Синекод капли от сухого кашля для детей с 2-х месяцев, бутамират 5 мг/мл, 20 мл
Синекод капли от сухого кашля для детей с 2-х месяцев, бутамират 5 мг/мл, 20 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина
На 1 мл: бутамірату цитрат 5 мг.
Допоміжні речовини:
Сорбітол розчин 70% м/м - 405 мг, гліцерол - 290 мг, натрію сахаринат - 1.15 мг, бензойна кислота - 1.15 мг, ванілін - 1.15 мг, етанол 96% об./об. - 3 мг, гідроксид натрію 30% м/м - 0.5 мг, вода - до 1 мл.
Опис:
Краплі Синекод для дітей від 2-х місяців. Зручно дозувати і можна давати навіть малюкам, коли їх мучить сухий кашель. Якщо кашель зберігається понад 7 днів, слід звернутися до лікаря.
Не формує залежності та звикання;
Має приємний смак, що особливо важливо, якщо йдеться про лікування дитини.
*Інструкція з медичного застосування препарату Синекод (сироп), РУ П N011631/01 від 01.04.2011; Синекод (краплі), РУ П N011631/02 від 22.04.2011; 2. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Завдання terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232.
Краплі для вживання (для дітей) у вигляді прозорої рідини від безбарвного до безбарвного з жовтуватим відтінком кольору, із запахом ванілі.
Форма випуску:
Краплі для вживання [для дітей] 5 мг/мл. По 20 мл у флакон темного скла, з крапельницею - дозатором з поліетилену низької щільності і поліпропіленовою кришкою, з системою контролю першого розкриття. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. На вторинній упаковці допустима наявність контролю першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату;
Дитячий вік до 2 місяців;
Вагітність (I триместр) та період грудного вигодовування;
Спадкова нестерпність фруктози, т.к. препарат містить сорбітол;
Одночасне застосування з відхаркувальними препаратами.
З обережністю
Вагітність (ІІ та ІІІ триместри);
У пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, т.к. препарат містить етанол;
Порушення функції печінки;
Алкоголізм;
Епілепсія;
Захворювання головного мозку;
Застосування у дітей віком до 2х років.
За наявності якогось із перелічених захворювань/станів/факторів ризику перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані.
У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів.
ПередозуванняСимптоми:
Сонливість, нудота, блювання, діарея, запаморочення та зниження артеріального тиску.
Спеціальний антидот
відсутній. У разі передозування слід зробити промивання шлунка, прийняти активоване вугілля та підтримати життєво важливі функції організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протикашльовий засіб центральної дії.
Код АТХ R05DB13
Фармакодинаміка:
Бутамірат цитрат є неопіоїдним препаратом для придушення кашлю. Не формує залежності чи звикання.
Бутамірат є протикашльовим засобом центральної дії. Проте точний механізм дії препарату не відомий. Бутамірату цитрат має неспецифічні антихолінергічні та бронхоспазмолітичні ефекти. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект (розширює бронхи). Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові (насичує кров киснем). У терапевтичних дозах препарат добре переноситься.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Бутамірат швидко і повністю всмоктується при пероральному прийомі і гідролізується в 2-фенілмасляну кислоту і діетиламіноетоксиетанол. Вплив одночасного прийому їжі на процеси не вивчався. Вміст 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксиетанолу в плазмі повністю пропорційно в діапазоні доз 22,5 - 90 мг.
Розподіл:
Бутамірат має об'єм розподілу між 81 і 112л (враховуючи масу тіла в кг), а також високий рівень зв'язування з білками плазми. 2-фенілмасляна кислота має високий рівень зв'язування з білками плазми в діапазоні доз 22,5 - 90 мг, маючи середнє значення 89,3 - 91,6%. Діетиламіноетоксиетанол певною мірою зв'язується з білками плазми, середні значення варіюють від 28,8% до 45,7%. Немає даних про проникнення бутамірату через плацентарний бар'єр та його виділення з грудним молоком.
Метаболізм:
Гідроліз бутамірату відбувається швидко, концентрації метаболітів виявляються через 5 хв. На підставі даних досліджень, вважається, що ці метаболіти також мають протикашльову активність, проте немає клінічних даних про метаболізм діетиламіноетоксиетанолу. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому частковому метаболізму гідроксилюванням в параположенні.
Виведення:
Через 24 години після прийому препарату основні метаболіти (77%) складаються з кон'югованої 2-фенілмасляної кислоти та парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Виведення 2-фенілмасляної кислоти, діетиламіноетоксиетанолу та п-гідрокси-2-фенілмасляної кислоти здійснюється переважно із сечею. Рівень кон'югату 2-фенілмасляної кислоти у сечі значно перевищує його рівень у плазмі. Бутамірат визначається у сечі протягом 48 годин після прийому препарату внутрішньо. Кількість бутамірату, що виділяється в сечу протягом 96 годин, відповідає 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % та 0,03 % при дозах препарату 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. У більшій кількості виводяться метаболіти бутамірату. Період напіввиведення бутамірату – 1,48-1,93 години, 2-фенілоцтової кислоти – 23,26-24,42 години, діетиламіноетоксиетанолу – 2,72 – 2,90 годин.
Відсутні дані щодо зміни фармакокінетики препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Немає достатніх даних про застосування препарату у вагітних жінок. У дослідженнях, проведених на тваринах, не було зазначено небажаних впливів протягом вагітності та здоров'я плода. Застосування препарату при вагітності можливе лише після консультації з лікарем за умови, що користь матері перевищує можливі ризики для плода. У цьому випадку слід використовувати ефективну мінімальну дозу протягом максимально короткого періоду часу.
Період грудного вигодовування:
Немає достатніх даних щодо виділення бутамірату у грудне молоко. Застосування препарату в період грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем за умови, що користь для матері перевищує можливі ризики для дитини. У цьому випадку слід використовувати ефективну мінімальну дозу протягом максимально короткого періоду часу.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНебажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10), нечасто (>1/1000 та <1/100), рідко (>1/10 000) та <1/1000), дуже рідко (<10 000), частота невідома (частота не може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: кропив'янка, можливий розвиток алергічних реакцій.
Порушення шлунково-кишкового тракту: рідко: нудота, діарея.
Порушення нервової системи: рідко: сонливість.
особливі вказівкиКраплі містять як підсолоджувачі сахаринат і сорбітол, тому можуть призначатися пацієнтам з цукровим діабетом.
Препарат містить невелику кількість етилового спирту (2,81 мг/мл) менш ніж 100 мг на одну дозу. У зв'язку з наявністю у складі препарату етилового спирту з обережністю застосовувати у пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, у вагітних та дітей.
Препарат містить менше 1 ммоль натрію у дозі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У поодиноких випадках препарат може викликати сонливість. У разі появи сонливості не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати препарат слід у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Не перевищуйте рекомендовану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, необхідну для досягнення ефекту протягом максимально короткого періоду часу! Максимальна тривалість застосування препарату без консультації з лікарем: 7 днів.
Дорослі та діти старше 3 років: по 25 крапель (6,25 мг) 4 рази на день. Максимальна добова доза – 100 крапель (25 мг).
Діти віком від 1 до 3 років: по 15 крапель (3,75 мг) 4 рази на день. Максимальна добова доза – 60 крапель (15 мг).
Діти віком від 2 місяців до 1 року: по 10 крапель (2,5 мг) 4 рази на день. Максимальна добова доза – 40 крапель (10 мг).
Діти віком до 2 років:
У пацієнтів цієї вікової категорії прийом препарату можливий лише після консультації з лікарем.
При посиленні симптомів або відсутності поліпшення стану після 7 днів лікування, а також при підвищенні температури, висипу або стійкого головного болю слід звернутися до лікаря для проведення подальшого обстеження.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Синекод капли от сухого кашля для детей с 2-х месяцев, бутамират 5 мг/мл, 20 мл производится компанией ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР. Само производство расположено в стране Швейцария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Синекод капли от сухого кашля для детей с 2-х месяцев, бутамират 5 мг/мл, 20 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Синекод капли от сухого кашля для детей с 2-х месяцев, бутамират 5 мг/мл, 20 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ренгалин таб 20 шт Ренгалин таб 20 шт, Бронхонал Эдас-904 гранулы 20 г Бронхонал Эдас-904 гранулы 20 г, Гербион сироп подорожника при сухом кашле 150 мл Гербион сироп подорожника при сухом кашле 150 мл, Доктор Мом пастилки от кашля 20 шт лимон Доктор Мом пастилки от кашля 20 шт лимон, Доктор Мом пастилки от кашля 20 шт ягодные Доктор Мом пастилки от кашля 20 шт ягодные, Каштил сироп 100мл фл Каштил сироп 100мл фл, Коделак Нео капли от кашля 20мл Коделак Нео капли от кашля 20мл, Коделак Нео от кашля таб. 10шт Коделак Нео от кашля таб. 10шт, Коделак Нео сироп от кашля 100мл Коделак Нео сироп от кашля 100мл, Коделак Нео сироп от кашля 200мл Коделак Нео сироп от кашля 200мл, Омнитус сироп 0.8мг/мл 200мл фл Омнитус сироп 0.8мг/мл 200мл фл, Омнитус таб 20 мг 10 шт Омнитус таб 20 мг 10 шт, Омнитус таб 50 мг 10 шт Омнитус таб 50 мг 10 шт, Панатус таб п/п/об 20мг 10 шт Панатус таб п/п/об 20мг 10 шт, Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200 мл Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200 мл, Пептидбио бронхоген капс. 60 шт Пептидбио бронхоген капс. 60 шт, Ренгалин раствор 100 мл Ренгалин раствор 100 мл, Синекод сироп от сухого кашля для детей с 3-х лет и ... Синекод сироп от сухого кашля для детей с 3-х лет и взрослых, бутамират 1,5 мг/мл, 100 мл, Синекод сироп от сухого кашля для детей с 3-х лет и ... Синекод сироп от сухого кашля для детей с 3-х лет и взрослых, бутамират 1,5 мг/мл, 200 мл, Стодаль сироп 200 мл Стодаль сироп 200 мл, Тартефедрель н капли орал. 30мл фл-кап. Тартефедрель н капли орал. 30мл фл-кап..
Батькам це ж фірми сироп Синекод призначали при ковід від сухого кашлю, теж дуже добре подіяв.