Рокситромицин таб п/об пленочной 150мг 10 шт озон
Рокситромицин таб п/об пленочной 150мг 10 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить рокситроміцин 150 мг.
Допоміжні речовини:
Гіпролоза – 19.65 мг, полоксамер – 150 мкг, повідон К30 – 4.2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1.875 мг, магнію стеарат – 1.875 мг, тальк – 2.25 мг, крохмаль кукурудзяний. гіпромелоза – 2.78 мг, декстроза – 1.12 мг, титану діоксид – 270 мкг, пропіленгліколь – 830 мкг.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг. По 10, 25, 30 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у полімерні банки для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
Протипоказання— підвищена чутливість до рокситроміцину, інших макролідів або інших компонентів препарату; — вагітність; — період лактації; — порфірія; 12 років або при масі тіла менше 40 кг (для цієї лікарської форми).
З обережністю пацієнтам з печінковою недостатністю, пацієнтам з нирковою недостатністю, пацієнтам старше 65 років, пацієнтам з вродженим подовженням інтервалу QT, зі станами, що сприяють виникненню порушень серцевого ритму (нескоригована гіпокаліємія або гіпомагніємія, клінічно значуща брадикардія) та у пацієнтів та III класу, при міастенії gravis, при одночасному прийомі з варфарином, дизопірамідом, дигоксином, колхіцином, агоністами дофамінових рецепторів – алкалоїдами ріжків (в т.ч. бромокриптином, каберголіном, лісуридом, перголідом), циклоспорином.
Дозування150 мг
Показання до застосуванняІнфекції легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до рокситроміцину збудниками У дорослих - інфекції верхніх дихальних шляхів фарингіт, тонзиліт, гострий синусит, - інфекції нижніх дихальних шляхів пневмонія (в т.ч. пневмонія, викликана ". Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхіт, - інфекції шкіри та м'яких тканин, - інфекції сечостатевого тракту, викликані Chlamydia trachomatis та Ureaplasma urealyticum, - інфекції. У дітей – інфекції верхніх дихальних шляхів тонзиліт, фарингіт, гострий синусит, – інфекції нижніх дихальних шляхів пневмонія (в т.ч. пневмонія, викликана "атиповими" збудниками, в т.ч. Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРокситроміцин не призначають одночасно з препаратами, що містять ерготамін або дигідроерготамін (судинозвужувальні алкалоїди ріжків). Подібне поєднання може спровокувати артеріальний спазм та викликати серйозну ішемію з розвитком некрозу кінцівок. При одночасному застосуванні антибіотиків групи макролідів (таких як еритроміцин) з терфенадином відзначалося підвищення ризику розвитку тяжких ускладнень з боку серцево-судинної системи, включаючи тріпотіння-мерехтіння шлуночків та інші шлуночкові аритмії. Хоча при застосуванні рокситроміцину таких реакцій не спостерігалося, це спільне застосування протипоказане. Прийом таких препаратів як астемізол, цизаприд або пімозид, які метаболізуються за допомогою ізоферменту CYP3A, асоціювався з подовженням інтервалу QT та/або порушеннями серцевого ритму (зазвичай з розвитком шлуночкової тахікардії типу «пірует») в результаті підвищення їх плазмових концентрацій внаслідок взаємодії з інгібіторами цього ізоферменту, включаючи деякі антибіотики групи макролідів. Тому спільне застосування цих препаратів із рокситроміцином протипоказане. Одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами (варфарин) може спричиняти збільшення протромбінового часу. Рекомендується регулярно визначати міжнародне нормалізоване відношення при одночасному застосуванні рокситроміцину з непрямими антикоагулянтами. Рокситроміцин може витісняти дизопірамід із зв'язку з білками плазми, що призводить до підвищення його концентрації у плазмі крові. Рекомендовано моніторування ЕКГ та, по можливості, визначення концентрації дизопіраміду у плазмі крові. При одночасному прийомі з дигоксином можливе збільшення його абсорбції, що може призводити до розвитку глікозидної інтоксикації. Вона може виявлятися такими симптомами як нудота, блювання, діарея, головний біль, запаморочення, інтоксикація серцевими глікозидами може викликати порушення серцевої провідності або порушення серцевого ритму. Тому у пацієнтів, які приймають рокситроміцин та дигоксин (або інші серцеві глікозиди), рекомендується регулярно контролювати ЕКГ та визначати плазмові концентрації серцевого глікозиду. Це обов'язково з появою симптомів передозування серцевих глікозидів. Рокситроміцин, як і інші макроліди, слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які отримують антиаритмічні препарати IA та III класу (потрібний ЕКГ-контроль), оскільки макроліди, включаючи рокситроміцин, також як і ці антиаритмічні препарати можуть подовжувати інтервал QT і є можливість сумування ефектів подовження інтервалу QT цих препаратів. При одночасному застосуванні деяких макролідів з колхіцином спостерігалося підвищення плазмових концентрацій колхіцину зі збільшенням ризику його побічних ефектів, включаючи нефротоксичну дію. Слід бути обережними при одночасному застосуванні рокситроміцину та колхіцину, хоча дотепер немає даних про наявність такої взаємодії. При одночасному застосуванні деяких макролідів з агоністами дофамінових рецепторів - алкалоїдами ріжків (в т.ч. бромокриптин, каберголін, лісурид, перголід), спостерігалося підвищення плазмових концентрацій останніх, що може посилювати їхню фармакодинамічну дію та підвищувати ризик розвитку їх побічних ефектів. Слід бути обережним при одночасному застосуванні рокситроміцину та агоністів допамінових рецепторів - алкалоїдів ріжків, хоча дотепер немає даних про наявність такої взаємодії. Рокситроміцин, як і інші макролідні антибіотики, може збільшувати площу під кривою «концентрація-час» та T 1/2 мідазоламу, у зв'язку з цим ефекти мідазоламу можуть посилюватися та пролонгуватися у пацієнтів, які отримують лікування рокситроміцином. Відсутні переконливі докази взаємодії між рокситроміцином і триазоламом. Одночасне застосування рокситроміцину та теофіліну або циклоспорину може спричинити підвищення плазмових концентрацій останніх, що не вимагає, як правило, корекції режиму дозування. При одночасному застосуванні рокситроміцину з карбамазепіном, ранітидином, гідроксидами алюмінію та магнію,
ПередозуванняСимптоми можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування промивання шлунка, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Антибіотик групи макролідів.
Фармакологічні властивості:
Напівсинтетичний антибіотик із групи макролідів, що має широкий спектр антибактеріальної активності. Має бактеріостатичну дію, зв'язуючись з 50S субодиницею рибосом, пригнічує реакції транслокації та транспептидації, процес утворення пептидних зв'язків між амінокислотами та пептидним ланцюгом, гальмує синтез білка рибосомами, внаслідок чого пригнічує ріст та розмноження бактерій. Хороше проникнення в клітину забезпечує ефективність рокситроміцину щодо внутрішньоклітинних збудників (у тому числі Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae). In vitro до препарату чутливі Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydiat rachomatis, Chlamydia psittaci, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Наступні мікроорганізми продемонстрували варіабельну чутливість in vitro Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae. Staphylococcus epidermidis. Рокситроміцин також ефективний щодо анаеробних мікроорганізмів Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus, Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnestsia До препарату резистентні Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., сімейство Enterobacteriaceae.
Фармакокінетика:
Швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому. Рокситроміцин стабільний у кислому середовищі шлунка, прийом їжі через 15 хвилин після прийому таблетки не впливає на всмоктування. З mах після прийому внутрішньо 150 мг - 6,6 мг/л, час досягнення максимальної концентрації (ТС mах ) - 2,2 год, після прийому 300 мг - 9,6 мг/л і 1,5 год відповідно. У дітей С mах (при 2-кратному прийомі 2,5 мг/кг/добу) - 8,7-10,1 мг/л і досягається через 2 години. 24 год. Рівноважна концентрація (Css) у плазмі при прийомі 150 мг 2 рази на добу протягом 10 днів досягається через 2-4 дні і становить 9,3 мг/л, при прийомі 300 мг 1 раз на добу протягом 11 днів. 10,9 мг/л. Зв'язок із білками плазми крові становить 96%. Характеризується високим проникненням у тканини, особливо у легені, піднебінні мигдалики та передміхурову залозу. Рокситроміцин також добре проникає у клітини (макрофаги) та рідини організму. Практично не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Рокситроміцин у незначній кількості виводиться у грудне молоко. Об'єм розподілу – 31,2 л. Частково метаболізується у печінці, більша частина (понад 50% активної речовини) виводиться кишечником у незміненому вигляді, близько 12% виводиться нирками та близько 15% – легенями. Період напіввиведення рокситроміцину після одноразового прийому дози 150 мг становить у середньому 12 годин. При недостатності функції печінки збільшується T1/2 та Cmax. Рокситроміцин у незначній кількості виводиться у грудне молоко. Об'єм розподілу – 31,2 л. Частково метаболізується у печінці, більша частина (понад 50% активної речовини) виводиться кишечником у незміненому вигляді, близько 12% виводиться нирками та близько 15% – легенями. Період напіввиведення рокситроміцину після одноразового прийому дози 150 мг становить у середньому 12 годин. При недостатності функції печінки збільшується T1/2 та Cmax. Рокситроміцин у незначній кількості виводиться у грудне молоко. Об'єм розподілу – 31,2 л. Частково метаболізується у печінці, більша частина (понад 50% активної речовини) виводиться кишечником у незміненому вигляді, близько 12% виводиться нирками та близько 15% – легенями. Період напіввиведення рокситроміцину після одноразового прийому дози 150 мг становить у середньому 12 годин. При недостатності функції печінки збільшується T1/2 та Cmax.
Вагітність та годування груддюРоксітроміцин протипоказаний при вагітності. Рокситроміцин у незначній кількості проникає у грудне молоко. При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування. Застосування при порушеннях функції печінки Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам з порушеннями функції печінки. Застосування при порушеннях функції нирок Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам з порушеннями функції нирок. Препарат протипоказаний дітям віком до 12-ти років або при масі тіла менше 40 кг (для цієї лікарської форми). Застосування у пацієнтів похилого віку Пацієнтам старше 65 років застосовувати препарат з обережністю.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту нудота, блювання, біль у животі, діарея (іноді з кров'ю), панкреатит, псевдомембранозний коліт. З боку печінки підвищення активності «печінкових» трансаміназ (аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) та/або лужної фосфатази), гострий холестатичний або гепатоцелюлярний гепатит (іноді з розвитком жовтяниці). З боку нервової системи запаморочення, біль голови, парестезії, зміни смакових відчуттів (включаючи агевзію), порушення нюху (включаючи аносмію), галюцинації, тимчасова втрата слуху, гіпоакузія (неповна втрата слуху), вертиго. Шкірні реакції висипання, почервоніння, пурпура. Алергічні реакції кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, еозинофілія, анафілактичний шок, багатоформна ексудативна еритема. Інші можливий розвиток суперінфекції, кандидозу.
особливі вказівкиУ пацієнтів із печінковою недостатністю препарат застосовується з обережністю, під контролем функції печінки та при необхідності з корекцією дози. При призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю, а також пацієнтам похилого віку, необхідності корекції дози немає. При розвитку суперінфекції, алергічних реакцій рокситроміцин слід негайно відмінити та призначити відповідну терапію. Як і інші макроліди, рокситроміцин може збільшувати перебіг міастенії gravis, у зв'язку з чим застосування рокситроміцину у таких пацієнтів потребує обережності та контролю за станом пацієнта. При застосуванні препарату, як на фоні прийому, так і через 2-3 тижні, після припинення лікування можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). У легких випадках достатньо відміни лікування та застосування іонообмінних смол (колестирамін, колестипол), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину або метронідазолу. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами При застосуванні препарату слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (таких як запаморочення, галюцинації) пацієнтам не рекомендується займатися потенційно небезпечними видами діяльності. у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину або метронідазолу. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами При застосуванні препарату слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (таких як запаморочення, галюцинації) пацієнтам не рекомендується займатися потенційно небезпечними видами діяльності. у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину або метронідазолу. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами При застосуванні препарату слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (таких як запаморочення, галюцинації) пацієнтам не рекомендується займатися потенційно небезпечними видами діяльності. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами При застосуванні препарату слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (таких як запаморочення, галюцинації) пацієнтам не рекомендується займатися потенційно небезпечними видами діяльності. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами При застосуванні препарату слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (таких як запаморочення, галюцинації) пацієнтам не рекомендується займатися потенційно небезпечними видами діяльності.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці за температури не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат слід приймати перед їжею, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі та діти віком від 12 років (при масі тіла понад 40 кг) стандартна доза становить 150 мг 2 рази на добу, з інтервалом 12 годин або 300 мг одноразово (тільки для дорослих). У пацієнтів похилого віку У пацієнтів похилого віку разова і добова доза рокситроміцину не змінюється. Пацієнти з нирковою недостатністю При нирковій недостатності рокситроміцин призначається в дозі 150 мг 2 рази на добу. У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю У хворих з тяжкою печінковою недостатністю (наприклад, при цирозі печінки з жовтяницею або асцитом) дозу слід зменшувати у 2 рази, тобто 150 мг рокситроміцину один раз на добу. Тривалість лікування Тривалість прийому рокситроміцину залежить від показання до застосування, мікроорганізму, що викликав інфекцію та тяжкості інфекційного процесу. У дорослих звичайна тривалість курсу лікування 5-10 днів, при інфекціях, спричинених бета-гемолітичним стрептококом, курс лікування повинен становити не менше 10 днів. У дітей нормальна тривалість курсу лікування 5-10 днів, при інфекціях, викликаних бета-гемолітичним стрептококом, курс лікування повинен становити не менше 10 днів. Тривалість терапії має перевищувати 10 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Рокситромицин таб п/об пленочной 150мг 10 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Рокситромицин таб п/об пленочной 150мг 10 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Рокситромицин таб п/об пленочной 150мг 10 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Рулид таб п/об пленочной 150мг 10 шт Рулид таб п/об пленочной 150мг 10 шт.
Пока нет комментариев