення всмоктування вітаміну В12 та зниження його концентрації у плазмі крові. Це слід врахувати за наявності у хворого на мегалобластну анемію.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів:
Окремі повідомлення: оборотні порушення функції печінки, що виражаються у підвищенні активності «печінкових» трансаміназ, або гепатит, що проходять після припинення прийому метформіну.
особливі вказівкиЛактоацидоз – серйозний патологічний стан, що зустрічається вкрай рідко, пов'язаний із накопиченням у крові молочної кислоти, причиною якого може стати кумуляція метформіну. Описані випадки розвитку лактоацидозу у пацієнтів, які отримували метформін, спостерігалися переважно у хворих на цукровий діабет із вираженою нирковою недостатністю. Профілактика лактоацидозу передбачає визначення всіх супутніх факторів ризику, таких як декомпенсований діабет, кетоз, тривале голодування, надмірне вживання алкоголю, печінкова недостатність та будь-який стан, пов'язаний із гіпоксією. При підозрі на розвиток лактоацидозу рекомендується негайне відміна препарату та екстрена госпіталізація.
Оскільки метформін виводиться нирками, слід визначати концентрацію креатиніну в плазмі перед початком лікування, а потім регулярно. Особливої обережності слід дотримуватись у тих випадках, коли виникає ризик порушення функції нирок, наприклад, на початку терапії антигіпертензивними препаратами, діуретиками або нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ).
Лікування препаратом Сіофор® 1000 необхідно тимчасово замінити терапією іншими гіпоглікемічними засобами (наприклад, інсуліном) за 48 годин до та 48 годин після рентгенологічного дослідження з внутрішньовенним введенням йодовмісних контрастних речовин.
Застосування препарату Сіофор 1000 необхідно припинити за 48 годин до планової хірургічної операції під загальним наркозом, зі спинальною або епідуральною анестезією. Продовжити терапію слід після відновлення перорального харчування або не раніше ніж через 48 годин після хірургічного втручання за умови підтвердження нормальної ниркової функції.
Сіофор® 1000 не замінює дієту та щоденні фізичні вправи – ці види терапії необхідно поєднувати відповідно до рекомендацій лікаря. Під час лікування препаратом Сіофор 1000 всім пацієнтам слід дотримуватись дієтичного харчування з рівномірним споживанням вуглеводів протягом дня. Пацієнти з надмірною масою тіла повинні дотримуватися низькокалорійної дієти.
Стандартні для хворих на цукровий діабет лабораторні дослідження необхідно проводити регулярно.
Перед застосуванням препарату Сіофор 1000 у дітей віком від 10 до 18 років слід підтвердити діагноз цукрового діабету 2 типу.
У ході однорічних контрольованих клінічних досліджень впливу метформіну на зростання та розвиток, а також статеве дозрівання дітей не спостерігалося, дані за цими показниками при більш тривалому застосуванні відсутні. У зв'язку з цим рекомендується ретельний контроль відповідних параметрів у дітей, які отримують метформін, особливо у період (10-12 років).
Монотерапія препаратом Сіофор® 1000 не призводить до гіпоглікемії, проте рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні препарату з інсуліном або похідними сульфонілсечовини.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Застосування препарату Сіофор® 1000 не спричиняє гіпоглікемію, тому не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговування механізмів.
При одночасному застосуванні препарату Сіофор 1000 з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін, репаглінід), можливий розвиток гіпоглікемічних станів, тому необхідно бути обережним при керуванні транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 С.
Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Доза та режим прийому препарату, а також тривалість лікування встановлюються лікарем в залежності від концентрації глюкози в плазмі.
Дорослі
Монотерапія
Початкова доза, що рекомендується, становить 500 мг (1/2 таблетки препарату Сіофор® 1000) 1 раз на добу під час або після їди.
Через 10-15 днів після початку прийому препарату можливе подальше поступове збільшення дози в залежності від концентрації глюкози в плазмі крові до середньої добової дози 2 таблетки препарату Сіофор 1000. Поступове збільшення дози покращує переносимість препарату з боку шлунково-кишкового тракту.
Максимальна доза становить 3000 мг (3 таблетки препарату Сіофор® 1000) на добу на 3 прийоми.
У разі переведення хворого на лікування препаратом Сіофор® 1000 з терапії іншим протидіабетичним лікарським препаратом, слід припинити прийом останнього та почати приймати препарат Сіофор® 1000 у зазначених вище дозах.
Спільне застосування з інсуліном
Препарат Сіофор® 1000 та інсулін можна комбінувати для покращення глікемічного контролю. Стандартна початкова доза становить 500 мг (1/2 таблетки Сиофору 1000) 1-2 рази на добу з поступовим підвищенням дози з інтервалом приблизно в один тиждень до середньої добової дози 2 таблетки; дозу інсуліну визначають на підставі концентрації глюкози у плазмі крові.
Максимальна доза становить 3000 мг (3 таблетки препарату Сіофор® 1000) на добу на 3 прийоми.
Літні пацієнти
Внаслідок можливого порушення функції нирок у пацієнтів похилого віку дозу препарату Сіофор® 1000 підбирають з урахуванням концентрації креатиніну в плазмі крові. Необхідна регулярна оцінка функціонального стану нирок.
Діти віком від 10 до 18 років
Монотерапія та спільне застосування з інсуліном
Стандартна початкова доза становить 500 мг (1/2 таблетки препарату Сіофор® 1000) 1 раз на добу під час або після їди.
Через 10-15 днів після початку прийому препарату можливе подальше поступове збільшення дози залежно від концентрації глюкози у плазмі крові. Поступове збільшення дози покращує переносимість препарату з боку шлунково-кишкового тракту.
Максимальна доза для дітей становить 2000 мг (2 таблетки препарату Сіофор® 1000) на добу на 2-3 прийоми.
Дозу інсуліну визначають на підставі концентрації глюкози у плазмі крові.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Сиофор 1000 таб п/об пленочной 1000мг 60 шт производится компанией БЕРЛИН ХЕМИ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Сиофор 1000 таб п/об пленочной 1000мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Сиофор 1000 таб п/об пленочной 1000мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глюкофаж лонг таб пролонг. 1000мг 60 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 1000мг 60 шт, Глюкофаж лонг таб пролонг. 1г 30 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 1г 30 шт, Глюкофаж лонг таб пролонг. 500мг 30 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 500мг 30 шт, Глюкофаж лонг таб пролонг. 500мг 60 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 500мг 60 шт, Глюкофаж лонг таб пролонг. 750мг 30 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 750мг 30 шт, Глюкофаж лонг таб пролонг. 750мг 60 шт Глюкофаж лонг таб пролонг. 750мг 60 шт, Метформин канон таб п/об пленочной 1000мг 30 шт Метформин канон таб п/об пленочной 1000мг 30 шт, Метформин канон таб п/об пленочной 1000мг 60 шт Метформин канон таб п/об пленочной 1000мг 60 шт, Метформин канон таб п/об пленочной 500мг 60 шт Метформин канон таб п/об пленочной 500мг 60 шт, Метформин канон таб п/об пленочной 850мг 30 шт Метформин канон таб п/об пленочной 850мг 30 шт, Метформин канон таб п/об пленочной 850мг 60 шт Метформин канон таб п/об пленочной 850мг 60 шт, Метформин таб 1000мг 60 шт озон Метформин таб 1000мг 60 шт озон, Метформин таб 500мг 60 шт озон Метформин таб 500мг 60 шт озон, Метформин таб 850мг 60 шт озон Метформин таб 850мг 60 шт озон, Метформин таб п/об пленочной 1000мг 60 шт Метформин таб п/об пленочной 1000мг 60 шт, Метформин-Тева таб п/п/об 1000мг 60 шт Метформин-Тева таб п/п/об 1000мг 60 шт, Метформин-Тева таб п/п/об 500мг 60 шт Метформин-Тева таб п/п/об 500мг 60 шт, Метформин-Тева таб п/п/об 850мг 60 шт Метформин-Тева таб п/п/об 850мг 60 шт, Форметин таб 1г 60 шт Форметин таб 1г 60 шт, Форметин таб 500мг 60 шт Форметин таб 500мг 60 шт, Форметин таб 850мг 60 шт Форметин таб 850мг 60 шт.
Пока нет комментариев