Сиднофарм таб 2мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Сиднофарм таблетки 2 мг - це вазодилатуючий засіб, який має антиагрегантну, аналгетичну та антиангінальну дію. Він здатен розширювати уражені атеросклерозом коронарні артерії та покращувати периферичний кровообіг. Прийом таблеток дозволяє зменшити переднавантаження на міокард та покращити співвідношення між потребою в кисні та її надходженням у хворих з коронарною недостатністю. Дія починається через 20 хвилин після вживання, досягає максимуму через 0,5-1 годину та зберігається протягом 6 годин.
Сиднофарм таб 2мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: молсидомін 2,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (60,00 мг), манітол (40,00 мг), крохмаль пшеничний (26,99 мг), целюлоза мікрокристалічна (21,40 мг), гіпромелоза (5,00 мг), кремнію діоксид колоїдний безводний (2,00 мг), магнію стеарат (1,60 мг), м'яти перцевої листя олія (1,00 мг), барвник сонячний захід сонця жовтий (Е 110) (0, 0,1 мг).
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки з ризиком, світло-рожевого кольору з м'ятним запахом
Форма випуску:
Таблетки 2 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ – плівки зеленого кольору та алюмінієвої фольги. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку
Протипоказання- Підвищена чутливість до молсидоміну та інших компонентів препарату;
- виражена артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт. ст.), колапс, кардіогенний шок;
- одночасного застосування інгібіторів фосфодіестерази 5 (ФДЕ 5) (силденафіл, варденафіл, тадалафіл) у зв'язку з високим ризиком розвитку артеріальної гіпотензії;
- токсичний набряк легень;
- зниження центрального венозного тиску;
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- Вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю: перенесений геморагічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, підвищений внутрішньочерепний тиск, нещодавно перенесений інфаркт міокарда до стабілізації показників гемодинаміки, схильність до гіпотонічних реакцій, порушення функції печінки, глаукома, літній вік
Дозування2 мг
Показання до застосуванняІшемічна хвороба серця (ІХС) – профілактика нападів стенокардії.
Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії із серцевими глікозидами, діуретиками).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з периферичними вазодилататорами, блокаторами “повільних” кальцієвих каналів (БМКК), гіпотензивними засобами та етанолом посилюється антигіпертензивний ефект препарату.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою посилюється її антиагрегантна активність.
Існує великий ризик розвитку гіпотензії при одночасному застосуванні з інгібіторами ФЕД 5, таких як силденафіл, варденафіл, тадалафіл. Спільне застосування препарату СІДНОФАРМ з інгібіторами ФЕД 5 протипоказане.
СІДНОФАРМ можна застосовувати одночасно з іншими антиангінальними препаратами (наприклад, додавати до дво- або трикомпонентної терапії - нітратами, БМКК та блокаторами бета-адренорецепторів).
ПередозуванняСимптоми: сильний головний біль, запаморочення, слабкість, нудота, блювання, зниження артеріального тиску (потемніння в очах, запаморочення, колапс).
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вазодилатуючий засіб
Код АТХ: [С01DX12]
Фармакодинаміка:
Молсидомін має венодилатуючу, антиагрегантну, аналгетичну та антиангінальну дію.
Венодилатуюча активність обумовлена виділенням після ряду метаболітичних перетворень оксиду азоту (NO), що стимулює розчинну гуанілатциклазу, тому молсидомін розглядається як «донатор» NO. Накопичення циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) зумовлює розслаблення гладком'язових клітин судинної стінки (великою мірою – вен). Зниження переднавантаження, навіть без впливу на скоротливість міокарда, призводить до відновлення порушеного у хворих з коронарною недостатністю співвідношення між потребою в кисні та її надходженням.
Розширює уражені атеросклерозом, але здатні до дилатації, великі коронарні епікардіальні артерії, покращує периферичний кровообіг. Підвищує толерантність до фізичного навантаження, зменшує прояви ангіоспазму. Пригнічує ранню фазу агрегації тромбоцитів, знижує синтез та виділення серотоніну, тромбоксану та інших проагрегантів.
Зменшує передназгузку на міокард у хворих з хронічною серцевою недостатністю, знижує тиск у легеневій артерії, зменшує наповнення лівого шлуночка та напругу стінки міокарда, ударний об'єм серця.
Дія починається через 20 хв після вживання, досягає максимуму через 0,5-1 год і зберігається протягом 6 год. На відміну від нітратів, розвиток толерантності зі зниженням ефективності під час тривалої терапії нехарактерний.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60-70%. Максимальна концентрація досягається (4,4 мкг/мл) через 1 год. При прийомі внутрішньо після їди всмоктування, хоча і сповільнюється, але не знижується (максимальна концентрація в плазмі досягається на 30-60 хв пізніше, ніж при прийомі натще). Мінімально ефективна концентрація молсидоміну в плазмі становить 3-5 нг/мл. Майже не зв'язується з білками плазми.
У печінці метаболізується з утворенням фармакологічно активної сполуки SIN - 1 (3-морфоліно-сиднонімін), з якої утворюється дуже нестійка речовина SIN - 1 a (N-морфоліно-N-аміносинтонітрил), що виділяє NO з утворенням фармакологічно неактивної сполуки SIN - 1 с . У ході метаболізму утворюються інші метаболіти.
Виводиться нирками на 90% (у вигляді метаболітів), 9% через кишечник. Період напіввиведення становить від 1 до 3,5 год. Не кумулює (у т.ч. у хворих з нирковою недостатністю). При тяжкій печінковій недостатності (збільшення бромсульфалеїнової проби до 20-50%) відмічено уповільнення виведення та збільшення його концентрації у плазмі крові. При порушенні функції нирок концентрація молсидоміну у плазмі не змінюється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане. При вагітності (особливо у І триместрі) застосування можливе лише у разі абсолютної необхідності, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Немає даних про виділення молсидоміну у грудне молоко. Якщо застосування препарату СІДНОФАРМ необхідне під час лактації, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів, що розвиваються при прийомі препарату, класифікована відповідно до вказівок у MedDRA наступним чином: дуже часті (>10%); часті (>1% - <10%); нечасті (>0,1% - <1%); рідкісні (>0,01% - <0,1%); дуже рідкісні (<0,01%), включаючи окремі випадки; з невідомою частотою (з існуючих даних не може бути зроблено оцінку).
З боку нервової системи: часті – головний біль (зазвичай незначний, зникає в процесі подальшого лікування), рідкісні – запаморочення, підвищена стомлюваність, уповільнення швидкості психомоторних та рухових реакцій (переважно на початку лікування).
З боку травної системи: рідкісні – нудота, втрата апетиту, діарея.
З боку серцево-судинної системи: дуже часті – виражене зниження артеріального тиску (АТ), у поодиноких випадках до розвитку колапсу, тахікардія, почервоніння шкіри обличчя.
Інші: рідкісні - алергічні реакції (свербіж шкіри, висипання, бронхоспазм), з невідомою частотою - анафілактичний шок
особливі вказівкиНе застосовувати для усунення нападів стенокардії! У гострій фазі інфаркту міокарда СІДНОФАРМ можна застосовувати лише після стабілізації показників гемодинаміки.
При вираженому порушенні функції печінки (зростання бромсульфолеїнової проби до 20-50%) збільшується концентрація молсидоміну в плазмі крові та період його напіввиведення, що може вимагати корекції дози препарату.
На час лікування слід виключити прийом алкоголю та алкогольних напоїв.
1 таблетка препарату СІДНОФАРМ містить 0,06 г моногідрату лактози. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, лактазним дефіцитом Lapp або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати препарат. До складу препарату входить крохмаль пшеничний у кількості, яка є безпечною для застосування у пацієнтів з целіакією (глютеновою ентеропатією).
Вплив на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидкості реакцій (керування автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо):
У період лікування (особливо на початку) необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди. Таблетки ковтають повністю, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини. Прийом препарату починають із малих доз – по 1/2 таблетки 2 рази на добу. При недостатній вираженості терапевтичного ефекту призначають по 1 таблетці 2 мг 3 рази на добу. Режим дозування індивідуальний та залежить від виду, стадії хвороби та вираженості клінічної симптоматики. Тривалість терапевтичного курсу суворо індивідуальна. Максимальна добова доза становить 12 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Сиднофарм таб 2мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: молсидомін 2,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (60,00 мг), манітол (40,00 мг), крохмаль пшеничний (26,99 мг), целюлоза мікрокристалічна (21,40 мг), гіпромелоза (5,00 мг), кремнію діоксид колоїдний безводний (2,00 мг), магнію стеарат (1,60 мг), м'яти перцевої листя олія (1,00 мг), барвник сонячний захід сонця жовтий (Е 110) (0, 0,1 мг).
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки з ризиком, світло-рожевого кольору з м'ятним запахом
Форма випуску:
Таблетки 2 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ – плівки зеленого кольору та алюмінієвої фольги. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку
Протипоказання- Підвищена чутливість до молсидоміну та інших компонентів препарату;
- виражена артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт. ст.), колапс, кардіогенний шок;
- одночасного застосування інгібіторів фосфодіестерази 5 (ФДЕ 5) (силденафіл, варденафіл, тадалафіл) у зв'язку з високим ризиком розвитку артеріальної гіпотензії;
- токсичний набряк легень;
- зниження центрального венозного тиску;
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- Вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю: перенесений геморагічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, підвищений внутрішньочерепний тиск, нещодавно перенесений інфаркт міокарда до стабілізації показників гемодинаміки, схильність до гіпотонічних реакцій, порушення функції печінки, глаукома, літній вік
Дозування2 мг
Показання до застосуванняІшемічна хвороба серця (ІХС) – профілактика нападів стенокардії.
Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії із серцевими глікозидами, діуретиками).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з периферичними вазодилататорами, блокаторами “повільних” кальцієвих каналів (БМКК), гіпотензивними засобами та етанолом посилюється антигіпертензивний ефект препарату.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою посилюється її антиагрегантна активність.
Існує великий ризик розвитку гіпотензії при одночасному застосуванні з інгібіторами ФЕД 5, таких як силденафіл, варденафіл, тадалафіл. Спільне застосування препарату СІДНОФАРМ з інгібіторами ФЕД 5 протипоказане.
СІДНОФАРМ можна застосовувати одночасно з іншими антиангінальними препаратами (наприклад, додавати до дво- або трикомпонентної терапії - нітратами, БМКК та блокаторами бета-адренорецепторів).
ПередозуванняСимптоми: сильний головний біль, запаморочення, слабкість, нудота, блювання, зниження артеріального тиску (потемніння в очах, запаморочення, колапс).
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вазодилатуючий засіб
Код АТХ: [С01DX12]
Фармакодинаміка:
Молсидомін має венодилатуючу, антиагрегантну, аналгетичну та антиангінальну дію.
Венодилатуюча активність обумовлена виділенням після ряду метаболітичних перетворень оксиду азоту (NO), що стимулює розчинну гуанілатциклазу, тому молсидомін розглядається як «донатор» NO. Накопичення циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) зумовлює розслаблення гладком'язових клітин судинної стінки (великою мірою – вен). Зниження переднавантаження, навіть без впливу на скоротливість міокарда, призводить до відновлення порушеного у хворих з коронарною недостатністю співвідношення між потребою в кисні та її надходженням.
Розширює уражені атеросклерозом, але здатні до дилатації, великі коронарні епікардіальні артерії, покращує периферичний кровообіг. Підвищує толерантність до фізичного навантаження, зменшує прояви ангіоспазму. Пригнічує ранню фазу агрегації тромбоцитів, знижує синтез та виділення серотоніну, тромбоксану та інших проагрегантів.
Зменшує передназгузку на міокард у хворих з хронічною серцевою недостатністю, знижує тиск у легеневій артерії, зменшує наповнення лівого шлуночка та напругу стінки міокарда, ударний об'єм серця.
Дія починається через 20 хв після вживання, досягає максимуму через 0,5-1 год і зберігається протягом 6 год. На відміну від нітратів, розвиток толерантності зі зниженням ефективності під час тривалої терапії нехарактерний.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60-70%. Максимальна концентрація досягається (4,4 мкг/мл) через 1 год. При прийомі внутрішньо після їди всмоктування, хоча і сповільнюється, але не знижується (максимальна концентрація в плазмі досягається на 30-60 хв пізніше, ніж при прийомі натще). Мінімально ефективна концентрація молсидоміну в плазмі становить 3-5 нг/мл. Майже не зв'язується з білками плазми.
У печінці метаболізується з утворенням фармакологічно активної сполуки SIN - 1 (3-морфоліно-сиднонімін), з якої утворюється дуже нестійка речовина SIN - 1 a (N-морфоліно-N-аміносинтонітрил), що виділяє NO з утворенням фармакологічно неактивної сполуки SIN - 1 с . У ході метаболізму утворюються інші метаболіти.
Виводиться нирками на 90% (у вигляді метаболітів), 9% через кишечник. Період напіввиведення становить від 1 до 3,5 год. Не кумулює (у т.ч. у хворих з нирковою недостатністю). При тяжкій печінковій недостатності (збільшення бромсульфалеїнової проби до 20-50%) відмічено уповільнення виведення та збільшення його концентрації у плазмі крові. При порушенні функції нирок концентрація молсидоміну у плазмі не змінюється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане. При вагітності (особливо у І триместрі) застосування можливе лише у разі абсолютної необхідності, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Немає даних про виділення молсидоміну у грудне молоко. Якщо застосування препарату СІДНОФАРМ необхідне під час лактації, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів, що розвиваються при прийомі препарату, класифікована відповідно до вказівок у MedDRA наступним чином: дуже часті (>10%); часті (>1% - <10%); нечасті (>0,1% - <1%); рідкісні (>0,01% - <0,1%); дуже рідкісні (<0,01%), включаючи окремі випадки; з невідомою частотою (з існуючих даних не може бути зроблено оцінку).
З боку нервової системи: часті – головний біль (зазвичай незначний, зникає в процесі подальшого лікування), рідкісні – запаморочення, підвищена стомлюваність, уповільнення швидкості психомоторних та рухових реакцій (переважно на початку лікування).
З боку травної системи: рідкісні – нудота, втрата апетиту, діарея.
З боку серцево-судинної системи: дуже часті – виражене зниження артеріального тиску (АТ), у поодиноких випадках до розвитку колапсу, тахікардія, почервоніння шкіри обличчя.
Інші: рідкісні - алергічні реакції (свербіж шкіри, висипання, бронхоспазм), з невідомою частотою - анафілактичний шок
особливі вказівкиНе застосовувати для усунення нападів стенокардії! У гострій фазі інфаркту міокарда СІДНОФАРМ можна застосовувати лише після стабілізації показників гемодинаміки.
При вираженому порушенні функції печінки (зростання бромсульфолеїнової проби до 20-50%) збільшується концентрація молсидоміну в плазмі крові та період його напіввиведення, що може вимагати корекції дози препарату.
На час лікування слід виключити прийом алкоголю та алкогольних напоїв.
1 таблетка препарату СІДНОФАРМ містить 0,06 г моногідрату лактози. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, лактазним дефіцитом Lapp або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати препарат. До складу препарату входить крохмаль пшеничний у кількості, яка є безпечною для застосування у пацієнтів з целіакією (глютеновою ентеропатією).
Вплив на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидкості реакцій (керування автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо):
У період лікування (особливо на початку) необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди. Таблетки ковтають повністю, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини. Прийом препарату починають із малих доз – по 1/2 таблетки 2 рази на добу. При недостатній вираженості терапевтичного ефекту призначають по 1 таблетці 2 мг 3 рази на добу. Режим дозування індивідуальний та залежить від виду, стадії хвороби та вираженості клінічної симптоматики. Тривалість терапевтичного курсу суворо індивідуальна. Максимальна добова доза становить 12 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Сиднофарм таб 2мг 30 шт производится компанией СОФАРМА. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Сиднофарм таб 2мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Сиднофарм таб 2мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Молсидомин-лекфарм таб 2 мг 30 шт Молсидомин-лекфарм таб 2 мг 30 шт, Молсидомин таб 2 мг 30 шт Молсидомин таб 2 мг 30 шт.
Пока нет комментариев