Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт
Розчин Рингер-солофарм містить в собі електроліти, які відновлюють баланс води та електролітів в організмі, регулюють кислотно-основний стан рідин, та беруть участь у функціонуванні серця, нервової та м'язової систем. Він є регідратуючим засобом, який чинить дезінтоксикаційну дію та стабілізує водний та електролітний склад крові. Розчин придатний для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові, оскільки ефект зберігається лише протягом 30-40 хвилин. Препарат швидко виводиться з організму нирками.
Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Натрію хлорид – 8,6 г
Калію хлорид – 0,3 г Кальцію
хлориду гексагідрат (у перерахунку на безводний) – 0,25 г Вода для ін'єкцій – до 1 л Іонний склад на 1 л: Натрій-іон - 147,2 ммоль; Калій-іон – 4,0 ммоль; Кальцій-іон – 2,25 ммоль; Хлорид-іон – 155,7 ммоль. Теоретична осмолярність 309 мОсм/л. Опис: Прозора безбарвна рідина. Розчин для інфузій.
20 флаконів по 500 або разом з інструкцією із застосування у кількості, що дорівнює кількості флаконів у гофрокоробі з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, гіпернатріємія, гіперхлоремія, ацидоз, хронічна серцева недостатність (III-IV функціонального класу за NYHA), олігурія, анурія, хронічна ниркова недостатність, набряк легень, набряк головного мозку, гіперкоагуляція, гіперволемія, тромбофлебіт, метабол глюкокортикостероїди.
З обережністю:
Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність (I-II функціонального класу за NYHA), особливо у післяопераційному періоді або у пацієнтів похилого віку; пацієнтам, які отримують серцеві глікозиди при одночасному застосуванні з препаратами крові. Хронічна ниркова недостатність легкого та середнього ступеня. Порушення функції печінки.
Показання до застосуванняДегідратація та порушення електролітного балансу (при термічних опіках тяжкого 3 та 4 ступеня, обмороженнях, тривалій блювоті та діареї), гостра крововтрата, корекція водно-сольового балансу при гострому розлитому перитоніті та кишковій непрохідності, кишковий свищ, гостра кишкова інфекція плазмаферез.
Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ разі комбінації з іншими препаратами необхідно візуально контролювати сумісність.
Можливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному застосуванні наступних лікарських засобів: нестероїдних протизапальних препаратів, андрогенів, анаболічних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів.
При застосуванні з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії.
У комбінації із серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.
ПередозуванняУ разі передозування може відбутися порушення балансу води та електролітів (гіперволемія, гіпернатріємія, гіперкальціємія, гіперхлоремія) та кислотно-основного стану. У разі передозування, як правило, достатньо перервати введення препарату. Проводиться симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Електролітів баланс відновлюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Регідратуючий засіб, чинить дезінтоксикаційну дію, стабілізує водний та електролітний склад крові. При використанні як засіб заповнення об'єму циркулюючої крові, через швидкий вихід з кровоносного русла в міжклітинний простір, ефект зберігається лише протягом 30-40 хвилин (у зв'язку з чим розчин придатний тільки для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові).
Натрій, основний катіон позаклітинної рідини, бере участь у контролі розподілу води, водного балансу, осмотичного тиску рідин організму.
Натрій також асоціюється з хлором та бікарбонатом у регуляції кислотно-основного стану рідин організму.
Калій, основний катіон внутрішньоклітинної рідини, бере участь у метаболізмі вуглеводів та синтезі білків, необхідний для регуляції проведення нервового імпульсу та м'язового скорочення.
Кальцій, в іонізованій формі, потрібен для функціонального механізму згортання крові, нормальної функції серця, регуляції нейром'язової збудливості.
Хлор, основний позаклітинний аніон, тісно пов'язаний із метаболізмом натрію, відіграє певну роль у регуляції кислотно-основного балансу організму.
Фармакокінетика:
Фармакокінетика іонів натрію (Na+) і хлору (Cl-), введених з розчином Рінгера, така сама, що й у тих, хто вступає з їжею. Вони вільно розподіляються у всіх органах, тканинах та міжклітинних просторах і виділяються при гломерулярній фільтрації у нирках. У канальцях відбувається суттєва реабсорбція іонів Na+ та Cl-, переважно у петлі Генлі та дистальних канальцях.
Іони калію (K+) вільно фільтруються в клубочках, але майже повністю реабсорбуються в проксимальних канальцях, так що екскреція становить лише 10% відфільтрованих іонів K+. Секреція в дистальних канальцях і трубочках, що збирають, може значно збільшити елімінацію K+. Нирки мають обмежену здатність зберігати концентрацію K+. Тому, коли концентрація Na+ у дистальних канальцях висока, втрата K+ може бути значною і може розвинутись гіпокаліємія. Це зумовлює наявність K+ у розчині Рінгера.
Гомеостаз іонів кальцію (Ca++) добре контролюється гормонами і рідко потребує клінічного втручання з внутрішньовенною інфузією розчину.
Препарат метаболічних перетворень в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками протягом 4 годин виводиться 80%, а через 12-24 години виводиться повністю.
Відомості про фармакокінетику належать до іонів, що входять до складу препарату.
Вагітність та годування груддюДослідження можливості застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не проводились. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати у вагітних жінок лише у випадках, коли очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю під час застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаГіпергідратація, гіперкаліємія, хлоридний ацидоз, алергічні реакції.
особливі вказівкиПри тривалій парентеральній терапії необхідно визначати лабораторні показники та давати клінічну оцінку стану пацієнта для моніторингу концентрації електролітів та кислотно-основного стану кожні 6 годин (залежно від швидкості інфузії).
У разі швидкого введення великого обсягу розчину необхідно контролювати кислотно-основний стан та концентрацію електролітів. Зміна pH крові призводить до перерозподілу іонів калію (зниження pH веде до збільшення вмісту К+ у сироватці).
Застосування внутрішньовенних розчинів може спричинити перевантаження рідиною та/або компонентами розчину, гіпергідратацію, застійні явища та набряк легень. Ризик розвитку дилюції обернено пропорційний концентрації електролітів. Ризик розвитку навантаження розчином – у виникненні застійних явищ з периферичними набряками та набряком легень, прямо пропорційний концентрації електролітів.
У зв'язку із вмістом іонів натрію розчин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з клінічними станами, що супроводжуються затримкою натрію та набряками. Розчини, що містять натрій, слід обережно застосовувати пацієнтам, які отримують кортикостероїди або кортикотропін.
Вміст калію вимагає обережності при застосуванні розчину пацієнтам із захворюваннями серця, гіперкаліємією, тяжкою нирковою недостатністю та клінічними станами, що супроводжуються затримкою калію в організмі.
Через високий рівень іонів хлору не рекомендується тривале застосування препарату.
Призначення кальцію має проводитися під контролем ЕКГ, особливо у пацієнтів, які отримують препарати наперстянки (дигіталіс). Концентрації кальцію у сироватці не завжди відображають концентрації кальцію у тканинах.
У пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок призначення розчину може призвести до затримки натрію або калію.
Наявність іонів кальцію потребує обережності у разі одночасного призначення із препаратами крові у зв'язку з ймовірністю розвитку коагуляції.
Призначати кальцій парентерально потрібно з особливою увагою пацієнтам, які отримують серцеві глікозиди.
Цей розчин призначений для внутрішньовенного застосування з використанням стерильного обладнання. Рекомендовано змінювати внутрішньовенну систему щонайменше кожні 24 години.
Слід використовувати розчин лише тоді, коли він прозорий, а флакон герметичний.
Лікар повинен також враховувати можливість розвитку побічних реакцій на препарати, що застосовуються одночасно з розчином Рінгера
Якщо виникла побічна реакція, слід припинити інфузію, оцінити стан пацієнта та призначити необхідні терапевтичні заходи.
Для зменшення ризику можливої несумісності, що виникає при змішуванні цього розчину з іншими призначеними добавками, кінцевий інфузійний розчин необхідно перевірити на наявність помутніння або преципітації відразу після змішування перед застосуванням і періодично під час застосування. При помутнінні контейнера не використовувати.
Допускається заморожування під час транспортування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Клінічних досліджень щодо оцінки впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами не проводилося.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиОбсяг рідини, що вводиться, залежить від виду дегідратації, ступеня зневоднення і маси тіла хворого, причини виникнення шоку.
Внутрішньовенно краплинно, зі швидкістю 60-80 кап/хв, при тяжкому перебігу хвороби – 70-90 кап/хв, або струминно. Добова доза для дорослих – 5-20 мл/кг, за потреби може бути збільшена до 30-50 мл/кг. Добова доза для дітей – 5–10 мл/кг, швидкість введення – 30–60 кап/хв, при шоковій дегідратації спочатку вводять 20–30 мл/кг.
Курс лікування – 3-5 днів. Максимальний обсяг розчину, що вводиться - 3 л/добу.
При лікувальному плазмаферезі вводять в об'ємі, що в 2 рази перевищує об'єм віддаленої плазми (1,2 - 2,4 л), у разі вираженої гіповолемії - у поєднанні з колоїдними розчинами.
При легкому та середньому ступені тяжкості гострих кишкових інфекцій препарат застосовується лише за неможливості пероральної регідратації.
При тривалому введенні великих доз препарату бажано проводити контроль електролітів у плазмі та сечі.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Натрію хлорид – 8,6 г
Калію хлорид – 0,3 г Кальцію
хлориду гексагідрат (у перерахунку на безводний) – 0,25 г Вода для ін'єкцій – до 1 л Іонний склад на 1 л: Натрій-іон - 147,2 ммоль; Калій-іон – 4,0 ммоль; Кальцій-іон – 2,25 ммоль; Хлорид-іон – 155,7 ммоль. Теоретична осмолярність 309 мОсм/л. Опис: Прозора безбарвна рідина. Розчин для інфузій.
20 флаконів по 500 або разом з інструкцією із застосування у кількості, що дорівнює кількості флаконів у гофрокоробі з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, гіпернатріємія, гіперхлоремія, ацидоз, хронічна серцева недостатність (III-IV функціонального класу за NYHA), олігурія, анурія, хронічна ниркова недостатність, набряк легень, набряк головного мозку, гіперкоагуляція, гіперволемія, тромбофлебіт, метабол глюкокортикостероїди.
З обережністю:
Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність (I-II функціонального класу за NYHA), особливо у післяопераційному періоді або у пацієнтів похилого віку; пацієнтам, які отримують серцеві глікозиди при одночасному застосуванні з препаратами крові. Хронічна ниркова недостатність легкого та середнього ступеня. Порушення функції печінки.
Показання до застосуванняДегідратація та порушення електролітного балансу (при термічних опіках тяжкого 3 та 4 ступеня, обмороженнях, тривалій блювоті та діареї), гостра крововтрата, корекція водно-сольового балансу при гострому розлитому перитоніті та кишковій непрохідності, кишковий свищ, гостра кишкова інфекція плазмаферез.
Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ разі комбінації з іншими препаратами необхідно візуально контролювати сумісність.
Можливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному застосуванні наступних лікарських засобів: нестероїдних протизапальних препаратів, андрогенів, анаболічних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів.
При застосуванні з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії.
У комбінації із серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.
ПередозуванняУ разі передозування може відбутися порушення балансу води та електролітів (гіперволемія, гіпернатріємія, гіперкальціємія, гіперхлоремія) та кислотно-основного стану. У разі передозування, як правило, достатньо перервати введення препарату. Проводиться симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Електролітів баланс відновлюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Регідратуючий засіб, чинить дезінтоксикаційну дію, стабілізує водний та електролітний склад крові. При використанні як засіб заповнення об'єму циркулюючої крові, через швидкий вихід з кровоносного русла в міжклітинний простір, ефект зберігається лише протягом 30-40 хвилин (у зв'язку з чим розчин придатний тільки для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові).
Натрій, основний катіон позаклітинної рідини, бере участь у контролі розподілу води, водного балансу, осмотичного тиску рідин організму.
Натрій також асоціюється з хлором та бікарбонатом у регуляції кислотно-основного стану рідин організму.
Калій, основний катіон внутрішньоклітинної рідини, бере участь у метаболізмі вуглеводів та синтезі білків, необхідний для регуляції проведення нервового імпульсу та м'язового скорочення.
Кальцій, в іонізованій формі, потрібен для функціонального механізму згортання крові, нормальної функції серця, регуляції нейром'язової збудливості.
Хлор, основний позаклітинний аніон, тісно пов'язаний із метаболізмом натрію, відіграє певну роль у регуляції кислотно-основного балансу організму.
Фармакокінетика:
Фармакокінетика іонів натрію (Na+) і хлору (Cl-), введених з розчином Рінгера, така сама, що й у тих, хто вступає з їжею. Вони вільно розподіляються у всіх органах, тканинах та міжклітинних просторах і виділяються при гломерулярній фільтрації у нирках. У канальцях відбувається суттєва реабсорбція іонів Na+ та Cl-, переважно у петлі Генлі та дистальних канальцях.
Іони калію (K+) вільно фільтруються в клубочках, але майже повністю реабсорбуються в проксимальних канальцях, так що екскреція становить лише 10% відфільтрованих іонів K+. Секреція в дистальних канальцях і трубочках, що збирають, може значно збільшити елімінацію K+. Нирки мають обмежену здатність зберігати концентрацію K+. Тому, коли концентрація Na+ у дистальних канальцях висока, втрата K+ може бути значною і може розвинутись гіпокаліємія. Це зумовлює наявність K+ у розчині Рінгера.
Гомеостаз іонів кальцію (Ca++) добре контролюється гормонами і рідко потребує клінічного втручання з внутрішньовенною інфузією розчину.
Препарат метаболічних перетворень в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками протягом 4 годин виводиться 80%, а через 12-24 години виводиться повністю.
Відомості про фармакокінетику належать до іонів, що входять до складу препарату.
Вагітність та годування груддюДослідження можливості застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не проводились. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати у вагітних жінок лише у випадках, коли очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю під час застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаГіпергідратація, гіперкаліємія, хлоридний ацидоз, алергічні реакції.
особливі вказівкиПри тривалій парентеральній терапії необхідно визначати лабораторні показники та давати клінічну оцінку стану пацієнта для моніторингу концентрації електролітів та кислотно-основного стану кожні 6 годин (залежно від швидкості інфузії).
У разі швидкого введення великого обсягу розчину необхідно контролювати кислотно-основний стан та концентрацію електролітів. Зміна pH крові призводить до перерозподілу іонів калію (зниження pH веде до збільшення вмісту К+ у сироватці).
Застосування внутрішньовенних розчинів може спричинити перевантаження рідиною та/або компонентами розчину, гіпергідратацію, застійні явища та набряк легень. Ризик розвитку дилюції обернено пропорційний концентрації електролітів. Ризик розвитку навантаження розчином – у виникненні застійних явищ з периферичними набряками та набряком легень, прямо пропорційний концентрації електролітів.
У зв'язку із вмістом іонів натрію розчин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з клінічними станами, що супроводжуються затримкою натрію та набряками. Розчини, що містять натрій, слід обережно застосовувати пацієнтам, які отримують кортикостероїди або кортикотропін.
Вміст калію вимагає обережності при застосуванні розчину пацієнтам із захворюваннями серця, гіперкаліємією, тяжкою нирковою недостатністю та клінічними станами, що супроводжуються затримкою калію в організмі.
Через високий рівень іонів хлору не рекомендується тривале застосування препарату.
Призначення кальцію має проводитися під контролем ЕКГ, особливо у пацієнтів, які отримують препарати наперстянки (дигіталіс). Концентрації кальцію у сироватці не завжди відображають концентрації кальцію у тканинах.
У пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок призначення розчину може призвести до затримки натрію або калію.
Наявність іонів кальцію потребує обережності у разі одночасного призначення із препаратами крові у зв'язку з ймовірністю розвитку коагуляції.
Призначати кальцій парентерально потрібно з особливою увагою пацієнтам, які отримують серцеві глікозиди.
Цей розчин призначений для внутрішньовенного застосування з використанням стерильного обладнання. Рекомендовано змінювати внутрішньовенну систему щонайменше кожні 24 години.
Слід використовувати розчин лише тоді, коли він прозорий, а флакон герметичний.
Лікар повинен також враховувати можливість розвитку побічних реакцій на препарати, що застосовуються одночасно з розчином Рінгера
Якщо виникла побічна реакція, слід припинити інфузію, оцінити стан пацієнта та призначити необхідні терапевтичні заходи.
Для зменшення ризику можливої несумісності, що виникає при змішуванні цього розчину з іншими призначеними добавками, кінцевий інфузійний розчин необхідно перевірити на наявність помутніння або преципітації відразу після змішування перед застосуванням і періодично під час застосування. При помутнінні контейнера не використовувати.
Допускається заморожування під час транспортування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Клінічних досліджень щодо оцінки впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами не проводилося.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиОбсяг рідини, що вводиться, залежить від виду дегідратації, ступеня зневоднення і маси тіла хворого, причини виникнення шоку.
Внутрішньовенно краплинно, зі швидкістю 60-80 кап/хв, при тяжкому перебігу хвороби – 70-90 кап/хв, або струминно. Добова доза для дорослих – 5-20 мл/кг, за потреби може бути збільшена до 30-50 мл/кг. Добова доза для дітей – 5–10 мл/кг, швидкість введення – 30–60 кап/хв, при шоковій дегідратації спочатку вводять 20–30 мл/кг.
Курс лікування – 3-5 днів. Максимальний обсяг розчину, що вводиться - 3 л/добу.
При лікувальному плазмаферезі вводять в об'ємі, що в 2 рази перевищує об'єм віддаленої плазми (1,2 - 2,4 л), у разі вираженої гіповолемії - у поєднанні з колоїдними розчинами.
При легкому та середньому ступені тяжкості гострих кишкових інфекцій препарат застосовується лише за неможливості пероральної регідратації.
При тривалому введенні великих доз препарату бажано проводити контроль електролітів у плазмі та сечі.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Рингер-солофарм раствор для инф 500мл фл 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Рингера раствор для инф. 200 мл 40 шт Рингера раствор для инф. 200 мл 40 шт, Рингера раствор для инф. 200мл бут. 24 шт Рингера раствор для инф. 200мл бут. 24 шт, Рингера раствор для инф. 200мл бут. 28 шт Рингера раствор для инф. 200мл бут. 28 шт, Рингера раствор для инф 200мл конт.пл. 1 шт . Рингера раствор для инф 200мл конт.пл. 1 шт ., Рингера раствор для инф. 200мл фл 20 шт кор. карт.(д... Рингера раствор для инф. 200мл фл 20 шт кор. карт.(для стационаров), Рингера раствор для инф 200мл фл 36 шт Рингера раствор для инф 200мл фл 36 шт, Рингера раствор для инф 250мл фл 10 шт Рингера раствор для инф 250мл фл 10 шт, Рингера раствор для инф. 400 мл 22 шт 1 порт Рингера раствор для инф. 400 мл 22 шт 1 порт, Рингера раствор для инф. 400 мл конт.пл. 1 шт Рингера раствор для инф. 400 мл конт.пл. 1 шт, Рингера раствор для инф. 500мл конт.пл. 20 шт ящ.карт. Рингера раствор для инф. 500мл конт.пл. 20 шт ящ.карт., Рингера раствор для инф. 500мл фл 10 шт Рингера раствор для инф. 500мл фл 10 шт, Рингер-солофарм раствор для инф. 400 мл фл 20 шт Рингер-солофарм раствор для инф. 400 мл фл 20 шт.
Пока нет комментариев