Рибавирин капс 200мг 30 шт озон
Топ продаж
Суперцена
Рибавирин капсули 200мг 30 штук від компанії Озон є противірусним засобом, який має широкий спектр дії проти різних ДНК і РНК вірусів. Цей препарат пригнічує реплікацію нових віріонів, що забезпечує зниження вірусного навантаження. Рибавирин має активність проти вірусу гепатиту С (ВГС), але механізм його дії проти ВГС повністю не з'ясований. Рибавирин швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та розподіляється у плазмі, секреті слизової дихальних шляхів та еритроцитах. Виведення рибавирину з організму відбувається повільно, переважно нирками. Препарат може збільшуватися в організмі хворих на ниркову недостатність, а прийом з їжею, що містить жири, може суттєво змінювати фармакокінетику рибавирину.
Рибавирин капс 200мг 30 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: рибавірин – 200,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 90,0 мг, крохмаль картопляний – 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,0 мг, магнію стеарат – 4,0 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 89,0 мг.
Склад корпусу капсули
Барвник заліза оксид жовтий – 0,0733%, титану діоксид – 1,0000%, желатин – до 100%.
Склад кришечки капсули
Барвник заліза оксид жовтий – 0,0733%, титану діоксид – 1,0000%, желатин – до 100%.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0. Корпус кремового кольору непрозорий, кришечка кремового кольору непрозора. Вміст капсул - порошок або суміш порошку та гранул білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
Допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.
Форма випуску:
Капсули 200мг.
По 5, 6 або 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 12, 18, 20, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 100, 120, 140, 180 або 200 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, з контролем першого розтину або поліпропіленовими кришками з системою «натиснути-повернути» або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняГіперчутливість, вагітність, період лактації, хронічна серцева недостатність ІІб-ІІІ ст, інфаркт міокарда, ниркова недостатність (кліренс креатиніну – менше 50 мл/хв), тяжка анемія, печінкова недостатність, декомпенсований цироз печінки, аутоімунні захворювання (в т.ч. гепатит), що не піддаються лікуванню захворювання щитовидної залози, важка депресія із суїцидальними намірами, дитячий та юнацький вік (до 18 років).
З обережністю
Жінки репродуктивного віку (настання вагітності небажано); декомпенсований цукровий діабет (з нападами кетоацидозу); хронічна обструктивна хвороба легень, тромбоемболія легеневої артерії, хронічна серцева недостатність, захворювання щитовидної залози (в т.ч. тиреотоксикоз), порушення згортання крові, тромбофлебіт, мієлодепресія, гемоглобінопатія (в т.ч. тапресія) схильність до суїциду (в т.ч. в анамнезі), літній вік.
Дозування200 мг
Показання до застосуванняХронічний гепатит С (у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b): у первинних хворих, які раніше не лікувалися інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b; при загостренні після курсу монотерапії інтерферон альфа-2b або пегінтерферон альфа-2b; у хворих, несприйнятливих до монотерапії інтерферон альфа-2b або пегінтерферон альфа-2b.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛікарські засоби, що містять сполуки магнію та алюмінію, симетикон знижують біодоступність препарату (AUC зменшується на 14%, не має клінічного значення).
При сумісному застосуванні з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – синергізм дії.
Призначення рибавірину під час лікування зидовудином та/або ставудином супроводжується зниженням їх фосфорилювання, що може призвести до ВІЛ-віремії та вимагати зміни схеми лікування.
Збільшує концентрацію фосфорильованих метаболітів пуринових нуклеозидів (в т. ч. диданозину, абакавіру) та пов'язаний з ними ризик розвитку молочного ацидозу.
Не впливає на ферментативну активність печінки за участю цитохрому Р450. Одночасний прийом їжі з високим вмістом жирів збільшує біодоступність рибавірину (AUC і збільшується на 70%).
ПередозуванняМожливе посилення виразності побічної дії.
Скасування
препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код АТХ: [J05AB04]
Фармакодинаміка:
Рибавірин – синтетичний аналог нуклеозидів з вираженою противірусною дією. Має широкий спектр активності проти різних ДНК і РНК вірусів.
Фармакодинаміка
Рибавірин легко проникає у уражені вірусом клітини та швидко фосфорилюється внутрішньоклітинною аденозинкіназою в рибавірин моно-, ді- та трифосфат. Ці метаболіти, особливо рибавірин трифосфат, мають виражену противірусну активність.
Механізм дії рибавірину з'ясовано недостатньо. Однак відомо, що рибавірин пригнічує інозин монофосфат дегідрогеназу (ІМФ), цей ефект призводить до вираженого зниження рівня внутрішньоклітинного гуанозину трифосфату (ГТФ), що, у свою чергу, супроводжується пригніченням синтезу вірусної РНК та вірус специфічних білків. Рибавірин пригнічує реплікацію нових віріонів, що забезпечує зниження вірусного навантаження. Рибавірин селективно інгібує синтез вірусної РНК, не пригнічуючи синтез РНК у клітинах, що нормально функціонують.
Найбільш чутливі до рибавірину ДНК-віруси – вірус простого герпесу, аденовіруси, цитомегаловіруси, віруси групи віспи, хвороби Марека; РНК-віруси - віруси грипу А, В, параміксовіруси (парагрипу, епідемічного паротиту, ньюкаслської хвороби), реовіруси, ареновіруси (вірус лихоманки Ласса, болівійської геморагічної лихоманки), буньявіруси (вірус лихорадки) , хантавіруси (Вірус геморагічної лихоманки з нирковим або пульмональним синдромом), параміксовіруси, онкогенні РНК-віруси.
Нечутливі до рибавірину ДНК-віруси – Varicella zoster, вірус псевдобешенства, натуральної коров'ячої віспи; РНК-віруси – ентеровіруси, риновіруси, вірус енцефаліту лісу Семлики.
Рибавірин має активність проти вірусу гепатиту С (ВГС). Механізм дії рибавірину проти ВГС повністю не з'ясований. Передбачається, що рибавірин трифосфат, що накопичується в міру фосфорилювання, конкурентно пригнічує утворення гуанозин трифосфату, тим самим знижуючи синтез вірусних РНК. Вважається також, що механізм синергічної дії рибавірину та альфа інтерферону проти ВГС обумовлений посиленням фосфорилювання рибавірину інтерфероном.
Фармакокінетика:
Абсорбція
При пероральному застосуванні рибавірин швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. При цьому біодоступність становить понад 45%.
Розподіл
Рибавірин розподіляється у плазмі, секреті слизової дихальних шляхів та еритроцитах. Велика кількість рибавірину трифосфату накопичується в еритроцитах, досягаючи плато до 4 дня і зберігаючись протягом декількох тижнів після введення. Період напіврозподілу становить 3,7 год. Об'єм розподілу – 647 – 802 л. При курсовому прийомі рибавірин накопичується у плазмі у великих кількостях. Співвідношення показників біодоступності (AUC - площа під кривою "концентрація/час") при повторному та одноразовому прийомі дорівнює 6. Значна концентрація рибавірину (більше 67 %) може бути виявлена в цереброспінальній рідині після тривалого застосування. Незначно зв'язується із білками плазми.
Час досягнення максимальної концентрації у плазмі – від 1 до 1,5 годин.
Час досягнення терапевтичної концентрації у плазмі залежить від величини хвилинного обсягу крові.
Середня величина максимальної концентрації (Сmax) у плазмі: близько 5 мкмоль на літр наприкінці 1 тижня прийому у дозі 200 мг кожні 8 годин та близько 11 мкмоль на літр наприкінці 1 тижня прийому у дозі 400 мг кожні 8 годин.
Біотрансформація: рибавірин фосфорилюється в клітинах печінки в активні метаболіти у вигляді моно-, ди- та трифосфату, які потім метаболізуються в 1,2,4 - триазолкарбоксамід (амідний гідроліз у трикарбоксилову кислоту та дерибозилювання з утворенням триазольного карбоксильного метаболіту).
Виведення
Рибавірин виводиться з організму повільно. Час напіввиведення (Т1/2) після одноразового прийому дози 200 мг становить від 1 до 2 годин із плазми та до 40 днів із еритроцитів. Після припинення курсового прийому Т1/2 становить близько 300 год. Рибавірин та його метаболіти переважно виводяться з організму нирками. Лише близько 10% виводиться через кишечник. У незмінному вигляді близько 7% рибавірину виводиться за 24 години та близько 10% - за 48 годин.
Фармакокінетика при особливих клінічних станах
При прийомі препарату хворими на ниркову недостатність AUC і Сmax рибавірину збільшуються, що зумовлено зниженням істинного кліренсу. У хворих з печінковою недостатністю (А, В та С ступеня) фармакокінетика рибавірину не змінюється. Після прийому одноразової дози з їжею, що містить жири, фармакокінетика рибавірину змінюється суттєво (AUC та Сmax збільшуються на 70%).
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища-з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, загальна слабкість, нездужання, безсоння, астенія, депресія, дратівливість, занепокоєння, емоційна лабільність, нервозність, збудження, агресивна поведінка, сплутана свідомість; рідко – суїцидальна схильність, підвищення тонусу гладких м'язів, тремор, парестезії, гіперестезія, гіпестезія, непритомність.
-З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску, бради-або тахікардія, серцебиття, зупинка серця.
-з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія; вкрай рідко – апластична анемія.
-з боку дихальної системи: диспное, кашель, фарингіт, задишка, бронхіт, середній отит, синусит, риніт.
-З боку травної системи: сухість у роті, зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, абдомінальний біль, запор, спотворення смаку, панкреатит, метеоризм, стоматит, глосит, кровотеча з ясен, гіпербілірубінемія.
-З боку органів чуття: ураження слізної залози, кон'юнктивіт, порушення зору, порушення/втрата слуху, шум у вухах.
-з боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія.
-З боку сечостатевої системи: припливи, зниження лібідо, дисменорея, аменорея, менорагія, простатит.
-алергічні реакції: висипання на шкірі, еритема, кропив'янка, гіпертермія, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія, фотосенсибілізація, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
-Інші: випадання волосся, кон'юнктивіт, алопеція, порушення структури волосся, сухість шкіри, гіпотиреоз, біль у грудній клітці, спрага, грибкова інфекція, вірусна інфекція, грипоподібний синдром, пітливість, лімфаденопатія.
особливі вказівкиСлід враховувати тератогенність препарату, чоловіка та жінки репродуктивного віку під час лікування та протягом 7 місяців після закінчення терапії повинні використовувати ефективні контрацептивні засоби.
Лабораторні дослідження (клінічний аналіз крові з підрахунком лейкоцитарної формули та числа тромбоцитів, визначення електролітів, вмісту креатиніну, функціональних проб печінки) необхідно проводити перед початком терапії, на 2 та 4 тижні, і далі регулярно.
У процесі лікування рибавірином максимальне зниження вмісту гемоглобіну в більшості випадків відзначається після 4-8 тижнів від початку лікування. При зниженні гемоглобіну нижче 110 мг/мл слід тимчасово зменшити дозу рибавірину на 400 мг на день, при зниженні гемоглобіну нижче 100 мг/мл слід скоротити дозу до 50 % від вихідної. Найчастіше рекомендовані зміни дози забезпечують відновлення рівня гемоглобіну. При зниженні гемоглобіну нижче 85 мг/мл прийом препарату слід припинити.
При гострому прояві гіперчутливості (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) застосування препарату слід негайно припинити.
Транзиторні висипання не є підставою для переривання лікування.
У період лікування особам, які відчувають втому, сонливість або дезорієнтацію, необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
У зв'язку з можливим погіршенням функції нирок у пацієнтів похилого віку перед застосуванням препарату необхідне визначення функції нирок, зокрема кліренсу креатиніну.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, не розжовуючи і запиваючи водою, разом з їжею по 0.8-1.2 г на добу в 2 прийоми (вранці та ввечері). Одночасно призначають інтерферон альфа-2b – підшкірно, по 3 млн. МО 3 рази на тиждень або пег інтерферон альфа 2b – підшкірно, 1.5 мкг/кг 1 раз на тиждень. При комбінації з інтерфероном альфа-2b при масі тіла до 75 кг доза рибавірину – 1 г на добу (0.4 г вранці та 0.6 г увечері); вище 75 кг – 1.2 г на добу (0.6 г вранці та 0.6 г увечері). При комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при масі тіла менше 65 кг доза рибавірину – 0.8 г на добу (0.4 г вранці та 0.4 г увечері); 65-85 кг - 1 г на добу (0.4 г вранці та 0.6 г увечері); більше 85 кг (0.6 г вранці та 0.6 г увечері).
Тривалість лікування – 24 – 48 тижнів; при цьому для хворих, що раніше не лікувалися, - не менше 24 тижнів, у хворих з вірусом генотипу 1 - 48 тижнів. У хворих, несприйнятливих до монотерапії інтерфероном альфа, а також при рецидиві - не менше 6 місяців до 1 року (залежно від клінічного перебігу захворювання та відповіді на терапію, що проводиться).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Рибавирин капс 200мг 30 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: рибавірин – 200,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 90,0 мг, крохмаль картопляний – 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,0 мг, магнію стеарат – 4,0 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 89,0 мг.
Склад корпусу капсули
Барвник заліза оксид жовтий – 0,0733%, титану діоксид – 1,0000%, желатин – до 100%.
Склад кришечки капсули
Барвник заліза оксид жовтий – 0,0733%, титану діоксид – 1,0000%, желатин – до 100%.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0. Корпус кремового кольору непрозорий, кришечка кремового кольору непрозора. Вміст капсул - порошок або суміш порошку та гранул білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
Допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.
Форма випуску:
Капсули 200мг.
По 5, 6 або 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 12, 18, 20, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 100, 120, 140, 180 або 200 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, з контролем першого розтину або поліпропіленовими кришками з системою «натиснути-повернути» або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняГіперчутливість, вагітність, період лактації, хронічна серцева недостатність ІІб-ІІІ ст, інфаркт міокарда, ниркова недостатність (кліренс креатиніну – менше 50 мл/хв), тяжка анемія, печінкова недостатність, декомпенсований цироз печінки, аутоімунні захворювання (в т.ч. гепатит), що не піддаються лікуванню захворювання щитовидної залози, важка депресія із суїцидальними намірами, дитячий та юнацький вік (до 18 років).
З обережністю
Жінки репродуктивного віку (настання вагітності небажано); декомпенсований цукровий діабет (з нападами кетоацидозу); хронічна обструктивна хвороба легень, тромбоемболія легеневої артерії, хронічна серцева недостатність, захворювання щитовидної залози (в т.ч. тиреотоксикоз), порушення згортання крові, тромбофлебіт, мієлодепресія, гемоглобінопатія (в т.ч. тапресія) схильність до суїциду (в т.ч. в анамнезі), літній вік.
Дозування200 мг
Показання до застосуванняХронічний гепатит С (у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b): у первинних хворих, які раніше не лікувалися інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b; при загостренні після курсу монотерапії інтерферон альфа-2b або пегінтерферон альфа-2b; у хворих, несприйнятливих до монотерапії інтерферон альфа-2b або пегінтерферон альфа-2b.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛікарські засоби, що містять сполуки магнію та алюмінію, симетикон знижують біодоступність препарату (AUC зменшується на 14%, не має клінічного значення).
При сумісному застосуванні з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – синергізм дії.
Призначення рибавірину під час лікування зидовудином та/або ставудином супроводжується зниженням їх фосфорилювання, що може призвести до ВІЛ-віремії та вимагати зміни схеми лікування.
Збільшує концентрацію фосфорильованих метаболітів пуринових нуклеозидів (в т. ч. диданозину, абакавіру) та пов'язаний з ними ризик розвитку молочного ацидозу.
Не впливає на ферментативну активність печінки за участю цитохрому Р450. Одночасний прийом їжі з високим вмістом жирів збільшує біодоступність рибавірину (AUC і збільшується на 70%).
ПередозуванняМожливе посилення виразності побічної дії.
Скасування
препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код АТХ: [J05AB04]
Фармакодинаміка:
Рибавірин – синтетичний аналог нуклеозидів з вираженою противірусною дією. Має широкий спектр активності проти різних ДНК і РНК вірусів.
Фармакодинаміка
Рибавірин легко проникає у уражені вірусом клітини та швидко фосфорилюється внутрішньоклітинною аденозинкіназою в рибавірин моно-, ді- та трифосфат. Ці метаболіти, особливо рибавірин трифосфат, мають виражену противірусну активність.
Механізм дії рибавірину з'ясовано недостатньо. Однак відомо, що рибавірин пригнічує інозин монофосфат дегідрогеназу (ІМФ), цей ефект призводить до вираженого зниження рівня внутрішньоклітинного гуанозину трифосфату (ГТФ), що, у свою чергу, супроводжується пригніченням синтезу вірусної РНК та вірус специфічних білків. Рибавірин пригнічує реплікацію нових віріонів, що забезпечує зниження вірусного навантаження. Рибавірин селективно інгібує синтез вірусної РНК, не пригнічуючи синтез РНК у клітинах, що нормально функціонують.
Найбільш чутливі до рибавірину ДНК-віруси – вірус простого герпесу, аденовіруси, цитомегаловіруси, віруси групи віспи, хвороби Марека; РНК-віруси - віруси грипу А, В, параміксовіруси (парагрипу, епідемічного паротиту, ньюкаслської хвороби), реовіруси, ареновіруси (вірус лихоманки Ласса, болівійської геморагічної лихоманки), буньявіруси (вірус лихорадки) , хантавіруси (Вірус геморагічної лихоманки з нирковим або пульмональним синдромом), параміксовіруси, онкогенні РНК-віруси.
Нечутливі до рибавірину ДНК-віруси – Varicella zoster, вірус псевдобешенства, натуральної коров'ячої віспи; РНК-віруси – ентеровіруси, риновіруси, вірус енцефаліту лісу Семлики.
Рибавірин має активність проти вірусу гепатиту С (ВГС). Механізм дії рибавірину проти ВГС повністю не з'ясований. Передбачається, що рибавірин трифосфат, що накопичується в міру фосфорилювання, конкурентно пригнічує утворення гуанозин трифосфату, тим самим знижуючи синтез вірусних РНК. Вважається також, що механізм синергічної дії рибавірину та альфа інтерферону проти ВГС обумовлений посиленням фосфорилювання рибавірину інтерфероном.
Фармакокінетика:
Абсорбція
При пероральному застосуванні рибавірин швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. При цьому біодоступність становить понад 45%.
Розподіл
Рибавірин розподіляється у плазмі, секреті слизової дихальних шляхів та еритроцитах. Велика кількість рибавірину трифосфату накопичується в еритроцитах, досягаючи плато до 4 дня і зберігаючись протягом декількох тижнів після введення. Період напіврозподілу становить 3,7 год. Об'єм розподілу – 647 – 802 л. При курсовому прийомі рибавірин накопичується у плазмі у великих кількостях. Співвідношення показників біодоступності (AUC - площа під кривою "концентрація/час") при повторному та одноразовому прийомі дорівнює 6. Значна концентрація рибавірину (більше 67 %) може бути виявлена в цереброспінальній рідині після тривалого застосування. Незначно зв'язується із білками плазми.
Час досягнення максимальної концентрації у плазмі – від 1 до 1,5 годин.
Час досягнення терапевтичної концентрації у плазмі залежить від величини хвилинного обсягу крові.
Середня величина максимальної концентрації (Сmax) у плазмі: близько 5 мкмоль на літр наприкінці 1 тижня прийому у дозі 200 мг кожні 8 годин та близько 11 мкмоль на літр наприкінці 1 тижня прийому у дозі 400 мг кожні 8 годин.
Біотрансформація: рибавірин фосфорилюється в клітинах печінки в активні метаболіти у вигляді моно-, ди- та трифосфату, які потім метаболізуються в 1,2,4 - триазолкарбоксамід (амідний гідроліз у трикарбоксилову кислоту та дерибозилювання з утворенням триазольного карбоксильного метаболіту).
Виведення
Рибавірин виводиться з організму повільно. Час напіввиведення (Т1/2) після одноразового прийому дози 200 мг становить від 1 до 2 годин із плазми та до 40 днів із еритроцитів. Після припинення курсового прийому Т1/2 становить близько 300 год. Рибавірин та його метаболіти переважно виводяться з організму нирками. Лише близько 10% виводиться через кишечник. У незмінному вигляді близько 7% рибавірину виводиться за 24 години та близько 10% - за 48 годин.
Фармакокінетика при особливих клінічних станах
При прийомі препарату хворими на ниркову недостатність AUC і Сmax рибавірину збільшуються, що зумовлено зниженням істинного кліренсу. У хворих з печінковою недостатністю (А, В та С ступеня) фармакокінетика рибавірину не змінюється. Після прийому одноразової дози з їжею, що містить жири, фармакокінетика рибавірину змінюється суттєво (AUC та Сmax збільшуються на 70%).
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища-з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, загальна слабкість, нездужання, безсоння, астенія, депресія, дратівливість, занепокоєння, емоційна лабільність, нервозність, збудження, агресивна поведінка, сплутана свідомість; рідко – суїцидальна схильність, підвищення тонусу гладких м'язів, тремор, парестезії, гіперестезія, гіпестезія, непритомність.
-З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску, бради-або тахікардія, серцебиття, зупинка серця.
-з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія; вкрай рідко – апластична анемія.
-з боку дихальної системи: диспное, кашель, фарингіт, задишка, бронхіт, середній отит, синусит, риніт.
-З боку травної системи: сухість у роті, зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, абдомінальний біль, запор, спотворення смаку, панкреатит, метеоризм, стоматит, глосит, кровотеча з ясен, гіпербілірубінемія.
-З боку органів чуття: ураження слізної залози, кон'юнктивіт, порушення зору, порушення/втрата слуху, шум у вухах.
-з боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія.
-З боку сечостатевої системи: припливи, зниження лібідо, дисменорея, аменорея, менорагія, простатит.
-алергічні реакції: висипання на шкірі, еритема, кропив'янка, гіпертермія, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія, фотосенсибілізація, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
-Інші: випадання волосся, кон'юнктивіт, алопеція, порушення структури волосся, сухість шкіри, гіпотиреоз, біль у грудній клітці, спрага, грибкова інфекція, вірусна інфекція, грипоподібний синдром, пітливість, лімфаденопатія.
особливі вказівкиСлід враховувати тератогенність препарату, чоловіка та жінки репродуктивного віку під час лікування та протягом 7 місяців після закінчення терапії повинні використовувати ефективні контрацептивні засоби.
Лабораторні дослідження (клінічний аналіз крові з підрахунком лейкоцитарної формули та числа тромбоцитів, визначення електролітів, вмісту креатиніну, функціональних проб печінки) необхідно проводити перед початком терапії, на 2 та 4 тижні, і далі регулярно.
У процесі лікування рибавірином максимальне зниження вмісту гемоглобіну в більшості випадків відзначається після 4-8 тижнів від початку лікування. При зниженні гемоглобіну нижче 110 мг/мл слід тимчасово зменшити дозу рибавірину на 400 мг на день, при зниженні гемоглобіну нижче 100 мг/мл слід скоротити дозу до 50 % від вихідної. Найчастіше рекомендовані зміни дози забезпечують відновлення рівня гемоглобіну. При зниженні гемоглобіну нижче 85 мг/мл прийом препарату слід припинити.
При гострому прояві гіперчутливості (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) застосування препарату слід негайно припинити.
Транзиторні висипання не є підставою для переривання лікування.
У період лікування особам, які відчувають втому, сонливість або дезорієнтацію, необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
У зв'язку з можливим погіршенням функції нирок у пацієнтів похилого віку перед застосуванням препарату необхідне визначення функції нирок, зокрема кліренсу креатиніну.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, не розжовуючи і запиваючи водою, разом з їжею по 0.8-1.2 г на добу в 2 прийоми (вранці та ввечері). Одночасно призначають інтерферон альфа-2b – підшкірно, по 3 млн. МО 3 рази на тиждень або пег інтерферон альфа 2b – підшкірно, 1.5 мкг/кг 1 раз на тиждень. При комбінації з інтерфероном альфа-2b при масі тіла до 75 кг доза рибавірину – 1 г на добу (0.4 г вранці та 0.6 г увечері); вище 75 кг – 1.2 г на добу (0.6 г вранці та 0.6 г увечері). При комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при масі тіла менше 65 кг доза рибавірину – 0.8 г на добу (0.4 г вранці та 0.4 г увечері); 65-85 кг - 1 г на добу (0.4 г вранці та 0.6 г увечері); більше 85 кг (0.6 г вранці та 0.6 г увечері).
Тривалість лікування – 24 – 48 тижнів; при цьому для хворих, що раніше не лікувалися, - не менше 24 тижнів, у хворих з вірусом генотипу 1 - 48 тижнів. У хворих, несприйнятливих до монотерапії інтерфероном альфа, а також при рецидиві - не менше 6 місяців до 1 року (залежно від клінічного перебігу захворювання та відповіді на терапію, що проводиться).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Рибавирин капс 200мг 30 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Рибавирин капс 200мг 30 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Рибавирин капс 200мг 30 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Девирс крем для наружн.прим-я 7.5% 15г туба вертекс Девирс крем для наружн.прим-я 7.5% 15г туба вертекс, Рибавирин-верте капс. 200мг 30 шт вертекс Рибавирин-верте капс. 200мг 30 шт вертекс, Рибавирин-верте капс. 200мг 60 шт вертекс Рибавирин-верте капс. 200мг 60 шт вертекс, Рибавирин канон капс. 200мг 30 шт Рибавирин канон капс. 200мг 30 шт, Рибавирин канон таб 200мг 30 шт Рибавирин канон таб 200мг 30 шт, Рибавирин капс. 200мг 30 шт Рибавирин капс. 200мг 30 шт, Рибавирин капс. 200мг 60 шт Рибавирин капс. 200мг 60 шт, Рибавирин капс. 200мг 60 шт озон Рибавирин капс. 200мг 60 шт озон, Рибавирин-сз капс. 200мг 120 шт Рибавирин-сз капс. 200мг 120 шт, Рибавирин-сз капс. 200мг 60 шт Рибавирин-сз капс. 200мг 60 шт, Рибавирин таб 200мг 20 шт прана Рибавирин таб 200мг 20 шт прана.
Пока нет комментариев