Серлифт таб п/об пленочной 100мг 28 шт
Серлифт таб п/об пленочной 100мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, покрита оболонкою, містить: сертралін гідрохлорид 100 мг.
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна (Авіцель PH 101), целюлоза мікрокристалічна (Авіцель PH 102), гіпроллоза-L, карбоксиметилкрохмаль натрію, магнію стеарат, вода очищена (випаровується в процесі виробництва. Оболонка: опадрай білий OY-S-58910, вода очищена (випаровується у процесі виробництва). Склад барвника опадрай білий OY-S-58910: гіпромелоза, титану діоксид, макрогол 400, тальк.
Опис:
Таблетки 100 мг: білі або майже білі овальної форми таблетки покриті плівковою оболонкою з вигравіруваним написом "100" на одній стороні та з ризиком на іншій.
Форма випуску:
Пігулки 100 мг. По 14 штук у блістері; 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини або інших інгредієнтів, що входять до складу препарату, спільне застосування сертраліну та інгібіторів МАО, спільне застосування сертраліну з триптофаном або фенілфлураміном, спільне застосування з пімозидом, епілепсія під час загострення, дитячий вік до 6 років, вагітність та період лактації.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЛікування та профілактика депресивних станів різного ступеня вираженості (від легень до тяжких), у тому числі супроводжуються почуттям тривоги та суїцидонебезпечними спробами; невротичні, соматоформні депресії; посттравматичні стресові розлади (ПТСР); обсесивно-компульсивні розлади (ДКР); лікування панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією та ін фобіями; лікування нервової анорексії, булімії та хронічних больових синдромів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОписано випадки серйозних побічних ефектів у хворих, які отримують сертралін у поєднанні з інгібіторами МАО. Одночасне застосування сертраліну з діазепамом або толбутамідом може призвести до зміни сироваткових рівнів цих препаратів. При одночасному прийомі сертраліну (200 мг на добу) та варфарину можливе деяке збільшення протромбінового часу. Необхідно здійснювати контроль за цим показником на початку лікування сертраліном та після його відміни. Циметидин спричиняє зниження кліренсу сертраліну при їх спільному застосуванні. Сертралін може інгібувати метаболізм трициклічних антидепресантів, тому слід бути обережним при одночасному застосуванні цих препаратів.
ПередозуванняТяжких симптомів при передозуванні сертраліну не виявлено навіть при призначенні препарату у великих дозах. Симптоми передозування: тремор, дезорієнтація, непосидючість, м'язовий гіпертонус, гіперрефлексія, міоклонічні посмикування спочатку у стопах, потім поширюються по всьому тілу, спазми в животі, метеоризм, діарея, нудота, блювання, диспепсія. Лікування передозування: специфічних антидотів немає. Для зменшення абсорбції можливе промивання шлунка, використання активованого вугілля. Необхідно забезпечити нормальну прохідність дихальних шляхів, оксигенацію та вентиляцію легень. Слід контролювати функції життєво важливих органів, здійснювати проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Антидепресант.
Фармакодинаміка:
Сертралін – потужний та селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (5НТ). У клінічних дозах сертралін блокує захоплення серотоніну у тромбоцитах людини. Сертралін не має спорідненості до мускаринових (холінергічних), серотонінових, дофамінових, гістамінових, бензодіазепінових та адренергічних рецепторів. Сертралін не викликає лікарської залежності, не має м-холіноблокуючої та кардіотоксичної дії. Чи не посилює активність симпатичної нервової системи. На відміну від трициклічних антидепресантів, не збільшує масу тіла.
Фармакокінетика:
Сертралін повільно адсорбується із шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не суттєво впливає на біодоступність препарату. Сертралін піддається активному метаболізму першого проходження через печінку. Основний метаболіт - N-десметилсертралін - значно поступається за активністю сертраліну і практично не має антидепресивного ефекту. Рівноважні концентрації досягаються приблизно через тиждень лікування (раз на добу), при цьому спостерігається дворазова кумуляція препарату. Зв'язування із білками плазми становить 98%. Середній період напіввиведення сертраліну становить 22-36 годин. Сертралін і N-десметилсертралін активно біотрансформуються, метаболіти, що утворюються, виводяться з калом і з сечею в рівних кількостях. Тільки 0,2% сертраліну секретується нирками у незміненому вигляді. Фармакокінетика препарату у літніх та молодих пацієнтів не має суттєвих відмінностей. Сертралін проникає у грудне молоко. Даних щодо його здатності проходити через гематоплацентарний бар'єр немає. Сертралін не діалізується.
Вагітність та годування груддюАдекватні контрольовані випробування сертраліну у вагітних і жінок, що годують не проводилися, Серліфт може бути призначений у тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода і дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку серцево-судинної системи: постуральна гіпотензія, тахікардія, гіперемія шкіри або "припливи" крові до обличчя. З боку органів чуття: порушення зору. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – анорексія, підвищення апетиту (можливо як наслідок усунення депресії), сухість у роті, нудота, блювання, діарея, спазми у шлунку чи животі, метеоризм чи біль. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, тремор, порушення руху (екстрапірамідні симптоми, зміна ходи), акатизія, судоми, парестезії, гіпестезія, амнезія, симптоми депресії, галюцинації, агресивність, тривога, психо деперсоналізація, нервозність, гіпоманія, манія, панічні реакції, позіхання, серотоніновий синдром (див. розділ "Передозування").
З боку гепато-біліарної системи: рідко-панкреатит, гепатит, жовтяниця, печінкова недостатність, асимптоматичне підвищення активності "печінкових" трансаміназ (аспартатамінотрансферази та аланінамінотрансферази). З боку сечовидільної системи, затримка сечі та нетримання сечі. З боку статевої системи: порушення статевої функції (затримка еякуляції, зниження потенції та/або лібідо, аноргазмія), дисменорея, галакторея. З боку шкірного покриву, висип (рідко - мультиформна ексудативна еритема, фотосенсибілізація), ангіоневротичний набряк, екхімози, свербіж та анафілактоїдні реакції.
З боку обміну речовин та ендокринної системи`, гіпонатріємія (синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (АДГ), гіперпролактинемія. З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, кровотечі (в т.ч носова), пурпура. Інші: рідко – синдром "відміни", підвищений потовиділення;
особливі вказівкиСерліфт не слід призначати спільно з ІМАО, а також протягом 14 днів після припинення лікування ІМАО. Після відміни Серліфта протягом 14 днів не призначають ІМАО. Під час лікування Серліфтом необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом та потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиСтандартна початкова доза серліфту становить 50 мг один раз на добу незалежно від прийому їжі. Початковий ефект може виявитись через 7 днів, повний ефект препарату зазвичай проявляється через 2-4 тижні лікування. За відсутності ефекту через кілька тижнів прийому доза може бути поступово збільшена (50 мг на тиждень) до максимальної дози 200 мг на добу в один прийом. При тривалому застосуванні Серліфта пацієнту індивідуально підбирається мінімальна ефективна доза, що підтримує. Не потребує корекції дози у літніх пацієнтів та пацієнтів із соматичною обтяженістю. У дорослих. При депресії: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 100-200. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 75-200 мг. При панічних розладах: Початкова добова доза: 25 мг, ефективне добове дозування 50-200 мг. При посттравматичному стресовому розладі: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При генералізованому тривожному розладі: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. ефективне добове дозування 50-200 мг. При посттравматичному стресовому розладі: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При генералізованому тривожному розладі: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. ефективне добове дозування 50-200 мг. При посттравматичному стресовому розладі: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При генералізованому тривожному розладі: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. 25 мг, ефективне добове дозування 50-200 мг. При генералізованому тривожному розладі: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. 25 мг, ефективне добове дозування 50-200 мг. При генералізованому тривожному розладі: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-200 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При соціальних фобіях початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг. При передменструальному синдромі у жінок: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. У дітей. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 25 мг; ефективне добове дозування 50-100 мг. Підлітки мають 13-17 років. При обсесивно-компульсивних розладах: початкова добова доза: 50 мг; ефективне добове дозування 50-150 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Серлифт таб п/об пленочной 100мг 28 шт производится компанией САН ФАРМА. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Серлифт таб п/об пленочной 100мг 28 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Серлифт таб п/об пленочной 100мг 28 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Асентра таб п/об пленочной 50мг 28 шт Асентра таб п/об пленочной 50мг 28 шт, Серената таб п/об пленочной 100мг 30 Серената таб п/об пленочной 100мг 30, Серената таб п/об пленочной 50мг 30 Серената таб п/об пленочной 50мг 30, Серлифт таб п/об пленочной 50мг 28 шт Серлифт таб п/об пленочной 50мг 28 шт.