Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Renobrain CM є лиофілізатом для приготування розчину для ін'єкцій, який містить комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій. Призначений для покращення вищих функцій головного мозку, процесів навчання та пам'яті, концентрації уваги та стійкості при стресових впливах. Має нейропротекторну, антиоксидантну та тканинноспецифічну дію, яка зменшує токсичні ефекти психотропних речовин та захищає нейрони від ураження різними ендогенними нейротоксичними факторами. Механізм дії препарату обумовлений активацією пептидів нейронів та нейротрофічних факторів мозку.
Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: комплекс пептидних фракцій, з молекулярною масою не більше 10 000 Так, отриманий з кори головного мозку великої рогатої худоби – 10 мг Допоміжні речовини: Гліцин – 12 мг Опис: Ліофілізат:
Ліофілізована
маса
у
вигляді
таблеток , частково або повністю розфарбована, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору;
Відновлений розчин:
Прозорий безбарвний або жовтуватий колір розчину.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 10 мг. По 10 мг діючої речовини у флакони скляні, закупорені пробками гумовими медичними, обкатані алюмінієвими ковпачками або обтиснуті ковпачками комбінованими з алюмінію з пластмасовою кришкою. По 10 флаконів разом із вкладишем із полівінілхлоридної плівки та з інструкцією з медичного застосування препарату в пачку з картону.
ПротипоказанняІндивідуальна нестерпність препарату.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняУ комплексній терапії порушень мозкового кровообігу, черепно-мозкової травми та її наслідків, енцефалопатій різного генезу, когнітивних порушень (розлади пам'яті та мислення), гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломієлітів, епілепсії, астенічних станів. , затримки психомоторного та мовного розвитку у дітей, різних форм дитячого церебрального паралічу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗастосування місцевого анестетика лідокаїну як розчинник для приготування розчину у дітей асоційоване зі збільшенням тяжкості проявів небажаних реакцій, у зв'язку з чим його застосування не рекомендується (див. розділ «Особливі вказівки»).
ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний засіб
Код АТХ: N06BX
Фармакодинаміка:
Препарат містить комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій, що проникають через гематоенцефалічний бар'єр безпосередньо до нервових клітин. Препарат має ноотропну, нейропротекторну, антиоксидантну та тканинноспецифічну дію.
Ноотропне – покращує вищі функції головного мозку, процеси навчання та пам'яті, концентрацію уваги, стійкість при різних стресових впливах.
Нейропротекторне – захищає нейрони від ураження різними ендогенними нейротоксичними факторами (глутамат, іони кальцію, вільні радикали), зменшує токсичні ефекти психотропних речовин.
Антиоксидантне – інгібує перекисне окиснення ліпідів у нейронах, підвищує виживання нейронів в умовах оксидативного стресу та гіпоксії.
Тканеспецифічне – активує метаболізм нейронів центральної та периферичної нервової системи, репаративні процеси, сприяє покращенню функцій кори головного мозку та загального тонусу нервової системи.
Механізм дії препарату обумовлений активацією пептидів нейронів та нейротрофічних факторів мозку; оптимізацією балансу метаболізму збуджуючих та гальмівних амінокислот, дофаміну, серотоніну; ГАМКергічний вплив; зниженням рівня пароксизмальної судомної активності мозку, здатністю покращувати його біоелектричну активність; запобігання утворенню вільних радикалів (продуктів перекисного окислення ліпідів).
Фармакокінетика:
склад препарату, діюча речовина якого є комплексом пептидних фракцій, з молекулярною масою не більше 10 000 Так, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний при вагітності (через відсутність даних клінічних досліджень). При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування (через відсутність даних клінічних досліджень).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаступні небажані реакції перераховані відповідно до системно-органної класифікації, в порядку зменшення частоти виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, але <1/10), нечасто (>1/1000, але < 1/100), рідко (>1/10000, але <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, гіперчутливість до препарату.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – ангіоневротичний набряк, еритема, кропив'янка, висипання, свербіж, дерматит алергічний.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідко – гіперемія у місці введення, гіпертермія, астенія, озноб.
Порушення з боку нервової системи: дуже рідко – психомоторне збудження, порушення координації рухів, біль голови, запаморочення, сонливість, гіпестезія.
Порушення з боку серця: дуже рідко – тахікардія (збільшення частоти серцевих скорочень), аритмія.
Порушення психіки: дуже рідко – відчуття тривоги, безсоння.
Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – підвищення артеріального тиску.
особливі вказівкиВикористовуйте препарат лише за призначенням лікаря.
При використанні 0,5 % розчину прокаїну як розчинник для приготування препарату слід дотримуватися інформації про протипоказання, запобіжні заходи та вікові обмеження, викладену в інструкції щодо застосування прокаїну.
Застосування місцевого анестетика лідокаїну як розчинник для приготування препарату не рекомендується.
Флакон із розчиненим препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання.
Розчин препарату не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
Особливості дії препарату при першому прийомі або його відміні відсутні.
У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію зазвичай у намічений день.
Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаного препарату не потрібні.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У разі виникнення симптомів збудливої дії (див. розділ «Можливі небажані реакції») препарат може впливати на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами) , робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово.
Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють в 1-2 мл 0,5% розчину прокаїну, води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду (направляючи голку до стінки флакона щоб уникнути піноутворення) і вводять одноразово щодня: - дорослим у дозі
1 речовини протягом 10 днів;
- дітям при масі тіла до 20 кг у дозі 0,5 мг діючої речовини/кг, з масою тіла понад 20 кг у дозі 10 мг діючої речовини протягом 10 днів.
За потреби проводять повторний курс через 3-6 місяців.
При півкульному ішемічному інсульті в гострому та ранньому відновлювальному періодах – дорослим у дозі 10 мг діючої речовини 2 рази на добу (вранці та вдень) протягом 10 днів, з повторним курсом через 10 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: комплекс пептидних фракцій, з молекулярною масою не більше 10 000 Так, отриманий з кори головного мозку великої рогатої худоби – 10 мг Допоміжні речовини: Гліцин – 12 мг Опис: Ліофілізат:
Ліофілізована
маса
у
вигляді
таблеток , частково або повністю розфарбована, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору;
Відновлений розчин:
Прозорий безбарвний або жовтуватий колір розчину.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 10 мг. По 10 мг діючої речовини у флакони скляні, закупорені пробками гумовими медичними, обкатані алюмінієвими ковпачками або обтиснуті ковпачками комбінованими з алюмінію з пластмасовою кришкою. По 10 флаконів разом із вкладишем із полівінілхлоридної плівки та з інструкцією з медичного застосування препарату в пачку з картону.
ПротипоказанняІндивідуальна нестерпність препарату.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняУ комплексній терапії порушень мозкового кровообігу, черепно-мозкової травми та її наслідків, енцефалопатій різного генезу, когнітивних порушень (розлади пам'яті та мислення), гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломієлітів, епілепсії, астенічних станів. , затримки психомоторного та мовного розвитку у дітей, різних форм дитячого церебрального паралічу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗастосування місцевого анестетика лідокаїну як розчинник для приготування розчину у дітей асоційоване зі збільшенням тяжкості проявів небажаних реакцій, у зв'язку з чим його застосування не рекомендується (див. розділ «Особливі вказівки»).
ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний засіб
Код АТХ: N06BX
Фармакодинаміка:
Препарат містить комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій, що проникають через гематоенцефалічний бар'єр безпосередньо до нервових клітин. Препарат має ноотропну, нейропротекторну, антиоксидантну та тканинноспецифічну дію.
Ноотропне – покращує вищі функції головного мозку, процеси навчання та пам'яті, концентрацію уваги, стійкість при різних стресових впливах.
Нейропротекторне – захищає нейрони від ураження різними ендогенними нейротоксичними факторами (глутамат, іони кальцію, вільні радикали), зменшує токсичні ефекти психотропних речовин.
Антиоксидантне – інгібує перекисне окиснення ліпідів у нейронах, підвищує виживання нейронів в умовах оксидативного стресу та гіпоксії.
Тканеспецифічне – активує метаболізм нейронів центральної та периферичної нервової системи, репаративні процеси, сприяє покращенню функцій кори головного мозку та загального тонусу нервової системи.
Механізм дії препарату обумовлений активацією пептидів нейронів та нейротрофічних факторів мозку; оптимізацією балансу метаболізму збуджуючих та гальмівних амінокислот, дофаміну, серотоніну; ГАМКергічний вплив; зниженням рівня пароксизмальної судомної активності мозку, здатністю покращувати його біоелектричну активність; запобігання утворенню вільних радикалів (продуктів перекисного окислення ліпідів).
Фармакокінетика:
склад препарату, діюча речовина якого є комплексом пептидних фракцій, з молекулярною масою не більше 10 000 Так, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний при вагітності (через відсутність даних клінічних досліджень). При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування (через відсутність даних клінічних досліджень).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаступні небажані реакції перераховані відповідно до системно-органної класифікації, в порядку зменшення частоти виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, але <1/10), нечасто (>1/1000, але < 1/100), рідко (>1/10000, але <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, гіперчутливість до препарату.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – ангіоневротичний набряк, еритема, кропив'янка, висипання, свербіж, дерматит алергічний.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідко – гіперемія у місці введення, гіпертермія, астенія, озноб.
Порушення з боку нервової системи: дуже рідко – психомоторне збудження, порушення координації рухів, біль голови, запаморочення, сонливість, гіпестезія.
Порушення з боку серця: дуже рідко – тахікардія (збільшення частоти серцевих скорочень), аритмія.
Порушення психіки: дуже рідко – відчуття тривоги, безсоння.
Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – підвищення артеріального тиску.
особливі вказівкиВикористовуйте препарат лише за призначенням лікаря.
При використанні 0,5 % розчину прокаїну як розчинник для приготування препарату слід дотримуватися інформації про протипоказання, запобіжні заходи та вікові обмеження, викладену в інструкції щодо застосування прокаїну.
Застосування місцевого анестетика лідокаїну як розчинник для приготування препарату не рекомендується.
Флакон із розчиненим препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання.
Розчин препарату не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
Особливості дії препарату при першому прийомі або його відміні відсутні.
У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію зазвичай у намічений день.
Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаного препарату не потрібні.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У разі виникнення симптомів збудливої дії (див. розділ «Можливі небажані реакції») препарат може впливати на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами) , робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово.
Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють в 1-2 мл 0,5% розчину прокаїну, води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду (направляючи голку до стінки флакона щоб уникнути піноутворення) і вводять одноразово щодня: - дорослим у дозі
1 речовини протягом 10 днів;
- дітям при масі тіла до 20 кг у дозі 0,5 мг діючої речовини/кг, з масою тіла понад 20 кг у дозі 10 мг діючої речовини протягом 10 днів.
За потреби проводять повторний курс через 3-6 місяців.
При півкульному ішемічному інсульті в гострому та ранньому відновлювальному періодах – дорослим у дозі 10 мг діючої речовини 2 рази на добу (вранці та вдень) протягом 10 днів, з повторним курсом через 10 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт производится компанией САМСОН-МЕД. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ренобрейн СМ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг фл 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Кортексин лиофилизат 10 мг фл 10 шт для приготовлени... Кортексин лиофилизат 10 мг фл 10 шт для приготовления раствора для внутримышечного введения, Кортексин лиофилизат 5 мг фл 10 шт для приготовления... Кортексин лиофилизат 5 мг фл 10 шт для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Пока нет комментариев