Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт
Топ продаж
Суперцена
Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт - це препарат, який стимулює моторику шлунково-кишкового тракту за рахунок антагонізму D2-дофамінових рецепторів та інгібування ацетилхолінестерази. Це дозволяє підвищити пропульсивну моторику шлунка та покращити його спорожнення. Препарат також має протиблювотний ефект та зменшує кількість тимчасових розслаблень нижнього стравохідного сфінктера у пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту і метаболізується у печінці. Його метаболіти виводяться нирками, а період напіввиведення становить 6 годин.
Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ітоприду гідрохлорид 50 мг. лактози моногідрат 65,56 мг, крохмаль прежелатинізований 1,20 мг, кроскармелоза натрію 1,20 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний 0,84 мг, магнію стеарат 1,20 мг
. Опис: Білі або майже білі, круглі, двоопуклі таблетки, з ризиком на одній стороні таблетки. Форма випуску: Упаковка 70 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ітоприду чи будь-якого допоміжного компонента препарату;
Пацієнти із шлунково-кишковою кровотечею, механічною обстукцією чи перфорацією;
Дитячий вік (до 16 років) Вагітність чи період лактації;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю призначають пацієнтам, для яких розвиток холінергічних побічних реакцій (пов'язаних із посиленням дії ацетилхоліну під час терапії препаратом) може збільшити перебіг основного захворювання; пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок; пацієнтам похилого віку.
Дозування50 мг
Показання до застосуванняДля лікування шлунково-кишкових симптомів, пов'язаних з порушенням моторики шлунка або його уповільненим спорожненням, таких як здуття живота, швидке насичення, відчуття переповнення в шлунку після їди, біль або дискомфорт в епігастральній ділянці, зниження апетиту, печія, нудота та блювання; функціональна (невиразкова) диспепсія чи хронічний гастрит.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе виявлено взаємодії при одночасному прийомі ітоприду з варфарином, діазепамом, диклофенаком, тіклопідіном, ніфедипіном та нікардипіном.
Метаболічна взаємодія на рівні ізоферментів системи CYP450 не передбачається, оскільки метаболізм ітоприду відбувається, головним чином, за допомогою флавін-монооксигенази.
Ітоприд посилює моторику шлунка, що може вплинути на абсорбцію препаратів при спільному застосуванні внутрішньо. Особливої обережності слід дотримуватись при прийомі препаратів з вузьким терапевтичним індексом, препаратів з пролонгованим вивільненням активної речовини або препаратів з кишковорозчинною оболонкою.
Противиразкові препарати, такі як циметидин, ранітидин, тепренон та цетраксат не впливають на прокінетичну ефективність ітоприду.
М-холіноблокатори знижують ефективність ітоприду.
Холінергічна дія ітоприду може зрости при одночасному застосуванні М-холіноміметиків, а також інгібіторів холінестерази.
ПередозуванняВипадки передозування у людини не описані.
При передозуванні показані промивання шлунка та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Моторики ШКТ стимулятор – ацетилхоліну викиду стимулятор.
Фармакодинаміка:
Підсилює моторику шлунково-кишкового тракту (ШКТ) за рахунок антагонізму D2-дофамінових рецепторів та інгібування ацетилхолінестерази. Активує вивільнення ацетилхоліну та пригнічує його руйнування.
Має протиблювотний ефект за рахунок взаємодії з D2-рецепторами, розташованими в тригерній зоні. Викликає дозозалежне пригнічення блювоти, спричиненої апоморфіном.
Активує пропульсивну моторику шлунка за рахунок антагонізму D2-рецепторами та дозозалежного інгібування активності ацетилхолінестерази.
Дія препарату у пацієнтів з функціональною диспепсією призводить до зниження симптомів (загальна оцінка пацієнтом, постпрандіальна тяжкість у животі, раннє насичення).
Застосування ітоприду пацієнтами з діабетичним гастропарезом сприяло прискоренню евакуації зі шлунка рідкої та твердої їжі.
У пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ) ітоприд зменшує кількість тимчасових розслаблень нижнього стравохідного сфінктера та зменшує тривалість часу з високою кислотністю в стравоході (pH < 4).
Має специфічну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту, прискорює транзит шлунком і покращує його спорожнення. Не впливає на сироваткові концентрації гастрину.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Відносна біодоступність становить 60%, що пов'язано з метаболізмом при першому проходженні через печінку.
Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) 0,28 мкг/мл, після прийому 50 мг препарату, досягається через 0,5-0,75 год.
При повторному прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-200 мг три рази на добу протягом 7 днів має лінійний характер, кумуляція мінімальна.
Розподіл.
Зв'язується з білками плазми на 96%, переважно з альбуміном. Зв'язування з альфа1-кислим глікопротеїном не перевищує 15%.
Активно розподіляється в тканинах (об'єм розподілу 6,1 л/кг) і виявляється у високих концентраціях у нирках, тонкому кишечнику, печінці, надниркових залозах та шлунку. У терапевтичних дозах трохи проникає в головний і спинний мозок, у грудне молоко.
Метаболізм.
Метаболізується у печінці. Ідентифіковано 3 метаболіти, один з яких виявляє незначну активність, яка не має фармакологічного значення (приблизно 2-3% від такої ітоприду). Первинним метаболітом у людини є N-оксид, який утворюється внаслідок окислення четвертинної аміно-N-диметильної групи.
Метаболізується під дією флавін-залежної монооксигенази (FMО3). Кількість та ефективність ізоферментів людини може відрізнятися залежно від генетичного поліморфізму, який у поодиноких випадках призводить до розвитку аутосомно-рецесивного стану, відомого під назвою триметиламінурії (синдром рибного запаху).
У пацієнтів із триметиламінурією період напівелімінації препарату збільшується.
Препарат не має інгібуючої або індукуючої дії на CYP2C19 та CYP2E1. Застосування ітоприду не впливає на активність уридиндифосфатглюкуронізілтрансферази.
Виведення.
Ітоприд та його метаболіти виводяться нирками. Ниркова екскреція ітоприду та його N-оксиду після одноразового прийому препарату внутрішньо у терапевтичних дозах у здорових людей становила 3,7 та 75,4% відповідно.
Період напіввиведення (Т1/2) становить 6 год.
Вагітність та годування груддюВагітність.
Немає достатніх даних застосування ітоприду гідрохлориду вагітними. Застосування під час вагітності можливе лише у разі, коли відсутня альтернативна терапія, а потенційна користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування.
Існує потенційний ризик розвитку побічних реакцій у немовляти, також є дані про виділення ітоприду з молоком у щурів. При необхідності прийому в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаКласифікація частоти побічних реакцій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) за частотою розвитку: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 та < 1/10), нечасто (> 1/1 000 та < 1/100), рідко (> 1/10 000 та < 1/1 000), дуже рідко ( Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, частота невідома – тромбоцитопенія. Порушення з боку імунної системи: рідко – гіперемія шкіри, свербіж шкіри, висипання , частота невідома - анафілактоїдні реакції Порушення з боку ендокринної системи: нечасто - гіперпролактинемія, частота невідома - гінекомастія .
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – діарея, запор, біль у животі, підвищене слиновиділення, частота невідома – нудота, жовтяниця.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – біль у грудях або в ділянці спини.
Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: нечасто – підвищення рівня креатиніну та сечовинного азоту в крові (BUN), частота невідома – підвищення активності аспартатамінотрансферази (ACT), аланінамінотрансферази (АЛТ), гаммаглютамілтранспептидази, лужної фосфату.
Інші: нечасто – стомлюваність.
особливі вказівкиІтоприд посилює дію ацетилхоліну і може спричинити холінергічні побічні реакції.
Пацієнти з порушенням функції печінки або нирок повинні перебувати під ретельним контролем лікаря, у разі потреби дозу препарату знижують або припиняють терапію препаратом.
При прояві симптомів галактореї та гінекомастії лікування необхідно перервати або повністю припинити.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Досліджень щодо впливу ітоприду на здатність до керування автомобілем та механізмами не проводилося. Однак у період лікування препаратом слід бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора), оскільки застосування препарат може викликати запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 таблетці препарату Ретч 50 мг 3 рази на добу до їди.
Добова доза, що рекомендується, становить 3 таблетки (150 мг).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ітоприду гідрохлорид 50 мг. лактози моногідрат 65,56 мг, крохмаль прежелатинізований 1,20 мг, кроскармелоза натрію 1,20 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний 0,84 мг, магнію стеарат 1,20 мг
. Опис: Білі або майже білі, круглі, двоопуклі таблетки, з ризиком на одній стороні таблетки. Форма випуску: Упаковка 70 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ітоприду чи будь-якого допоміжного компонента препарату;
Пацієнти із шлунково-кишковою кровотечею, механічною обстукцією чи перфорацією;
Дитячий вік (до 16 років) Вагітність чи період лактації;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю призначають пацієнтам, для яких розвиток холінергічних побічних реакцій (пов'язаних із посиленням дії ацетилхоліну під час терапії препаратом) може збільшити перебіг основного захворювання; пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок; пацієнтам похилого віку.
Дозування50 мг
Показання до застосуванняДля лікування шлунково-кишкових симптомів, пов'язаних з порушенням моторики шлунка або його уповільненим спорожненням, таких як здуття живота, швидке насичення, відчуття переповнення в шлунку після їди, біль або дискомфорт в епігастральній ділянці, зниження апетиту, печія, нудота та блювання; функціональна (невиразкова) диспепсія чи хронічний гастрит.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе виявлено взаємодії при одночасному прийомі ітоприду з варфарином, діазепамом, диклофенаком, тіклопідіном, ніфедипіном та нікардипіном.
Метаболічна взаємодія на рівні ізоферментів системи CYP450 не передбачається, оскільки метаболізм ітоприду відбувається, головним чином, за допомогою флавін-монооксигенази.
Ітоприд посилює моторику шлунка, що може вплинути на абсорбцію препаратів при спільному застосуванні внутрішньо. Особливої обережності слід дотримуватись при прийомі препаратів з вузьким терапевтичним індексом, препаратів з пролонгованим вивільненням активної речовини або препаратів з кишковорозчинною оболонкою.
Противиразкові препарати, такі як циметидин, ранітидин, тепренон та цетраксат не впливають на прокінетичну ефективність ітоприду.
М-холіноблокатори знижують ефективність ітоприду.
Холінергічна дія ітоприду може зрости при одночасному застосуванні М-холіноміметиків, а також інгібіторів холінестерази.
ПередозуванняВипадки передозування у людини не описані.
При передозуванні показані промивання шлунка та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Моторики ШКТ стимулятор – ацетилхоліну викиду стимулятор.
Фармакодинаміка:
Підсилює моторику шлунково-кишкового тракту (ШКТ) за рахунок антагонізму D2-дофамінових рецепторів та інгібування ацетилхолінестерази. Активує вивільнення ацетилхоліну та пригнічує його руйнування.
Має протиблювотний ефект за рахунок взаємодії з D2-рецепторами, розташованими в тригерній зоні. Викликає дозозалежне пригнічення блювоти, спричиненої апоморфіном.
Активує пропульсивну моторику шлунка за рахунок антагонізму D2-рецепторами та дозозалежного інгібування активності ацетилхолінестерази.
Дія препарату у пацієнтів з функціональною диспепсією призводить до зниження симптомів (загальна оцінка пацієнтом, постпрандіальна тяжкість у животі, раннє насичення).
Застосування ітоприду пацієнтами з діабетичним гастропарезом сприяло прискоренню евакуації зі шлунка рідкої та твердої їжі.
У пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ) ітоприд зменшує кількість тимчасових розслаблень нижнього стравохідного сфінктера та зменшує тривалість часу з високою кислотністю в стравоході (pH < 4).
Має специфічну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту, прискорює транзит шлунком і покращує його спорожнення. Не впливає на сироваткові концентрації гастрину.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Відносна біодоступність становить 60%, що пов'язано з метаболізмом при першому проходженні через печінку.
Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) 0,28 мкг/мл, після прийому 50 мг препарату, досягається через 0,5-0,75 год.
При повторному прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-200 мг три рази на добу протягом 7 днів має лінійний характер, кумуляція мінімальна.
Розподіл.
Зв'язується з білками плазми на 96%, переважно з альбуміном. Зв'язування з альфа1-кислим глікопротеїном не перевищує 15%.
Активно розподіляється в тканинах (об'єм розподілу 6,1 л/кг) і виявляється у високих концентраціях у нирках, тонкому кишечнику, печінці, надниркових залозах та шлунку. У терапевтичних дозах трохи проникає в головний і спинний мозок, у грудне молоко.
Метаболізм.
Метаболізується у печінці. Ідентифіковано 3 метаболіти, один з яких виявляє незначну активність, яка не має фармакологічного значення (приблизно 2-3% від такої ітоприду). Первинним метаболітом у людини є N-оксид, який утворюється внаслідок окислення четвертинної аміно-N-диметильної групи.
Метаболізується під дією флавін-залежної монооксигенази (FMО3). Кількість та ефективність ізоферментів людини може відрізнятися залежно від генетичного поліморфізму, який у поодиноких випадках призводить до розвитку аутосомно-рецесивного стану, відомого під назвою триметиламінурії (синдром рибного запаху).
У пацієнтів із триметиламінурією період напівелімінації препарату збільшується.
Препарат не має інгібуючої або індукуючої дії на CYP2C19 та CYP2E1. Застосування ітоприду не впливає на активність уридиндифосфатглюкуронізілтрансферази.
Виведення.
Ітоприд та його метаболіти виводяться нирками. Ниркова екскреція ітоприду та його N-оксиду після одноразового прийому препарату внутрішньо у терапевтичних дозах у здорових людей становила 3,7 та 75,4% відповідно.
Період напіввиведення (Т1/2) становить 6 год.
Вагітність та годування груддюВагітність.
Немає достатніх даних застосування ітоприду гідрохлориду вагітними. Застосування під час вагітності можливе лише у разі, коли відсутня альтернативна терапія, а потенційна користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування.
Існує потенційний ризик розвитку побічних реакцій у немовляти, також є дані про виділення ітоприду з молоком у щурів. При необхідності прийому в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаКласифікація частоти побічних реакцій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) за частотою розвитку: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 та < 1/10), нечасто (> 1/1 000 та < 1/100), рідко (> 1/10 000 та < 1/1 000), дуже рідко ( Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, частота невідома – тромбоцитопенія. Порушення з боку імунної системи: рідко – гіперемія шкіри, свербіж шкіри, висипання , частота невідома - анафілактоїдні реакції Порушення з боку ендокринної системи: нечасто - гіперпролактинемія, частота невідома - гінекомастія .
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – діарея, запор, біль у животі, підвищене слиновиділення, частота невідома – нудота, жовтяниця.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – біль у грудях або в ділянці спини.
Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: нечасто – підвищення рівня креатиніну та сечовинного азоту в крові (BUN), частота невідома – підвищення активності аспартатамінотрансферази (ACT), аланінамінотрансферази (АЛТ), гаммаглютамілтранспептидази, лужної фосфату.
Інші: нечасто – стомлюваність.
особливі вказівкиІтоприд посилює дію ацетилхоліну і може спричинити холінергічні побічні реакції.
Пацієнти з порушенням функції печінки або нирок повинні перебувати під ретельним контролем лікаря, у разі потреби дозу препарату знижують або припиняють терапію препаратом.
При прояві симптомів галактореї та гінекомастії лікування необхідно перервати або повністю припинити.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Досліджень щодо впливу ітоприду на здатність до керування автомобілем та механізмами не проводилося. Однак у період лікування препаратом слід бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора), оскільки застосування препарат може викликати запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 таблетці препарату Ретч 50 мг 3 рази на добу до їди.
Добова доза, що рекомендується, становить 3 таблетки (150 мг).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт производится компанией КСАНТИС ФАРМА. Само производство расположено в стране Словакия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ретч таб п/об пленочной 50мг 70 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ганатон таб 50 мг 10 шт Ганатон таб 50 мг 10 шт, Ганатон таб 50 мг 40 шт Ганатон таб 50 мг 40 шт, Ганатон таб 50 мг 70 шт Ганатон таб 50 мг 70 шт, Итомед таб п/об пленочной 50мг 100 шт Итомед таб п/об пленочной 50мг 100 шт, Итомед таб п/об пленочной 50мг 40 шт Итомед таб п/об пленочной 50мг 40 шт, Итоприд-вертекс таб. 50 мг 40 шт Итоприд-вертекс таб. 50 мг 40 шт, Итоприд-вертекс таб. 50 мг 80 шт Итоприд-вертекс таб. 50 мг 80 шт, Итоприд канон таб. 50 мг 40 шт Итоприд канон таб. 50 мг 40 шт, Итоприд канон таб. 50 мг 70 шт Итоприд канон таб. 50 мг 70 шт, Итоприд-сз таб. 50 мг 100 шт Итоприд-сз таб. 50 мг 100 шт, Итоприд таб. 50 мг 40 шт Итоприд таб. 50 мг 40 шт, Итоприд таб 50 мг 70 шт Итоприд таб 50 мг 70 шт, Итоприд таб п/об пленочной 50мг 100 шт Итоприд таб п/об пленочной 50мг 100 шт, Ретч таб п/об пленочной 50мг 40 шт Ретч таб п/об пленочной 50мг 40 шт.
Пока нет комментариев