Ревалгин таб 100 шт
Ревалгін ТАБС - це комбінований препарат, який має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Він складається з трьох компонентів: метамізолу натрію, пітофенону та фенпіверінії броміду. Поєднання цих компонентів забезпечує взаємне посилення їхньої фармакологічної дії. Метамізол натрію є похідним піразолону, що має центральний і периферичний механізм дії. Пітофенон надає пряму міотропну дію на гладку мускулатуру внутрішніх органів, а фенпіверінія бромід має спазмолітичну дію щодо гладкої мускулатури. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не має великої ролі, але у пацієнтів похилого віку та з цирозом печінки слід уникати застосування високих доз. Препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту та виводиться нирками.
Ревалгин таб 100 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: метамізол натрію 500,00 мг, пітофенону гідрохлорид 5,00 мг, фенпіверінія бромід 0,1 мг; Допоміжні
речовини:
Крохмаль, лактоза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію.
Опис:
Від білого до майже білого кольору плоскі круглі гладкі таблетки з фаскою з обох боків і ризик з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки. По 10 таблеток у алюмінієвий стрип. По 10 стрипів разом із інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до похідних піразолону (бутадіон) та інших компонентів препарату Ревалгін ТАБС®;
Пригнічення кістково-мозкового кровотворення (наприклад, внаслідок лікування цитостатиками) або захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, лейкопенія, апластична анемія);
Виражені порушення функції печінки чи нирок;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Тахіаритмія, тяжка стенокардія, декомпенсована хронічна серцева недостатність;
Гостра «переміжна» порфірія;
Закритокутова форма глаукоми;
гіперплазія передміхурової залози (з клінічними проявами);
Кишкова непрохідність та мегаколон;
Захворювання системи крові;
Колаптоїдні стани;
Вагітність (перший триместр та останні 6 тижнів);
Період лактації;
Дитячий вік (до 5 років);
Атонія жовчного та сечового міхура;
Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція, алергія на пшеницю;
Підвищена індивідуальна чутливість до нестероїдних протизапальних засобів або ненаркотичних аналгетиків.
З обережністю
З обережністю та під контролем лікаря слід застосовувати препарат пацієнтам з порушеною функцією печінки або нирок, при схильності до артеріальної гіпотензії (систолічний тиск нижче 100 мм рт. ст.), при порушенні кровотворення внаслідок лікування цитостатиками, бронхіальній астмі, непереносимості ацетилсаліц носа. Дітям та підліткам (до 18 років) препарат слід застосовувати лише за призначенням лікаря.
Дозування500 мг+5 мг+0,1 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів:
• ниркова та печінкова коліки;
• Спазми кишківника;
• Альгодисменорея;
• Інші спастичні стани внутрішніх органів.
Головний та мігренозний біль.
Може бути використаний для короткочасного симптоматичного лікування при артралгії, невралгії, ішіалгії, міалгії.
Як допоміжний засіб може застосовуватись для зменшення болю після хірургічних та діагностичних втручань.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватися під час лікування препаратами, що містять метамізол натрію.
При сумісному застосуванні з блокаторами H1-гістамінових рецепторів, похідними бутирофенону та фенотіазину, трициклічними антидепресантами, амантадином та хінідином можливе посилення м-холіноблокуючої дії. Посилює ефекти етанолу.
Одночасне застосування з хлорпромазином або іншими похідними фенотіазину може призвести до розвитку вираженої гіпертермії.
Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви та алопуринол підвищують токсичність препарату.
Фенілбутазон, барбітурати та інші гепатоіндуктори при одночасному застосуванні зменшують ефективність метамізолу натрію.
Седативні та анксіолітичні лікарські засоби (транквілізатори) посилюють аналгетичну дію метамізолу натрію.
При одночасному застосуванні циклоспорину знижується концентрація останнього у крові.
Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білком пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин може збільшувати вираженість їх дії.
Тіамазол та цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії.
Підсилюють ефект кодеїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол (сповільнює інактивацію метамізолу натрію).
При необхідності одночасного застосування препарату Ревалгін ТАБС із зазначеними та іншими лікарськими препаратами слід проконсультуватися з лікарем.
Всі перераховані вище взаємодії з іншими лікарськими засобами вказані для метамізолу натрію, для пітофенону і фенпіверінія броміду даних немає.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, болі в епігастральній ділянці, олігурія, гіпотермія, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, сплутаність свідомості, марення, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, порушення функції печінки та нирок, м'язи.
Лікування: промивання шлунка, призначення адсорбуючих засобів, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (аналгезуючий ненаркотичний засіб + спазмолітичний засіб). Код ATX: N02BB52
Фармакодинаміка:
Ревалгін ТАБС комбінований препарат, фармакологічні властивості якого обумовлені дією компонентів, що входять до його складу.
Метамізол натрію є похідним піразолону, що має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Згідно з результатами досліджень метамізол і його активний метаболіт - 4М-метиламіноантипірин (МАА) мають центральний і периферичний механізм дії. Неселективно інгібує циклооксигеназу та знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.
Пітофенон надає пряму міотропну дію на гладку мускулатуру внутрішніх органів та викликає її розслаблення.
Фенпіверінія бромід за рахунок м-холіноблокуючої дії має додаткову спазмолітичну дію щодо гладкої мускулатури.
Поєднання цих трьох компонентів призводить до взаємного посилення їхньої фармакологічної дії.
Фармакокінетика:
Метамізол натрію:
Після прийому внутрішньо метамізол натрію гідролізується до фармакологічно активного 4-метиламіноантипірину (ММА). Біодоступність МАА після прийому внутрішньо становить 90%, що дещо вище, ніж при парентеральному введенні. Одночасний прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику метамізолу натрію. Клінічна ефективність визначається переважно МАА, а також меншою мірою метаболітами 4И-аміноантипірину (АА). Величина площі під кривою "концентрація-час" (AUC) АА становить 25% від цієї величини для МАА. Метаболіти 41Ч-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4М-форміламіноантипірин (ФАА) не мають фармакологічної активності. Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища невідома. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не має великої ролі. Метамізол натрію проникає крізь плаценту. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Зв'язок з білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА – 18% та ААА – 14%. Після одноразового прийому внутрішньо 85% дози виявляється у сечі у вигляді метаболітів, з них 3±1% – МАА, 6±3% – АА, 26±8% – ААА та 23±4% – ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год.
Літні:
У пацієнтів похилого віку AUC підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА та ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не дотримуються тієї ж закономірності. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Порушення функції нирок:
Згідно з наявними даними, при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА та ФАА) знижується. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Пітофенон та фенпіверінія бромід характеризуються неповною резорбцією, при цьому вони повністю іонізуються. Мають слабку ліпорозчинність. Не проходять через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізуються у печінці шляхом окисних реакцій. Після перорального введення пітофенону відбувається його швидка реабсорбція із гастроінтестинального тракту. Максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 30-60 хв і становить 0,34-1 мМоль/л. Виводиться нирками. Період напіввиведення становить 1,8 години.
Фенпіверінія бромід швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту і досягає максимальної концентрації в плазмі протягом 1 години. Виводиться нирками 32,4-40,4% у постійному вигляді, з жовчю виводиться 2,5-5,3% речовини.
Вагітність та годування груддю
Немає достатніх клінічних даних застосування препарату у вагітних жінок . Не можна виключити можливість передчасного закриття артеріальної (боталової) протоки плода, а також перинатальних ускладнень внаслідок порушення агрегації тромбоцитів плода та матері (тому що метамізол натрію є інгібітором синтезу простагландинів, хоч і слабким). У зв'язку з цим застосування препарату при вагітності протипоказане.
Грудне вигодовування
Оскільки метаболіти метамізолу виділяються із грудним молоком, препарат не призначають у період годування груддю. При необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаДля оцінки частоти НЛР використані такі критерії: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000) (включаючи окремі повідомлення), частота невідома (за наявними даними визначити частоту народження неможливо). НЛР згруповані відповідно до системно-органного класу медичного словника для нормативно-правової діяльності MedRA.
Наведені нижче небажані реакції спричинені в основному метамізолом натрію, який входить до складу лікарського препарату Ревалгін ТАБС®.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи рідко: лейкопенія; дуже рідко: агранулоцитоз (може проявлятися такими симптомами: невмотивований підйом температури, озноб, біль у горлі, утруднення ковтання, стоматит, а також розвиток явищ вагініту або проктиту), тромбоцитопенія, анемія (гемолітична анемія, апластична анемія).
Порушення з боку імунної системи: рідко: анафілактичний шок, анафілактичні або анафілактоїдні реакції (особливо після парентерального застосування); дуже рідко: напад бронхіальної астми (у пацієнтів з аспіриновою астмою), циркуляторний шок.
Порушення з боку нервової системи частота невідома: запаморочення, біль голови.
Порушення органу зору частота невідома: парез акомодації.
Порушення серця: нечасто: відчуття серцебиття, тахікардія, порушення серцевого ритму, ціаноз.
Порушення з боку судин: нечасто: гіпотензія, гіперемія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння частота невідома: бронхоспазм.
Шлунково-кишкові порушення: рідко: блювання з домішкою крові, кишкові кровотечі; частота невідома: сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі та дискомфорт, запор. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів частота невідома: гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин нечасто: фіксована лікарська екзантема; рідко: макулопапульозні та інші види висипів, синдром Лайєлла або синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк, зменшення потовиділення.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: протеїнурія, олігурія, анурія, поліурія, інтерстиціальний нефрит, фарбування сечі у червоний колір, утруднене сечовипускання, порушення функції нирок; частота невідома: затримка сечі.
особливі вказівкиПри лікуванні пацієнтів, які отримують цитостатичні лікарські засоби, прийом метамізолу натрію повинен проводитись лише під наглядом лікаря.
У період лікування препаратом Ревалгін ТАБС не рекомендується приймати етанол.
При підозрі на агранулоцитоз або при наявності тромбоцитопенії необхідно припинити застосування Ревалгіну ТАБС®. Неприпустимо використання для усунення гострих болів у животі (до виявлення причини). Непереносимість зустрічається дуже рідко, проте загроза розвитку анафілактичного шоку після внутрішньовенного введення препарату відносно вища, ніж після прийому Ревалгіну ТАБС* таблетки всередину.
У пацієнтів з атопічною бронхіальною астмою та полінозами є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. Можливе фарбування сечі у червоний колір за рахунок виділення метаболіту (клінічного значення не має).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці (стрип у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Таблетки приймають після їди, не розжовуючи, запиваючи водою.
Рекомендовані добові дози:
Для дорослих та дітей віком від 15 років: 1-2 таблетки 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза – 6 таблеток.
У дітей препарат Ревалгін ТАБС® застосовується лише за призначенням лікаря.
Діти віком від 5 до 7 років: по половині таблетки (0,5 таблетки); максимальна добова доза 2 таблетки (0,5 таблетки 4 рази на добу);
Діти віком від 8 до 11 років: по половині таблетки (0,5 таблетки); максимальна добова доза 4 таблетки (по 1 таблетці 4 рази на добу);
Діти віком від 12 до 14 років: разова доза – 1 таблетка, максимальна добова доза – 6 таблетки (1,5 таблетки 4 рази на добу).
Тривалість прийому має перевищувати 5 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ревалгин таб 100 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: метамізол натрію 500,00 мг, пітофенону гідрохлорид 5,00 мг, фенпіверінія бромід 0,1 мг; Допоміжні
речовини:
Крохмаль, лактоза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію.
Опис:
Від білого до майже білого кольору плоскі круглі гладкі таблетки з фаскою з обох боків і ризик з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки. По 10 таблеток у алюмінієвий стрип. По 10 стрипів разом із інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до похідних піразолону (бутадіон) та інших компонентів препарату Ревалгін ТАБС®;
Пригнічення кістково-мозкового кровотворення (наприклад, внаслідок лікування цитостатиками) або захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, лейкопенія, апластична анемія);
Виражені порушення функції печінки чи нирок;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Тахіаритмія, тяжка стенокардія, декомпенсована хронічна серцева недостатність;
Гостра «переміжна» порфірія;
Закритокутова форма глаукоми;
гіперплазія передміхурової залози (з клінічними проявами);
Кишкова непрохідність та мегаколон;
Захворювання системи крові;
Колаптоїдні стани;
Вагітність (перший триместр та останні 6 тижнів);
Період лактації;
Дитячий вік (до 5 років);
Атонія жовчного та сечового міхура;
Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція, алергія на пшеницю;
Підвищена індивідуальна чутливість до нестероїдних протизапальних засобів або ненаркотичних аналгетиків.
З обережністю
З обережністю та під контролем лікаря слід застосовувати препарат пацієнтам з порушеною функцією печінки або нирок, при схильності до артеріальної гіпотензії (систолічний тиск нижче 100 мм рт. ст.), при порушенні кровотворення внаслідок лікування цитостатиками, бронхіальній астмі, непереносимості ацетилсаліц носа. Дітям та підліткам (до 18 років) препарат слід застосовувати лише за призначенням лікаря.
Дозування500 мг+5 мг+0,1 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів:
• ниркова та печінкова коліки;
• Спазми кишківника;
• Альгодисменорея;
• Інші спастичні стани внутрішніх органів.
Головний та мігренозний біль.
Може бути використаний для короткочасного симптоматичного лікування при артралгії, невралгії, ішіалгії, міалгії.
Як допоміжний засіб може застосовуватись для зменшення болю після хірургічних та діагностичних втручань.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватися під час лікування препаратами, що містять метамізол натрію.
При сумісному застосуванні з блокаторами H1-гістамінових рецепторів, похідними бутирофенону та фенотіазину, трициклічними антидепресантами, амантадином та хінідином можливе посилення м-холіноблокуючої дії. Посилює ефекти етанолу.
Одночасне застосування з хлорпромазином або іншими похідними фенотіазину може призвести до розвитку вираженої гіпертермії.
Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви та алопуринол підвищують токсичність препарату.
Фенілбутазон, барбітурати та інші гепатоіндуктори при одночасному застосуванні зменшують ефективність метамізолу натрію.
Седативні та анксіолітичні лікарські засоби (транквілізатори) посилюють аналгетичну дію метамізолу натрію.
При одночасному застосуванні циклоспорину знижується концентрація останнього у крові.
Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білком пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин може збільшувати вираженість їх дії.
Тіамазол та цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії.
Підсилюють ефект кодеїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол (сповільнює інактивацію метамізолу натрію).
При необхідності одночасного застосування препарату Ревалгін ТАБС із зазначеними та іншими лікарськими препаратами слід проконсультуватися з лікарем.
Всі перераховані вище взаємодії з іншими лікарськими засобами вказані для метамізолу натрію, для пітофенону і фенпіверінія броміду даних немає.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, болі в епігастральній ділянці, олігурія, гіпотермія, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, сплутаність свідомості, марення, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, порушення функції печінки та нирок, м'язи.
Лікування: промивання шлунка, призначення адсорбуючих засобів, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (аналгезуючий ненаркотичний засіб + спазмолітичний засіб). Код ATX: N02BB52
Фармакодинаміка:
Ревалгін ТАБС комбінований препарат, фармакологічні властивості якого обумовлені дією компонентів, що входять до його складу.
Метамізол натрію є похідним піразолону, що має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Згідно з результатами досліджень метамізол і його активний метаболіт - 4М-метиламіноантипірин (МАА) мають центральний і периферичний механізм дії. Неселективно інгібує циклооксигеназу та знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.
Пітофенон надає пряму міотропну дію на гладку мускулатуру внутрішніх органів та викликає її розслаблення.
Фенпіверінія бромід за рахунок м-холіноблокуючої дії має додаткову спазмолітичну дію щодо гладкої мускулатури.
Поєднання цих трьох компонентів призводить до взаємного посилення їхньої фармакологічної дії.
Фармакокінетика:
Метамізол натрію:
Після прийому внутрішньо метамізол натрію гідролізується до фармакологічно активного 4-метиламіноантипірину (ММА). Біодоступність МАА після прийому внутрішньо становить 90%, що дещо вище, ніж при парентеральному введенні. Одночасний прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику метамізолу натрію. Клінічна ефективність визначається переважно МАА, а також меншою мірою метаболітами 4И-аміноантипірину (АА). Величина площі під кривою "концентрація-час" (AUC) АА становить 25% від цієї величини для МАА. Метаболіти 41Ч-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4М-форміламіноантипірин (ФАА) не мають фармакологічної активності. Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища невідома. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не має великої ролі. Метамізол натрію проникає крізь плаценту. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Зв'язок з білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА – 18% та ААА – 14%. Після одноразового прийому внутрішньо 85% дози виявляється у сечі у вигляді метаболітів, з них 3±1% – МАА, 6±3% – АА, 26±8% – ААА та 23±4% – ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год.
Літні:
У пацієнтів похилого віку AUC підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА та ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не дотримуються тієї ж закономірності. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Порушення функції нирок:
Згідно з наявними даними, при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА та ФАА) знижується. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Пітофенон та фенпіверінія бромід характеризуються неповною резорбцією, при цьому вони повністю іонізуються. Мають слабку ліпорозчинність. Не проходять через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізуються у печінці шляхом окисних реакцій. Після перорального введення пітофенону відбувається його швидка реабсорбція із гастроінтестинального тракту. Максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 30-60 хв і становить 0,34-1 мМоль/л. Виводиться нирками. Період напіввиведення становить 1,8 години.
Фенпіверінія бромід швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту і досягає максимальної концентрації в плазмі протягом 1 години. Виводиться нирками 32,4-40,4% у постійному вигляді, з жовчю виводиться 2,5-5,3% речовини.
Вагітність та годування груддю
Немає достатніх клінічних даних застосування препарату у вагітних жінок . Не можна виключити можливість передчасного закриття артеріальної (боталової) протоки плода, а також перинатальних ускладнень внаслідок порушення агрегації тромбоцитів плода та матері (тому що метамізол натрію є інгібітором синтезу простагландинів, хоч і слабким). У зв'язку з цим застосування препарату при вагітності протипоказане.
Грудне вигодовування
Оскільки метаболіти метамізолу виділяються із грудним молоком, препарат не призначають у період годування груддю. При необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаДля оцінки частоти НЛР використані такі критерії: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000) (включаючи окремі повідомлення), частота невідома (за наявними даними визначити частоту народження неможливо). НЛР згруповані відповідно до системно-органного класу медичного словника для нормативно-правової діяльності MedRA.
Наведені нижче небажані реакції спричинені в основному метамізолом натрію, який входить до складу лікарського препарату Ревалгін ТАБС®.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи рідко: лейкопенія; дуже рідко: агранулоцитоз (може проявлятися такими симптомами: невмотивований підйом температури, озноб, біль у горлі, утруднення ковтання, стоматит, а також розвиток явищ вагініту або проктиту), тромбоцитопенія, анемія (гемолітична анемія, апластична анемія).
Порушення з боку імунної системи: рідко: анафілактичний шок, анафілактичні або анафілактоїдні реакції (особливо після парентерального застосування); дуже рідко: напад бронхіальної астми (у пацієнтів з аспіриновою астмою), циркуляторний шок.
Порушення з боку нервової системи частота невідома: запаморочення, біль голови.
Порушення органу зору частота невідома: парез акомодації.
Порушення серця: нечасто: відчуття серцебиття, тахікардія, порушення серцевого ритму, ціаноз.
Порушення з боку судин: нечасто: гіпотензія, гіперемія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння частота невідома: бронхоспазм.
Шлунково-кишкові порушення: рідко: блювання з домішкою крові, кишкові кровотечі; частота невідома: сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі та дискомфорт, запор. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів частота невідома: гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин нечасто: фіксована лікарська екзантема; рідко: макулопапульозні та інші види висипів, синдром Лайєлла або синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк, зменшення потовиділення.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: протеїнурія, олігурія, анурія, поліурія, інтерстиціальний нефрит, фарбування сечі у червоний колір, утруднене сечовипускання, порушення функції нирок; частота невідома: затримка сечі.
особливі вказівкиПри лікуванні пацієнтів, які отримують цитостатичні лікарські засоби, прийом метамізолу натрію повинен проводитись лише під наглядом лікаря.
У період лікування препаратом Ревалгін ТАБС не рекомендується приймати етанол.
При підозрі на агранулоцитоз або при наявності тромбоцитопенії необхідно припинити застосування Ревалгіну ТАБС®. Неприпустимо використання для усунення гострих болів у животі (до виявлення причини). Непереносимість зустрічається дуже рідко, проте загроза розвитку анафілактичного шоку після внутрішньовенного введення препарату відносно вища, ніж після прийому Ревалгіну ТАБС* таблетки всередину.
У пацієнтів з атопічною бронхіальною астмою та полінозами є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. Можливе фарбування сечі у червоний колір за рахунок виділення метаболіту (клінічного значення не має).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці (стрип у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Таблетки приймають після їди, не розжовуючи, запиваючи водою.
Рекомендовані добові дози:
Для дорослих та дітей віком від 15 років: 1-2 таблетки 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза – 6 таблеток.
У дітей препарат Ревалгін ТАБС® застосовується лише за призначенням лікаря.
Діти віком від 5 до 7 років: по половині таблетки (0,5 таблетки); максимальна добова доза 2 таблетки (0,5 таблетки 4 рази на добу);
Діти віком від 8 до 11 років: по половині таблетки (0,5 таблетки); максимальна добова доза 4 таблетки (по 1 таблетці 4 рази на добу);
Діти віком від 12 до 14 років: разова доза – 1 таблетка, максимальна добова доза – 6 таблетки (1,5 таблетки 4 рази на добу).
Тривалість прийому має перевищувати 5 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ревалгин таб 100 шт производится компанией ШРЕЯ. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ревалгин таб 100 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ревалгин таб 100 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Папазол таб 10 шт Папазол таб 10 шт, Папазол таб 20 шт Папазол таб 20 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев