Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл
Топ продаж
Суперцена
Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл - це бронходилатирующий препарат, который действует на бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, уменьшая сопротивление в дыхательных путях и предотвращая или уменьшая спазм бронхов. Он также увеличивает жизненную ёмкость лёгких, стимулирует секрецию слизи и активирует функции миготливого эпителия. Препарат не оказывает негативного влияния на сердечно-сосудистую систему и не вызывает повышения артериального давления. Действие развивается быстро, уже через 5 минут после ингаляции и длится до 6 часов.
Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: сульфат сальбутамолу (у перерахунку на сальбутамол)-0,120 мг (0,100 мг).
Допоміжні речовини:
Етанол (спирт етиловий абсолютований) 5,905 мг, олеїнова кислота 0,009 мг, пропелент R 134а (1,1,1,2-тетрафторетан) 67,966 мг.
Опис:
Суспензія білого або майже білого кольору, що знаходиться під тиском у балоні з нержавіючої сталі з клапаном дозування та розпилювальною насадкою; препарат при виході з балона розпорошується у вигляді аерозольного струменя.
Аерозоль
для інгаляцій дозований, 100 мкг/доза. По 200 доз препарату в алюмінієвому балоні з клапаном дії, що дозує, оснащеному розпилювальною насадкою.
Кожен балон з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату.
Ведення передчасних пологів.
Погрозливий аборт.
Дитячий вік віком до 2 років.
З обережністю
Сальбутамол-Фармстандарт слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тиреотоксикозом, тахіаритмією, міокардитом, вадами серця, аортальним стенозом, ішемічною хворобою серця, тяжкою хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, феохромоцитомою, декоматом, декоматом період грудного вигодовування.
Дозування100 мкг/доза
Показання до застосування1. Бронхіальна астма: усунення нападів бронхіальної астми, у тому числі при загостренні бронхіальної астми тяжкого перебігу; запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаних з впливом алергену або спричинених фізичним навантаженням; застосування як одного з компонентів при тривалій підтримувальній терапії бронхіальної астми. 2. Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), що супроводжується оборотною обструкцією дихальних шляхів, хронічний бронхіт.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе рекомендується одночасно застосовувати сальбутамол та неселективні блокатори бета-адренорецепторів, такі як пропранолол.
Сальбутамол не протипоказаний пацієнтам, які отримують інгібітори моноаміноксидази (іМАО).
У пацієнтів з тиреотоксикозом сальбутамол посилює дію стимуляторів центральної нервової системи та тахікардію.
Теофілін та інші ксантини при одночасному застосуванні підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій. Одночасне застосування з антихолінергічними засобами (в т. ч. інгаляційними) може сприяти підвищенню внутрішньоочного тиску. Діуретики та глюкокортикостероїди посилюють гіпокаліємічну дію сальбутамолу.
Взаємодія Сальбутамолу з Леводопою, засобами для інгаляційної анестезії, інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, серцевими глікозидами може призвести до ризику різкого зниження артеріального тиску.
ПередозуванняСимптоми
Ознаками та симптомами передозування сальбутамолу є тимчасові явища, фармакологічно зумовлені стимуляцією бета-адренергічних рецепторів, такі як зниження артеріального тиску, тахікардія, м'язовий тремор, нудота, блювання, гіперглікемія, лактоацидоз. При застосуванні високих доз, а також при передозуванні бета-агоністів короткої дії спостерігався розвиток лактоацидозу, тому при передозуванні може бути показаний контроль за підвищенням сироваткового лактату та можливістю розвитку метаболічного ацидозу (особливо при збереженні або погіршенні тахіпное, незважаючи на усунення інших ознак таких бронхоспаз. як свистяче дихання) (див. розділи «Особливі вказівки» та «Побічна дія»).
Застосування високих доз сальбутамолу може спричинити гіпокаліємію, тому необхідно контролювати концентрацію калію в плазмі.
Лікування
Скасувати сальбутамол і призначити відповідну симптоматичну терапію. Кардіоселективні бета-адреноблокатори у пацієнтів з наявністю кардіальної симптоматики (наприклад, тахікардія, серцебиття) повинні застосовуватися з обережністю через ризик виникнення бронхоспазму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб – бета2-адреноміметик селективний.
Фармакодинаміка:
Сальбутамол є селективним агоністом бета2-адренорецепторів (бета2-адреноміметиком). У терапевтичних дозах він діє на бета2-адренорецептори гладкої мускулатури бронхів, незначно впливаючи або взагалі не впливаючи на бета1-адренорецептори міокарда. Виявляє виражений бронходилатируючий ефект, попереджаючи або купуючи спазм бронхів, знижує опір у дихальних шляхах. Збільшує життєву ємність легень. Збільшує мукоциліарний кліренс (при хронічному бронхіті до 36%), стимулює секрецію слизу, активує функції миготливого епітелію.
У рекомендованих терапевтичних дозах не має негативного впливу на серцево-судинну систему, не викликає підвищення артеріального тиску. У меншій мірі порівняно з лікарськими засобами цієї групи має позитивну хроно- та інотропну дію. Викликає розширення коронарних артерій.
Має ряд метаболічних ефектів: знижує концентрацію калію в плазмі крові, впливає на глікогеноліз та виділення інсуліну, надає гіперглікемічний (особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою) та ліполітичний ефекти, збільшує ризик розвитку ацидозу.
Після застосування інгаляційної дози сальбутамолу дія розвивається швидко, початок ефекту – через 5 хвилин, максимум – через 30-90 хвилин (75% максимального ефекту досягається протягом 5 хвилин), тривалість – 4-6 годин.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після інгаляції 10-20% дози сальбутамолу досягають нижніх дихальних шляхів. Решта дози залишається в інгаляторі або відкладається у ротоглотці і потім проковтується. Фракція, що потрапила в дихальні шляхи, абсорбується в легеневі тканини та кров, але не метаболізується у легенях.
Розподіл
Ступінь зв'язування сальбутамолу з білками плазми становить 10 %.
Метаболізм
При попаданні в системний кровообіг сальбутамол піддається печінковому метаболізму. Проковтнута частина інгаляційної дози абсорбується зі шлунково-кишкового тракту і піддається активному метаболізму при «першому проходженні» через печінку, перетворюючись на фенольний сульфат.
Введений
внутрішньовенно сальбутамол має період напіввиведення 4-6 годин. Сальбутамол виводиться переважно нирками у вигляді кон'югату – неактивного 4`-О-сульфату (фенольний сульфат) та частково у незміненому вигляді, а незначна частина сальбутамолу екскретується через кишечник. Більшість дози сальбутамолу екскретується протягом 72 годин.
Вагітність та годування груддюДаних про вплив сальбутамолу на фертильність людини немає
.
Вагітність
Вагітним жінкам сальбутамол призначається тільки в тому випадку, коли очікувана користь для пацієнтки перевищує потенційний ризик для плода.
Є дані про рідкісні випадки різних вад розвитку у дітей, включаючи формування «вовчої пащі» та вад розвитку кінцівок, на фоні прийому матерями сальбутамолу під час вагітності. У деяких випадках матері приймали кілька супутніх лікарських засобів протягом вагітності. Зважаючи на відсутність постійного характеру дефектів та фонової частоти виникнення вроджених аномалій, що становить від 2 до 3 %, причинно-наслідковий зв'язок із прийомом сальбутамолу не встановлений.
Період грудного вигодовування
Сальбутамол, ймовірно, проникає в грудне молоко, і тому не рекомендується призначати його жінкам, що годують, за винятком тих випадків, коли очікувана користь для самої матері перевищує потенційний ризик для дитини. Немає даних про те, чи має присутній у грудному молоці сальбутамол шкідливу дію на новонародженого.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції, подані нижче, перераховані відповідно до ураження органів та систем органів. Частота народження оцінюється наступним чином: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10000 і < 1 /1000), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, бронхоспазм, зниження артеріального тиску та колапс.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко – гіперглікемія, гіпокаліємія.
Терапія агоністами бета2-адренорецепторів може призводити до клінічно значущої гіпокаліємії.
Порушення з боку нервової системи: часто – тремор, біль голови; дуже рідко – гіперактивність.
Порушення з боку серця: часто – тахікардія; нечасто - ішемія міокарда, сильне серцебиття (пальпітація); дуже рідко – аритмії, включаючи миготливу аритмію; суправентрикулярна тахікардія та екстрасистолія.
Порушення з боку судин: рідко – периферична вазодилатація.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – парадоксальний бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – подразнення слизової оболонки ротової порожнини та глотки.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язові судоми.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЛікування бронхіальної астми рекомендується проводити поетапно, контролюючи клінічну відповідь пацієнта на лікування та функцію легень.
Бронходилататори не повинні бути єдиним або основним компонентом терапії бронхіальної астми нестабільного або тяжкого перебігу.
Підвищення потреби застосування бронходилататорів короткої дії, зокрема агоністів бета2-адренорецепторів, для контролю симптомів бронхіальної астми свідчить про погіршення перебігу захворювання. У разі слід переглянути план лікування пацієнта.
Раптове та прогресуюче погіршення бронхіальної астми може становити потенційну загрозу життю пацієнта, тому в подібних ситуаціях слід розглянути доцільність призначення або збільшення дози кортикостероїдів. У пацієнтів групи ризику рекомендується проводити щоденний моніторинг пікової швидкості видиху.
Терапія агоністами бета2-адренорецепторів, особливо при введенні парентерально або за допомогою небулайзера, може призводити до гіпокаліємії.
Особливу обережність рекомендується виявляти при лікуванні тяжких нападів бронхіальної астми, оскільки в цих випадках гіпокаліємія може посилюватися внаслідок одночасного застосування похідних ксантину, глюкокортикостероїдів, діуретиків, а також внаслідок гіпоксії. У таких ситуаціях рекомендується контролювати концентрацію калію у плазмі крові.
У разі відсутності ефекту від застосування раніше ефективної дози інгаляційного сальбутамолу протягом принаймні трьох годин пацієнт повинен звернутися до лікаря для вживання будь-яких додаткових заходів.
Слід проінструктувати пацієнтів щодо правильного використання інгалятора Сальбутамол-Фармстандарт.
Відразу після застосування сальбутамолу може розвиватися парадоксальний бронхоспазм з посиленням хрипів. Цей стан потребує негайного лікування з використанням іншого швидкодіючого інгаляційного бронходилататора. Препарат Сал'бутамол-Фармстандарт слід негайно відмінити, оцінити стан пацієнта та при необхідності призначити альтернативну терапію.
Часте застосування сальбутамолу може призвести до посилення бронхоспазму, раптової смерті, тому між прийомами чергових доз препарату необхідно робити перерви в кілька годин; при тяжкому нападі ядухи перерва між інгаляціями препарату повинна становити не менше 20 хвилин.
При охолодженні балона терапевтичний ефект препарату може зменшуватись, тому перед використанням балон має бути зігрітий до кімнатної температури (зігріти руками протягом декількох хвилин, інші способи неприпустимі!).
Вміст балона під тиском, тому навіть порожні балони не можна пошкоджувати, нагрівати, спалювати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дані щодо впливу препарату Сальбутамол-Фармстандарт на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні. У разі розвитку таких небажаних реакцій, як м'язові судоми або бронхоспазм, необхідно утриматися від керування транспортними засобами та механізмами, а також від занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С, далеко від нагрівальних приладів. Чи не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиСальбутамол-фармстандарт призначений тільки для інгаляційного застосування.
Підвищена потреба застосування агоністів бета2-адренорецепторів може бути ознакою посилення бронхіальної астми. У подібній ситуації може знадобитися переоцінка схеми лікування пацієнта з розглядом доцільності призначення одночасної терапії глюкокортикостероїдами (ГКС).
Доза або кратність застосування сальбутамолу може бути збільшена лише за рекомендацією лікаря, оскільки передозування може супроводжуватися розвитком небажаних реакцій.
Тривалість дії сальбутамолу у більшості пацієнтів становить від 4 до 6 годин.
У пацієнтів, які мають труднощі у синхронізації вдиху із застосуванням дозуючого аерозольного інгалятора під тиском, може бути використаний спейсер.
У дітей та немовлят, які одержують сальбутамол, доцільно використання педіатричного спейсерного пристрою з лицьовою маскою.
При виникненні неприємних відчуттів у роті та першіння у горлі після інгаляції слід прополоскати рот водою.
Купірування нападу бронхоспазму
Дорослі
Рекомендована доза становить 100 або 200 мкг (1 або 2 інгаляції).
Діти
Доза, що рекомендується, становить 100 мкг (1 інгаляція), при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).
Не рекомендується застосовувати препарат Сальбутамол-Фармстандарт частіше 4-х разів на добу. Потреба частого застосування максимальних доз препарату Сальбутамол-Фармстандарт або у раптовому збільшенні дози свідчить про погіршення перебігу бронхіальної астми (див. розділ «Особливі вказівки»).
Запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаним з впливом алергену або спричиненим фізичним навантаженням
Дорослі
Рекомендована доза становить 200 мкг (2 інгаляції) за 10-15 хвилин до дії провокуючого фактора або навантаження.
Діти
Рекомендована доза становить 100 мкг (1 інгаляція) за 10-15 хвилин до дії провокуючого фактора або навантаження, при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).
Тривала підтримуюча терапія
Дорослі
Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.
Діти
Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.
Інструкція з інгаляції
Перевірка інгалятора
Перед першим використанням інгалятора або якщо інгалятор не використовувався протягом 5 днів або більше, перевірте його роботу. Для цього зніміть захисний ковпачок з мундштука інгалятора, добре струсіть інгалятор і натисніть на балон, випускаючи один струмінь препарату в повітря.
Використання інгалятора
Крок 1. Зніміть захисний ковпачок із мундштука інгалятора.
Крок 2. Енергійно потрясіть інгалятор для рівномірного перемішування вмісту інгалятора.
Крок 3. Зробіть повільний, повний видих. Не видихайте в інгалятор! Крок 4. Утримуючи балон, як показано на малюнку 2, щільно обхопіть губами мундштук, не стискаючи зубами.
Балон повинен бути спрямований дном догори! Крок 5. Виконайте максимально глибокий вдих через рот одночасно швидко натисніть на дно балона до вивільнення однієї інгаляційної дози.
Крок 6. На кілька секунд затримайте дихання, потім вийміть з рота мундштук і повільно видихніть через ніс.
Крок 7. Надягніть захисний ковпачок на мундштук інгалятора.
Зачекайте 30 секунд і повторіть кроки 2-6 для отримання другої інгаляційної дози, якщо це необхідно.
Чищення інгалятора:
Регулярно (не менше одного разу на тиждень) слід очищати мундштук інгалятора.
Вийміть металевий балончик із пластикового футляра та сполосніть футляр та ковпачок теплою водою. Не користуйтеся гарячою водою. Ретельно висушіть, але не використовуйте для цього нагрівальні пристрої. Помістіть металевий балончик назад у футляр і надягніть ковпачок. Не занурюйте металевий балончик у воду.
Балон розрахований на 200 інгаляцій. Після цього балон слід замінити.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: пластиковий мундштук для рота розроблений спеціально для препарату Сальбутамол-Фармстандарт і служить для точного дозування препарату. Мундштук не повинен використовуватися з іншими дозованими аерозолями. Також не можна використовувати препарат Сальбутамол-Фармстандарт з іншими адаптерами, крім мундштука, що поставляється разом з препаратом.
Вміст балона знаходиться під тиском. Балон не можна розкривати і нагрівати вище 50 °С! Якщо у Вас виникнуть труднощі з інгалятором, зв'яжіться з лікарем.
Дітям молодшого віку необхідно використовувати інгалятор під контролем або за допомогою дорослих.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: сульфат сальбутамолу (у перерахунку на сальбутамол)-0,120 мг (0,100 мг).
Допоміжні речовини:
Етанол (спирт етиловий абсолютований) 5,905 мг, олеїнова кислота 0,009 мг, пропелент R 134а (1,1,1,2-тетрафторетан) 67,966 мг.
Опис:
Суспензія білого або майже білого кольору, що знаходиться під тиском у балоні з нержавіючої сталі з клапаном дозування та розпилювальною насадкою; препарат при виході з балона розпорошується у вигляді аерозольного струменя.
Аерозоль
для інгаляцій дозований, 100 мкг/доза. По 200 доз препарату в алюмінієвому балоні з клапаном дії, що дозує, оснащеному розпилювальною насадкою.
Кожен балон з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату.
Ведення передчасних пологів.
Погрозливий аборт.
Дитячий вік віком до 2 років.
З обережністю
Сальбутамол-Фармстандарт слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тиреотоксикозом, тахіаритмією, міокардитом, вадами серця, аортальним стенозом, ішемічною хворобою серця, тяжкою хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, феохромоцитомою, декоматом, декоматом період грудного вигодовування.
Дозування100 мкг/доза
Показання до застосування1. Бронхіальна астма: усунення нападів бронхіальної астми, у тому числі при загостренні бронхіальної астми тяжкого перебігу; запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаних з впливом алергену або спричинених фізичним навантаженням; застосування як одного з компонентів при тривалій підтримувальній терапії бронхіальної астми. 2. Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), що супроводжується оборотною обструкцією дихальних шляхів, хронічний бронхіт.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе рекомендується одночасно застосовувати сальбутамол та неселективні блокатори бета-адренорецепторів, такі як пропранолол.
Сальбутамол не протипоказаний пацієнтам, які отримують інгібітори моноаміноксидази (іМАО).
У пацієнтів з тиреотоксикозом сальбутамол посилює дію стимуляторів центральної нервової системи та тахікардію.
Теофілін та інші ксантини при одночасному застосуванні підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій. Одночасне застосування з антихолінергічними засобами (в т. ч. інгаляційними) може сприяти підвищенню внутрішньоочного тиску. Діуретики та глюкокортикостероїди посилюють гіпокаліємічну дію сальбутамолу.
Взаємодія Сальбутамолу з Леводопою, засобами для інгаляційної анестезії, інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, серцевими глікозидами може призвести до ризику різкого зниження артеріального тиску.
ПередозуванняСимптоми
Ознаками та симптомами передозування сальбутамолу є тимчасові явища, фармакологічно зумовлені стимуляцією бета-адренергічних рецепторів, такі як зниження артеріального тиску, тахікардія, м'язовий тремор, нудота, блювання, гіперглікемія, лактоацидоз. При застосуванні високих доз, а також при передозуванні бета-агоністів короткої дії спостерігався розвиток лактоацидозу, тому при передозуванні може бути показаний контроль за підвищенням сироваткового лактату та можливістю розвитку метаболічного ацидозу (особливо при збереженні або погіршенні тахіпное, незважаючи на усунення інших ознак таких бронхоспаз. як свистяче дихання) (див. розділи «Особливі вказівки» та «Побічна дія»).
Застосування високих доз сальбутамолу може спричинити гіпокаліємію, тому необхідно контролювати концентрацію калію в плазмі.
Лікування
Скасувати сальбутамол і призначити відповідну симптоматичну терапію. Кардіоселективні бета-адреноблокатори у пацієнтів з наявністю кардіальної симптоматики (наприклад, тахікардія, серцебиття) повинні застосовуватися з обережністю через ризик виникнення бронхоспазму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб – бета2-адреноміметик селективний.
Фармакодинаміка:
Сальбутамол є селективним агоністом бета2-адренорецепторів (бета2-адреноміметиком). У терапевтичних дозах він діє на бета2-адренорецептори гладкої мускулатури бронхів, незначно впливаючи або взагалі не впливаючи на бета1-адренорецептори міокарда. Виявляє виражений бронходилатируючий ефект, попереджаючи або купуючи спазм бронхів, знижує опір у дихальних шляхах. Збільшує життєву ємність легень. Збільшує мукоциліарний кліренс (при хронічному бронхіті до 36%), стимулює секрецію слизу, активує функції миготливого епітелію.
У рекомендованих терапевтичних дозах не має негативного впливу на серцево-судинну систему, не викликає підвищення артеріального тиску. У меншій мірі порівняно з лікарськими засобами цієї групи має позитивну хроно- та інотропну дію. Викликає розширення коронарних артерій.
Має ряд метаболічних ефектів: знижує концентрацію калію в плазмі крові, впливає на глікогеноліз та виділення інсуліну, надає гіперглікемічний (особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою) та ліполітичний ефекти, збільшує ризик розвитку ацидозу.
Після застосування інгаляційної дози сальбутамолу дія розвивається швидко, початок ефекту – через 5 хвилин, максимум – через 30-90 хвилин (75% максимального ефекту досягається протягом 5 хвилин), тривалість – 4-6 годин.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після інгаляції 10-20% дози сальбутамолу досягають нижніх дихальних шляхів. Решта дози залишається в інгаляторі або відкладається у ротоглотці і потім проковтується. Фракція, що потрапила в дихальні шляхи, абсорбується в легеневі тканини та кров, але не метаболізується у легенях.
Розподіл
Ступінь зв'язування сальбутамолу з білками плазми становить 10 %.
Метаболізм
При попаданні в системний кровообіг сальбутамол піддається печінковому метаболізму. Проковтнута частина інгаляційної дози абсорбується зі шлунково-кишкового тракту і піддається активному метаболізму при «першому проходженні» через печінку, перетворюючись на фенольний сульфат.
Введений
внутрішньовенно сальбутамол має період напіввиведення 4-6 годин. Сальбутамол виводиться переважно нирками у вигляді кон'югату – неактивного 4`-О-сульфату (фенольний сульфат) та частково у незміненому вигляді, а незначна частина сальбутамолу екскретується через кишечник. Більшість дози сальбутамолу екскретується протягом 72 годин.
Вагітність та годування груддюДаних про вплив сальбутамолу на фертильність людини немає
.
Вагітність
Вагітним жінкам сальбутамол призначається тільки в тому випадку, коли очікувана користь для пацієнтки перевищує потенційний ризик для плода.
Є дані про рідкісні випадки різних вад розвитку у дітей, включаючи формування «вовчої пащі» та вад розвитку кінцівок, на фоні прийому матерями сальбутамолу під час вагітності. У деяких випадках матері приймали кілька супутніх лікарських засобів протягом вагітності. Зважаючи на відсутність постійного характеру дефектів та фонової частоти виникнення вроджених аномалій, що становить від 2 до 3 %, причинно-наслідковий зв'язок із прийомом сальбутамолу не встановлений.
Період грудного вигодовування
Сальбутамол, ймовірно, проникає в грудне молоко, і тому не рекомендується призначати його жінкам, що годують, за винятком тих випадків, коли очікувана користь для самої матері перевищує потенційний ризик для дитини. Немає даних про те, чи має присутній у грудному молоці сальбутамол шкідливу дію на новонародженого.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції, подані нижче, перераховані відповідно до ураження органів та систем органів. Частота народження оцінюється наступним чином: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10000 і < 1 /1000), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, бронхоспазм, зниження артеріального тиску та колапс.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко – гіперглікемія, гіпокаліємія.
Терапія агоністами бета2-адренорецепторів може призводити до клінічно значущої гіпокаліємії.
Порушення з боку нервової системи: часто – тремор, біль голови; дуже рідко – гіперактивність.
Порушення з боку серця: часто – тахікардія; нечасто - ішемія міокарда, сильне серцебиття (пальпітація); дуже рідко – аритмії, включаючи миготливу аритмію; суправентрикулярна тахікардія та екстрасистолія.
Порушення з боку судин: рідко – периферична вазодилатація.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – парадоксальний бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – подразнення слизової оболонки ротової порожнини та глотки.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язові судоми.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЛікування бронхіальної астми рекомендується проводити поетапно, контролюючи клінічну відповідь пацієнта на лікування та функцію легень.
Бронходилататори не повинні бути єдиним або основним компонентом терапії бронхіальної астми нестабільного або тяжкого перебігу.
Підвищення потреби застосування бронходилататорів короткої дії, зокрема агоністів бета2-адренорецепторів, для контролю симптомів бронхіальної астми свідчить про погіршення перебігу захворювання. У разі слід переглянути план лікування пацієнта.
Раптове та прогресуюче погіршення бронхіальної астми може становити потенційну загрозу життю пацієнта, тому в подібних ситуаціях слід розглянути доцільність призначення або збільшення дози кортикостероїдів. У пацієнтів групи ризику рекомендується проводити щоденний моніторинг пікової швидкості видиху.
Терапія агоністами бета2-адренорецепторів, особливо при введенні парентерально або за допомогою небулайзера, може призводити до гіпокаліємії.
Особливу обережність рекомендується виявляти при лікуванні тяжких нападів бронхіальної астми, оскільки в цих випадках гіпокаліємія може посилюватися внаслідок одночасного застосування похідних ксантину, глюкокортикостероїдів, діуретиків, а також внаслідок гіпоксії. У таких ситуаціях рекомендується контролювати концентрацію калію у плазмі крові.
У разі відсутності ефекту від застосування раніше ефективної дози інгаляційного сальбутамолу протягом принаймні трьох годин пацієнт повинен звернутися до лікаря для вживання будь-яких додаткових заходів.
Слід проінструктувати пацієнтів щодо правильного використання інгалятора Сальбутамол-Фармстандарт.
Відразу після застосування сальбутамолу може розвиватися парадоксальний бронхоспазм з посиленням хрипів. Цей стан потребує негайного лікування з використанням іншого швидкодіючого інгаляційного бронходилататора. Препарат Сал'бутамол-Фармстандарт слід негайно відмінити, оцінити стан пацієнта та при необхідності призначити альтернативну терапію.
Часте застосування сальбутамолу може призвести до посилення бронхоспазму, раптової смерті, тому між прийомами чергових доз препарату необхідно робити перерви в кілька годин; при тяжкому нападі ядухи перерва між інгаляціями препарату повинна становити не менше 20 хвилин.
При охолодженні балона терапевтичний ефект препарату може зменшуватись, тому перед використанням балон має бути зігрітий до кімнатної температури (зігріти руками протягом декількох хвилин, інші способи неприпустимі!).
Вміст балона під тиском, тому навіть порожні балони не можна пошкоджувати, нагрівати, спалювати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дані щодо впливу препарату Сальбутамол-Фармстандарт на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні. У разі розвитку таких небажаних реакцій, як м'язові судоми або бронхоспазм, необхідно утриматися від керування транспортними засобами та механізмами, а також від занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С, далеко від нагрівальних приладів. Чи не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиСальбутамол-фармстандарт призначений тільки для інгаляційного застосування.
Підвищена потреба застосування агоністів бета2-адренорецепторів може бути ознакою посилення бронхіальної астми. У подібній ситуації може знадобитися переоцінка схеми лікування пацієнта з розглядом доцільності призначення одночасної терапії глюкокортикостероїдами (ГКС).
Доза або кратність застосування сальбутамолу може бути збільшена лише за рекомендацією лікаря, оскільки передозування може супроводжуватися розвитком небажаних реакцій.
Тривалість дії сальбутамолу у більшості пацієнтів становить від 4 до 6 годин.
У пацієнтів, які мають труднощі у синхронізації вдиху із застосуванням дозуючого аерозольного інгалятора під тиском, може бути використаний спейсер.
У дітей та немовлят, які одержують сальбутамол, доцільно використання педіатричного спейсерного пристрою з лицьовою маскою.
При виникненні неприємних відчуттів у роті та першіння у горлі після інгаляції слід прополоскати рот водою.
Купірування нападу бронхоспазму
Дорослі
Рекомендована доза становить 100 або 200 мкг (1 або 2 інгаляції).
Діти
Доза, що рекомендується, становить 100 мкг (1 інгаляція), при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).
Не рекомендується застосовувати препарат Сальбутамол-Фармстандарт частіше 4-х разів на добу. Потреба частого застосування максимальних доз препарату Сальбутамол-Фармстандарт або у раптовому збільшенні дози свідчить про погіршення перебігу бронхіальної астми (див. розділ «Особливі вказівки»).
Запобігання нападам бронхоспазму, пов'язаним з впливом алергену або спричиненим фізичним навантаженням
Дорослі
Рекомендована доза становить 200 мкг (2 інгаляції) за 10-15 хвилин до дії провокуючого фактора або навантаження.
Діти
Рекомендована доза становить 100 мкг (1 інгаляція) за 10-15 хвилин до дії провокуючого фактора або навантаження, при необхідності доза може бути збільшена до 200 мкг (2 інгаляції).
Тривала підтримуюча терапія
Дорослі
Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.
Діти
Рекомендована доза становить до 200 мкг (2 інгаляції) 4 рази на добу.
Інструкція з інгаляції
Перевірка інгалятора
Перед першим використанням інгалятора або якщо інгалятор не використовувався протягом 5 днів або більше, перевірте його роботу. Для цього зніміть захисний ковпачок з мундштука інгалятора, добре струсіть інгалятор і натисніть на балон, випускаючи один струмінь препарату в повітря.
Використання інгалятора
Крок 1. Зніміть захисний ковпачок із мундштука інгалятора.
Крок 2. Енергійно потрясіть інгалятор для рівномірного перемішування вмісту інгалятора.
Крок 3. Зробіть повільний, повний видих. Не видихайте в інгалятор! Крок 4. Утримуючи балон, як показано на малюнку 2, щільно обхопіть губами мундштук, не стискаючи зубами.
Балон повинен бути спрямований дном догори! Крок 5. Виконайте максимально глибокий вдих через рот одночасно швидко натисніть на дно балона до вивільнення однієї інгаляційної дози.
Крок 6. На кілька секунд затримайте дихання, потім вийміть з рота мундштук і повільно видихніть через ніс.
Крок 7. Надягніть захисний ковпачок на мундштук інгалятора.
Зачекайте 30 секунд і повторіть кроки 2-6 для отримання другої інгаляційної дози, якщо це необхідно.
Чищення інгалятора:
Регулярно (не менше одного разу на тиждень) слід очищати мундштук інгалятора.
Вийміть металевий балончик із пластикового футляра та сполосніть футляр та ковпачок теплою водою. Не користуйтеся гарячою водою. Ретельно висушіть, але не використовуйте для цього нагрівальні пристрої. Помістіть металевий балончик назад у футляр і надягніть ковпачок. Не занурюйте металевий балончик у воду.
Балон розрахований на 200 інгаляцій. Після цього балон слід замінити.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: пластиковий мундштук для рота розроблений спеціально для препарату Сальбутамол-Фармстандарт і служить для точного дозування препарату. Мундштук не повинен використовуватися з іншими дозованими аерозолями. Також не можна використовувати препарат Сальбутамол-Фармстандарт з іншими адаптерами, крім мундштука, що поставляється разом з препаратом.
Вміст балона знаходиться під тиском. Балон не можна розкривати і нагрівати вище 50 °С! Якщо у Вас виникнуть труднощі з інгалятором, зв'яжіться з лікарем.
Дітям молодшого віку необхідно використовувати інгалятор під контролем або за допомогою дорослих.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Сальбутамол-фармстандарт аэрозоль для инг дозир 100мкг/доза 200доз фл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Вентолин аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз Вентолин аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз, Новатрон нео аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 20... Новатрон нео аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз, Новатрон раствор для инг. 1мг/мл 2.5мл амп 10 шт Новатрон раствор для инг. 1мг/мл 2.5мл амп 10 шт, Сальбутамол ав аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза ... Сальбутамол ав аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 7г 200доз баллоны, Сальбутамол аэрозоль 100мкг/доза 12мл 200доз фл бинн... Сальбутамол аэрозоль 100мкг/доза 12мл 200доз фл биннофарм, Сальбутамол-МХФП аэрозоль для ингаляций 100 мкг/доза... Сальбутамол-МХФП аэрозоль для ингаляций 100 мкг/доза 200 доз, Сальбутамол-Тева аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доз... Сальбутамол-Тева аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз, Сальбутамол-фармстандарт вч аэрозоль для инг. дозир.... Сальбутамол-фармстандарт вч аэрозоль для инг. дозир. 100 мкг/доза 200 доз 1 шт.
Пока нет комментариев